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1. 发明申请

WO2015072290A1 １，２，３－トリオール化合物の光学活性モノエステル体の製造方法审中-公开
标题翻译：生产1,2,3-三氟化合物的光学活性单体的方法
公开(公告)号：WO2015072290A1
公开(公告)日：2015-05-21
申请号：PCT/JP2014/077862
申请日：2014-10-20
申请人：国立大学法人長崎大学 , 株式会社ダイセル
发明人：尾野村治 , 竹本祐樹 , 宮本圭輔 , 伊藤雅章
IPC分类号： C07C303/28 , C07C309/73 , C07C309/74 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC分类号： C07C303/28 , C07B53/00 , C07C309/73 , C07C309/77
摘要：　１，２，３－トリオールを原料として簡便かつ選択的にモノ活性エステル化体を製造する方法を提供する。本発明の１，２，３－トリオール光学活性モノエステル化合物の製造方法では、光学活性ビスオキサゾリン配位子、１価または２価の銅化合物、および塩基の存在下に、下記式（１）（式中、Ｒ 1 ～Ｒ 3 は、水素原子、置換若しくは無置換の炭化水素基、置換若しくは無置換の複素環式基、又は１若しくは２以上の前記炭化水素基及び／又は前記複素環式基と、１若しくは２以上の連結基とで構成される基等を示す）で表される１，２，３－トリオール化合物を有機酸ハライドと反応させて、下記式（２）（式中、Ｒ 1 ～Ｒ 3 は、前記に同じ。ＯＸは有機酸エステル基を表す。＊は不斉炭素原子を示す）で表される１，２，３－トリオール光学活性モノエステル化合物を得る。
摘要翻译：本发明提供使用1,2,3-三醇作为原料以简单且选择的方式制备单活性酯的方法。在本发明的1,2,3-三醇光学活性单酯化合物的制造方法中，由式（1）表示的1,2,3-三醇化合物（式中，R 1〜R 3独立地表示氢原子，取代或未取代的烃基，取代或未取代的杂环基，由至少一种上述烃基和/或上述杂环基组成的基团和至少一个连接基团等）反应在光学活性双恶唑啉配体，一价或二价铜化合物和碱的存在下与有机酰卤反应，从而制备由式（2）表示的1,2,3-三醇光学活性单酯化合物（其中R1至R3 如上所定义; OX表示有机酸酯基; *表示不对称碳原子）。

2. 发明申请

WO2010106550A3 A PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-[[TRANS-4-(1-METHYLETHYL)CYCLOHEXYL]CARBONYL]-D-PHENYLALANINE 审中-公开
标题翻译：制备N - [[反式-4-（1-甲基乙基）环丙基]羰基] -D-苯基亚胺的方法
公开(公告)号：WO2010106550A3
公开(公告)日：2012-09-27
申请号：PCT/IN2010000131
申请日：2010-03-09
申请人： NEULAND LAB LTD , RAMKRISHNANA ARUL , KAPKOTI GOBIND SINGH , DEHURY SANJAY KUMAR
发明人： RAMKRISHNANA ARUL , KAPKOTI GOBIND SINGH , DEHURY SANJAY KUMAR
IPC分类号： C07C233/63 , C07C231/14 , C07C309/74
CPC分类号： C07C303/26 , C07B2200/07 , C07C233/63 , C07C303/00 , C07C309/00 , C07C2601/14
摘要： The present invention is directed to an novel, industrially viable and cost effective process for preparation of substantially pure N-[[trans-4-(l-methylethyl) cyclohexyl] carbonyl]-D- phenylalanine commonly known as Nateglinide.
摘要翻译：本发明涉及用于制备通常称为那格列奈的基本上纯的N - [[反式-4-（1-甲基乙基）环己基]羰基] -D-苯丙氨酸的新型工业上可行且具有成本效益的方法。

