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1. 发明申请

WO2022116242A1 一种间位取代的酚醚及酚的简便合成方法审中-公开
公开(公告)号：WO2022116242A1
公开(公告)日：2022-06-09
申请号：PCT/CN2020/135222
申请日：2020-12-10
申请人：广东石油化工学院
发明人：张志华 , 蒋达洪 , 张馨艺 , 崔宝臣 , 李磊 , 王煦 , 张桂喜
IPC分类号： C07C41/01 , C07C41/09 , C07C37/055 , C07C39/15 , C07C43/205 , C07C43/225
摘要：一种间位取代的酚醚的制备方法，以间位取代的环己烯酮的衍生物为反应原料，在醇溶剂及氧化剂条件下反应得到相应的间位取代的酚醚，反应过程易于控制、底物范围广，也为后续制备间位取代的酚提供更为简便的合成方法奠定基础。一种间位取代的酚的简便合成方法，以制备的间位取代的酚醚为反应原料，用于解决现有技术制备间位取代的酚的过程中，需采用贵金属催化剂、反应控制难度大、底物范围窄的问题。

2. 发明申请

WO2016005837A1 PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES AROMATIQUES A PARTIR DE LA LIGNINE 审中-公开
标题翻译：从LIGNIN制备芳香化合物的方法
公开(公告)号：WO2016005837A1
公开(公告)日：2016-01-14
申请号：PCT/IB2015/054570
申请日：2015-06-17
申请人： COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES
发明人： FEGHALI, Elias , CANTAT, Thibault
IPC分类号： C07C37/055 , C07C39/08 , C07C39/11
CPC分类号： C07F7/1852 , C05F11/00 , C07C37/055 , C08H6/00 , Y02E50/343 , Y02W30/47 , C07C39/11 , C07C39/08
摘要： La présente invention concerne un procédé de préparation de composés aromatiques monocycliques à partir de la lignine et l'utilisation dudit procédé et/ou desdits composés aromatiques obtenus par le procédé de l'invention dans la fabrication de combustibles, de composants électroniques, de polymères plastiques, de caoutchouc, de médicaments, de vitamines, de produits cosmétiques, de parfums, de produits alimentaires, de fils et fibres synthétiques, de cuirs synthétiques, de colles, de pesticides, d'engrais. Elle concerne également un procédé de fabrication de combustibles, de composants électroniques, de polymères plastiques, de caoutchouc, de médicaments, de vitamines, de produits cosmétiques, de parfums, de produits alimentaires de fils et fibres synthétiques, de cuirs synthétiques, de colles, de pesticides, d'engrais, comprenant une étape de préparation de composés aromatiques à partir de la lignine par le procédé selon l'invention.
摘要翻译：本发明涉及一种由木质素制备单环芳族化合物的方法，以及通过本发明方法获得的方法和/或芳族化合物在制备燃料，电子组件，塑料聚合物，橡胶，药物，维生素，化妆品，香水，食品，合成丝和纤维，合成皮革，粘合剂，农药和化肥。本发明还涉及生产燃料，电子部件，塑料聚合物，橡胶，药物，维生素，化妆品，香料，食品，合成丝线和纤维，合成皮革，粘合剂，农药和肥料的方法，包括制备芳族化合物使用本发明方法的木质素化合物。

3. 发明申请

WO2014173804A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-PHENYLPHENOL AND ITS SODIUM SALT 审中-公开
标题翻译：制备2-苯基苯酚及其钠盐的方法
公开(公告)号：WO2014173804A1
公开(公告)日：2014-10-30
申请号：PCT/EP2014/057878
申请日：2014-04-17
申请人： BASF SE
发明人： SOMMERLADE, Reinhard H.
IPC分类号： C07C37/055 , C07C39/15 , C07C37/64 , C07C39/235 , A01N31/08 , C07F9/6571
CPC分类号： C07C37/64 , A01N31/08 , C07C37/055 , C07F9/65719 , C07C39/235 , C07C39/15
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of 2-phenylphenol or its sodium salt, wherein dibenzofuran is reacted with metallic sodium in presence of a complexing agent, which is selected from the group consisting of aliphatic ethers, cycloaliphatic ethers, oligomeric aliphatic ethers, polymeric aliphatic ethers and thio ethers, and wherein the molar ratio of metallic sodium to dibenzofuran is less than 5:1.
摘要翻译：本发明涉及一种制备2-苯基苯酚或其钠盐的方法，其中二苯并呋喃与金属钠在络合剂存在下反应，络合剂选自脂族醚，脂环族醚，低聚脂族醚，聚合脂族醚和硫醚，其中金属钠与二苯并呋喃的摩尔比小于5:1。

