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1. 发明申请

WO2008148549A3 NOVEL REACTION WITH A GOLD CATALYST 审中-公开
标题翻译：与金催化剂的新反应
公开(公告)号：WO2008148549A3
公开(公告)日：2009-03-12
申请号：PCT/EP2008004485
申请日：2008-06-05
申请人： DSM IP ASSETS BV , BONRATH WERNER , FISCHESSER JOCELYN
发明人： BONRATH WERNER , FISCHESSER JOCELYN
IPC分类号： C07C59/105 , C07C51/235 , C07H3/02 , C07H7/027 , C07H9/04
CPC分类号： C07H3/02 , C07B2200/07 , C07C51/235 , C07H7/027 , C07H9/04 , C07C57/03 , C07C63/06
摘要： The invention relates to a process for the catalytic conversion of a carbohydrate, an alcohol, an aldehyde or a polyhydroxy compound in the presence of a catalyst containing gold in a solvent.
摘要翻译：本发明涉及在溶剂中含有金的催化剂存在下，碳水化合物，醇，醛或多羟基化合物的催化转化方法。

2. 发明申请

WO2004113358A1 PRODUCTION OF 2'-DEOXYNUCLEOSIDES AND 2'-DEOXYNUCLEOSIDE PRECURSORS FROM 2-DEHYDRO-3-DEOXY-D-GLUCONATE 审中-公开
标题翻译：从2-脱氢-3-脱氧-D-葡萄糖苷生产2'-脱氧核糖核苷酸和2'-脱氧核糖核苷前体
公开(公告)号：WO2004113358A1
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：PCT/EP2004/006848
申请日：2004-06-24
申请人： EVOLOGIC S.A. , MARLIERE TECHNOLOGIES SOCIETE CIVILE , RHODIA CHIMIE , MARLIERE, Philippe , DÖRING, Volker , THIBAUT, Denis , KREIMEYER, Annett
发明人： MARLIERE, Philippe , DÖRING, Volker , THIBAUT, Denis , KREIMEYER, Annett
IPC分类号： C07H7/027
CPC分类号： C07H1/00 , C07H7/027 , C12N9/88 , C12P7/24 , C12P7/42
摘要： This invention relates to a process for preparing 2'-deoxynucleoside compounds or 2'-deoxynucleoside precursors using 2-dehydro-3-deoxy-D-gluconic acid (usually abbreviated as KDG) or its salts as a starting material. A variety of 2'-deoxynucleosides and their analogues are used as a starting material for synthesis or drug formulation in production of an antiviral, anticancer or antisense agent.
摘要翻译：本发明涉及使用2-脱氢-3-脱氧-D-葡萄糖酸（通常简写为KDG）或其盐作为起始原料制备2'-脱氧核苷化合物或2'-脱氧核苷前体的方法。各种2'-脱氧核苷及其类似物在制备抗病毒，抗癌或反义剂时用作合成或药物制剂的起始原料。

3. 发明申请

WO1991002741A1 SUGAR ALCOHOL DERIVATIVES, A PROCESS FOR PREPARING 3-DEOXY-2-OCTULOSONIC ACID AND 3-DEOXY-2-HEPTULOSONIC ACID COMPOUNDS AND DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：糖醇衍生物，制备3-脱氧-2-十二烷酸和3-脱氧-2-羟基苯甲酸的化合物和衍生物的方法
公开(公告)号：WO1991002741A1
公开(公告)日：1991-03-07
申请号：PCT/NL1990000124
申请日：1990-08-23
申请人： RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN , VAN BOOM, Jacobus, Hubertus , VAN DER KLEIN, Petrus, Antonius, Maria , VEENEMAN, Gerrit, Herman
发明人： RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN
IPC分类号： C07H07/027
CPC分类号： C07D493/04 , C07D309/30 , C07D317/30 , C07D327/10 , C07D497/04 , C07H7/027 , C07H15/14
摘要： The invention provides a novel class of versatile intermediates, i.e. 1,4 cyclic sulfates of sugar alcohols having protected hydroxy groups, such as 1,4 cyclic sulfates of D-mannitol having protected 2-, 3-, 5- and 6-hydroxy groups and D-arabinitol having protected 2-, 3- and 5-hydroxy groups. The invention also provides methods for preparing 3-deoxy-2-octulosonic acid and 3-deoxy-2-heptulosonic acid compounds and derivatives, in which these novel 1,4 cyclic sulfates are used as intermediates.
摘要翻译：本发明提供了一类新颖的多功能中间体，即具有保护的羟基的糖醇的1,4-环状硫酸盐，例如具有受保护的2-，3-，5-和6-羟基的D-甘露糖醇的1,4-环状硫酸盐和具有受保护的2-，3-和5-羟基的D-阿拉伯糖醇。本发明还提供了使用这些新型的1,4-环状硫酸盐作为中间体的3-脱氧-2-辛酮酸和3-脱氧-2-庚酮酸化合物及其衍生物的制备方法。