3. 发明申请

WO2012150204A1 NOVEL PRECURSORS OF GLUTAMATE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：谷氨酸衍生物的新前辈
公开(公告)号：WO2012150204A1
公开(公告)日：2012-11-08
申请号：PCT/EP2012/057884
申请日：2012-04-30
申请人： BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , HULTSCH, Christina , HARRE, Michael , NOVAK, Filip , BERNDT, Mathias , FRIEBE, Matthias , SCHMITT-WILLICH, Heribert , YOON, Chi Dae , LEE, Byoung Se , PARK, Sang Don
发明人： HULTSCH, Christina , HARRE, Michael , NOVAK, Filip , BERNDT, Mathias , FRIEBE, Matthias , SCHMITT-WILLICH, Heribert , YOON, Chi Dae , LEE, Byoung Se , PARK, Sang Don
IPC分类号： C07B59/00 , C07C227/16 , C07C227/18 , C07C229/24 , C07C309/73 , C07C309/74 , C07D215/36
CPC分类号： C07C309/77 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C227/16 , C07C227/18 , C07C229/24 , C07C229/36 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C309/74 , C07D215/36
摘要： This invention relates to novel precursors suitable for 18 F radiolabeling of glutamate derivatives, methods for preparing such compounds and its intermediates, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and methods for 18 F radiolabeling of glutamate derivatives wherein the obtained 18 F radiolabeled glutamate derivatives are suitable for diagnostic imaging by Positron Emission Tomography (PET) of proliferative diseases e.g. tumor in mammals.
摘要翻译：本发明涉及适用于18F放射性标记谷氨酸衍生物的新型前体，制备此类化合物的方法及其中间体，包含此类化合物的组合物，包含此类化合物的组合物或组合物以及用于18 F放射性标记谷氨酸衍生物的方法，其中所获得的18 F放射性标记的谷氨酸衍生物为适用于正电子发射断层扫描（PET）的增殖性疾病的诊断成像，例如哺乳动物肿瘤。

4. 发明申请

WO2010101204A1 新規なビナフチルジスルホン酸化合物审中-公开
标题翻译：新型二苯甲酮酸化合物
公开(公告)号：WO2010101204A1
公开(公告)日：2010-09-10
申请号：PCT/JP2010/053497
申请日：2010-03-04
申请人：国立大学法人名古屋大学 , 石原一彰 , 波多野学
发明人：石原　一彰 , 波多野　学
IPC分类号： C07C309/35 , C07C309/39 , C07C309/44 , C07C309/74 , C07C309/75 , C07F1/02 , C07F1/06 , C07F5/02 , C07F7/08
CPC分类号： C07F7/0818 , C07B2200/05 , C07C309/35 , C07C309/74
摘要：　本発明のビナフチルジスルホン酸化合物は、式（１ａ）又は（１ｂ）で表されるものである。（式中、Ｒ 1 は水素原子、アルキル基又は金属イオン(例えばＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａなど)であり、Ｒ 2 はハロゲン原子、重水素原子、トリアルキルシリル基、ジヒドロキシボリル基、ジアルコキシボリル基、ホルミル基、アルキル基又はアリール基であり、Ｒ 3 はＲ 2 と同じか又は水素原子である）
摘要翻译：由式（1a）或（1b）表示的联萘二磺酸化合物。（式中，R1为氢原子，烷基或金属离子（Li，Na，K，Mg，Ca），R2为卤素原子，重氢原子，三烷基甲硅烷基，二羟基硼烷基，二烷氧基硼烷基，甲酰基，烷基或芳基; R 3与R 2或氢原子相同。

5. 发明申请

WO99024604A1 METHOD AND AGENT FOR DETERMINING AN ENZYMATIC ACTIVITY SUCH AS DEAMINASE 审中-公开
标题翻译：用于测定酶活性的方法和试剂如杀虫剂
公开(公告)号：WO99024604A1
公开(公告)日：1999-05-20
申请号：PCT/FR1998/002380
申请日：1998-11-06
IPC分类号： C07C309/73 , C07C309/74 , C07D233/54 , C07D233/64 , C12Q1/04 , C12Q1/34 , C07C311/19
CPC分类号： C07C309/74 , C12Q1/045 , C12Q1/34 , G01N2333/988
摘要： The invention concerns a method for detecting and identifying and/or quantifying an enzymatic activity such as deaminase of a micro-organism, which consists in contacting an inoculum capable of containing a micro-organism with a deaminase activity with a culture medium for micro-organisms. The invention is characterised in that the culture medium comprises at least a detecting agent for determining, by forming a coloured product with a colour reagent, an enzymatic activity such as deaminase, said detecting agent comprising at least one compound of general formula (I): said detecting agent is an L-amino acid of general formula (I) in which R represents a cyclic amino acid radical, substituted by 1 to 3 groups X, identical or different; X represents a group limiting diffusion of alpha -keto acid produced by the deamination of the cyclic amino acid; the compound of formula (I) capable of being substituted by different groups not interfering with the function of group X. The invention also concerns a detection agent and a culture medium comprising at least a detecting agent.
摘要翻译：本发明涉及用于检测和/或定量酶活性的方法，例如微生物的脱氨酶，其包括将能含有微生物的接种物与脱氨酶活性与微生物培养基接触。本发明的特征在于，所述培养基至少包含用于通过与着色试剂形成着色产物来测定酶活性如脱氨酶的检测剂，所述检测剂包含至少一种通式（I）的化合物：所述检测剂是通式（I）的L-氨基酸，其中R表示相同或不同的1〜3个X基团取代的环状氨基酸基团; X表示限制由环状氨基酸脱氨生成的α-酮酸扩散的基团; 能够被不影响组X的功能的不同基团取代的式（I）化合物。本发明还涉及至少包含检测剂的检测剂和培养基。

