专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2019015312A1 丹诺瑞韦钠晶体及其制备方法审中-公开
公开(公告)号：WO2019015312A1
公开(公告)日：2019-01-24
申请号：PCT/CN2018/075917
申请日：2018-02-09
申请人：歌礼药业(浙江)有限公司
发明人：吴劲梓 , 古德蒙森·克里斯蒂安 , 杨百灵 , 单波
IPC分类号： A61K31/4035 , C07D403/12 , A61P31/14
CPC分类号： A61K31/4035 , A61P31/14 , C07D403/12 , C07K1/14 , C07K1/30
摘要：一种丹诺瑞韦钠的晶体，其使用Cu-Ka辐射，以2q角度表示的X射线粉末衍射图谱在5.086±0.1、7.231±0.1、8.004±0.1、9.524±0.1、17.517±0.1和19.325±0.1处具有衍射峰。

2. 发明申请

WO2017140093A1 基于绿色荧光蛋白发光结构域标记的抗乙肝表面抗原抗体的制备方法审中-公开
公开(公告)号：WO2017140093A1
公开(公告)日：2017-08-24
申请号：PCT/CN2016/092288
申请日：2016-07-29
申请人：深圳市圣必智科技开发有限公司
发明人：张贯京 , 陈兴明 , 葛新科
IPC分类号： C07K16/00 , C07K1/14 , C12N15/65
CPC分类号： C07K1/14 , C07K16/00 , C12N15/65
摘要：本发明提供了一种绿色荧光蛋白发光结构域标记的抗乙肝表面抗原抗体的制备方法，包括：合成融合基因GFP-F-Domain-anti-HBsAg作为第一DNA序列；以所述第一DNA序列为模板扩增获得第二DNA序列；将所述第二DNA序列连接至表达载体pET22b，诱导表达，然后破碎、纯化，获得所述抗乙肝表面抗原抗体。

3. 发明申请

WO2017128556A1 蛋白产品及其制备方法审中-公开
公开(公告)号：WO2017128556A1
公开(公告)日：2017-08-03
申请号：PCT/CN2016/081942
申请日：2016-05-13
申请人：中粮营养健康研究院有限公司
发明人：刘泽龙 , 孙本军 , 熊小辉 , 王宇 , 杨佳
IPC分类号： C07K14/425 , C07K1/14 , A23J1/12 , A23J3/34
CPC分类号： A23J1/12 , A23J3/34 , C07K1/14 , C07K14/425
摘要：提供了一种蛋白产品及其提取方法，所述原料任选包含大分子碳水化合物和/或油脂，不使用有机溶剂；所述蛋白产品包含醇溶蛋白和碳水化合物，所述醇溶蛋白占蛋白干基的70wt％以上，α-、β-和γ-醇溶蛋白醇溶蛋白各占所述醇溶蛋白的75wt％以上，20wt％以下，6wt％以下。

4. 发明申请

WO2016175306A1 タンパク質の精製方法审中-公开
标题翻译：蛋白纯化方法
公开(公告)号：WO2016175306A1
公开(公告)日：2016-11-03
申请号：PCT/JP2016/063419
申请日：2016-04-28
申请人：昭和電工株式会社
发明人：松井　菜津乃 , 小木戸　謙 , 青木　裕史 , 米田　正
IPC分类号： C07K1/16 , C07K1/14 , C07K1/18 , C07K1/22
CPC分类号： C07K1/14 , C07K1/16 , C07K1/18 , C07K1/22
摘要：本発明は、医薬品等の原料として有用なタンパク質モノマーを、工業的かつ経済的に、高収率かつ高純度で得ることを目的とする。本発明のタンパク質の精製方法は、タンパク質モノマー及びタンパク質凝集体を含むタンパク質溶液を、疎水性基が固定された硬質多孔性高分子自己支持構造物を保持するカラムに通液し、タンパク質モノマーをフロースルーで回収することを特徴とする。
摘要翻译：本发明的目的是在工业和经济上以高产率和高纯度获得可用作药物等的原料的蛋白质单体。根据本发明的蛋白质纯化方法的特征在于包括使含有蛋白质单体和蛋白质聚集体的蛋白质溶液通过保持固定有固定在其上的疏水性基团的硬质多孔聚合物自支撑结构的柱，然后收集蛋白质单体以流通方式。

