专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2022029357A1 NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE BENZOXAZOL, PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y SU USO EN LA DETECCIÓN DE GHB EN BEBIDAS Y EN ORINA 审中-公开
公开(公告)号：WO2022029357A1
公开(公告)日：2022-02-10
申请号：PCT/ES2021/070595
申请日：2021-08-05
申请人： UNIVERSITAT DE VALÈNCIA
发明人： RODRIGUEZ NUÉVALOS, Silvia , COSTERO NIETO, Ana María , PARRA ÁLVAREZ, Margarita , GIL GRAU, Salvador , GAVIÑA COSTERO, Pablo , HERNANDEZ CONTRERAS, Jordi
IPC分类号： C07D263/60 , C07D493/10 , G01N21/78 , G01N31/22 , G01N33/14 , G01N33/493 , C07C59/01
摘要： La presente invención se refiere a un compuesto 1 o 2 o composición que lo comprende. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la obtención de un compuesto 1 o 2, así como la utilización de los mismos para la detección de GHB en bebidas y en orina. También se incluye un equipo o kit para utilizar en la detección de GHB en bebidas y en orina.

2. 发明申请

WO2007124424A3 IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译： IL-8受体拮抗剂
公开(公告)号：WO2007124424A3
公开(公告)日：2008-10-09
申请号：PCT/US2007067091
申请日：2007-04-20
申请人： SMITHKLINE BEECHAM CORP , BUSCH-PETERSEN JAKOB
发明人： BUSCH-PETERSEN JAKOB
IPC分类号： A01N43/40 , A01N43/76 , A61K31/42 , A61K31/44 , C07D211/72 , C07D211/84 , C07D213/63 , C07D213/70 , C07D263/52 , C07D263/60 , C07D413/00 , C07D498/00
CPC分类号： C07D211/54 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D209/02 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D451/04
摘要： This invention relates to novel compounds and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).
摘要翻译：本发明涉及可用于治疗由趋化因子介导的疾病状态的白细胞介素-8（IL-8）的新化合物及其组合物。

3. 发明申请

WO2008010433A1 架橋型シアニン化合物及び該化合物を用いた光学記録材料审中-公开
标题翻译：桥联氰化合物和含有它们的光学记录材料
公开(公告)号：WO2008010433A1
公开(公告)日：2008-01-24
申请号：PCT/JP2007/063704
申请日：2007-07-10
申请人：株式会社ADEKA , 柳澤智史
发明人：柳澤智史
IPC分类号： C07D209/14 , B41M5/26 , C07D209/60 , C07D263/60 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14 , C09B23/00 , C09B55/00 , G11B7/244
CPC分类号： C07D209/14 , C07D209/60 , C07D263/60 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14 , C09B23/105 , C09B23/107 , C09B23/145 , C09B55/002 , G11B7/2472
摘要： Cyanine compounds represented by the general formula (I): (I) wherein R 1 and R 2 are each independently hydrogen, hydroxy, halogeno, nitro, cyano, an organic group having 1 to 30 carbon atoms, or a group represented by the general formula (II), (II') or (III); R 3 and R 4 are each independently hydrogen, an organic group having 1 to 30 carbon atoms, or a substituent represented by the general formula (III); R 1 and R 2 may be united to form a ring structure; R 3 and R 4 may be united to form a heterocycle; N-R 3 together with the adjacent methylene group of the polymethylene chain may form a heterocycle; X is oxygen, sulfur, selenium, -CR 5 R 6 -, -NH- or -NY j -; R 5 and R 6 are each independently an organic group having 1 to 30 carbon atoms or a substituent represented by the general formula (II), (II') or (III), or alternatively R 5 and R 6 may be united to form a ring structure; Y j is an organic group having 1 to 30 carbon atoms or a group represented by the general formula (III); Z 0 is an organic group having 1 to 10 carbon atoms; n is 1 or 2; r is 2 to 8; An q- is a q-valent anion; q is 1 or 2; and p is a coefficient making the charge neutral.
摘要翻译：由通式（I）表示的花青化合物：（I）其中R 1和R 2各自独立地为氢，羟基，卤代，硝基，氰基，有机基团具有1至30个碳原子，或由通式（II），（II'）或（III）表示的基团; R 3和R 4各自独立地为氢，具有1至30个碳原子的有机基团或由通式（III）表示的取代基; R 1和R 2可以结合形成环结构; R 3和R 4可以结合形成杂环; N-R 3与聚亚甲基链的相邻亚甲基一起可以形成杂环; X是氧，硫，硒，-CR 5，...，-NH-或-NY - R 5和R 6各自独立地为具有1至30个碳原子的有机基团或由通式（II），（II'）或（III）表示的取代基）或者可选地R 5和R 6可以结合形成环结构; Y为具有1至30个碳原子的有机基团或由通式（III）表示的基团; Z 0是具有1至10个碳原子的有机基团; n为1或2; r为2〜8; q-是q价阴离子; q为1或2; p是使电荷中性的系数。

