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1. 发明申请

WO2016039141A1 共結晶を分割する方法审中-公开
标题翻译：分离共晶的方法
公开(公告)号：WO2016039141A1
公开(公告)日：2016-03-17
申请号：PCT/JP2015/073983
申请日：2015-08-26
申请人：竹上敬三
发明人：竹上　敬三
IPC分类号： B01D11/02 , B01D9/02 , C07B63/00 , C07D213/82 , C07D223/26
CPC分类号： B01D9/02 , B01D11/02 , C07B63/00 , C07D213/82 , C07D223/26
摘要：　共結晶の分割方法において、結晶分割カラムの上部より共結晶を供給し、共結晶に対してその溶媒が非調和溶解系を示す溶媒、または、構成成分に対して共結晶を作らない共晶系となる溶媒を結晶分割カラムの底部より供給して共結晶と向流接触させ、塔底部より単成分の結晶となった目的成分を製品結晶として取出し、液中に溶解した共結晶形成成分と一部溶解している目的成分を含む母液を塔頂より溢流させて取り出すことにより、共結晶を分割し、構成成分の一つである目的成分の結晶を、連続的に高純度で得る。
摘要翻译：一种分离共晶体的方法，其中从晶体分离塔的顶部提供共晶体，相对于共晶体表现出不一致的溶解系统的溶剂或形成共晶体系的溶剂，其形成共晶体系，不产生具有结构成分的共晶体，从晶体分离塔的底部供应并与作为晶体产物的作为单晶组分的目标组分作为晶体产物从晶体底部提取，并且母溶液从塔的顶部溢出并收集，母溶液包含溶解在溶液中的共晶形成组分和部分溶解的目标组分。由此，分离出共晶体，作为其成分之一的目标成分晶体以高纯度连续获得。

2. 发明申请

WO2015138496A1 CONSTRAINED TRICYCLIC SULFONAMIDES 审中-公开
标题翻译：受约束的三聚磺酰胺
公开(公告)号：WO2015138496A1
公开(公告)日：2015-09-17
申请号：PCT/US2015/019764
申请日：2015-03-10
申请人： ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI
发明人： OHLMEYER, Michael , KASTRINSKY, David
IPC分类号： C07D223/26 , A61K31/18 , A61K31/5415 , A61K31/55 , C07D223/28 , C07D223/32 , C07C311/29 , C07D279/36 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P37/00 , A61P17/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P25/00
CPC分类号： A61K31/517 , A61K31/18 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , A61K31/55 , C07C311/29 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/32 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D223/32 , C07D279/26 , C07D279/36 , A61K2300/00
摘要： Tricyclic chemical modulators of protein phosphatase 2A are disclosed. The compounds are useful to treat cancer, age-onset proteotoxicity, stress-induced depression, inflammation, and acne. The compounds are of the following phenothiazine and dibenzoazepine compounds and similar genera:
摘要翻译：公开了蛋白质磷酸酶2A的三环化学调节剂。这些化合物可用于治疗癌症，年龄发病的蛋白毒性，应激诱导的抑郁症，炎症和痤疮。化合物为以下吩噻嗪和二苯并氮杂化合物及类似物：

3. 发明申请

WO2008055068A3 INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 审中-公开
标题翻译： HISTONE DEACETYLASE的抑制剂
公开(公告)号：WO2008055068A3
公开(公告)日：2009-03-05
申请号：PCT/US2007082668
申请日：2007-10-26
申请人： METHYGENE INC , EN VIVO PHARMACEUTICALS INC , DEZIEL ROBERT , LEIT SILVANA , BEAULIEU PATRICK , CHANTIGNY YVES ANDRE , MANCUSO JOHN , TESSIER PIERRE , SHAPIRO GIDEON , CHESWORTH RICHARD , SMIL DAVID
发明人： DEZIEL ROBERT , LEIT SILVANA , BEAULIEU PATRICK , CHANTIGNY YVES ANDRE , MANCUSO JOHN , TESSIER PIERRE , SHAPIRO GIDEON , CHESWORTH RICHARD , SMIL DAVID
IPC分类号： C07D209/22 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61P43/00 , C07D209/70 , C07D221/12 , C07D223/26 , C07D225/08 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D243/14 , C07D243/24
CPC分类号： C07D498/04 , C07C259/06 , C07C259/10 , C07D209/02 , C07D209/08 , C07D209/52 , C07D209/94 , C07D221/12 , C07D223/16 , C07D223/20 , C07D223/22 , C07D223/24 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D225/08 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D243/24 , C07D243/38 , C07D265/38 , C07D267/14 , C07D267/18 , C07D267/20 , C07D279/22 , C07D279/26 , C07D281/16 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07D295/155 , C07D313/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/14 , C07D491/08 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07H13/10
摘要： This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein (B), Q, J, L and Z are as defined in the specification.
摘要翻译：本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。更具体地，本发明提供式（I）的化合物，其中（B），Q，J，L和Z如说明书中所定义。

