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1. 发明申请

WO2018037343A1 COMPOSIÇÕES VACINAIS PARA PROTEÇÃO CONTRA A LEISHMANIOSE VISCERAL, PEPTÍDEOS SINTÉTICOS E USOS 审中-公开
标题翻译：组合物疫苗保护，禁止内脏利什曼病，合成肽和用途
公开(公告)号：WO2018037343A1
公开(公告)日：2018-03-01
申请号：PCT/IB2017/055064
申请日：2017-08-22
申请人： UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
发明人： FERRAZ COELHO, Eduardo Antônio , PEREIRA TAVARES, Carlos Alberto , EMANUELE COSTA, Lourena , SILVEIRA SALLES, Beatriz Cristina , MENEZES SOUZA, Daniel , COSTA DUARTE, Mariana , MENDES ROATT, Bruno
IPC分类号： A61K39/008 , C07K9/00 , A61P33/02
CPC分类号： A61K39/008 , A61P33/02 , C07K9/00 , Y02A50/41
摘要： A presente tecnologia trata de composições vacinais para o tratamento e/ou a prevenção da leishmaniose visceral em mamíferos, compreendida por seis peptídeos sintéticos livres ou expressos na superfície de bacteriofagos não infecciosos, que foram selecionados por meio de uma abordagem proteômica de phage display, para serem aplicados isoladamente ou em possíveis combinações entre os mesmos.
摘要翻译：本技术涉及用于治疗和/或预防由六种游离或有症状的病原体组成的哺乳动物内脏利什曼病的疫苗组合物。表面＆iacute上表达; CIE噬菌体N'HAND的感染性的，已经通过一种蛋白质的方法＆飞行，云母噬菌体展示选择，可以单独使用或在POSS＆iacute施加;移动相结合＆ccedil;＆otilde ;. ES其间

2. 发明申请

WO2018014005A1 MULTIPLE-REPORTER SYSTEMS FOR INDIRECTLY SCREENING DIFFERENTIATED CELLS BY CELL TYPE AND/OR CELL FUNCTION 审中-公开
标题翻译：用细胞类型和/或细胞功能间接筛选分化细胞的多报告系统
公开(公告)号：WO2018014005A1
公开(公告)日：2018-01-18
申请号：PCT/US2017/042268
申请日：2017-07-14
申请人： UNIVERSITY OF SOUTHERN CALFIFORNIA , UNIVERSITY OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION
发明人： CHOW, Robert , DRAIN, Peter, F. , LEE, Nan, Sook
IPC分类号： C12Q1/68 , C07K9/00 , C12N15/87 , C12N15/90 , C12N5/0735 , C12N15/17
CPC分类号： C07K9/00 , C07K14/4728 , C07K14/62 , C07K2319/60 , C12N2510/00 , C12N2740/16043 , C12Q1/6897 , G01N33/5073 , G01N33/582
摘要： The disclosure provides for multiple-reporter systems that are capable of rapidly and indirectly screening cells for a certain cell type and/or cell function.
摘要翻译：本公开内容提供了能够快速和间接筛选细胞用于某种细胞类型和/或细胞功能的多报告系统。

3. 发明申请

WO2017083914A1 COMPOUNDS FOR MEDICINAL APPLICATIONS 审中-公开
标题翻译：药物应用的化合物
公开(公告)号：WO2017083914A1
公开(公告)日：2017-05-26
申请号：PCT/AU2016/051100
申请日：2016-11-16
申请人： AUSTRALIAN BIOMEDICAL CO. PTY LTD
发明人： JIN, Betty , SEAH, Ee-Ling , JONES, Paul Arthur , JENKINS, Peter James , WINDLE, Henry Kenneth , WU, Wen Yang
IPC分类号： C07D407/12 , C07D407/14 , A61P31/16 , A61K31/351 , C07K9/00
CPC分类号： C07K5/06104 , A61K45/06 , C07D309/28 , C07D407/14 , C07K5/0819 , C07K5/1021 , C07K7/06 , C07K9/00 , A61K31/351 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides compounds for use in treating and/or preventing influenza. The compound comprises a first and second domain in which the first domain comprises at least one anchoring group which binds to the surface of influenza viruses and the second domain comprises at least one anionic group. The first and second domains are covalently linked. Also provided are pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs or stereoisomer of the compounds.
摘要翻译：本发明提供了用于治疗和/或预防流感的化合物。该化合物包含第一和第二结构域，其中第一结构域包含至少一个结合流感病毒表面的锚定基团，第二结构域包含至少一个阴离子基团。第一和第二结构域是共价连接的。还提供了化合物的药学上可接受的盐，溶剂化物，前药或立体异构体。

