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1. 发明申请

WO03022790A3 BIPHENYLENE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：联苯化合物
公开(公告)号：WO03022790A3
公开(公告)日：2003-09-04
申请号：PCT/EP0209627
申请日：2002-08-29
申请人： CIBA SC HOLDING AG , WAGNER BARBARA , HUEGLIN DIETMAR
发明人： WAGNER BARBARA , HUEGLIN DIETMAR
IPC分类号： A61K8/00 , A61K8/35 , A61K8/37 , A61K8/46 , A61K8/49 , A61Q17/04 , C07C45/72 , C07C45/74 , C07C49/235 , C07C49/67 , C07C49/683 , C07C49/755 , C07C49/796 , C07C49/813 , C07C67/32 , C07C67/343 , C07C69/618 , C07C69/738 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07D239/60 , C07D239/62 , C07D313/04 , C07D453/02 , A61K7/42
CPC分类号： C07D453/02 , A61K8/35 , A61Q17/04 , C07C45/74 , C07C49/683 , C07C49/755 , C07C49/796 , C07C49/813 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C317/44 , C07C2602/08 , C07D239/62
摘要： There are described biphenylene compounds of formula (I) wherein R1 is a C1-C18alkyl, C2-C18alkenyl, C6-C10aryl or C6-C10aryl or C6-C10heteroaryl radical each unsubstituted or mono- or poly-substituted by hydroxy, halogen, C1-C18alkyl, C1-C18alkoxy, amino, C1-C5monoalkylamino or by di-C1-C5alkylamino; C5-C7cycloalkyl or C5-C7cycloalkenyl each unsubstituted or substituted by C1-C5alkyl; -OR'; or NR'R"; R2 is a C1-C18alkyl, C2-C18alkenyl, C6-C10aryl or C6-C10heteroaryl radical each unsubstituted or mono- poly-substituted by hydroxy, hadroxy, C1-C18alkoxy, amino, C1-C5monoalkylamino or by di-C1-C5alkylamino; -OR'; -NR'R"; or R1 and R2 together form a 5- to 7- membered monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring; R3 is hydrogen; C1-C6alkyl or C1-C6alkoxy; R' and R" are each independently of the other hydrogen; unsubstituted or mono- or poly-hydroxy-, halo-, C1-C18alkyl-, C1-C18alkoxy-, amino- or quaternary ammonium groupsubstituted C1-C18alkyl, C5-C7cycloalkyl or phenyl; and n is 0 or 1; wherein, when R2 is OR' or NR'R" and n=1, R1 is not simultaneously OR'; or NR'R". The compounds according to the invention are suitable especially as sun protection agents in cosmetic, pharmaceutical and veterinary medicine preparations.
摘要翻译：描述了式（I）的联苯化合物，其中R 1是C 1 -C 18烷基，C 2 -C 18烯基，C 6 -C 10芳基或C 6 -C 10芳基或C 6 -C 10杂芳基，每个未取代或被羟基，卤素， C 1 -C 18烷基，C 1 -C 18烷氧基，氨基，C 1 -C 5单烷基氨基或被二-C 1 -C 5烷基氨基取代; C5-C7环烷基或C5-C7环烯基，其各自未被取代或被C1-C5烷基取代; -要么'; 或NR'R“; R 2是C 1 -C 18烷基，C 2 -C 18烯基，C 6 -C 10芳基或C 6 -C 10杂芳基，其各自未被取代或被羟基，羟基，C 1 -C 18烷氧基，氨基，C 1 -C 5单烷基氨基或二 -C 1 -C 5烷基氨基; -OR'; -NR'R“; 或R 1和R 2一起形成5-至7-元单环碳环或杂环; R3是氢; C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6烷氧基; R'和R“各自独立地为氢;未取代的或单 - 或多羟基 - ，卤代 - ，C 1 -C 18烷基 - ，C 1 -C 18烷氧基 - ，氨基或季铵取代的C 1 -C 18烷基，C 5 -C 7环烷基或苯基; n为0或1;其中当R2为OR'或NR'R“且n = 1时，R1不同时为OR'; 或NR'R“。根据本发明的化合物尤其适用于化妆品，药物和兽药制剂中的防晒剂。

