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1. 发明申请

WO2015092713A1 NRF2 REGULATORS 审中-公开
标题翻译： NRF2调节器
公开(公告)号：WO2015092713A1
公开(公告)日：2015-06-25
申请号：PCT/IB2014/067027
申请日：2014-12-17
申请人： GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED , ASTEX THERAPEUTICS LIMITED
发明人： BOEHM, Jeffrey Charles , DAVIES, Thomas Glanmor , WOOLFORD, Alison Jo-anne , GRIFFITHS-JONES, Charlotte Mary , WILLEMS, Hendrika Maria Gerarda , NORTON, David , SAXTY, Gordon , HEIGHTMAN, Thomas Daniel , LI, Tindy , KERNS, Jeffrey K. , DAVIS, Roderick S. , YAN, Hongxing
IPC分类号： C07D417/10
CPC分类号： C07D417/10 , C07D249/18 , C07D281/02 , C07D291/08 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/14 , C07D419/10 , C07D419/14 , C07D471/04 , C07D513/04 , C07D515/04
摘要： The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.
摘要翻译：本发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物及其作为Nrf2调节剂的用途。

2. 发明申请

WO1992020662A1 ACIDIC ARALKYL TRIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS 审中-公开
公开(公告)号：WO1992020662A1
公开(公告)日：1992-11-26
申请号：PCT/US1992003732
申请日：1992-05-05
申请人： MERCK & CO., INC.
发明人： MERCK & CO., INC. , CHAKRAVARTY, Prasun, K. , GREENLEE, William, J. , KIM, Dooseop , MANTLO, Nathan, B. , PATCHETT, Arthur, A. , ASHTON, Wallace, T. , CHANG, Linda, L.
IPC分类号： C07D249/12
CPC分类号： C07D413/10 , C07D249/12 , C07D417/10 , C07D419/10
摘要： Novel substituted triazolinone, triazolinethione, and triazolinimine compounds of formula (I) are useful as angiotensin II antagonists.
摘要翻译：式（I）的新型取代的三唑啉酮，三唑啉硫酮和三唑啉亚胺化合物可用作血管紧张素II拮抗剂。

3. 发明申请

WO2012120058A1 MIT BENZYL- ODER HETEROMETHYLENGRUPPEN SUBSTITUIERTE OXATHIAZINDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT SOWIE SIE ENTHALTENDES ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG 审中-公开
标题翻译：与苄基或异甲基取代OXATHIAZINDERIVATE，制造工艺及其作为药物和含有药物及其用途
公开(公告)号：WO2012120058A1
公开(公告)日：2012-09-13
申请号：PCT/EP2012/053941
申请日：2012-03-07
申请人： SANOFI , BOEHME, Thomas , ENGEL, Christian , GUESSREGEN, Stefan , HAACK, Torsten , RITTER, Kurt , TSCHANK, Georg
发明人： BOEHME, Thomas , ENGEL, Christian , GUESSREGEN, Stefan , HAACK, Torsten , RITTER, Kurt , TSCHANK, Georg
IPC分类号： C07D291/06 , C07D419/10 , C07D419/14 , A61K31/54 , A61P3/10
CPC分类号： A61K31/54 , A61K47/06 , C07D291/06 , C07D419/10 , C07D419/14
摘要： Die Erfindung betrifft die Verbindungen der Formel (I), sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung von Hyperglykämie.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，及其生理上可接受的盐。的化合物是合适的，例如，是用于治疗高血糖症。