4. 发明申请

WO2015038904A1 ANTI-GP41 ANTIBODY-SPECIFIC CAPTURE AGENTS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USING AND MAKING 审中-公开
标题翻译：抗GP41抗体特异性捕获剂，组合物和使用和制备方法
公开(公告)号：WO2015038904A1
公开(公告)日：2015-03-19
申请号：PCT/US2014/055414
申请日：2014-09-12
申请人： CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY
发明人： PFEILSTICKER, Jessica A. , UMEDA, Aiko , HEATH, James R.
IPC分类号： C07K14/435 , G01N33/60
CPC分类号： C07K9/00 , C07K7/08 , G01N33/56988 , G01N2333/162 , G01N2469/20
摘要： The present application provides stable peptide-based anti-gp41 antibody capture agents and methods of use as detection and diagnosis agents. The application further provides methods of manufacturing anti-gp41 antibody capture agents using iterative on-bead in situ click chemistry.
摘要翻译：本申请提供稳定的基于肽的抗gp41抗体捕获剂和用作检测和诊断试剂的方法。该应用进一步提供使用迭代在珠粒原位点击化学制造抗gp41抗体捕获剂的方法。

5. 发明申请

WO2013096697A2 ISOLATION, IDENTIFICATION, AND USED OF ANTIFUNGAL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：分离，鉴定和使用反AL化合物
公开(公告)号：WO2013096697A2
公开(公告)日：2013-06-27
申请号：PCT/US2012/071089
申请日：2012-12-20
申请人： UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION
发明人： SCHMIDT, Eric, W. , FALKINHAM, Joseph, O. , JEFFS, Peter, W.
IPC分类号： C07K9/00 , C07K7/56
CPC分类号： C07K7/56 , C07K9/00
摘要： In one aspect, the invention relates to isolated compounds useful as antifungal agents, for example, compounds having a structure represented by a formula: wherein R 1 is hydrogen or hydroxyl; wherein R 2 is hydrogen, a-xylose or β -xylose; and wherein R 3 and R 4 are each hydrogen or together oxygen, or a pharmaceutically acceptable salt therof; methods of isolating and puifying same; pharmaceutical compositions comprising same; agricultural compositions comprising same; and methods of treating and/or preventing fungal infections using same. In one aspect, R 2 is not hydrogen or β-xylose when R 1 is hydroxyl and R 3 and R 4 are together oxygen This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
摘要翻译：一方面，本发明涉及可用作抗真菌剂的分离的化合物，例如具有由下式表示的结构的化合物：其中R1是氢或羟基; 其中R2是氢，α-木糖或β-羟基; 并且其中R 3和R 4各自为氢或一起为氧，或其药学上可接受的盐; 隔离和分离方法; 包含它们的药物组合物; 包含它的农用组合物; 以及使用其治疗和/或预防真菌感染的方法。在一个方面，当R 1是羟基并且R 3和R 4一起是氧时，R 2不是氢或β-木糖。本摘要旨在作为用于在特定技术中进行搜索的扫描工具，而不是限制本发明。

6. 发明申请

WO2012085221A1 DERIVATIVES OF GLYCO-CF2-SERINE AND GLYCO-CF2-THREONINE 审中-公开
标题翻译： GLYCO-CF2-丝氨酸和GLYCO-CF2-THRONINE的衍生物
公开(公告)号：WO2012085221A1
公开(公告)日：2012-06-28
申请号：PCT/EP2011/073822
申请日：2011-12-22
申请人： TFCHEM , DELIENCOURT-GODEFROY, Géraldine , FILLON, Hyacinthe , MARTIN, Thibaut
发明人： DELIENCOURT-GODEFROY, Géraldine , FILLON, Hyacinthe , MARTIN, Thibaut
IPC分类号： C07D309/10 , C07K9/00 , A61K38/14
CPC分类号： C07K9/001 , A01N1/0226 , A61K8/64 , A61Q19/08 , C07D309/10 , C07H7/02 , C07H7/04 , C07H15/18 , C07K1/063 , C07K5/0606 , C07K5/06191 , C07K5/081 , C07K5/0827 , C07K9/00
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer, a stereoisomer or a mixture of stereoisomers in any proportion, in particular a mixture of enantiomers, and particularly a racemate mixture, as well as to their process of preparation, their use in the peptide synthesis, said peptide and the use of said peptide.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，互变异构体，立体异构体或任何比例的立体异构体混合物，特别是对映体混合物，特别是外消旋体混合物，以及其制备方法，它们在肽合成中的用途，所述肽和所述肽的用途。