4. 发明申请

WO2013095361A1 PROCESSES FOR MAKING MAGNOLOL AND DERIVATIVES THEREOF 审中-公开
标题翻译：制备魔芋醇及其衍生物的方法
公开(公告)号：WO2013095361A1
公开(公告)日：2013-06-27
申请号：PCT/US2011/066045
申请日：2011-12-20
申请人： COLGATE-PALMOLIVE COMPANY , NAIK, Ramesh , WALIKAR, Sanju , JAYARAMAIAH, Ramesh , DEVAKI DEVI, Vangumalla , JEYARAMAN, Govindarajalu , RAMASWAMY RANGANATHAN, Koottungalmadhom
发明人： NAIK, Ramesh , WALIKAR, Sanju , JAYARAMAIAH, Ramesh , DEVAKI DEVI, Vangumalla , JEYARAMAN, Govindarajalu , RAMASWAMY RANGANATHAN, Koottungalmadhom
IPC分类号： C07C37/055 , C07C37/62 , C07C39/21
CPC分类号： C07C37/50 , C07C37/003 , C07C37/055 , C07C37/68 , C07C41/06 , C07C41/16 , C07C41/22 , C07C41/24 , C07C41/30 , C07C2101/16 , C07C2601/16 , C07C43/2055 , C07C43/225 , C07C43/215 , C07C39/21 , C07C39/15
摘要： Described herein are high yield methods for making magnolol (5,5'-diallyl-biphenyl-2,2'-diol) and tetrahydromagnolol (5,5'-dipropyl-biphenyl-2,2'-diol).
摘要翻译：本文描述了制备厚朴酚（5,5'-二烯丙基 - 联苯-2,2'-二醇）和四氢木兰醇（5,5'-二丙基 - 联苯-2,2'-二醇）的高产率方法。

5. 发明申请

WO2007099162A2 DERIVE DE RESVERATROL A LONGUE CHAINE HYDROXYLEE UTILES COMME NEUROTROPHIQUES 审中-公开
标题翻译：长链羟基化链霉索衍生物可用于神经营养因子
公开(公告)号：WO2007099162A2
公开(公告)日：2007-09-07
申请号：PCT/EP2007/051994
申请日：2007-03-02
申请人： CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) , UNIVERSITE DE LUXEMBOURG , LUU, Bang , HAUSS, Frédérique , COOWAR, Djalil , LIU, Jiawei , HEUSCHLING, Paul , MORGA, Eleonora , GRANDBARBE, Luc , MICHELUCCI, Alessandro
发明人： LUU, Bang , HAUSS, Frédérique , COOWAR, Djalil , LIU, Jiawei , HEUSCHLING, Paul , MORGA, Eleonora , GRANDBARBE, Luc , MICHELUCCI, Alessandro
IPC分类号： C07C39/21 , C07C43/23 , A61K31/09 , A61K31/05 , A61P25/28 , C07C37/055
CPC分类号： C07C39/21 , C07C43/23
摘要： La présente invention concerne un composé de formule générale (I) suivante dans laquelle R 1 , R 2 et R 3 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C 1 -C 6 , un groupe (alkyle en C 1 -C 6 ) carbonyle. R 4 ,R 5 , R 6 et R 7 représentent un hydrogène ou un groupe alkyle en C 1 -C 6 , un groupe alcoxy en C1-C6, un groupe (alkyle en C 1 -C 6 ) carbonyle oxy, n est un nombre entier compris entre 8 et 20, ou ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptables, isomères, énantiomères, diastéréoisomères, ainsi que leurs mélanges. Elle concerne également une composition pharmaceutique le comprenant et leur utilisation en tant que neurotrophique.
摘要翻译：本发明涉及一种组合物其中R 1，R 2和R 3独立地由以下通式（I）表示：其中R 1，R 2，另一个是氢原子或C 1〜C 6烷基，C 1〜C 6烷基 >-C≡6）羰基。 [R <子> 4 ，R <子> 5 ，R <子> 6 和R <子> 7 表示Dé感觉的氢化＆egrave; NE或烷基在C 1 -C 6烷基中，C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6烷基，是8至20的整数，或其药学上可接受的异构体，对映异构体，非对映异构体，加成盐及其盐; 尿布。它还涉及含有它的药物组合物和它们作为神经营养剂的用途。