2. 发明申请

WO02036537A1 PROCESS FOR PREPARING 1-INDANONES 审中-公开
标题翻译：制备1-INDANONES的方法
公开(公告)号：WO02036537A1
公开(公告)日：2002-05-10
申请号：PCT/EP2001/012413
申请日：2001-10-22
IPC分类号： C07C1/24 , C07B61/00 , C07C13/465 , C07C13/547 , C07C45/46 , C07C45/61 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C45/67 , C07C49/67 , C07C49/675
CPC分类号： C07C49/675 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C49/76 , C07C49/792 , C07C49/788 , C07C49/80 , C07C49/67
摘要： The present invention relates to a process for preparing 1-indanones of formula (I) and isomers thereof, wherein R , R , R , R , R , and R independently represent H or a C1-C20 hydrocarbon group or R and R or R and R or R and R and/or R and R together with the carbon atoms to which they are attached form a saturated or unsaturated 5- or 6-membered ring, said hydrocarbon group and/or said ring optionally containing one or more hereto atoms, said ring optionally being substituted with a C1-C4 hydrocarbon group, said process comprising reacting a compound of formula (II), wherein R , R , R , R , R , and R have the same meaning as defined above, with a chlorinating agent, followed by reaction with a Friedel-Crafts catalyst. The invention further relates to the preparation of the corresponding indenes.
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）的1-茚满酮及其异构体的方法，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 5， 6>独立地表示H或C 1 -C 20烃基或R 1和R 2或R 2和R 3或R 3和R 4和/或R 5和 R 6与它们所连接的碳原子一起形成饱和或不饱和的5-或6-元环，所述烃基和/或所述环任选地含有一个或多个原子，所述环任选被一个所述方法包括使其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6具有的式（II）化合物与与上述定义相同，用氯化剂，随后与Friedel-Crafts催化剂反应。本发明还涉及相应茚的制备。

3. 发明申请

WO98050437A1 BIRADICAL PHOTOINITIATORS 审中-公开
标题翻译：双色照相机
公开(公告)号：WO98050437A1
公开(公告)日：1998-11-12
申请号：PCT/US1998/008997
申请日：1998-05-04
IPC分类号： C07C49/665 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C255/47 , C08F2/50 , G03F7/031 , G03F7/029 , C07C49/67 , C07C49/713
CPC分类号： G03F7/031 , C07C49/665 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C255/47 , C07C2602/12 , C08F2/50 , Y10S430/117 , Y10S430/124
摘要： Biradical photoinitiators and methods using the same are disclosed. Polymerization of compositions which include the compounds of the invention may be activated by irradiating the composition with radiation.
摘要翻译：公开了双相光引发剂及其使用方法。包括本发明化合物的组合物的聚合可以通过用辐射照射组合物来活化。

4. 发明申请

WO9104754A3 ILLUDIN ANALOGS AS ANTI-TUMOR AGENTS 审中-公开
标题翻译： ILLUDIN ANALOGS作为抗肿瘤剂
公开(公告)号：WO9104754A3
公开(公告)日：1991-12-12
申请号：PCT/US9005614
申请日：1990-10-02
申请人： UNIV CALIFORNIA
发明人： KELNER MICHAEL J , MCMORRIS TREVOR C , TAETLE RAYMOND
IPC分类号： A61K31/12 , A61K31/215 , A61K31/22 , A61K31/27 , A61P35/00 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C45/65 , C07C45/67 , C07C49/665 , C07C49/67 , C07C49/683 , C07C49/727 , C07C49/737 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C49/755 , C07C69/007 , C07C69/757 , C07C271/12 , A61K47/48
CPC分类号： C07C271/12 , A61K31/12 , A61K31/215 , A61K31/22 , A61K31/27 , C07C45/455 , C07C45/46 , C07C45/65 , C07C45/673 , C07C49/67 , C07C49/683 , C07C49/737 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C49/755 , C07C69/007 , C07C2603/94
摘要： A method of inhibiting tumor cell growth in a subject is provided comprising contacting the tumor with a therapeutic amount of an illudin S or illudin M analog having structure (I) or (II), wherein the analog is capable of inhibiting tumor cell growth without excessive toxicity to the subject and wherein R1 is an alkyl or hydrogen; R2 is an alkyl; and R3 is an alcohol or ester.

