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1. 发明申请

WO2019115654A1 PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PERFLUORINATED ALKYLVINYLETHERS 审中-公开
公开(公告)号：WO2019115654A1
公开(公告)日：2019-06-20
申请号：PCT/EP2018/084645
申请日：2018-12-12
申请人： SOLVAY SPECIALTY POLYMERS ITALY S.P.A.
发明人： MONZANI, Cristiano , TORTELLI, Vito
IPC分类号： C07C41/24 , C07C41/48
CPC分类号： C07C41/24 , C07C41/48 , C07C43/17 , C07C43/313
摘要： The present invention relates to a process for producing a perfluorovinylether A-CR f =CF-O-B, comprising the steps of : - contacting at least one α,β-dihaloperfluoro ether represented by the formula A-CR f X-CFX-O-B with zero valent zinc in the presence of an organic nitrogen compound selected in the group consisting of: tertiary aliphatic amines; aromatic heterocycles comprising nitrogen as heteroatom; and guanidines; to form a mixture comprising perfluorovinylether, and - recovering the perfluorovinylether from the mixture, wherein : X is selected from the group consisting of chlorine, bromine, or iodine, R f is fluorine or is a group of formula –OR' f, where R' f is selected from the group consisting of linear and branched chain perfluoroalkyl radicals A is selected from the group consisting of fluorine and linear and branched chain perfluoroalkyl radicals, and B is selected from the group consisting of linear and branched chain perfluoroalkyl radicals, wherein A and B can contain oxygen and sulfur heteroatoms configured in functional groups selected from ether, ester, ketone, and sulfonyl fluoride, and wherein A and B can be bonded together forming a ring.

2. 发明申请

WO2012053832A2 4-Ｏ-메틸호노키올의 합성방법 审中-公开
标题翻译： 4-O-甲基雄甾醇的合成
公开(公告)号：WO2012053832A2
公开(公告)日：2012-04-26
申请号：PCT/KR2011/007819
申请日：2011-10-20
申请人： 주식회사 바이오랜드 , 정재경 , 곽영신 , 이희순 , 곽재환 , 조영애
发明人： 정재경 , 곽영신 , 이희순 , 곽재환 , 조영애
IPC分类号： C07C41/30 , C07C41/24 , C07C43/23 , C07C43/215
CPC分类号： C07C37/18 , C07C37/62 , C07C41/16 , C07C41/30 , C07C39/373 , C07C43/225 , C07C43/23
摘要： 본 발명은 유용한 활성화합물인 4-O-메틸호노키올을 화학적인 방법으로 합성하는 제법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 종래의 천연물로부터 추출하여 4-O-메틸호노키올을 얻는 방법에 비해 월등히 높은 수율로 고순도의 4-O-메틸호노키올을 대량 생산할 수 있는 장점이 있다.
摘要翻译：
本发明涉及到4-O-甲基的有用活性化合物HONO kiol化学合成的方式的制备。根据本发明，具有大量生产高纯度的4-O-甲基HONO kiol的优点在比从常规天然产物获得的4-O-甲基HONO kiol提取物的方法高得多的产率。

3. 发明申请

WO2009087994A1 芳香族ハロゲン化物の脱ハロゲン化方法审中-公开
标题翻译：去除芳香卤化物的方法
公开(公告)号：WO2009087994A1
公开(公告)日：2009-07-16
申请号：PCT/JP2009/050037
申请日：2009-01-06
申请人：財団法人名古屋産業科学研究所 , 長良バイオニクス株式会社 , 永瀬久光 , 佐冶木弘尚 , 門口泰也 , 前川智弘 , 井戸章子 , 和田末男 , 石原慎師
发明人：永瀬久光 , 佐冶木弘尚 , 門口泰也 , 前川智弘 , 井戸章子 , 和田末男 , 石原慎師
IPC分类号： A62D3/30 , A62D3/34 , A62D3/37 , B01J23/02 , B01J23/06 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/46 , C07B35/06 , C07B61/00 , C07C1/30 , C07C15/14 , C07C37/00 , C07C39/07 , C07C41/24 , C07C43/205 , C07C51/377 , C07C63/06 , C07C209/74 , C07C211/45 , C07C231/12 , C07C233/65 , A62D101/22
CPC分类号： C07B35/06 , A62D3/37 , A62D2101/22 , B01J21/18 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/462 , C07C1/30 , C07C37/00 , C07C41/24 , C07C51/377 , C07C63/06 , C07C209/74 , C07C39/07 , C07C43/205
摘要：基質たる芳香族ハロゲン化物を、不均一系白金族触媒と、金属マグネシウム及び／又は金属亜鉛と共に、溶媒としての水又は有機溶媒に添加して得られた液状混合物に対して、水素ガスを接触せしめる芳香族ハロゲン化物の脱ハロゲン化方法であって、穏和な条件下においても水素化脱ハロゲン化反応が効果的に進行し、簡便で危険性が少なく、経済的であり、人体や環境への影響が小さいものを提供すること。
摘要翻译：公开了一种芳族卤化物脱卤的方法，其中使氢气与通过将异构芳族卤化物与用作溶剂或有机溶剂的水一起添加到非均相铂族催化剂和镁中而获得的液体混合物接触金属和/或锌金属。在这种方法中，加氢脱卤反应即使在温和的条件下也能有效地进行。芳香卤化物脱卤的方法简单，几乎不危险，同时经济。此外，该方法对环境或人体仅有少量不利影响。