4. 发明申请

WO2011060000A1 HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： HEPATITIS C病毒抑制剂
公开(公告)号：WO2011060000A1
公开(公告)日：2011-05-19
申请号：PCT/US2010/056114
申请日：2010-11-10
申请人： BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY , LAVOIE, Rico , BENDER, John A. , ROMINE, Jeffrey Lee , RUEDIGER, Edward H. , BACHAND, Carol , LOPEZ, Omar D. , CHEN, Qi , BELEMA, Makonen , KADOW, John F. , HAMANN, Lawrence G.
发明人： LAVOIE, Rico , BENDER, John A. , ROMINE, Jeffrey Lee , RUEDIGER, Edward H. , BACHAND, Carol , LOPEZ, Omar D. , CHEN, Qi , BELEMA, Makonen , KADOW, John F. , HAMANN, Lawrence G.
IPC分类号： C07D403/06 , C07D403/10 , C07D417/10 , C07D419/10 , C07D417/02 , C07D419/02 , A61K31/4178
CPC分类号： C07D417/14 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D419/10 , C07D493/08
摘要： This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) or as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.
摘要翻译：本公开涉及式（I）的新化合物或说明书中定义的和包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物治疗HCV相关疾病或病症的方法。

5. 发明申请

WO2008005338A1 MODULATORS OF THE HISTAMINE H3-RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO 审中-公开
标题翻译：用于治疗相关疾病的组胺H3受体的调节剂
公开(公告)号：WO2008005338A1
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：PCT/US2007/015139
申请日：2007-06-28
申请人： ARENA PHARMACEUTICALS, INC. , PARK, Douglas, M. , SANTORA, Vincent, J. , COVEL, Jonathan, A. , IBARRA, Jason, B. , SEMPLE, Graeme , SMITH, Brian , SMITH, Jeffrey , WEINHOUSE, Michael, I. , SCHULTZ, Jeffrey, A.
发明人： SANTORA, Vincent, J. , COVEL, Jonathan, A. , IBARRA, Jason, B. , SEMPLE, Graeme , SMITH, Brian , SMITH, Jeffrey , WEINHOUSE, Michael, I. , SCHULTZ, Jeffrey, A.
IPC分类号： C07D207/06 , C07D207/12 , C07D207/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D419/10 , A61K31/4025 , A61K31/4439 , A61K31/40 , A61K31/541 , A61K31/4409 , A61K31/5377
CPC分类号： C07D405/12 , C07D207/06 , C07D207/12 , C07D207/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D419/10
摘要： The present invention relates to certain biphenyl sulfonamide derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the histamine H3-receptor. Compounds and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-receptor associated disorders, such as, cognitive disorders, epilepsy, brain trauma, depression, obesity, disorders of sleep and wakefulness such as narcolepsy, hypersomnia, somnolence syndrome, jet lag, sleep apnea and the like, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia, allergies, allergic responses in the upper airway, allergic rhinitis, nasal congestion, dementia, Alzheimer's disease and the like.
摘要翻译：本发明涉及式（Ia）的某些联苯磺酰胺衍生物及其药物组合物，其调节组胺H3受体的活性。化合物及其药物组合物涉及可用于治疗组胺H3-受体相关疾病的方法，例如认知障碍，癫痫症，脑外伤，抑郁症，肥胖症，睡眠障碍和觉醒症，例如发作性睡病，睡眠不足，嗜睡症，射精滞后，睡眠呼吸暂停等，注意缺陷多动障碍（ADHD），精神分裂症，过敏，上呼吸道过敏反应，过敏性鼻炎，鼻塞，痴呆，阿尔茨海默氏病等。

6. 发明申请

WO2012120050A1 NEUE SUBSTITUIERTE PHENYL-OXATHIAZINDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG 审中-公开
标题翻译：新的取代苯基OXATHIAZINDERIVATE，方法及其，药品含有它们及其用途
公开(公告)号：WO2012120050A1
公开(公告)日：2012-09-13
申请号：PCT/EP2012/053933
申请日：2012-03-07
申请人： SANOFI , BOEHME, Thomas , RITTER, Kurt , ENGEL, Christian , GUESSREGEN, Stefan , HAACK, Torsten , TSCHANK, Georg
发明人： BOEHME, Thomas , RITTER, Kurt , ENGEL, Christian , GUESSREGEN, Stefan , HAACK, Torsten , TSCHANK, Georg
IPC分类号： C07D291/06 , C07D419/10 , A61K31/54 , A61P3/10
CPC分类号： C07D291/06 , A61K31/54 , A61K45/06 , C07D419/10
摘要： Die Erfindung betrifft die Verbindungen der Formel (I) sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung von Hyperglykämie.
摘要翻译：本发明涉及式（I）和它们的生理学可接受的盐的化合物。的化合物是合适的，例如，是用于治疗高血糖症。