4. 发明申请

WO00034248A1 NEW BENZIMIDAZOLONE-, BENZOXAZOLONE-, OR BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES AS ION CHANNEL MODULATING AGENTS 审中-公开
标题翻译：作为离子通道调节剂，新的苯并咪唑烷酮，苯并恶唑酮或苯并噻唑酮衍生物
公开(公告)号：WO00034248A1
公开(公告)日：2000-06-15
申请号：PCT/DK1999/000681
申请日：1999-12-03
IPC分类号： C07D235/02 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61P1/00 , A61P1/12 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/02 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/06 , A61P15/08 , A61P17/14 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/16 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D235/24 , C07D235/26 , C07D263/52 , C07D263/58 , C07D263/60 , C07D277/62 , C07D277/68 , C07D471/04 , C07D513/04
CPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/429 , C07D235/26 , C07D263/58 , C07D263/60 , C07D277/68 , C07D471/04 , C07D513/04 , Y02A50/409
摘要： The present invention relates to ion channel modulating agents. More particularly, the present invention relates to a particular class of chemical compounds that has proven useful as modulators of SKCa, IKCa and BKCa channels. In further aspects, the present invention relates to the use of these SK/IK/BK channel modulating agents for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions comprising the SK/IK/BK channel modulating agents. The SK/IK/BK channel modulating agents of the invention are useful for the treatment or alleviation of diseases and conditions associated with the SK/IK/BK channels.
摘要翻译：本发明涉及离子通道调节剂。更具体地，本发明涉及已被证明可用作SKCa，IKCa和BKCa通道调节剂的特定类别的化合物。在其它方面，本发明涉及这些SK / IK / BK通道调节剂在制备药物中的用途，以及包含SK / IK / BK通道调节剂的药物组合物。本发明的SK / IK / BK通道调节剂可用于治疗或减轻与SK / IK / BK通道相关的疾病和病症。

5. 发明申请

WO2010149308A3 SUBSTITUTED BENZOXA (THIA) ZOLES 审中-公开
标题翻译：取代BenzOXA-（THIA）唑
公开(公告)号：WO2010149308A3
公开(公告)日：2011-06-16
申请号：PCT/EP2010003646
申请日：2010-06-17
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , RAHN NICOLA , DUNKEL RALF , KUNZ KLAUS , PERIS GORKA , BENTING JUERGEN , BECKER ANGELA , VOERSTE ARND , GOERGENS ULRICH
发明人： RAHN NICOLA , DUNKEL RALF , KUNZ KLAUS , PERIS GORKA , BENTING JUERGEN , BECKER ANGELA , VOERSTE ARND , GOERGENS ULRICH
IPC分类号： C07D263/56 , A01N43/76 , A01P3/00 , C07C205/60 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07D263/60
CPC分类号： C07D263/56 , C07C205/60 , C07C229/64 , C07C235/64 , C07D263/60
摘要： The present invention relates to new substituted benzoxa(thia)zoles, methods for producing the compounds, agents containing these compounds, and the use thereof as biologically active compounds, in particular for fighting harmful microorganisms in plant and material protection.
摘要翻译：本发明涉及新的取代BenzOXA-（硫杂）唑，制备这些化合物，组合物包括这些化合物的方法，以及它们作为生物活性化合物的用途，特别用于控制在作物保护和在材料保护中防治有害微生物。