4. 发明申请

WO2008012837A8 PROCESS FOR PRODUCING 10-OXO-L10, 11-DIHYDR0-5H-DIBENZ [B, F] AZEPINE-5-CARBOXAMIDE STARTING FROM 5-CYANOIMINOSTILBENE 审中-公开
标题翻译：用于生产从5-氰基氨基甲酸酯起始的10-OXO-L10,11-二氢吲哚-5H-二苯并[B，F]亚胺-5-羧酰胺的方法
公开(公告)号：WO2008012837A8
公开(公告)日：2008-05-08
申请号：PCT/IN2007000307
申请日：2007-07-24
申请人： JUBILANT ORGANOSYS LTD , SINGH HARNAM , GUPTA NITIN , KUMAR PRAMOD , DUBEY SUSHIL KUMAR
发明人： SINGH HARNAM , GUPTA NITIN , KUMAR PRAMOD , DUBEY SUSHIL KUMAR
IPC分类号： C07D223/26 , C07D223/28
CPC分类号： C07D223/26 , C07D223/28
摘要： Disclosed herein is a process for producing 10-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenz[bf] azepine-5-carboxamide of formula I via novel intermediates 11-alkoxy-10-halo-10,11-dihydro-5H-dibenzo [b,f ] azepine-5-carbonitrile [XIX] or 10-alkoxy-5H-dibenz [b,f] azepine -5-carbonitrile [XX]. Further the present invention also provides a process for preparation of said intermediates.
摘要翻译：本文公开了通过新的中间体11-烷氧基-10-卤代-10,11-二氢-5H-咪唑并[1,2-a]所示的式I的10-氧代-10,11-二氢-5H-二苯并[bf]吖庚因-5-甲酰胺的制备方法，二苯并[b，f]吖庚因-5-甲腈[XIX]或10-烷氧基-5H-二苯并[b，f]吖庚因-5-甲腈[XX]。此外，本发明还提供了制备所述中间体的方法。

5. 发明申请

WO2007025709A3 ORGANIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：有机化合物
公开(公告)号：WO2007025709A3
公开(公告)日：2007-05-10
申请号：PCT/EP2006008426
申请日：2006-08-29
申请人： NOVARTIS AG , NOVARTIS PHARMA GMBH , FLOR PETER JOSEF , MARZINZIK ANDREAS , NOZULAK JOACHIM , OFNER SILVIO , ROY BERNARD , SPANKA CARSTEN
发明人： FLOR PETER JOSEF , MARZINZIK ANDREAS , NOZULAK JOACHIM , OFNER SILVIO , ROY BERNARD , SPANKA CARSTEN
IPC分类号： C07C237/04 , C07C211/29 , C07C217/58 , C07C237/06 , C07C237/22 , C07D209/16 , C07D209/40 , C07D209/42 , C07D209/86 , C07D211/58 , C07D213/38 , C07D213/85 , C07D215/08 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D233/22 , C07D263/58 , C07D265/38 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D311/68 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D451/14 , C07D495/04
CPC分类号： C07D209/42 , C07C211/29 , C07C217/58 , C07C237/04 , C07C237/06 , C07C237/22 , C07C2601/02 , C07C2602/10 , C07C2603/20 , C07D209/16 , C07D209/86 , C07D211/58 , C07D213/38 , C07D213/85 , C07D215/08 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D263/58 , C07D265/38 , C07D307/79 , C07D311/68 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D495/04
摘要： The invention relates to novel diamines of the formula (I) in which all variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
摘要翻译：本发明涉及新的式（I）二胺，其中所有变量如说明书中所定义，游离碱形式或酸加成盐形式，它们的制备，它们作为药物的用途和包含它们的药物。