5. 发明申请

WO2023078824A1 SPIRO-(INDANE-FLUORENE) TYPE COMPOUNDS AND THEIR USE IN ORGANIC ELECTRONICS 审中-公开
公开(公告)号：WO2023078824A1
公开(公告)日：2023-05-11
申请号：PCT/EP2022/080335
申请日：2022-10-31
申请人： DOTTIKON ES HOLDING AG
发明人： AESCHI, Yves , BECK, Thorsten , BERENS, Ulrich
IPC分类号： C07D221/20 , C07C25/22 , C07C43/247 , C07C49/67 , C07C209/66 , C07C211/54 , C07D307/91 , C09K11/06 , C07D311/96 , C07D335/04 , C07D209/86 , C07D317/66 , C07D333/76 , H10K85/60
摘要： The present invention relates to compounds of the spiro-(indane- fluorene) type of formula (I), in particular those bearing a primary amino group and the corresponding diarylamino compounds. The invention further relates to methods for preparing such compounds and their use in organic electronics, in particular as hole transport material (HTM) or electron blocking material (EBM).

6. 发明申请

WO2020056565A1 金属氢化物 / 钯化合物体系在缺电子烯化合物串联反应制备 1,3- 二羰基化合物中的应用审中-公开
公开(公告)号：WO2020056565A1
公开(公告)日：2020-03-26
申请号：PCT/CN2018/106061
申请日：2018-09-17
申请人：南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
发明人：张士磊 , 毛玉健 , 刘晔 , 桂晶晶 , 陈韶华 , 胡延维
IPC分类号： C07C67/333 , C07C69/757 , C07C235/82 , C07C45/67 , C07C49/67 , C07C49/798 , B01J31/30 , B01J31/12 , B01J31/22 , B01J31/28
摘要：提供一种金属氢化物/钯化合物体系在缺电子烯化合物串联反应制备1，3-二羰基化合物中的应用，反应包括以下步骤：氮气保护下，把钯化合物和金属氢化物悬浮于溶剂中搅拌，然后加入缺电子烯化合物，在0℃～100℃下反应0.3～10 小时，加入饱和氯化铵水溶液中止反应，然后萃取、蒸干、柱层析纯化，得到产物1，3-二羰基化合物。所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高。

7. 发明申请

WO2015024403A1 一种氮杂卡宾类钯催化剂及其制备方法和应用审中-公开
公开(公告)号：WO2015024403A1
公开(公告)日：2015-02-26
申请号：PCT/CN2014/078652
申请日：2014-05-28
申请人：上海化工研究院
发明人：沈安 , 曹育才 , 吴向阳 , 叶晓峰 , 倪晨 , 李永清
IPC分类号： B01J31/28 , C07F15/00 , C07C15/14 , C07C1/00 , C07C69/736 , C07C67/31 , C07C69/618 , C07D295/096 , C07C211/55 , C07C209/60 , C07C211/58 , C07C11/22 , C07C13/28 , C07C2/88 , C07D307/36 , C07D333/16 , C07C15/24 , C07C15/16 , C07C15/44 , C07C49/784 , C07C49/67 , C07C45/68
CPC分类号： B01J31/2273 , B01J31/1805 , B01J31/2226 , B01J31/28 , B01J2231/4205 , B01J2231/4277 , B01J2531/824 , C07C1/26 , C07C1/321 , C07C1/325 , C07C1/326 , C07C45/68 , C07C49/67 , C07C49/784 , C07C67/343 , C07C209/10 , C07C213/08 , C07C2531/22 , C07C2601/14 , C07D213/16 , C07D265/30 , C07D295/096 , C07D307/36 , C07D333/10 , C07D333/16 , C07F15/006 , C07C69/734 , C07C69/618
摘要：涉及氮杂卡宾类钯催化剂及其制备方法和应用，以乙二醛为原料在路易斯酸或者布朗斯特酸参与的条件下合成乙二醛二亚胺，然后与多聚甲醛反应得到氮杂卡宾类配体；同时钯（II）与含碳氮双键的化合物反应得到钯（II）环二聚体；该钯环二聚体与氮杂卡宾类配体配位后得到氮杂卡宾类钯催化剂。制备得到的全新结构的钯催化剂具有高活性以及多功能的特点，在Suzuki-Miyaura、Heck、Buchwald-Hartwig、Kumada-Tamao-Corriu、Sonogashira、Negishi以及α-酮芳基化反应等多种催化偶联反应中具有优异的反应活性，有些反应甚至能在极低的催化剂浓度下进行，具有较好的产业化前景。