6. 发明申请

WO2010149309A3 CYCLOALKYLAMIDBENZOXA(THIA)ZOLE ALS FUNGIZIDE 审中-公开
公开(公告)号：WO2010149309A3
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：PCT/EP2010/003647
申请日：2010-06-17
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , RAHN, Nicola , DUNKEL, Ralf , KUNZ, Klaus , PERIS, Gorka , BENTING, Jürgen , DAHMEN, Peter , WACHENDORFF-NEUMANN, Ulrike , BECKER, Angela , VOERSTE, Arnd , GÖRGENS, Ulrich , HADANO, Hiroyuki
发明人： RAHN, Nicola , DUNKEL, Ralf , KUNZ, Klaus , PERIS, Gorka , BENTING, Jürgen , DAHMEN, Peter , WACHENDORFF-NEUMANN, Ulrike , BECKER, Angela , VOERSTE, Arnd , GÖRGENS, Ulrich , HADANO, Hiroyuki
IPC分类号： C07D263/56 , C07D263/60 , C07D277/68 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D451/04 , A01N43/00 , C07C67/00 , C07C205/06 , C07C211/45
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue Cycloalkylamidbenzoxa(thia)zole, Verfahren zum Herstellen dieser Verbindungen, Mittel enthaltend diese Verbindungen, sowie deren Verwendung als biologisch aktive Verbindungen, insbesondere zur Bekämpfung von schädlichen Mikroorganismen im Pflanzenschutz und im Materialschutz.

7. 发明申请

WO2008103501A1 COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS 审中-公开
标题翻译：化合物和调节G蛋白偶联受体的方法
公开(公告)号：WO2008103501A1
公开(公告)日：2008-08-28
申请号：PCT/US2008/050507
申请日：2008-01-08
申请人： IRM LLC , EPPLE, Robert , AZIMIOARA, Mihai , COW, Christopher , RUSSO, Ross , NIKULIN, Victor , LELAIS, Gerald
发明人： EPPLE, Robert , AZIMIOARA, Mihai , COW, Christopher , RUSSO, Ross , NIKULIN, Victor , LELAIS, Gerald
IPC分类号： C07D263/32 , C07D263/60 , C07D277/30 , C07D513/04 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/429 , A61P3/00
CPC分类号： C07D263/32 , C07D263/60 , C07D277/30 , C07D513/04
摘要： The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating G protein-coupled receptor 20 (GPR20), and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated GPR20.
摘要翻译：本发明提供了可用于调节G蛋白偶联受体20（GPR20）的化合物及其药物组合物，以及使用这些化合物治疗，改善或预防与异常或失调的GPR20有关的病症的方法。

8. 发明申请

WO2004072053A1 複素多環系化合物、それを用いた色素、顔料又は染料、色変換材料組成物及び色変換膜审中-公开
标题翻译：异色多环化合物，着色剂，颜料，染料，颜色变化材料组合物和使用化合物制成的变色膜
公开(公告)号：WO2004072053A1
公开(公告)日：2004-08-26
申请号：PCT/JP2004/001472
申请日：2004-02-12
申请人：出光興産株式会社 , 株式会社テクノネットワーク四国 , 吉田勝平 , 大山陽介 , 蜂屋聡
发明人：吉田勝平 , 大山陽介 , 蜂屋聡
IPC分类号： C07D263/60
CPC分类号： C07D307/77 , C07D263/60 , C07D311/78 , C09B57/00 , C09K11/06 , C09K2211/1011 , C09K2211/1033 , C09K2211/1088
摘要：特定構造の新規な複素多環系化合物、（Ａ）前記複素多環系化合物のうちの少なくとも一種類からなる蛍光色素と、（Ｂ）バインダー材料を含む色変換材料組成物、並びに該色変換材料組成物からなる色変換膜、該複素多環系化合物からなる色素、及び前記複素多環系化合物を含む顔料又は染料であり、長時間使用しても色変換性能が劣化せず、保管中に色素が析出し使用できなくなってしまうことがない色変換材料組成物及びそれを用いた色変換膜及びそれを実現する新規複素多環系化合物、色素、顔料又は染料を提供する。
摘要翻译：具有特定结构的新型杂多环化合物; 颜色变化材料组合物各自包含（A）由至少一种上述化合物和（B）粘合剂组成的荧光色素; 由组合物制成的变色膜; 由化合物组成的着色剂; 和含有该化合物的颜料或染料。本发明提供即使在长时间使用后颜色变化性能也不会变差的变色材料组合物，并且不会导致存储中着色剂的沉淀而导致失效; 使用它们制作的变色膜; 以及可引起膜的新型杂多环化合物，着色剂，颜料或染料。