5. 发明申请

WO2016156752A1 PROCÉDÉ DE PURIFICATION D'UNE PROTÉINE RECOMBINANTE THÉRAPEUTIQUE À PARTIR D'UN LAIT TRANSGÉNIQUE 审中-公开
标题翻译：从转基因奶粉中提取治疗性重组蛋白的方法
公开(公告)号：WO2016156752A1
公开(公告)日：2016-10-06
申请号：PCT/FR2016/050739
申请日：2016-04-01
申请人： LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES
发明人： DE MARCO, Sandrine
IPC分类号： C07K1/14 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K1/36 , C07K16/04
CPC分类号： C07K1/36 , C07K1/14 , C07K1/165 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K16/04 , C07K16/241 , C07K2317/12 , C07K2317/24
摘要： L'invention concerne un procédé de purification d'une protéine thérapeutique à partir d'un lait transgénique comprenant une étape de clarification à l'aide d'un sel de poly(diallyldiméthylammonium).
摘要翻译：本发明涉及一种从转基因乳中纯化治疗性蛋白质的方法，包括使用聚（二烯丙基二甲基铵）盐的澄清步骤。

6. 发明申请

WO2016143989A1 단백질 초분자 조립체의 제조방법 审中-公开
标题翻译： SUPRAMOLECULAR蛋白组装制备方法
公开(公告)号：WO2016143989A1
公开(公告)日：2016-09-15
申请号：PCT/KR2015/013668
申请日：2015-12-14
申请人： 한국과학기술원
发明人： 정용원 , 김영은
IPC分类号： C07K19/00 , C07K1/00 , C07K1/107 , C07K1/14 , G01N33/533
CPC分类号： C07K1/00 , C07K1/107 , C07K1/14 , C07K19/00 , G01N33/533
摘要： 본 발명은 (a) (i) 녹색 형광 단백질(Green fluorescent protein: GFP)의 β 가닥 1-10을 포함하는 제1 스플리트 단편(a first split fragment), 및 (ii) 상기 제1 스플리트 단편(a first split fragment)의 말단에 결합된 GFP의 β 가닥 11을 포함하는 제2 스플리트 단편(a second split fragment)을 포함하는 복수의(plural) 조립체 모노머(assembly monomer)를 제조하는 단계; 그리고 (b) 상기 복수의 조립체 모노머의 자기-조립(self-assembly)을 실시하여 초분자 조립체를 제조하는 단계를 포함하는 초분자 조립체(supramolecular assembly)의 제조방법, 그리고 단백질을 초분자 조립체 상에 전시(display)하는 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 (a) 조립체 모노머의 순전하(net charge)를 감소시켜 음전하 값이 증가되도록 변이(mutation) 시키는 단계; (b) 상기 조립체 모노머의 복수의 자기-조립(self-assembly)을 실시하여 음전하를 띄는 다분산 분포의 초분자 조립체를 제조하는 단계; (c) 상기 다분산 분포의 초분자 조립체를 조립체의 크기에 따라 분리하는 단계; 그리고 (d) 상기 분리된 단분산 초분자 조립체를 회수하는 단계를 포함하는 다분산 분포의 초분자 조립체를 단분산 초분자 조립체로 정제하는 방법에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及超分子组装制备方法和在超分子组装上显示蛋白质的方法，该超分子组装方法包括以下步骤：（a）制备多个组装单体，其包含（i）含有绿色荧光蛋白（GFP）β链1-10和（ii）第二分裂片段，其含有与第一分裂片段末端相连的GFPβ链11。和（b）通过进行多组合单体的自组装来制备超分子组合物。另外，本发明涉及一种用于纯化多分散体分布到单分散超分子组件中的超分子组装的方法，包括以下步骤：（a）突变组装单体，使得负电荷值通过降低组装单体; （b）通过进行组合单体的多个自组装来制备多分散分布的带负电荷的超分子组装; （c）根据组件的尺寸分离多分散体分布的超分子组件; 和（d）收集分离的单分散超分子组装。

