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    • 9. 发明申请
    • 電気泳動媒体容器および電気泳動装置
    • 电吸收介质和电泳装置
    • WO2015037308A1
    • 2015-03-19
    • PCT/JP2014/067321
    • 2014-06-30
    • 株式会社日立ハイテクノロジーズ
    • 宮田 仁史加藤 智之桜井 利之山▲崎▼ 基博
    • G01N27/447
    • G01N27/44791G01N27/44704G01N27/44713G01N27/44721G01N27/44743G01N27/44756
    •  キャピラリ内に泳動媒体を充填する際、泳動媒体容器は静止状態を維持し、キャピラリと泳動媒体容器とのシールを容易にする。泳動媒体容器の形状も簡素にして、この泳動媒体容器の製造を容易にし、かつ、泳動媒体の封入も容易にする。泳動媒体容器に封入する泳動媒体の量も、キャピラリに充填する泳動媒体量に限りなく近づけて、デットボリュームを少なくする。泳動媒体容器105において、泳動媒体222で満たされた容器214を密閉状態に維持し、キャピラリ陰極端207を突き刺し可能なセプタ215を有し、泳動媒体222で満たされた容器214を密閉したセプタ215にキャピラリ陰極端207を突き刺すことにより発生する圧力で、キャピラリ101の内部に泳動媒体222が送液される。
    • 在用电泳介质填充毛细管时,该电泳介质容器保持静止状态,毛细管和电泳介质容器容易密封。 电泳介质容器的形状简单,电泳介质容器容易制造,电泳介质容易密封。 密封在电泳介质容器中的电泳介质的量不受限于填充毛细管的电泳介质的量进行近似,从而使死空间最小化。 在该电泳介质容器(105)中,填充有电泳介质(222)的容器(214)保持密封状态,并且设置可被毛细管阴极端(207)刺穿的隔膜(215)。 当毛细管阴极端(207)刺穿其中填充有电泳介质(222)的容器(214))的隔膜(215)被密封时产生的压力将电泳介质(222)输送到毛细管(101)的内部, 。
    • 10. 发明申请
    • METHOD AND APPARATUS TO CONTROL SAMPLE CARRYOVER IN ANALYTICAL INSTRUMENTS
    • 在分析仪器中控制样品的方法和装置
    • WO2015003037A1
    • 2015-01-08
    • PCT/US2014/045200
    • 2014-07-02
    • WYATT TECHNOLOGY CORPORATION
    • TRAINOFF, Steven P.
    • G01N21/15
    • B08B9/0321G01N21/11G01N27/44721G01N2021/0389
    • A method and apparatus are disclosed which enable the reduction of sample carryover in the measurement cell of an analytical instrument. A sample cell is defined as a region sealed within a first o-ring. Located outside of said sample region is another o-ring which seals and defines a seal wash region as the region between the first and second o-ring. After the fluid sample is injected into the measurement cell a pressure is applied to the seal wash region, forcing the first o-ring to the innermost extent of the groove in which it sits, expelling any trapped solvent and removing from the measurement cell a significant dead volume while the cell is flushed and prepared for a new sample and corresponding measurement.
    • 公开了能够减少分析仪器的测量单元中的样品残留的方法和装置。 样品池被定义为密封在第一O形环内的区域。 位于所述样品区域外部的另一O形环是密封和限定密封冲洗区域作为第一和第二O形环之间的区域。 在将流体样品注入到测量池中之后,将压力施加到密封洗涤区域,迫使第一O形环到其所在的槽的最内部的程度,排出任何被捕获的溶剂并从测量池中移出显着的 将细胞冲洗并准备新样品和相应的测量时的死体积。