4. 发明申请

WO2011013398A1 CD22分子に対する高親和性を有しＢ細胞の増殖を増強する化合物审中-公开
标题翻译：对CD22分子具有高亲和力并能增强B细胞增殖的化合物
公开(公告)号：WO2011013398A1
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/JP2010/054406
申请日：2010-03-16
申请人：国立大学法人岐阜大学 , 独立行政法人科学技術振興機構 , 鍔田武志 , 木曽真 , 石田秀治 , アブドゥ・アラハジャジハッサンモハメド
发明人：鍔田　武志 , 木曽　真 , 石田　秀治 , アブドゥ・アラ　ハジャジ　ハッサン　モハメド
IPC分类号： C07H7/027 , A61K31/7012 , A61P37/04
CPC分类号： A61K31/7012 , C07H7/027 , C07H15/18 , Y02A50/411 , Y02A50/463
摘要：　Ｂ細胞のCD22分子に対する高親和性を有し、免疫応答を促進させることによって、Ｂ細胞の増殖の増強、及びウイルス性疾患等の感染症に対する抵抗性の増強等の作用を有する化合物を提供する。化学式（１）：（式中、Ｒ 1 及びＲ 2 は、夫々、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基を示す）で表わされるシアル酸誘導体若しくはそのプロドラッグ、又は、製薬上許容され得るそれらの塩若しくは水和物である化合物。
摘要翻译：公开了对B细胞中的CD22分子具有高亲和力的化合物，并且可以增强免疫应答，从而表现出活性，包括增强B细胞增殖的活性和增加抗感染性疾病如病毒的活性介导的疾病。该化合物是由化学式（1）表示的唾液酸衍生物或其前药，或其衍生物或前体药物的药学上可接受的盐或水合物，其中R1和R2独立地表示可具有取代基的芳族烃基。

5. 发明申请

WO2010018834A1 アンモニウム塩による還元性糖鎖遊離方法审中-公开
标题翻译：用盐释放还原糖的方法
公开(公告)号：WO2010018834A1
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：PCT/JP2009/064203
申请日：2009-08-11
申请人：国立大学法人北海道大学 , 塩野義製薬株式会社 , 西村紳一郎 , 三浦嘉晃
发明人：西村　紳一郎 , 三浦　嘉晃
IPC分类号： C07H5/06 , C07H1/06 , C07H7/027 , G01N27/62
CPC分类号： C07H1/06 , C07H5/06 , C07H7/027
摘要：【課題】糖鎖分析の自動化のためのシステム構築に適用可能な糖鎖遊離法、特にＯ－結合型糖鎖分析を行うことができる糖鎖遊離法を提供すること【解決手段】濃アンモニア水ではなく、濃アンモニア水の不存在下でアンモニウム塩またはイオンを用いることによって、ｐＨを下げ、飛躍的にピーリング反応等の悪影響が回避されることを見出したことによって解決された。したがって、本発明は、Ｏ－結合型糖鎖を有する糖鎖結合物質から該Ｏ－結合型糖鎖を生産する方法であって、Ａ）該糖鎖結合物質に、濃アンモニア水の不存在下（たとえば、ｐＨが約７以上約１１未満の条件下）で、アンモニウム塩またはアンモニウムイオンを接触させる工程；Ｂ）Ａ）で得られた反応液を中和する工程；およびＣ）遊離した糖鎖を回収する工程を包含する、方法を提供する。
摘要翻译：提供了可用于构建用于使聚糖分析自动化的系统的聚糖的释放方法，特别是可以进行O-连接的聚糖分析的聚糖的释放方法。通过发现通过在不使用浓氨水的情况下降低pH而在不存在浓氨水的情况下使用铵盐或离子来显着避免诸如剥离反应的不利影响的事实。因此，提供了由具有O-连接的聚糖的聚糖结合物质制备O-连接的聚糖的方法，该方法包括：A）使铵盐或铵离子与聚糖结合物接触的步骤不存在浓氨水（例如，在约7或更高且低于约11的pH条件下）; B）中和A）中得到的反应液的步骤，C）收集释放的聚糖的步骤。