7. 发明申请

WO2016049884A1 芋螺毒素多肽κ-CPTx-bt105、其制备方法及应用审中-公开
公开(公告)号：WO2016049884A1
公开(公告)日：2016-04-07
申请号：PCT/CN2014/087997
申请日：2014-09-30
申请人：深圳华大基因科技有限公司
发明人：林志龙 , 闻博 , 童婷 , 刘杰 , 杜朝钦 , 莫芬 , 彭超 , 石琼
IPC分类号： C07K7/08 , C07K1/18 , C07K1/14 , A61P25/08 , A61P29/00 , A61P1/06 , A61P21/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P25/30
CPC分类号： C07K14/43504 , A61K38/00 , C07H21/04 , C07K1/14 , C07K1/18 , C07K7/08 , C07K14/00 , C12N15/09
摘要：一种芋螺毒素多肽κ-CPTx-bt105，其制备方法以及应用。所述芋螺毒素多肽由16个氨基酸组成，分子量为1626.62道尔顿，全序列为GICCVDDTCTTHSGCL。所述芋螺毒素多肽具有抑制钾离子通道电流作用和镇痛作用，可应用于疼痛、癫痫、中风、痉挛、肌肉松弛、帕金森病、老年痴呆症、抑郁、成瘾、心血管疾病、癌症、炎症等疾病治疗的药物开发和临床应用。

8. 发明申请

WO2016047794A1 疎水性ペプチドの製造法审中-公开
标题翻译：生产疏水性肽的方法
公开(公告)号：WO2016047794A1
公开(公告)日：2016-03-31
申请号：PCT/JP2015/077220
申请日：2015-09-25
申请人：株式会社カネカ , アナスペックインコーポレイテッド
发明人：高津　慶士 , 前田　博文 , 藤井　章雄 , 李　風英 , 王　小兵
IPC分类号： C07K1/14 , C07K1/04
CPC分类号： C07K1/04 , C07K1/14
摘要：　本発明の目的は、固相合成された疎水性ペプチドを親水性ユニットで親水化してＨＰＬＣ精製するに際し、Ｎ末端のアミノ酸残基の種類によらず全ての疎水性ペプチドを精製対象にでき、且つこの疎水性ペプチドの種類に応じて親水性ユニットを臨機応変に選択できる汎用性に優れた製造方法を提供する事にある。　本発明は、担体と、この担体にＣ末端側で結合する第１ペプチド鎖とから構成される担体付き粗製ペプチドから精製ペプチドを得る方法であって、担体付粗製ペプチドのアミノ基にリンカーと親水性ユニットとをこの順で段階的に又は一段階で導入して担体フリーの親水化ペプチド体を得る親水化工程Ａと、担体付き粗製ペプチドにリンカーを結合する前から親水化ペプチド体を得るまでのいずれかの段階で、或いは担体付き親水化ペプチド体を得た後で、第１ペプチド鎖と担体との間の結合を切断するための担体切除工程Ｂと、親水化工程Ａ及び担体切除工程Ｂによって得られる担体フリーの親水化ペプチド体を水に溶解して液体クロマトグラフィーで処理するクロマト精製工程と、クロマト精製された担体フリーの親水化ペプチド体に含まれるリンカー－第１ペプチド鎖間の結合を化学処理により切断するリンカー切除工程と、を有することを特徴とする。
摘要翻译：本发明的目的是提供一种高度通用的制备方法，可以使用任何疏水性肽作为纯化对象，而不管N末端的氨基酸残基的类型如何，并灵活地选择亲水单元根据使用亲水单元亲水化固相合成的疏水肽进行HPLC纯化时的疏水性肽类型。本发明是从由载体和C末端侧键合到该载体上的第一肽链构成的负载型粗肽获得纯化肽的方法，其特征在于，具有：亲水化步骤A，其用于获得通过将所述顺序或单步骤中的连接体和亲水单元引入负载的粗肽的氨基而引入支持体亲水化肽; 在将接头连接到负载的粗肽之前的任何步骤，直到获得亲水化的肽，或在获得支持的亲水化肽之后的任何步骤，用于在第一肽链和载体之间切割第一肽链和支持体之间的键的支持切割步骤B. 将通过亲水化步骤A和支持切割步骤B获得的不含支撑物的亲水化肽溶解在水中的色谱纯化步骤，并通过液相色谱法处理溶解的不含支撑物的亲水化肽; 以及通过化学处理来切割含有色谱纯化的无支撑载体的亲水化肽中的接头与第一肽链之间的键的接头切割步骤。