4. 发明申请

WO2009031627A1 パラテルフェニル化合物、その薬理学的に許容される塩、その製造方法及び用途审中-公开
标题翻译：对苯二酚化合物或其药学上可接受的盐，其生产方法及其用途
公开(公告)号：WO2009031627A1
公开(公告)日：2009-03-12
申请号：PCT/JP2008/065999
申请日：2008-09-04
申请人：独立行政法人理化学研究所 , 学校法人東京農業大学 , 越野広雪 , 高橋俊哉 , 阿部尚樹 , 小野瀬淳一
发明人：越野広雪 , 高橋俊哉 , 阿部尚樹 , 小野瀬淳一
IPC分类号： C07C39/15 , A61K31/05 , A61K31/09 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C37/055 , C07C41/24 , C07C41/30 , C07C43/23
CPC分类号： C07C41/24 , C07C39/15 , C07C41/30 , C07C41/48 , C07C41/50 , C07C43/23 , Y02P20/55 , C07C43/313 , C07C43/315
摘要：　本発明は、式（１）で示されるパラテルフェニル化合物又はその薬理学的に許容される塩及びその製造方法及び用途を提供する。（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１～６のアルキル基、環状アルキル基、アルコキシアルキル基、シロキシアルキル基、フェニル基又は炭素数３又は４のアルキレン基を表し、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、水素又は水酸基の保護基を表す。）　本発明によれば、化学合成により、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）－α産生阻害活性を有する化合物を提供することができる。前記化合物は有害な作用もなく、自己免疫疾患、アレルギー疾患等の治療剤として有用である。
摘要翻译：公开了由式（1）表示的对三联苯化合物或其药理学上可接受的盐; 对三联苯化合物或其药理学上可接受的盐的制备方法; 以及对三联苯化合物或其药理学上可接受的盐的用途。（1）[式中，R 1和R 2分别表示碳原子数1〜6的烷基，环状烷基，烷氧基烷基，硅氧烷基或苯基或碳原子数3〜4的亚烷基。 R 3和R 4独立地表示氢或羟基的保护基。]因此，通过化学合成可以制备对肿瘤坏死因子（TNF）-α的产生具有抑制活性的化合物。该化合物没有毒性活性，因此可用作自身免疫疾病，过敏性疾病等的治疗剂。

5. 发明申请

WO2007086471A1 ラソフォキシフェン及びその類縁体の製造方法审中-公开
标题翻译：生物活性物质或其类似物的制备方法
公开(公告)号：WO2007086471A1
公开(公告)日：2007-08-02
申请号：PCT/JP2007/051186
申请日：2007-01-25
申请人：学校法人東京理科大学 , 椎名勇 , 佐野義之 , 中田健也
发明人：椎名勇 , 佐野義之 , 中田健也
IPC分类号： C07D295/08 , A61K31/40 , A61P5/30 , A61P5/32 , A61P9/00 , A61P15/12 , A61P19/10 , A61P43/00 , C07C41/24 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C67/293 , C07C69/63
CPC分类号： C07C67/287 , C07C41/24 , C07C41/26 , C07C41/32 , C07C67/293 , C07C2602/10 , C07D295/084 , C07C69/63 , C07C69/24 , C07C43/23
摘要： Disclosed is a novel process for production of lasofoxifene, nafoxidine or an analogue thereof, which comprises reduced number of reaction steps, has a high efficiency, and is practically advantageous. For the production of lasofoxifene or an analogue thereof, a compound represented by the formula (4) is used as an intermediate. The compound represented by the formula (4) can be produced using compounds represented by the formulae (1) to (3) as starting compounds by performing the coupling of the three components in one step.
摘要翻译：本发明公开了一种生产拉索昔芬，nafoxidine或其类似物的新方法，其包括减少数量的反应步骤，具有高效率，并且实际上是有利的。为了生产拉索昔芬或其类似物，使用由式（4）表示的化合物作为中间体。由式（4）表示的化合物可以通过在一个步骤中进行三种成分的偶联而使用由式（1）至（3）表示的化合物作为起始化合物来制备。

