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    • 7. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR CHROMATOGRAPHISCHEN ANALYSE EINES WASSERSTOFF ENTHALTENDEN GASGEMISCHS
    • 方法氢的色谱分析含气体混合物
    • WO2012130923A1
    • 2012-10-04
    • PCT/EP2012/055587
    • 2012-03-29
    • SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFTPROBST, FrankSTRAUCH, Piotr
    • PROBST, FrankSTRAUCH, Piotr
    • G01N30/28G01N33/00G01N33/22
    • G01N30/86G01N30/28G01N30/66G01N30/8634G01N33/005G01N2030/324G01N2030/342
    • Verfahren zur chromatographischen Analyse eines Wasserstoff enthaltenden Gasgemischs (1), wobei in einem ersten Messdurchgang eine erste Dosis des Gasgemischs (1) mittels Helium als Trägergas (3) durch eine Trenneinrichtung (4) geleitet wird und die Konzentrationen interessierender getrennter Komponenten gemessen werden, wobei mittels eines Wärmeleitfähigkeitsdetektors (13) die Konzentration des Wasserstoffs in dem Gasgemisch (1) gemessen und der dabei erhaltene Messwert bis zu einem oberen Grenzwert im Bereich von 5 % bis 6 % übernommen wird, in einem zweiten Messdurchgang eine zweite Dosis desselben Gasgemischs (1) mittels desselben Trägergases (3) durch die Trenneinrichtung (4) geleitet wird, wobei im Unterschied zu dem ersten Messdurchgang die Dosis verringert, das Gasgemisch (1) volumetrisch verdünnt und/oder die Trägergasgeschwindigkeit verringert ist, und erneut mittels des Wärmeleitfähigkeitsdetektors (13) die Konzentration des Wasserstoffs in dem Gasgemisch (1) gemessen wird, und der aus dem ersten Messdurchgang übernommene Messwert mit dem in dem zweiten Messdurchgang erhaltenen Messwert verifiziert wird.
    • 含氢气体混合物(1),其中所述混合物(1)气体的第一剂量通过在第一测量运行一个分离装置(4),和感兴趣的分离的组分的浓度使用氦气作为载气(3)进行的色谱分析的方法进行测定,其特征在于 通过热导检测器(13)氢的气体混合物中的浓度的装置(1)被测量,并且由此获得的测量值是最多为5%至6%的范围内的上限值以上,在第二测量通,相同的气体混合物的第二剂量(1) 用相同的载气(3)通过分离装置(4)通过,其特征在于,相比于第一测量通道减少了剂量稀释气体混合物(1)体积和/或载气速度由热导检测器的装置降低,然后再次(13) 在气体混合物中的氢浓度(1)测定 烯,并从所述第一测量通道获得的测量值被验证与所述第二测量通道测量值获得的产物。
    • 10. 发明申请
    • IMPROVED CROMATOGRAPHY PROCESS FOR RECOVERING A SUBSTANCE OR A GROUP OF SUBSTANCES FROM A MIXTURE
    • 用于从混合物中回收物质或一组物质的改进的克隆过程
    • WO2007147554A3
    • 2008-03-13
    • PCT/EP2007005379
    • 2007-06-19
    • K D PHARMA BEXBACH GMBHKRUMBHOLZ RUDOLFLEMBKE PETERSCHIRRA NORBERT
    • KRUMBHOLZ RUDOLFLEMBKE PETERSCHIRRA NORBERT
    • B01D15/16B01D15/40G01N30/28
    • G01N30/28B01D15/161B01D15/163B01D15/40B01J20/286G01N30/02G01N30/32G01N30/8658G01N30/8689G01N2030/3076
    • Method for improving the performance of a preparative batchwise Super Critical Fluid Chromatographic separation for the recovery of a target fatty acid or derivative thereof, or of a group of target fatty acids or of derivatives thereof from a mixture, characterized in that the said Super Critical Fluid Chromatographic separation employs a chromatographic column charged with a stationary phase chosen from the group consisting of aluminium oxide or aluminium oxides, titanium oxide or titanium oxides, silica gel or silica gels, amino propyl modified silica gels, diol modified silica gels, phenyl modified silica gels and "reversed phase" phases, the former in turn chosen from the group consisting of RP 18, RP8 and RP3, and in that the said Super Critical Fluid Chromatographic Separation further employs a mobile phase chosen from the group consisting of ethylene, propane, ammonia, dinitrogen dioxide and CO2, wherein in the said method, during the run of the said mixture on the chromatographic column, a pressure and/or temperature gradient is applied to the chromatographic column during the elution of the target fatty acid or derivative thereof.
    • 用于改进用于从混合物中回收目标脂肪酸或其衍生物或一组目标脂肪酸或其衍生物的制备型间歇超临界流体色谱分离的性能的方法,其特征在于所述超临界流体 色谱分离采用带有选自氧化铝或氧化铝,氧化钛或氧化钛,硅胶或硅胶,氨基丙基改性硅胶,二醇改性硅胶,苯基改性硅胶的固定相的色谱柱 和“反相”相,前者又选自RP 18,RP 8和RP 3组成,并且所述超临界流体色谱分离还采用选自乙烯,丙烷,氨的流动相 ,二氧化氮和二氧化碳,其中在所述方法中,在所述混合物在色谱上运行期间 在色谱柱中,在目标脂肪酸或其衍生物洗脱期间,将压力和/或温度梯度施加到色谱柱。