6. 发明申请

WO9720877A3 Poly(9,9'-spiro-bisfluorenes), the production and use of same 审中-公开
标题翻译：聚（9,9'- spirobisfluorene），其制备及其应用
公开(公告)号：WO9720877A3
公开(公告)日：1997-09-12
申请号：PCT/EP9605091
申请日：1996-11-19
申请人： RIETZ RALF-ROMAN , WERNET WOLFGANG , CIBA GEIGY JAPAN LTD
发明人： RIETZ RALF-ROMAN , WERNET WOLFGANG
IPC分类号： H01L51/50 , C07B61/00 , C07C17/093 , C07C17/12 , C07C25/22 , C07C45/46 , C07C49/792 , C07C49/813 , C07C63/49 , C08G61/00 , C08G61/10 , C08L65/00 , C09K11/06 , C07C43/20 , C07C49/782 , C07C63/42 , C07C69/035 , C07C69/76 , C07C211/43 , C07C233/85 , C07C309/38 , C07C309/74 , C07C311/16 , H05B33/14
CPC分类号： C09K11/06 , C07C17/12 , C07C25/22 , C07C49/792 , C07C49/813 , C07C63/49 , C08G61/00 , Y10S428/917
摘要： PCT No. PCT/EP96/05091 Sec. 371 Date May 29, 1998 Sec. 102(e) Date May 29, 1998 PCT Filed Nov. 19, 1996 PCT Pub. No. WO97/20877 PCT Pub. Date Jun. 12, 1997Soluble poly(bis-9,9'-fluorenes) comprise identical or different structural repeating units of the formula I, where the two R1s are, independently of one another, H, C1-C18alkyl, C6-C14aryl, C7-C15aralkyl, C1-C18alkoxy, R2-(O-CnH2n)m-O-, C1-C18alkylthio, C1-C18dialkylamino, -C(O)OH, -C(O)O-C1-C18alkyl, -C(O)-N(C1-C18alkyl)2, -SO3H, -SO3-C1-C18alkyl, -SO2-N(C1-C18alkyl)2, C1-C17-alkyl-C(O)-O- or C1-C17alkyl-C(O)-, R2 is H or C1-C12alkyl, n is from 2 to 6 and m is from 1 to 12. The polymers can be used either alone or in admixture with at least one additional fluorophore whose absorption band overlaps the emission band (fluorescent emission) of the polymer of the formula I as active radiative layer for light-emitting diodes, VDUs and display elements.

7. 发明申请

WO2015082848A3 NOVEL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 7-METHOXY-NAPHTHALENE-1-CARBALDEHYDE AND USE THEREOF IN THE SYNTHESIS OF AGOMELATINE 审中-公开
标题翻译：合成7-甲氧基萘-1-甲醛的新方法及其在合成氨甲喋呤中的应用
公开(公告)号：WO2015082848A3
公开(公告)日：2015-07-30
申请号：PCT/FR2014053158
申请日：2014-12-04
申请人： SERVIER LAB
发明人： BRIERE JEAN-FRANÇOIS , LEBEUF RAPHAËL , LEVACHER VINCENT , HARDOUIN CHRISTOPHE , LECOUVE JEAN-PIERRE
IPC分类号： C07C47/575 , C07C309/74
CPC分类号： C07C309/73 , C07C45/64 , C07C309/66 , C07C47/575
摘要： The invention relates to a method for the industrial synthesis of the compound of formula (I).
摘要翻译：本发明涉及用于工业合成式（I）化合物的方法。