7. 发明申请

WO2011027868A1 １１糖シアリルオリゴ糖ペプチドの製造方法审中-公开
标题翻译：生产十一烷磺酰胆碱酯的方法
公开(公告)号：WO2011027868A1
公开(公告)日：2011-03-10
申请号：PCT/JP2010/065165
申请日：2010-09-03
申请人：公益財団法人野口研究所 , 菅原州一 , 大隅賢二
发明人：菅原　州一 , 大隅　賢二
IPC分类号： C08B37/00 , C07K7/06
CPC分类号： C07K7/06 , C07K9/00 , C08B37/0063
摘要：　本発明は、１１糖シアリルオリゴ糖ペプチドを鳥類卵脱脂卵黄より工業的規模で簡便に高純度かつ収率よく製造する方法を提供することを目的とする。　本発明は、１１糖シアリルオリゴ糖ペプチドの製造方法を提供する。具体的には、本発明は、鳥類卵脱脂卵黄を水又は塩溶液で抽出して糖ペプチドの抽出液を得る抽出工程、前記抽出液を水溶性有機溶媒に添加して糖ペプチドを沈殿させる沈殿工程、及び沈殿物を脱塩する脱塩工程を含む、１１糖シアリルオリゴ糖ペプチドの製造方法を提供する。
摘要翻译：公开了一种以脱脂鸟蛋黄生产高产率，高纯度，容易工业化的11-糖唾液酸寡糖 - 肽的方法。具体地说，制备11-糖唾液酸寡糖 - 肽的方法包括提取步骤，用于通过使用水或盐溶液从脱脂鸟蛋黄中提取糖肽的提取液，将上述提取液添加到含水有机溶剂以沉淀糖肽，以及用于使沉淀物脱盐的脱盐步骤。

8. 发明申请

WO2010034032A3 METHODS FOR PREPARING PURIFIED POLYPEPTIDE COMPOSITIONS 审中-公开
标题翻译：制备纯化多肽组合物的方法
公开(公告)号：WO2010034032A3
公开(公告)日：2010-05-20
申请号：PCT/US2009057931
申请日：2009-09-22
申请人： AILERON THERAPEUTICS INC , NASH HUW M , IADANZA MATTHEW , LEITHEISER CHRISTOPHER , KAWAHATA NORIYUKI
发明人： NASH HUW M , IADANZA MATTHEW , LEITHEISER CHRISTOPHER , KAWAHATA NORIYUKI
IPC分类号： C07K14/47 , A61K38/17
CPC分类号： C07K1/107 , A61K38/00 , C07K9/00 , C07K14/00
摘要： The present invention relates to purified peptidomimetic macrocycles. The invention additionally provides methods of preparing and using such macrocycles, for example in therapeutic applications.
摘要翻译：本发明涉及纯化的拟肽大环化合物。本发明另外提供了制备和使用这种大环的方法，例如在治疗应用中。

9. 发明申请

WO2009126564A1 METHODS OF RECOMBINANT PRODUCTION OF GLYCOPROTEINS 审中-公开
标题翻译：糖蛋白重组生产方法
公开(公告)号：WO2009126564A1
公开(公告)日：2009-10-15
申请号：PCT/US2009/039633
申请日：2009-04-06
申请人： BAYER HEALTHCARE LLC , WANG, Frank, S. , WANG, Jin
发明人： WANG, Frank, S. , WANG, Jin
IPC分类号： C07K17/00 , C12P21/06 , C12P21/04
CPC分类号： C07K9/00 , C12P21/005
摘要： Provided are methods and processes for producing glycoproteins by eukaryotic cell culture which provide a glycoprotein product containing oligosaccharides terminating in one or more sialic residues by inhibiting sialidase expression and/or activity in the cell culture. Sialidase expression and/or activity was shown to be inhibited by the addition of a trace element, e.g. zinc or cobalt, or insulin-like growth factor 1 (IGF-1) to the cell culture medium.
摘要翻译：提供了通过真核细胞培养产生糖蛋白的方法和方法，其通过抑制细胞培养物中的唾液酸酶表达和/或活性来提供含有终止于一个或多个唾液酸残基的寡糖的糖蛋白产物。唾液酸酶的表达和/或活性显示出通过加入微量元素例如，锌或钴，或胰岛素样生长因子1（IGF-1）。

10. 发明申请

WO2008035222A3 SYNTHESIS OF CARBOHYDRATE-TEMPLATED AMINO ACIDS AND METHODS OF USING SAME 审中-公开
标题翻译：碳酸铵模拟氨基酸的合成及其使用方法
公开(公告)号：WO2008035222A3
公开(公告)日：2009-04-16
申请号：PCT/IB2007003752
申请日：2007-09-18
申请人： UNIV MANITOBA , SCHWEIZER FRANK , ZHANG KAIDONG , OWENS NEIL , ZHANEL GEORGE
发明人： SCHWEIZER FRANK , ZHANG KAIDONG , OWENS NEIL , ZHANEL GEORGE
IPC分类号： C07K7/00 , C07C229/26 , C07H5/06 , C07H7/02 , C07H7/06 , C07K1/00 , C07K1/06
CPC分类号： C07K5/06139 , C07K9/00
摘要： The present invention generally relates to tetrahydropyranyl-derivatized amino acids, their syntheses and their incorporation into peptides and peptidomimetics. The tetrahydropyran moiety constrains the side chain of an amino acid, thereby providing a molecule that may act as a sugar- or amino acid-mimetic as well as a scaffold for combinatorial synthesis.
摘要翻译：本发明一般涉及四氢吡喃基衍生的氨基酸，它们的合成及其掺入肽和肽模拟物。四氢吡喃部分限制氨基酸的侧链，从而提供可以作为糖或氨基酸模拟物以及用于组合合成的支架的分子。

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