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1. 发明申请

WO2013128425A1 COMPOSÉS OXO-PHÉNALÈNES, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION DANS LES DOMAINES DES MATÉRIAUX ET THÉRAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译： OXO-PHEENENENE化合物，其制备方法及其在材料和治疗领域的应用
公开(公告)号：WO2013128425A1
公开(公告)日：2013-09-06
申请号：PCT/IB2013/051661
申请日：2013-03-01
申请人： CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE , UNIVERSITE DE NANTES
发明人： LEBRETON, Jacques , LENK, Romaric , DUBREUIL, Didier , SILVESTRE, Virginie , PLANCHAT, Aurélien
IPC分类号： C07D209/56 , C07D213/57 , C07D213/90 , C07D471/04 , C07C255/52 , C07C255/56 , C07C255/58 , G01N21/00 , A61K31/403 , A61K31/435 , A61P31/00 , A61P33/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D209/56 , C07C253/30 , C07C255/47 , C07C255/56 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07D213/57 , C07D213/90 , C07D471/04
摘要： La présente invention a pour objet des composés de formule (I) leurs procédés de préparation ainsi que leurs applications dans le domaine thérapeutique et dans le domaine des matériaux.
摘要翻译：本发明的主题是式（I）化合物，其制备方法，也用于治疗领域和材料领域。

2. 发明申请

WO2012157549A1 非共鳴２光子吸収材料、非共鳴２光子吸収記録材料、記録媒体、記録再生方法及び非共鳴２光子吸収化合物审中-公开
标题翻译：非共振双光子吸收材料，非共振双光子吸收记录材料，记录介质，记录/回放方法和非共振双光子吸收化合物
公开(公告)号：WO2012157549A1
公开(公告)日：2012-11-22
申请号：PCT/JP2012/062111
申请日：2012-05-11
申请人：富士フイルム株式会社 , 津山博昭 , 秋葉雅温 , 望月英宏 , 佐々木俊央 , 見上竜雄
发明人：津山　博昭 , 秋葉　雅温 , 望月　英宏 , 佐々木　俊央 , 見上　竜雄
IPC分类号： G11B7/244 , C07C69/21 , C07C255/56 , G02F1/361 , G11B7/24
CPC分类号： G11B7/244 , B82Y10/00 , C07C69/33 , C07C255/56 , G02F1/361 , G02F1/3611 , G11B7/24038 , G11B7/2405 , G11B7/246 , G11B2007/24624 , Y10T428/13
摘要：　例えば、下記式（６）の化合物により、７００ｎｍよりも短波長の領域の光による非共鳴２光子吸収を、高感度で行うことが可能で、かつ十分な記録再生特性を有する２光子吸収材料、２光子吸収記録材料、記録媒体およびそれに使用可能な２光子吸収化合物を提供する。
摘要翻译：例如，通过式（6）化合物，本发明提供：双光子吸收材料具有足够的记录/重放特性，能够以高灵敏度进行光的非共振双光子吸收在比700nm更短的波长区域; 双光子吸收记录材料; 记录介质; 和可用于其中的双光子吸收化合物。

3. 发明申请

WO2010021093A1 不斉有機触媒审中-公开
标题翻译：不对称有机催化剂
公开(公告)号：WO2010021093A1
公开(公告)日：2010-02-25
申请号：PCT/JP2009/003699
申请日：2009-08-04
申请人：第一三共株式会社 , 中山敬司
发明人：中山　敬司
IPC分类号： B01J31/04 , C07C45/72 , C07C49/493 , C07C49/497 , C07C49/517 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D319/06 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07C309/18
CPC分类号： C07C311/09 , B01J31/04 , B01J2231/30 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C45/72 , C07C205/45 , C07C255/56 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D319/06 , C07C49/517 , C07C49/493 , C07C49/497
摘要：　少ない使用量で、高い光学活性収率を達成できる新たな不斉有機触媒及びそれを用いた化合物の製造法を提供する。（式（１）中、Ｒ１及びＲ２は、一方が水素原子、他方がアシル基を示し、Ｒ３はアルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ又はジアルキルアミノ基を示す。＊は不斉炭素原子を示し、Ｒ１ＨＮ－及びＲ２ＨＮ－は不斉炭素原子上で同一の立体配置を有する。）で表される光学活性ジアミノシクロヘキサンカルボン酸類又はそのブレンステッド酸塩からなる付加反応又は縮合反応用不斉有機触媒。
摘要翻译：提供了一种新颖的不对称有机催化剂，当使用少量的催化剂时，可以实现高的光学活性收率，以及使用它们的化合物的制备方法。不对称有机催化剂用于加成反应或缩合反应，由式（1）表示的光学活性二氨基环己烷羧酸或其布朗斯台德酸盐形成。（式中，R 1和R 2中的一个为氢原子，另一个为酰基，R 3为烷氧基，芳氧基，芳烷氧基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基。*为不对称碳原子，R1HN- 和R2HN-在不对称碳原子上具有相同的构型。）