6. 发明申请

WO2007083843A1 パーフルオロアルキル基を有する芳香族化合物ゲル化剤审中-公开
标题翻译：芳香族化合物具有全氟烷基的化合物
公开(公告)号：WO2007083843A1
公开(公告)日：2007-07-26
申请号：PCT/JP2007/051216
申请日：2007-01-19
申请人：国立大学法人山口大学 , 岡本浩明 , 森田由紀
发明人：岡本浩明 , 森田由紀
IPC分类号： C07C43/225 , C07C41/24 , C07C41/26 , C07C319/20 , C07C323/20 , C09K3/00
CPC分类号： C07C41/24 , C07C41/16 , C07C41/26 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C323/20 , H01M10/0525 , H01M10/0565 , H01M2300/0085 , Y02E60/122 , Y02P70/54 , C07C43/215
摘要：パーフルオロアルキル基を有する芳香族化合物およびそれからなる有機液体のゲル化剤を提供する。このゲル化剤は多くの有機液体を少量の使用でゲル化できる。
摘要翻译：公开了具有全氟烷基的芳族化合物和由这种芳族化合物组成的有机液体糊化剂。只有少量的这种糊化剂能够使大量的有机液体凝胶化。

7. 发明申请

WO2005026105A2 PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 3-(3-FLUORO-4-HYDROXYPHENYL)-7-HYDROXYNAPHTHONITRILE 审中-公开
标题翻译：合成3-（3-氟-4-羟基苯基）-7-羟基亚硝酸根的方法
公开(公告)号：WO2005026105A2
公开(公告)日：2005-03-24
申请号：PCT/US2004028645
申请日：2004-09-02
申请人： WYETH CORP , WU YANZHONG , REN JIANXIN , GHOSH MOUSUMI , LEVENT MAHMUT , SUTHERLAND KAREN WIGGINS , RAVEENDRANATH PANOLIL
发明人： WU YANZHONG , REN JIANXIN , GHOSH MOUSUMI , LEVENT MAHMUT , SUTHERLAND KAREN WIGGINS , RAVEENDRANATH PANOLIL
IPC分类号： C07C37/055 , C07C41/24 , C07C41/30 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/00
CPC分类号： C07C255/54 , C07C37/055 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C39/38
摘要： A process for making a compound of formula I wherein R1, is CN, F or CI; R2 is H or Br; and R3 and R4 are each independently H or F. These compounds are useful in the treatment of chronic inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis.
摘要翻译：制备其中R 1为CN，F或Cl的式I化合物的方法; R2是H或Br; 并且R 3和R 4各自独立地为H或F.这些化合物可用于治疗慢性炎性疾病，例如类风湿性关节炎。

8. 发明申请

WO98050334A1 PRODUCTION OF BROMINATED METHOXYNAPHTHALENE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：溴化甲氧基苯乙烯化合物的生产
公开(公告)号：WO98050334A1
公开(公告)日：1998-11-12
申请号：PCT/US1998/006995
申请日：1998-04-07
IPC分类号： C07C41/22 , C07C41/24 , C07C43/225
CPC分类号： C07C41/22 , C07C43/225
摘要： Bromine is generated in situ in a mixture formed by mixing together 2-methoxynaphthalene, hydrogen bromide, at least one peroxidic compound and a chemically indifferent organic liquid solvent or diluent under conditions effective to produce 1,6-dibromo-2-methoxynaphthalene. Optionally, but preferably, water is also included in the mixture. Regioselective hydrodebromination of 1,6-dibromo-2-methoxynaphthalene with hydrogen and tungsten carbide enables production of 2-bromo-6-methoxynaphthalene.
摘要翻译：在有效产生1,6-二溴-2-甲氧基萘的条件下，将2-甲氧基萘，溴化氢，至少一种过氧化合物和化学无关的有机液体溶剂或稀释剂混合在一起形成的混合物中原位生成溴。任选地，但优选地，水也包括在混合物中。 1,6-二溴-2-甲氧基萘与氢和碳化钨的区域选择性加氢脱溴可以生产2-溴-6-甲氧基萘。