9. 发明申请

WO2016009146A1 PROCEDE D'EXTRACTION DES PROTEINES SOLUBLES DE BIOMASSES DE MICROALGUES 审中-公开
标题翻译：从微生物生物量提取可溶性蛋白质的方法
公开(公告)号：WO2016009146A1
公开(公告)日：2016-01-21
申请号：PCT/FR2015/051941
申请日：2015-07-16
申请人： ROQUETTE FRERES
发明人： PATINIER, Samuel
IPC分类号： C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/36 , C07K14/405
CPC分类号： C07K14/405 , A23J1/009 , C07K1/14 , C07K1/145 , C07K1/34 , C07K1/36 , C12N1/12
摘要： L'invention est relative à un procédé de préparation d'un isolat protéique de la biomasse de microalgues du genre Chlorella, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes: fourniture d'une biomasse de microalgues produite par fermentation, lavage de la biomasse de manière à éliminer les composés solubles interstitiels et concentration, broyage mécanique de la biomasse lavée et concentrée, conduit dans un système de type broyeur horizontal à billes, pour obtenir une émulsion, déstructuration de l'émulsion ainsi obtenue, séparation triphasique de manière à séparer la fraction soluble des fractions contenant les lipides et les débris cellulaires, récupération de la fraction soluble ainsi obtenue afin d'obtenir l'isolat protéique soluble, puis évaporation, pasteurisation et atomisation dudit isolat protéique.
摘要翻译：本发明涉及一种制备小球藻属微藻生物量蛋白质分离物的方法，其特征在于包括以下步骤：提供通过发酵产生的微藻生物质，洗涤生物质以消除可溶性间质化合物，浓缩生物质，在水平球磨机系统中机械研磨洗涤和浓缩的生物质，以产生乳液，破坏如此生产的乳液，三相分离，以将可溶部分与含有脂质的馏分和细胞碎片，由此产生的可溶性级分的回收以产生可溶性蛋白质分离物，然后蒸发，巴氏杀菌和所述蛋白质分离物的雾化。

10. 发明申请

WO2015166037A1 METHOD FOR REDUCING THE DNA CONTENT OF A FERMENTATION BROTH 审中-公开
标题翻译：减少发酵豆DNA含量的方法
公开(公告)号：WO2015166037A1
公开(公告)日：2015-11-05
申请号：PCT/EP2015/059497
申请日：2015-04-30
申请人： NOVOZYMES A/S
发明人： HOBEL, Cedric , ANDERSEN, Heidi, Winterberg , PIND, Peter, Frode , KEPKA, Cecilia, Jansson
IPC分类号： C07K1/14 , C12N15/10
CPC分类号： C07K1/14 , C07K1/145 , C12N9/2414 , C12N9/82 , C12N15/1003 , C12Y302/01001 , C12Y305/01001
摘要： A method for reducing the level of DNA in a fermentation broth is disclosed where the method includes a heating step where the broth is heated to a temperature of at least 70°C.
摘要翻译：公开了一种用于降低发酵液中的DNA水平的方法，其中该方法包括加热步骤，其中将肉汤加热至至少70℃的温度。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式