6. 发明申请

WO0172707A3 CARBAMATE CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：碳酸酯CASPASE抑制剂及其用途
公开(公告)号：WO0172707A3
公开(公告)日：2002-05-23
申请号：PCT/US0110182
申请日：2001-03-29
申请人： VERTEX PHARMA , BEBBINGTON DAVID , CHARRIER JEAN DAMIEN , KAY DAVID , KNEGTEL RONALD , GOLEC JULIAN , MORTIMORE MICHAEL , STUDLEY JOHN
发明人： BEBBINGTON DAVID , CHARRIER JEAN-DAMIEN , KAY DAVID , KNEGTEL RONALD , GOLEC JULIAN , MORTIMORE MICHAEL , STUDLEY JOHN
IPC分类号： A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/473 , A61K31/496 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/575 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P25/32 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D209/04 , C07D209/08 , C07D209/82 , C07D209/86 , C07D221/12 , C07D223/22 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D279/30 , C07D279/36 , C07D403/12 , C07J9/00 , A61K31/395 , C07D209/88
CPC分类号： C07D403/12 , C07D209/08 , C07D209/86 , C07D221/12 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D279/30
摘要： This invention provides caspase inhibitors of formula (I): wherein Z is oxygen or sulfur; R is hydrogen, -CHN2,R, CH2OR, CH2SR, or -CH2Y; Y is an electronegative leaving group; R is CO2H, CH2CO2H, or esters, amides or isosteres thereof; R is a group capable of fitting into the S2 subsite of a caspase enzyme; R and R are taken together with the intervening nitrogen to form heterocyclic ring and R is as described in the specification. The compounds are effective inhibitors of apoptosis and IL-1 beta secretion.
摘要翻译：本发明提供了式（I）的半胱天冬酶抑制剂：其中Z是氧或硫; R 1是氢，-CHN 2，R 1，CH 2 OR，CH 2 SR或-CH 2 Y; Y是电负离子团; R 2是CO 2 H，CH 2 CO 2 H或其酯，酰胺或等体积体; R 3是能够适应半胱天冬酶的S2亚位点的基团; R 4和R 5与中间的氮一起形成杂环，R如说明书中所述。这些化合物是凋亡和IL-1β分泌的有效抑制剂。

7. 发明申请

WO2022025117A1 フッ素化剤及びフッ素含有化合物の製造方法审中-公开
公开(公告)号：WO2022025117A1
公开(公告)日：2022-02-03
申请号：PCT/JP2021/027910
申请日：2021-07-28
申请人：ＡＧＣ株式会社 , 国立大学法人東京大学
发明人：岡添　隆 , 石橋　雄一郎 , 野崎　京子 , 相川　光介 , 足立　晶哉
IPC分类号： C07C45/00 , C07C45/42 , C07C311/48 , C07D223/26 , C07D335/06 , C07D311/22 , C07C49/697 , C07C49/755 , C07C49/76 , C07C49/80
摘要：本発明は、一般式（Ａ１）［Ａｒ１は、少なくとも２個の電子求引性基で置換されている、Ｃ６－１４アリール基又はＣ５－１４含窒素ヘテロアリール基；Ｒ１は、Ｃ１－３０アルキル基、Ｃ６－１４アリール基、又はＣ５－１４含窒素ヘテロアリール基；前記電子求引性基がハロゲン原子、トリハロメチル基、シアノ基、ニトロ基、－ＣＯ２Ｒ、－ＣＯ２Ｎ(Ｒ)２（Ｒは、それぞれ独立してＣ１－３０アルキル基を表す）である］で表される化合物を提供する。