9. 发明申请

WO0130333A3 TISSUE FACTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：组织因子拮抗剂及其使用方法
公开(公告)号：WO0130333A3
公开(公告)日：2002-02-07
申请号：PCT/US0029725
申请日：2000-10-27
申请人： SUNOL MOLECULAR CORP , JIAO JIN AN , LEUPSCHEN LAWRENCE K , NIEVES ESPERANZA L , WONG HING C , TAYLOR DEAN P
发明人： JIAO JIN-AN , LEUPSCHEN LAWRENCE K , NIEVES ESPERANZA L , WONG HING C , TAYLOR DEAN P
IPC分类号： C07D249/18 , A61K31/00 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/15 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/17 , A61K31/175 , A61K31/196 , A61K31/24 , A61K31/245 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4192 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/47 , A61K31/4704 , A61K31/473 , A61K31/495 , A61K31/506 , A61K31/6615 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P37/06 , C07C217/30 , C07C251/24 , C07C275/40 , C07D215/38 , C07D221/14 , C07D231/38 , C07D263/56 , C07D263/60 , C07D295/02 , C07D333/76 , C07D403/14 , C07F9/38
CPC分类号： A61K31/663 , A61K31/00 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/17 , A61K31/196 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4192 , A61K31/423 , A61K31/4704 , A61K31/473 , A61K31/495 , A61K31/506 , A61K45/06 , C07C217/30 , C07C251/24 , C07C275/40 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07F9/3873 , Y10S514/888
摘要： The invention includes tissue factor (TF) blocking compounds and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such compounds. Compounds of the invention are particularly useful for treating or prophylaxis of undesired thrombosis.
摘要翻译：本发明包括组织因子（TF）阻断化合物和治疗方法以及利用或包含一种或多种这些化合物的药物组合物。本发明的化合物特别可用于治疗或预防不期望的血栓形成。

10. 发明申请

WO00055144A1 AMINE DERIVATIVES AS PROTEASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：胺衍生物作为蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：WO00055144A1
公开(公告)日：2000-09-21
申请号：PCT/US2000/006885
申请日：2000-03-15
IPC分类号： C07D307/81 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D209/08 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D263/10 , C07D263/14 , C07D263/26 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/56 , C07D263/60 , C07D307/80 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07F7/18 , C07D209/14
CPC分类号： C07D213/30 , A61K31/42 , A61K31/44 , A61K45/06 , C07D209/08 , C07D263/14 , C07D263/26 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/56 , C07D263/60 , C07D307/80 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07F7/1856 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to novel alkanoyl-substituted heterocyclic derivatives which are cysteine protease inhibitors; the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof; their uses as therapeutic agents and the methods of their making; according to Formula (I) in which: A comprises a heteromonocyclic ring containing 5 to 6 ring member atoms or a fused heteropolycyclic ring system containing 8 to 14 ring member atoms, wherein each ring contains 5 to 7 ring member atoms, X is a ring member carbon atom and each ring member atom other than X is a carbon atom or a heteroatom, with the proviso that (i) at least one ring member atom is a heteroatom and (ii) when A is a heteromonocyclic radical containing 5 ring member atoms, no more than two of the ring member atoms comprising A are heteroatoms; n is 0, 1, 2 or 3; X is =C- or -CH-; X is a bond or a divalent group of Formula (a) or (b); R - R = as in the application.
摘要翻译：本发明涉及新型烷酰基取代的杂环衍生物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂; 其药学上可接受的盐和N-氧化物; 其作为治疗剂的用途及其制备方法; 根据式（I），其中：A包含含有5至6个环成员原子的杂单环或含有8至14个环成员原子的稠合杂多环系，其中每个环含有5至7个环成员原子，X 1，是环成员碳原子，除X 1之外的每个环成员原子是碳原子或杂原子，条件是（i）至少一个环原子是杂原子，和（ii）当A是异单环含有5个环成员原子的基团，不超过两个包含A的环成员原子是杂原子; n为0,1,2或3; X 1是= C-或-CH-; X 2为式（a）或（b）的键或二价基团; R 1 -R 8 =如申请中所述。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式