8. 发明申请

WO2009022681A1 ポジ型レジスト組成物、該組成物を用いたパターン形成方法及び該組成物に用いられる化合物审中-公开
标题翻译：正极性组合物，使用组合物的图案形成方法和组合物中使用的化合物
公开(公告)号：WO2009022681A1
公开(公告)日：2009-02-19
申请号：PCT/JP2008/064419
申请日：2008-08-11
申请人：富士フイルム株式会社 , 高橋秀知 , 和田健二 , 上村聡
发明人：高橋秀知 , 和田健二 , 上村聡
IPC分类号： C07C309/73 , C07C69/716 , C07C309/65 , C07C309/74 , C07C311/06 , C07C317/44 , G03F7/004 , G03F7/039 , H01L21/027
CPC分类号： C07C309/72 , C07C69/716 , C07C309/65 , C07C309/74 , C07C311/48 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C323/20 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/42 , G03F7/0045 , G03F7/0392 , G03F7/0397 , G03F7/2041
摘要：　通常露光（ドライ露光）、液浸露光、二重露光において、パターン形状、ラインエッジラフネス、パターン倒れ性能、感度、解像力が良好である、ポジ型レジスト組成物、該ポジ型レジスト組成物を用いたパターン形成方法及び該ポジ型レジスト組成物に用いられる化合物として、（Ａ）活性光線又は放射線の照射により酸を発生する化合物、（Ｂ）酸の作用によりアルカリ現像液に対する溶解度が増大する樹脂及び（Ｃ）酸の作用により分解し、酸を発生する特定構造の化合物を含有するポジ型レジスト組成物、該ポジ型レジスト組成物を用いたパターン形成方法及び該ポジ型レジスト組成物に用いられる化合物を提供する。
摘要翻译：公开了在常规曝光（干式曝光），液浸曝光和双重曝光中，图案形状，线边缘粗糙度，图案塌陷，灵敏度和分辨率良好的抗蚀剂组合物。还公开了使用这种正性抗蚀剂组合物的图案形成方法。具体公开的是含有（A）当用活性射线或辐射照射时产生酸的化合物的正性抗蚀剂组合物，（B）其在碱性显影剂中的溶解度通过酸的作用而增加的化合物，和（C）具有特定结构的化合物，其被酸分解并产生酸。还具体公开了使用这种正性抗蚀剂组合物的图案形成方法和在正性抗蚀剂组合物中使用的化合物。

9. 发明申请

WO2006008250A3 OXIME DERIVATIVES AND THE USE THEROF AS LATENT ACIDS 审中-公开
标题翻译： OXIME衍生物及其作为有用的酸的用途
公开(公告)号：WO2006008250A3
公开(公告)日：2006-04-13
申请号：PCT/EP2005053296
申请日：2005-07-11
申请人： CIBA SC HOLDING AG , YAMATO HITOSHI , ASAKURA TOSHIKAGE , HINTERMANN TOBIAS
发明人： YAMATO HITOSHI , ASAKURA TOSHIKAGE , HINTERMANN TOBIAS
IPC分类号： G03F7/004 , C07C309/65 , C07C309/67 , C07C309/73 , C07C309/74 , C07C309/75 , C07C381/00 , C07D209/86 , C07F9/09 , G02B5/20
CPC分类号： C07C309/67 , B33Y70/00 , C07C309/65 , C07C309/73 , C07C309/74 , C07C309/75 , C07C381/00 , C07C2603/18 , C07C2603/20 , C07C2603/66 , C07D209/86 , C07F9/097 , G03F7/0007 , G03F7/0045 , G03F7/0382 , G03F7/0392 , Y10S430/12
摘要： The invention pertain to novel photoacid generator compounds of the formula (I, II or III), Wherein R
摘要翻译：本发明涉及式（I，II或III）的新型光酸产生剂化合物，其中R

10. 发明申请

WO98037061A1 ARYL SULFONAMIDES AND ANALOGUES THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES 审中-公开
标题翻译：芳基磺酰胺和类似物，以及它们用于神经退行性疾病的治疗
公开(公告)号：WO98037061A1
公开(公告)日：1998-08-27
申请号：PCT/EP1998/000716
申请日：1998-02-10
IPC分类号： A61P25/04 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/21 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/4035 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61P1/08 , A61P1/14 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P37/06 , C07C43/275 , C07C217/04 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C233/60 , C07C235/16 , C07C307/02 , C07C307/10 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C309/67 , C07C309/74 , C07C309/80 , C07C309/82 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/10 , C07C311/12 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/24 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C313/06 , C07C317/04 , C07D209/44 , C07D209/48 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/46 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/08 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/16 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/44
CPC分类号： C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
摘要： The present invention relates to novel aryl sulfonamides and analogues thereof, methods for producing same and their use in the treatment of neurodegenerative diseases, in particular the prophylaxis and treatment of neurodegenerative diseases, and notably for the treatment of cerebral stroke and craniocerebral trauma.
摘要翻译：本发明涉及新的和Arylethersulfonamide类似物，它们的制备方法和它们用于治疗神经变性疾病的治疗神经变性疾病的预防和治疗脑中风和颅脑外伤的治疗用途，特别是，尤其如此。

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