4. 发明申请

WO2004040534A3 METAL CHELATES AND METHODS OF USING THEM FOR TIME-RESOLVED FLUORESCENCE 审中-公开
标题翻译：金属螯合物及其用于时间分辨荧光的方法
公开(公告)号：WO2004040534A3
公开(公告)日：2004-08-05
申请号：PCT/US0333518
申请日：2003-10-23
申请人： IDEXX LAB INC , MURTHY YERRAMILLI , SUVA ROBERT H
发明人： MURTHY YERRAMILLI , SUVA ROBERT H
IPC分类号： C07C45/45 , C07C49/788 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C49/92 , C07C51/44 , C07C225/22 , C07C255/56 , C07D213/50 , C07F9/53 , C07C49/115 , A61K31/74 , B01J10/00 , G01N33/543
CPC分类号： C07C49/84 , C07C45/455 , C07C49/788 , C07C49/813 , C07C49/92 , C07C51/44 , C07C225/22 , C07C255/56 , C07D213/50 , C07F9/5345 , C07C57/04
摘要： beta-diketone fluorescent tags are disclosed, particularly those enabling the use of excitation energy in the near visible or visible spectrum. In some cases, these tags allow the use of cost-effective excitation devices such as LED's. The compounds form fluorescent chelates (complexes) with lanthanide (III) rare earth metal ions (such as EU3+). The fluorescent complex may be included in a latex microparticle, such as a styrene latex particle. Ideally, the complex has an absorption maximum lambda equal to or greater than 360 nm, and the compound is characterized by a pKa
摘要翻译：公开了β-二酮荧光标签，特别是能够在近可见或可见光谱中使用激发能的那些标签。在某些情况下，这些标签允许使用具有成本效益的激励装置，例如LED。这些化合物与镧系元素（III）稀土金属离子（如EU3 +）形成荧光螯合物（配合物）。荧光配合物可以包含在胶乳微粒中，例如苯乙烯胶乳颗粒。理想情况下，该复合物具有等于或大于360nm的吸收最大λ，并且该化合物的特征在于pKa <9.0。还公开了用于检测靶分子的试剂盒和方法（例如免疫分析）。此类方法和试剂盒通常使用配体结合靶分子和附着于配体的标记试剂。上述荧光复合物至少是标记试剂的一部分。用于检测来自样品的荧光的装置包括产生等于或大于360nm的照射能量λ的照射能量源; 定位成检测来自样品的荧光的检测器; 以及用于将样品保持在能量源照射的位置的样品架。照射能量源优选使用发光二极管。

6. 发明申请

WO0012044A3 METHOD FOR THE PREPARATION OF CITALOPRAM 审中-公开
标题翻译：方法制备CITALOPRAM
公开(公告)号：WO0012044A3
公开(公告)日：2000-08-03
申请号：PCT/DK9900581
申请日：1999-10-25
申请人： LUNDBECK & CO AS H , ROCK MICHAEL HAROLD , PETERSEN HANS , ELLEGAARD PETER
发明人： ROCK MICHAEL HAROLD , PETERSEN HANS , ELLEGAARD PETER
IPC分类号： A61K31/343 , A61P25/24 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D307/87
CPC分类号： C07D307/87
摘要： A method for the preparation of citalopram comprising reaction of a compound of Formula (IV), wherein R is C1-6 alkyl, acyl, C1-6 alkylsulfonyl or arylsulfonyl, with 3-(N,N-dimethylamino)-propyl magnesium halide, to prepare citalopram. In another aspect, the present invention provides the novel intermediates of Formula (IV). In a further aspect, the invention relates to methods for preparing the intermediates of Formula (IV).
摘要翻译：一种制备西酞普兰的方法，包括其中R为C 1-6烷基，酰基，C 1-6烷基磺酰基或芳基磺酰基的式（Ⅳ）化合物与3-（N，N-二甲基氨基） - 丙基卤化镁反应，准备西酞普兰。另一方面，本发明提供式（IV）的新型中间体。在另一方面，本发明涉及制备式（IV）的中间体的方法。