6. 发明申请

WO2005122670A3 BIOMONITORED SYNTHESIS ROUTE FOR LARGE SCALE PREPARATION OF CARDOL (BILOBOL) AND 11?-CARDOL 审中-公开
标题翻译：生物化合物路线用于大规模制备CARDOL（BILOBOL）和11？
公开(公告)号：WO2005122670A3
公开(公告)日：2007-07-05
申请号：PCT/BR2005000114
申请日：2005-06-15
申请人： KARDOL IND QUIMICA LTDA , PIRES DE LIMA DENIS , MARQUES MARIA RITA , ALVES SEVERINO ELIAS , MARQUES MUZZI ROZANNA
发明人： PIRES DE LIMA DENIS , MARQUES MARIA RITA , ALVES SEVERINO ELIAS , MARQUES MUZZI ROZANNA
IPC分类号： C07C37/055 , C07C39/19
CPC分类号： C07C51/09 , C07C37/055 , C07C41/18 , C07C41/20 , C07C41/22 , C07C41/26 , C07C41/30 , C07C45/56 , C07C49/84 , C07C51/377 , Y02P20/582 , C07C59/90 , C07C59/64 , C07C43/23 , C07C43/225 , C07C43/215 , C07C39/19
摘要： The present report is about a "biomonitored synthesis route for large scale preparation of cardol (bilobol) and 11 ?-cardol" in 15 steps. The 10 first steps are related to the production of Cardol, starting from 3,5-dimethoxy benzoic acid, and having the following intermediates 3,5-dimethoxybenzoyl chloride (1), 2-(3,5-Dimethoxybenzoyl)-cyclohexanone (2), 7-(3,5- Dimethoxy-phenyl)-7-oxo-heptanoic acid (3), 7-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-heptanoic acid (4), 7-(3,5- Dimethoxyphenyl)-heptanoic acid ethyl ester (5), 7-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-heptan-1-ol (6), 1-(7-lodo-heptyl )-3,5-dimethoxy-benzene (7), 1,3-Dimethoxy-5pentadec-8-ynyl-benzene (8), 1 ,3-Dimethoxy-5-((Z)-pentadec-8-enyl )benzene (9), up to the target product ((Z)-5-Pentadec-8-enyl)-benzene-1,3 diol or Cardol (10). In relation to the production of 11 ?-Cardol, it is started from the 1-(7-Iodo-heptyl)-3,5-dimethoxy-bénzene (7), by introducing specifically in this sequence the intermediates 10-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-dec-2-yn-1-ol (11), 1 -(1 0-Iodo-dec-8-ynyl )-3,5-dimethoxy-benzene (12), 1,3-Dimethoxy-5pentadeca-8,11-diynyl-benzene (13), 1,3-Dimethoxy-5-((8Z,I1Z)-pentadeca8,11-dienyl)-benzene (14) and the target product ((8Z,11Z)-5-Pentadeca-8,11dienyl)-benzene-1,3-diol (15) or 11 ?--cardol. All the intermediates and the target product had their obtaining methods generated in the concept of results optimization.
摘要翻译：本报告涉及15个步骤的“生物监测合成途径，用于大规模制备cardol（bilobol）和^{11” - cardol“。 10个第一步涉及从3,5-二甲氧基苯甲酸开始制备Cardol，并具有以下中间体3,5-二甲氧基苯甲酰氯（1），2-（3,5-二甲氧基苯甲酰基） - 环己酮（2 ），7-（3,5-二甲氧基 - 苯基）-7-氧代 - 庚酸（3），7-（3,5-二甲氧基 - 苯基） - 庚酸（4），7-（3,5-二甲氧基苯基） - 庚酸乙酯（5），7-（3,5-二甲氧基 - 苯基） - 庚-1-醇（6），1-（7-羟基 - 庚基）-3,5-二甲氧基 - 苯（7 ），1,3-二甲氧基-5-十五碳-8-炔基 - 苯（8），1,3-二甲氧基-5 - （（Z） - 十八-8-烯基）苯（9），直到目标产物（Z）-5-十五碳-8-烯基） - 苯-1,3-二醇或Cardol（10）。关于生产“11” - 卡多尔，从1-（7-碘代庚基）-3,5-二甲氧基 - 乙腈（7）开始，特别是以该顺序引入中间体10-（3,5-二甲氧基 - 苯基） - 癸-2-炔-1-醇（11），1-（10-十二碳-8-炔基）-3,5-二甲氧基 - 苯（ 12），1,3-二甲氧基-5-十五碳-8,11-二炔基 - 苯（13），1,3-二甲氧基-5 - （（8Z，11Z） - 十八碳-8,11-二烯基） - 苯（14）和目标产物（（8Z，11Z）-5-十五碳-8,11-二烯基） - 苯-1,3-二醇（15）或11α-卡诺尔。所有的中间体和目标产品都在结果优化的概念中产生了他们的获取方法。}