9. 发明申请

WO2018011142A1 METHOD FOR THE MANUFACTURE OF PERFLUOROVINYLETHERS 审中-公开
标题翻译：制备全氟牛磺酸盐的方法
公开(公告)号：WO2018011142A1
公开(公告)日：2018-01-18
申请号：PCT/EP2017/067275
申请日：2017-07-10
申请人： SOLVAY SPECIALTY POLYMERS ITALY S.P.A.
发明人： GREGORI, Manuel , MILLEFANTI, Stefano , ALBONETTI, Stefania , FORNASARI, Giuseppe , ANDREOLI, Sara , MARCHIONNI, Giuseppe
IPC分类号： C07C41/24 , C07C43/17 , C07D317/42 , B01J23/62
CPC分类号： C07D317/42 , B01J21/18 , B01J23/626 , B01J27/135 , B01J35/1028 , C07C41/24 , C07C43/17
摘要： The invention pertains to a method for the manufacture of a perfluorovinylether by hydrodehalogenation of a halofluoroether (HaloFE) having general formula (l-A) or R f O-CR f 'X-CR f "R f "'X' (l-A) wherein R f represents a C 1 -C 6 perfluoro(oxy)alkyl group; R f ', R f " and R f '", equal or different from each other, independently represent fluorine atoms or C 1 -C 5 perfluoro(oxy)alkyl groups; X and X', equal or different from each other, are independently selected from CI, Br or I; (l-B) wherein R f * and R f *', equal or different from each other, independently represent fluorine atoms or C 1 -C 3 perfluoro(oxy)alkyl groups; Y 1 and Y 2 , equal or different from each other, independently represent fluorine atoms or C 1 -C 3 perfluoroalkyl groups; X and X' are as above defined; said method comprising contacting said halofluoroether (HaloFE) with hydrogen in the presence of a catalyst comprising at least one transition metal (M) of group VI 11 B and tin.
摘要翻译：本发明涉及通过具有通式（IA）或R f F-O-CR'的卤代氟代醚（HaloFE）的加氢脱卤作用制备全氟乙烯基醚的方法，其中R f表示C 1 -C 4烷基，其中R f表示C 1 -C 4烷基，（C 1-6） - 全氟（氧）烷基; R'，R'，R'，R'，R' 和R''“'，彼此相同或不同，独立地表示氟原子或C 1 -C 5全氟（氧）烷基组; X和X'彼此相同或不同，独立地选自Cl，Br或I; （IB）其中R f *和R f *彼此相同或不同，独立地代表氟原子或C 1 -C 3个全氟（氧）烷基; Y1和Y2彼此相同或不同，各自独立地代表氟原子或C≡C≡3 全氟烷基; X和X'如上所定义; 所述方法包括在包含至少一种第VI II B族过渡金属（M）和锡的催化剂存在下使所述卤代氟醚（HaloFE）与氢气接触。

10. 发明申请

WO2016077832A2 PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING α,ω-DICARBOXYLIC ACID-TERMINATED DIALKANE ETHERS 审中-公开
标题翻译：制备α，ω-二羧酸终止的二醇的方法和中间体
公开(公告)号：WO2016077832A2
公开(公告)日：2016-05-19
申请号：PCT/US2015/060917
申请日：2015-11-16
申请人： GEMPHIRE THERAPEUTICS INC.
发明人： ONICIU, Carmen, Daniela , GEOFFROY, Otto, Joseph
IPC分类号： C07C69/708 , C07C59/305 , C07C67/303 , C07C41/24 , C07C51/347 , C07C51/09
CPC分类号： C07C67/31 , C07C51/09 , C07C51/412 , C07C51/43 , C07C67/307 , C07C67/343 , C07D309/12 , C07D313/04 , C07C69/708 , C07C59/58 , C07C69/63 , C07C69/734 , C07C59/64
摘要： The present disclosure provides a process for the preparation of compounds of formula (III), compounds of formula (V), and corresponding salts of formula (IV). The compounds made by the methods and processes of the invention are particularly useful for administration in humans and animals.
摘要翻译：本公开提供了制备式（III）化合物，式（V）化合物和式（IV）的相应盐的方法。通过本发明的方法和方法制备的化合物特别可用于人和动物中的给药。

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