7. 发明申请

WO00012457A1 CATALYTIC SYNTHESIS OF ALDEHYDES BY DIRECT HYDROGENATION OF CARBOXYLIC ACIDS 审中-公开
标题翻译：通过直接加氢羧酸催化合成醛
公开(公告)号：WO00012457A1
公开(公告)日：2000-03-09
申请号：PCT/JP1999/004633
申请日：1999-08-27
IPC分类号： C07C45/41 , C07C67/313 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D213/48 , C07D307/46 , C07D307/48 , C07D317/54 , C07D333/22 , B01J23/44 , B01J31/20 , B01J31/24 , C07C47/02 , C07C47/21 , C07C47/228 , C07C47/32 , C07C47/52 , C07C49/185 , C07C49/86 , C07C69/67
CPC分类号： C07D333/22 , C07C45/41 , C07C67/313 , C07C253/30 , C07D213/48 , C07D307/46 , C07D307/48 , C07D317/54 , C07C69/716 , C07C255/56
摘要： A process which makes it possible to prepare aldehydes under mild reaction conditions with a high efficiency through the reduction of carboxylic acids with molecular hydrogen. Specifically, a process of reducing an organic carboxylic acid with molecular hydrogen in the presence of a catalyst into an aldehyde corresponding to the acid, characterized by conducting the reduction in the presence of a dehydrating agent such as a carboxylic anhydride.
摘要翻译：通过使用分子氢还原羧酸，可以在温和的反应条件下以高效率制备醛。具体地说，涉及在催化剂存在下用分子氢将有机羧酸还原为与酸相对应的醛的方法，其特征在于在脱水剂例如羧酸酐的存在下还原。

8. 发明申请

WO99061411A1 PROCESSES FOR PRODUCING CYANOPHENYL DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：生产氰基苯甲酸衍生物的方法
公开(公告)号：WO99061411A1
公开(公告)日：1999-12-02
申请号：PCT/JP1999/002857
申请日：1999-05-28
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/56 , C07C255/57
CPC分类号： C07C253/30 , C07C255/56 , C07C255/57
摘要： A process for producing a cyanobenzaldehyde compound which comprises using an oxidizing agent to convert the aminomethyl group of a cyanobenzylamine compound to an aldehyde group without impairing the cyano group; a process for producing a cyanobenzoyl halide compound which comprises converting the aldehyde group of a cyanobenzaldehyde compound to an acid halide group without impairing the cyano group; and a process for producing a cyanobenzoic acid compound which comprises reacting a cyanobenzaldehyde compound with a hypohalogenous acid. The cyanophenyl derivatives, useful as intermediates for medicines, agricultural chemicals, liquid crystals, functional high-molecular monomers, etc., can be efficiently produced from easily available materials.
摘要翻译：一种制备氰基苯甲醛化合物的方法，其包括使用氧化剂将氰基苄胺化合物的氨基甲基转化为醛基而不损害氰基; 制备氰基苯甲酰卤化合物的方法，其包括将氰基苯甲醛化合物的醛基转化为酰卤基团而不损害氰基; 以及制备氰基苯甲酸化合物的方法，其包括使氰基苯甲醛化合物与次卤酸酸反应。用作药物中间体，农药，液晶，功能性高分子单体等的氰基苯基衍生物可以通过容易获得的材料有效地制备。

9. 发明申请

WO99028284A1 DIBENZOSUBERONE DERIVATIVES AND PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION 审中-公开
标题翻译： DIBENZOSUBERONE衍生物及其制备方法
公开(公告)号：WO99028284A1
公开(公告)日：1999-06-10
申请号：PCT/HR1998/000008
申请日：1998-11-26
IPC分类号： C07C49/697 , C07C65/36 , C07C235/84 , C07C255/52 , C07C255/56 , C07C257/18 , C07C233/78
CPC分类号： C07C65/36 , C07C49/697 , C07C235/84 , C07C255/52 , C07C255/56 , C07C257/18 , C07C2603/32
摘要： The invention referres to dibenzosuberone derivatives and to the procedures of their preparation. According to this invention, conditions for a regioselective bromination of dibenzosuberone have been found, as well as for the isolation of isomers formed. Brominated products of dibenzosuberone are essential intermediates for the preparation of some of its derivatives.
摘要翻译：本发明涉及二苯并one酮衍生物及其制备方法。根据本发明，已经发现了二苯并双酚的区域选择性溴化条件，以及形成的异构体的分离。二苯并二酮的溴化物是制备其一些衍生物的必需中间体。

10. 发明申请

WO98037058A1 METHOD FOR PRODUCING AROMATIC NITRILES 审中-公开
标题翻译：用于生产芳香腈
公开(公告)号：WO98037058A1
公开(公告)日：1998-08-27
申请号：PCT/EP1998/000696
申请日：1998-02-09
IPC分类号： B01J31/24 , C07B61/00 , C07C253/14 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07C315/04 , C07C317/44
CPC分类号： C07C253/14 , C07C315/04
摘要： The invention relates to an advantageous method for producing aromatic nitriles from chloroaromates with alkali cyanides in the presence of nickel catalysts by working in the presence of a possibly cyclic ketone having at least 4 carbon atoms.
摘要翻译：芳香腈是通过在具有至少4个碳原子的任选环酮的存在下操作有利地由与在镍催化剂的存在下的碱金属氯化芳族化合物。

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