6. 发明申请

WO2009000803A1 NOVEL PREBIOTICS 审中-公开
标题翻译：新的预兆
公开(公告)号：WO2009000803A1
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：PCT/EP2008/057948
申请日：2008-06-23
申请人： DSM IP ASSETS B.V. , DIJK, VAN, Albertus, Alard , EFIMOVA, Yulia M. , SCHOONEVELD-BERGMANS, Margot, Elisabeth, Francoise
发明人： DIJK, VAN, Albertus, Alard , EFIMOVA, Yulia M. , SCHOONEVELD-BERGMANS, Margot, Elisabeth, Francoise
IPC分类号： A23L1/09 , A23L1/30 , A23L1/308 , A23C9/142 , C07H7/027 , C12N9/24 , C12P19/26
CPC分类号： A23L1/30 , A23C9/1216 , A23C9/15 , A23C21/02 , A23K20/121 , A23K20/163 , A23L5/00 , A23L29/30 , A23L31/00 , A23L33/10 , A23L33/125 , A23L33/21 , A23V2002/00 , C07H7/027 , C12P19/04 , C12P19/26
摘要： The present invention relates to a composition which comprises: an oligosaccharide which is free of sialyloligosaccharide, and free sialic acid.
摘要翻译：本发明涉及一种组合物，其包含：不含唾液酸寡糖的寡糖和游离唾液酸。

7. 发明申请

WO2006059670A1 キトサン複合体审中-公开
标题翻译： CHITOSAN复合
公开(公告)号：WO2006059670A1
公开(公告)日：2006-06-08
申请号：PCT/JP2005/022063
申请日：2005-12-01
申请人：国立大学法人北海道大学 , 株式会社生物有機化学研究所 , 中川裕章 , 原田和夫 , 西村伸一郎 , 近藤裕郷
发明人：中川裕章 , 原田和夫 , 西村伸一郎 , 近藤裕郷
IPC分类号： C08B37/08 , A01N63/00 , A23L1/30 , A61K31/722 , A61K35/20 , A61P31/12 , B01D39/16 , C07H7/027 , C09K3/00
CPC分类号： C08B37/003 , A61K31/35 , A61K31/722 , C07H7/027 , A61K2300/00
摘要：　本発明は、多種類のウィルスを捕捉することのできる、シアル酸含有の複合体、及びそれを用いた天然物由来のウィルス捕捉体を提供する。本発明は、シアル酸、又はシアル酸を含む糖鎖の還元末端がキトサンのアミノ基に還元縮合してなるキトサン複合体、及びこれを用いたウィルス捕捉体に関する。本発明のシアル酸を含む糖鎖として、好ましくは乳、例えばウシの乳、特に初乳、又はそれらの加工物から得られるシアル酸を含む糖鎖の混合物を用いることで、多種類のウィルスを同時に捕捉することのできるウィルス捕捉体を、簡便かつ安価に製造することができる。
摘要翻译：旨在提供能够捕获大量类型的病毒的唾液酸复合物和使用其从天然材料产生的病毒捕捉剂。即，其中唾液酸或含有唾液酸的糖链的还原端与壳聚糖的氨基还原性的壳聚糖复合物和使用其的病毒捕获剂。作为含有如上所述的唾液酸的糖链，优选使用从牛奶（例如牛奶），特别是初乳或其加工产物得到的含唾液酸的糖链混合物。因此，能够方便，经济地制造能够同时捕获大量类型的病毒的病毒捕获剂。