8. 发明申请

WO2007121818A1 ANTIOXIDANTIEN 审中-公开
标题翻译：抗氧化剂
公开(公告)号：WO2007121818A1
公开(公告)日：2007-11-01
申请号：PCT/EP2007/002648
申请日：2007-03-26
申请人： MERCK PATENT GMBH , RUDOLPH, Thomas , BUCHHOLZ, Herwig
发明人： RUDOLPH, Thomas , BUCHHOLZ, Herwig
IPC分类号： C09K15/06 , C09K15/12 , C09K15/28 , C07C35/29 , C07C49/653 , C07C49/67 , C07C49/747 , C07C215/70 , C07C215/72 , C07C225/22 , C07C309/24 , A61Q17/00 , A61K8/34 , A61K8/35 , A61K8/41
CPC分类号： C07C35/29 , A23L3/3499 , A23L3/3526 , A23L3/3535 , A61K8/34 , A61K8/35 , A61K8/466 , A61K2800/522 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , C07C45/62 , C07C49/657 , C07C49/675 , C07C49/683 , C07C49/747 , C07C309/24
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen der Formel (X-Ar-Y) wobei X und Y jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus den Resten H, C- 1-8 -Alkyl und den Resten gemäß den Formeln (Ia), (Ib) oder (Ic) mit in der Beschreibung definierten sonstigen Resten, als Antioxidans, entsprechende neue Verbindungen und Zubereitungen, sowie entsprechende Herstellverfahren für Verbindungen und Zubereitungen.
摘要翻译：本发明涉及使用（X-AR-Y）其中X和Y各自独立地选自根据H，C _{1-8 烷基，并且基团基团选择的式I化合物的式（Ia），（Ib）或（Ic）的与在说明书中定义其它基团，如抗氧化剂，相应的新的化合物和组合物，以及相应的用于化合物和组合物的生产工艺。}

9. 发明申请

WO01028497A2 NOVEL BICYCLIC CANNABINOID AGONISTS FOR THE CANNABINOID RECEPTOR 审中-公开
标题翻译：大麻素受体的新型双环大麻素激动剂
公开(公告)号：WO01028497A2
公开(公告)日：2001-04-26
申请号：PCT/US2000/041238
申请日：2000-10-18
IPC分类号： A61P1/08 , A61K31/122 , A61P3/00 , A61P9/08 , A61P15/08 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C49/513 , C07C49/67 , C07C49/743 , C07C49/753 , A61K
CPC分类号： C07C49/743 , C07C49/67 , C07C49/753
摘要： Novel polycyclic cannabinoid analogs are presented which have preferentially high affinities for the cannabinoid CB2 receptor sites. The improved receptor affinity makes these analogs therapeutically useful as medications in individuals and animals for treatment of pain, glaucoma, epilepsy, nausea associated with chemotherapy.
摘要翻译：本发明涉及新的多环大麻类似物，其优选对大麻素CB 2受体位点具有高亲和力。对受体的这种改善的亲和力使得这些类似物在治疗上用作人或动物的药物，用于治疗与化疗相关的疼痛，青光眼，癫痫和恶心。

10. 发明申请

WO2022154782A1 OZONOLYSIS OF POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS IN LIQUID CO2 审中-公开
公开(公告)号：WO2022154782A1
公开(公告)日：2022-07-21
申请号：PCT/US2021/013169
申请日：2021-01-13
申请人： EXXONMOBIL TECHNOLOGY AND ENGINEERING COMPANY
发明人： ZHOU, Huaxing , PATIL, Abhimanyu, O. , SUBRAMANIAM, Bala , JACKSON, Timothy, A. , DANBY, Andrew, M. , SHI, Honghong , LUNDIN, Michael, D.
IPC分类号： C07C29/48 , C07C35/36 , C07C45/40 , C07C47/546 , C07C49/67
摘要： Systems and methods are provided for ozonolysis of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in a liquid CO2 reaction environment. It has been unexpectedly discovered that oxygen- containing functional groups can be added to PAH substrates while substantially avoiding combustion reactions and while reducing or minimizing formation of energetic intermediates. Because the formation of energetic intermediates is minimal, the ozonolysis can be performed at temperatures near ambient (e.g., between -10°C and 50°C) while still achieving a satisfactory safety profile. In various aspects, ozonolysis can occur while forming a reduced or minimized amount of water, such as forming substantially no water in the reaction environment.

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