7. 发明申请

WO2007123853A3 FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC INVERTEBRATE PEST CONTROL AGENTS 审中-公开
标题翻译：五分之一杂交异种异种病虫害控制剂
公开(公告)号：WO2007123853A3
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：PCT/US2007009181
申请日：2007-04-13
申请人： DU PONT , CHAN DOMINIC MING-TAK , LONG JEFFREY KEITH
发明人： CHAN DOMINIC MING-TAK , LONG JEFFREY KEITH
IPC分类号： C07D233/32 , A01N43/00 , C07D263/20 , C07D291/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D419/10
CPC分类号： C07D413/10 , C07D233/32 , C07D263/20 , C07D291/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D413/12 , C07D419/10
摘要： Disclosed are compounds of Formula (1), including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof wherein G is O or NR 3 ; U is C(=O), S(=O), C(=S), or S(O) 2 ; Z is N or CR 2 ; R 1 is cyano; or C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 4 -C 7 alkylcycloalkyl or C 4 -C 7 cycloalkylalkyl, each optionally substituted with one or more substituents independently selected from R 17 ; R 3 is H, cyano or -CHO; or C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 4 -C 7 alkylcycloalkyl, C 4 -C 7 cycloalkylalkyl, phenyl, C 2 -C 6 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 9 dialkylaminocarbonyl each optionally substituted with one or more substituents independently selected from R 18 ; Q is a 5- or 6-membered saturated or unsaturated heterocycle optionally substituted; or Q is C(O)NR 12 R 13 , C(S)NR 12 R 13 , S(O) 2 NR 14 R 15 or R 16 ; and R 2 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.
摘要翻译：公开了式（1）的化合物，其包括其中G为O或NR 3的所有几何和立体异构体，N-氧化物及其盐。 U是C（= O），S（= O），C（= S）或S（O）2。 Z是N或CR <2; R 1是氰基; 或C 1 -C 6烷基，C 2 -C 6亚烯基，C 2 -C 6亚烷基，C 2 -C 6亚烷基， C 3 -C 6炔基，C 3 -C 6环烷基，C 4 -C 7 烷基环烷基或C 4 -C 7环烷基烷基，各自任选被一个或多个独立地选自R 17的取代基取代; R 3是H，氰基或-CHO; 或C 1 -C 6烷基，C 2 -C 6亚烯基，C 2 -C 6亚烷基，C 2 -C 6亚烷基， C 3 -C 6炔基，C 3 -C 6环烷基，C 4 -C 7 烷基环烷基，C 4 -C 7环烷基烷基，苯基，C 2 -C 6烷基羰基，C 1 -C 4烷基， C 2 -C 6烷氧基羰基，C 2 -C 6烷基氨基羰基，C 3