8. 发明申请

WO2011099606A1 PHOTOELECTRIC ELEMENT AND IMAGING DEVICE AND DRIVING METHODS THEREFOR 审中-公开
标题翻译：光电元件及成像装置及其驱动方法
公开(公告)号：WO2011099606A1
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：PCT/JP2011/053063
申请日：2011-02-08
申请人： FUJIFILM Corporation , NOMURA, Kimiatsu , MITSUI, Tetsuro
发明人： NOMURA, Kimiatsu , MITSUI, Tetsuro
IPC分类号： H01L31/10 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D219/14 , C07D223/26 , C09K11/06 , H01L27/146
CPC分类号： C07D223/26 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D219/14 , H01L27/14621 , H01L27/14623 , H01L27/14645
摘要： A photoelectric element includes a conductive layer, an organic photoelectric layer, a blocking layer and a transparent conductive layer, the organic photoelectric layer contains a p type organic photoelectric material having a glass transition temperature of 100 o C or higher and forms an amorphous layer, and the blocking layer contains a blocking material having a glass transition temperature of 140 o C or higher.
摘要翻译：光电元件包括导电层，有机光电层，阻挡层和透明导电层，有机光电层含有玻璃化转变温度为100℃以上的ap型有机光电材料，形成非晶层，层含有玻璃化转变温度为140℃以上的阻挡材料。

9. 发明申请

WO2009139001A2 AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXCARBAZEPINE 审中-公开
标题翻译：改进奥西卡贝星的制备方法
公开(公告)号：WO2009139001A2
公开(公告)日：2009-11-19
申请号：PCT/IN2009/000272
申请日：2009-05-06
申请人： MATRIX LABORATORIES LTD , KARUSALA, Nageswara Rao , TUMMALAPALLY, Uma, Sankara, Sastry , TALATALA, Appi, Reddy , DATTA, Debashish
发明人： KARUSALA, Nageswara Rao , TUMMALAPALLY, Uma, Sankara, Sastry , TALATALA, Appi, Reddy , DATTA, Debashish
IPC分类号： C07D223/26
CPC分类号： C07D223/22
摘要： The present invention relates to an improved process for the preparation of 10-oxo- 10,l l-dihydiO-5H-dibenz[b,fjazepine-5-carboxamide (Oxcarbazepine) by reacting 10-methoxy-5H-dibenz[b,f]azepine (10-methoxyiminostilbene) and alkali metal cyanate in presence of α-hydroxy acids, and also relates to the process for the preparation of carbamazepine from iminostilbene. Further the present invention is directed to the novel crystalline form of 10-methoxy carbamazepine.
摘要翻译：本发明涉及通过使10-甲氧基-5H-二苯并[b，f（ⅩⅤ））反应制备10-氧代-1,10-二氢-5H-二苯并[b，fjazepine-5-甲酰胺（奥卡西平） ]吖庚因（10-甲氧基亚氨基芪）和碱金属氰酸酯在α-羟基酸的存在下，还涉及从亚氨基芪制备卡马西平的方法。此外，本发明涉及10-甲氧基卡马西平的新结晶形式。

10. 发明申请

WO2005122671A3 AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXCARBAZEPINE AND RELATED INTERMEDIATES 审中-公开
标题翻译：改进奥沙利铂及相关中间体的制备方法
公开(公告)号：WO2005122671A3
公开(公告)日：2007-11-08
申请号：PCT/CA2005000932
申请日：2005-06-16
申请人： APOTEX PHARMACHEM INC , CHE DAQING , CORELLI-RENNIE NADIA , GUNTOORI BHASKAR REDDY , FAUGHT JODY
发明人： CHE DAQING , CORELLI-RENNIE NADIA , GUNTOORI BHASKAR REDDY , FAUGHT JODY
IPC分类号： C07D223/22 , A61K31/55 , C07D223/18 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D223/30
CPC分类号： C07D223/26 , C07D223/28
摘要： A process for preparing Oxcarbazepine III comprising: a) reacting oximinostilbene IV with chlorosulfonyl isocyanate in an inert organic solvent and isolating compound V b) hydrolyzing compound V to form crude Oxcarbazepine III c) purifying oxcarbazepine.
摘要翻译：一种制备奥卡西平III的方法，包括：a）使肟基芪Ⅳ与氯磺酰异氰酸酯在惰性有机溶剂中反应，并分离化合物Ⅴb）水解化合物V以形成粗制的奥卡西平III，c）纯化奥卡西平。

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