7. 发明申请

WO02002486A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYHYDRIC ALCOHOLS 审中-公开
标题翻译：制备多元醇的方法
公开(公告)号：WO02002486A1
公开(公告)日：2002-01-10
申请号：PCT/JP2001/005829
申请日：2001-07-05
IPC分类号： C07B41/02 , C07C37/055 , C07D213/69 , C07D309/30 , C07J1/00 , C07C39/12 , C07C39/14 , C07D239/52 , C07D239/60 , C07D251/16 , C07D253/04 , C07D253/06 , C07D311/30
CPC分类号： C07J1/0077 , C07B41/02 , C07C37/055 , C07C2603/42 , C07D213/69 , C07D309/30 , C07J1/00 , C07J1/0055 , C07J1/007 , Y02P20/55 , C07C39/14 , C07C39/12 , C07C39/10
摘要： A process for the preparation of polyhydric alcohols which comprises subjecting a polyhydric alcohol whose hydroxyl groups are protected to irradiation with microwave in the presence of either a basic compound or an acid exhibiting at 25 DEG C an acid dissociation constant (pKa) of -8 to 3 to thereby conduct deblocking. According to this process, polyhydric alcohols whose hydroxyl groups are protected can be easily deblocked to thereby attain industrially advantage preparation of polyhydric alcohols.
摘要翻译：一种制备多元醇的方法，其包括在碱性化合物或在25℃下表现出酸的解离常数（pKa）为-8的酸的存在下，使受保护羟基的多元醇与微波照射， 3，从而进行解块。根据该方法，可以容易地解封羟基被保护的多元醇，从而获得多元醇的工业上优势的制备。