8. 发明申请

WO2007123853A2 FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC INVERTEBRATE PEST CONTROL AGENTS 审中-公开
标题翻译：五分之一杂交异种异种病虫害控制剂
公开(公告)号：WO2007123853A2
公开(公告)日：2007-11-01
申请号：PCT/US2007/009181
申请日：2007-04-13
申请人： E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY , CHAN, Dominic, Ming-Tak , LONG, Jeffrey, Keith
发明人： CHAN, Dominic, Ming-Tak , LONG, Jeffrey, Keith
CPC分类号： C07D413/10 , C07D233/32 , C07D263/20 , C07D291/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D413/12 , C07D419/10
摘要： Disclosed are compounds of Formula (1), including all geometric and stereoisomers, N -oxides, and salts thereof wherein G is O or NR 3 ; U is C(=O), S(=O), C(=S), or S(O) 2 ; Z is N or CR 2 ; R 1 is cyano; or C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 4 -C 7 alkylcycloalkyl or C 4 -C 7 cycloalkylalkyl, each optionally substituted with one or more substituents independently selected from R 17 ; R 3 is H, cyano or -CHO; or C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 4 -C 7 alkylcycloalkyl, C 4 -C 7 cycloalkylalkyl, phenyl, C 2 -C 6 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 9 dialkylaminocarbonyl each optionally substituted with one or more substituents independently selected from R 18 ; Q is a 5- or 6-membered saturated or unsaturated heterocycle optionally substituted; or Q is C(O)NR 12 R 13 , C(S)NR 12 R 13 , S(O) 2 NR 14 R 15 or R 16 ; and R 2 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.
摘要翻译：公开了式（1）的化合物，其包括其中G为O或NR 3的所有几何和立体异构体，N-氧化物及其盐。 U是C（= O），S（= O），C（= S）或S（O）2。 Z是N或CR <2; R 1是氰基; 或C 1 -C 6烷基，C 2 -C 6亚烯基，C 2 -C 6亚烷基，C 2 -C 6亚烷基， C 3 -C 6炔基，C 3 -C 6环烷基，C 4 -C 7 烷基环烷基或C 4 -C 7环烷基烷基，各自任选被一个或多个独立地选自R 17的取代基取代; R 3是H，氰基或-CHO; 或C 1 -C 6烷基，C 2 -C 6亚烯基，C 2 -C 6亚烷基，C 2 -C 6亚烷基， C 3 -C 6炔基，C 3 -C 6环烷基，C 4 -C 7 烷基环烷基，C 4 -C 7环烷基烷基，苯基，C 2 -C 6烷基羰基，C 1 -C 4烷基， C 2 -C 6烷氧基羰基，C 2 -C 6烷基氨基羰基，C 3

9. 发明申请

WO1992020660A1 SUBSTITUTED 1-(2H)-ISOQUINOLINONES BEARING ACIDIC FUNCTIONAL GROUPS AS ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：取代的1-（2H） - 异喹啉酮作为ANGIOTENSIN II拮抗剂的酸性功能组
公开(公告)号：WO1992020660A1
公开(公告)日：1992-11-26
申请号：PCT/US1992003737
申请日：1992-05-06
申请人： MERCK & CO., INC.
发明人： MERCK & CO., INC. , CHAKRAVARTY, Prasun, K. , GREENLEE, William, J. , KIM, Dooseop , MANTLO, Nathan, B. , PATCHETT, Arthur, A. , DE LASZLO, Stephen, E.
IPC分类号： C07D217/24
CPC分类号： C07D413/10 , C07D217/24 , C07D417/10 , C07D419/10 , C07F9/62
摘要： Substituted 1-(2H)-isoquinolinones of structural formula (I) are angiotensin II antagonists which are useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

10. 发明申请

WO2018004187A1 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 审中-公开
公开(公告)号：WO2018004187A1
公开(公告)日：2018-01-04
申请号：PCT/KR2017/006534
申请日：2017-06-21
申请人： 덕산네오룩스 주식회사
发明人： 박형근 , 이윤석 , 소기호 , 박종광 , 정연석 , 박정환 , 이선희 , 이학영
IPC分类号： C07D209/82 , C07D209/88 , C07D333/76 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/00
CPC分类号： H01L51/0062 , C07D209/82 , C07D209/88 , C07D333/76 , C07D419/10 , C07D419/12 , C07D419/14 , C09K11/06 , H01L51/00 , H01L51/0512 , H01L51/42 , H01L51/50 , H01L51/5056 , H01L51/5072 , H01L51/5088
摘要： 본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

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