8. 发明申请

WO2004043880A3 METHOD FOR THE PRODUCTION OF 2-KETO-L-GULONIC ACID-C4-C10 ALKYL ESTERS 审中-公开
标题翻译：用于生产2-酮基-L-古洛糖-C4-C10烷基酯
公开(公告)号：WO2004043880A3
公开(公告)日：2004-07-29
申请号：PCT/EP0312458
申请日：2003-11-07
申请人： BASF AG , DOMSCHKE THOMAS , MERGER MARTIN , GROSSMANN GEORG , FAUST TILLMANN
发明人： DOMSCHKE THOMAS , MERGER MARTIN , GROSSMANN GEORG , FAUST TILLMANN
IPC分类号： C07C20060101 , C07H7/027
CPC分类号： C07H7/027 , Y02P20/127
摘要： The invention relates to a method for producing 2-keto-L-gulonic acid-C4-C10 alkyl ester by esterifying 2-keto-L-gulonic acid (KGS) with an unsaturated, branched or unbranched C4-C10 alcohol. The inventive method is characterized by the fact that an aqueous KGS solution is reacted with a C4-C10 alcohol up to an esterification degree of 20 to 70 percent in a pre-esterification process carried out under acidic catalysis conditions; and the obtained product is dehydrogenated with an unsaturated, branched or unbranched C4-C10 alcohol in a continuous rectification device, whereby the esterification reaction continues, n-butanol preferably being used as the alkyl alcohol. In a preferred embodiment, the aqueous KGS solution is concentrated up to or beyond the limit of solubility prior to the esterification process, preferably by catalyzing a homogeneous or heterogeneous catalyst, especially sulfonic acid, at temperatures of 50 to 120 °C. In another embodiment, the produced KGS ester is reacted in one or several additional steps so as to obtain L-ascorbic acid.
摘要翻译：本发明涉及一种用于通过酯化2-酮基-L-古洛糖酸（KGA）与不饱和，支链或无支链的C 4 -C 10醇，其特征在于，生产2-酮基-L-古洛糖的C 4 -C 10烷基酯即在初步反应酯化，水性KGA溶液用在酸催化下高达一定程度的20％至70％的酯化的C4-C10醇; 并且该产品是在与不饱和的，支链或无支链C4-C10醇的连续精馏装置脱水的进行，由此进行酯化反应。优选地，烷基醇是正丁醇。在一个优选的实施方案中，水性溶液KGA高达溶解度或超出之前酯化浓缩，优选在均相或非均相催化剂的催化，特别是硫酸，并在温度为50℃至120℃。在所产生的KGS-酯为L-抗坏血酸的另一实施例中的一个或几个另外的步骤进行反应。

9. 发明申请

WO2004043880A2 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-KETO-L-GULONSÄURE-C4-C10-ALKYLESTERN 审中-公开
标题翻译：制备2-酮-L-古洛糖酸C4-C10烷基酯的方法
公开(公告)号：WO2004043880A2
公开(公告)日：2004-05-27
申请号：PCT/EP2003/012458
申请日：2003-11-07
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , DOMSCHKE, Thomas , MERGER, Martin , GROßMANN, Georg , FAUST, Tillmann
发明人： DOMSCHKE, Thomas , MERGER, Martin , GROßMANN, Georg , FAUST, Tillmann
IPC分类号： C07C
CPC分类号： C07H7/027 , Y02P20/127
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-Keto-L-gulonsäure-C 4 -C 10 -alkylester durch Veresterung von 2-Keto-L-gulonsäure (KGS) mit einem ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten C 4 -C 10 -Alkohol, dadurch gekennzeichnet, dass in einer Vorveresterung eine wässrige KGS-Lösung mit einem C 4 -C 10 - Alkohol unter saurer Katalyse bis zu einem Veresterungsgrad von 20 % bis 70 % umgesetzt wird; und das Produkt in einem kontinuierlichen Rektifikationsapparat mit einem ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten C 4 -C 10 -Alkohol entwässert wird wodurch die Veresterungsreaktion fortschreitet. Vorzugsweise ist der Alkylalkohol n-Butanol. In einer bevorzugten Ausführungsform wird die wässrige KGS-Lösung bis zur Löslichkeitsgrenze oder darüber hinaus vor der Veresterung aufkonzentriert, vorzugsweise unter Katalyse eines homogene oder heterogenen Katalysators, insbesondere Schwefelsäure, und bei Temperaturen von 50 °C bis 120 °C. In einer weiteren Ausführungsform wird in einem oder mehren weiteren Schritten der hergestellte KGS-Ester zu L-Ascorbinsäure umgesetzt.
摘要翻译：
本发明涉及一种生产2-酮基-L- gulons＆AUML; URE-C <子> 4 -C <子> 10 烷基通过酯化酯 2-酮基-L- gulons BEAR酸（KGS）AUML与不饱和＆; ttigten，支链或无支链C <子> 4 -C <子> 10 醇，其特征在于，在预备酯化用酸催化剂使KGS水溶液与C 4 -C 10亚醇反应至20％至70％的酯化度; 和产品AUML在连续精馏装置与不饱和＆; ttigten，支链或无支链C <子> 4 -C <子> 10 醇entw承担酯化反应从而ssert进行。优选地，烷基醇是正丁醇。在一个优选的实施例中导航使用W＆AUML是货币形式; ssrige KGS-L＆ouml;盛到L＆ouml; slichkeitsgrenze或代表了添加之前酯化优选在均相或非均相催化剂的催化中特别是硫酸BEAR酸浓缩，和在50的温度下 °C至120°C 在另一个实施方案中，在一个或多个另外的步骤中，将制备的KGS酯转化成L-抗坏血酸。