8. 发明申请

WO01081349A1 OPTICALLY ACTIVE QUATERNARY AMMONIUM SALT WITH AXIAL ASYMMETRY, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND APPLICATION TO ASYMMETRIC SYNTHESIS OF alpha -AMINO ACID DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译：具有轴向不对称的光学活性季铵盐，其生产方法，以及应用于不对称合成α-氨基酸衍生物
公开(公告)号：WO01081349A1
公开(公告)日：2001-11-01
申请号：PCT/JP2001/003373
申请日：2001-04-19
IPC分类号： C07C15/58 , C07C17/14 , C07C17/26 , C07C22/04 , C07C25/22 , C07C227/32 , C07C229/36 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C309/65 , C07D223/14 , C07D487/10 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C37/055 , C07C39/14 , C07C43/20 , C07M7/00
CPC分类号： C07D487/10 , C07B2200/07 , C07C15/58 , C07C17/14 , C07C17/263 , C07C22/04 , C07C25/22 , C07C227/32 , C07C249/02 , C07C309/65 , C07C2602/10 , C07D223/14 , C07C229/36 , C07C251/24
摘要： A novel, optically active, quaternary ammonium salt with axial asymmetry which is useful as a phase-transfer catalyst with which a glycine derivative is stereoselectively alkylated to convert it into an optically active alpha -amino acid derivative. The quaternary ammonium salt is, for example, a compound represented by the formula (I). The quaternary ammonium salt is usable as a phase-transfer catalyst for stereoselectively alkylating a compound having a specific structure.
摘要翻译：一种具有轴向不对称性的新型光学活性季铵盐，其可用作相转移催化剂，通过该转移催化剂将甘氨酸衍生物立体选择性烷基化以将其转化为光学活性的α-氨基酸衍生物。季铵盐是例如由式（I）表示的化合物。季铵盐可用作用于立体选择性烷基化具有特定结构的化合物的相转移催化剂。

9. 发明申请

WO98039279A1 NOVEL 1,3-DIPHENYLPROPANE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST TYROSINASE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF 审中-公开
标题翻译：具有抑制酪氨酸酶的抑制活性的新型1,3-二苯基丙酸衍生物及其制备方法
公开(公告)号：WO98039279A1
公开(公告)日：1998-09-11
申请号：PCT/KR1998/000039
申请日：1998-03-02
IPC分类号： C07D311/72 , A61K8/00 , A61K8/33 , A61Q19/00 , C07C37/055 , C07C39/12 , C07C39/15 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C45/62 , C07C45/74 , C07C49/83 , C07C49/84 , C07D311/58 , C07D311/20
CPC分类号： C07D311/58 , C07C39/12 , C07C39/15 , C07C43/23 , C07C45/74 , C07C49/84
摘要： The present invention relates to a novel 1,3-diphenylpropane derivative having an inhibitory activity against tyrosinase represented by formula (I) and process for the preparation thereof: in which -- represents double or single bond; R1 represents hydrogen or C1-C10 alkyl; R2 represents C1-C5 alkyl or C1-C5 alkoxyalkyl, or R1 and R2 together represent a 5- to 6- membered heterocycle which can be substituted by C1-C5 alkyl and which contains oxygen as the hetero atom; R3 represents hydrogen or C1-C7 alkyl; R4 represents hydrogen, hydroxy, or oxo; and R5 and R6 independently of one another represent hydrogen or C1-C5 alkyl.
摘要翻译：本发明涉及对式（I）表示的酪氨酸酶具有抑制活性的新型1,3-二苯基丙烷衍生物及其制备方法：其中u表示双键或单键; R1代表氢或C1-C10烷基; R2表示C1-C5烷基或C1-C5烷氧基烷基，或R1和R2一起表示可被C1-C5烷基取代并含有氧作为杂原子的5-至6-元杂环; R3表示氢或C1-C7烷基; R4代表氢，羟基或氧代; R 5和R 6彼此独立地表示氢或C 1 -C 5烷基。

10. 发明申请

WO2021177343A1 化合物を放出する方法审中-公开
公开(公告)号：WO2021177343A1
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：PCT/JP2021/008120
申请日：2021-03-03
申请人：国立研究開発法人理化学研究所
发明人：渡邊賢司 , 丹羽節 , 細谷孝充
IPC分类号： C07C27/02 , C07C33/22 , C07C39/04 , C07C51/00 , C07C57/30 , C07C63/06 , C07C63/66 , C07C209/62 , C07C211/27 , C07D471/04 , C07C37/055
摘要：一般式（Ｉ）で表されるケージド化合物を光増感剤の存在下に光照射することにより、一般式（ＩＩ）で表される化合物を放出する方法を提供する。　ただし、　ＸがＯ場合は、一般式（ＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＡ）で表される化合物であり、　ＸがＮＨの場合は、一般式（ＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＢ）で表される化合物であり、　Ｘが結合手の場合は、一般式（ＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＣ）で表される化合物である。

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