10. 发明申请

WO2003064439A2 SIALYSIERTE KOHLENHYDRATE 审中-公开
标题翻译： SIALYSIERTE碳水化合物
公开(公告)号：WO2003064439A2
公开(公告)日：2003-08-07
申请号：PCT/EP2003/000980
申请日：2003-01-31
申请人： N.V. NUTRICIA , STAHL, Bernd , KELM, Sörge , BOEHM, Günther , FINKE, Berndt , SLAGHIUS, Jörg
发明人： STAHL, Bernd , KELM, Sörge , BOEHM, Günther , FINKE, Berndt , SLAGHIUS, Jörg
IPC分类号： C07H15/00
CPC分类号： C07H17/04 , A23C9/20 , A23F3/30 , A23L29/30 , A23L33/125 , A23L33/40 , A23V2002/00 , A23V2250/5438 , C07H7/027 , A23V2250/156 , A23V2250/70 , A23V2250/0644
摘要： Beschrieben wird die Verwendung von sialysierten Kohlenhydraten der folgenden allgemeinen Formel I mit mindestens einer Kohlenhydrateinheit der folgenden allgemeinen Formel II worin Sia eine Sianlinsäure oder ein sialinsäurederivat in α2-3 Bindung bedeutet, Gal eine Galactose-Monosaccharid-Einheit bedeutet, HexNac eine N-acetylierte Galactosamin- oder Glucosamin-Monosaccharid-Einheit (GalNAc bzw. G1cNAc) bedeutet Hex eine Galactose- oder Glucose-Monosaccharid-Einheit (Ga1 bzw. G1c) bedeutet, C für HexNac oder Hex steht oder nicht vorhanden ist, n für 1 bis 50 steht, V für OH, einen Kohlenhydratrest oder für eine Verbindungsstelle an einen Träger T steht, mit der Massgabe, dass, falls V für OH steht, n für 1 steht, und, falls V für einen Kohlenhydratrest oder für einen Träger T steht, n die Anzahl der an diesen Kohlenhydratrest oder Träger jeweils direkt gebundenen Kohlenhydrateinheiten der allgemeinen Formel II bedeutet X eine Sialinsäure oder ein Sialinsäurederivat davon bedeutet, wobei an die Sialinsäure oder das Sialinsäurederivat eine zweite Sialinsäure oder ein Sialinsäurederivat oder mehrere Sialinsäuren oder Sialinsäurederivate in α2-8-Bindung gebunden sein können, eine Phosphat-, Sulfat-, oder Carboxyl-Gruppe oder ein Monosaccharid mit einer Phosphat-, Sulfat-, oder Carboxyl-Gruppe bedeutet und nur einer der Reste X vorhanden ist, zur Immunmodulation, zur Immunsuppression und zur Prävention sowie Behandlung von Infektionen bei Mensch und Tier.
摘要翻译：描述了使用以下通式I具有下列通式II中的至少一个碳水化合物部分，其特征在于Sia的一个Sianlinsäure或alpha2-3结合手段半乳糖唾液酸衍生物表示半乳糖单糖单元，HexNAc的N-乙酰化的半乳糖胺的唾液酸化的碳水化合物 - 或葡糖胺单糖单元的GalNAc或G1cNAc六角意指半乳糖或葡萄糖单糖单元GA1或G1C装置下HexNAc十六进制或是或不存在，n为1至50，V为OH，碳水化合物残基或表示连接部位到载体T，条件是如果V是OH，n是1，并且，如果V表示糖残基，或为一个载体T，n是在这些糖部分的数目或载体的每个直接连接的通式的碳水化合物单元II X是唾液酸或唾液酸衍生物是指DAVO n，其中在alpha2-8键的第二唾液酸或唾液酸衍生物，或多个唾液酸或唾液酸衍生物可附接至所述唾液酸或唾液酸衍生物，其中，磷酸盐，硫酸盐，或羧基，或与磷酸盐单糖，硫酸盐，或羧基，和只存在于基团X中，免疫调节，免疫抑制和对人类和动物感染的预防和治疗中的一个。

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