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1. 发明申请

WO2007079862A1 NEUE, ACYCLISCH SUBSTITUIERTE FUROPYRIMIDIN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON KARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN 审中-公开
标题翻译：新的非循环取代furopyrimidine衍生物及其用于治疗心血管疾病治疗
公开(公告)号：WO2007079862A1
公开(公告)日：2007-07-19
申请号：PCT/EP2006/011826
申请日：2006-12-08
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , LAMPE, Thomas , BECKER, Eva-Maria , KAST, Raimund , BECK, Hartmut , JESKE, Mario , SCHUHMACHER, Joachim , STOLL, Friederike , KLEIN, Martina , AKBABA, Metin , KNORR, Andreas , STASCH, Johannes-Peter , BÄRFACKER, Lars , HILLISCH, Alexander , KARIG, Gunter , MEININGHAUS, Mark , SCHLEMMER, Karl-Heinz , SCHOHE-LOOP, Rudolf
发明人： LAMPE, Thomas , BECKER, Eva-Maria , KAST, Raimund , BECK, Hartmut , JESKE, Mario , SCHUHMACHER, Joachim , STOLL, Friederike , KLEIN, Martina , AKBABA, Metin , KNORR, Andreas , STASCH, Johannes-Peter , BÄRFACKER, Lars , HILLISCH, Alexander , KARIG, Gunter , MEININGHAUS, Mark , SCHLEMMER, Karl-Heinz , SCHOHE-LOOP, Rudolf
IPC分类号： C07D491/04 , A61K31/519 , A61P9/00
CPC分类号： C07D491/04
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, acyclisch substituierte Furopyrimidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen. Formel (I)
摘要翻译：本申请涉及新的，无环取代的furopyrimidine衍生物，它们的制备方法，其用于疾病的治疗和/或预防和它们用于制备药物用于疾病的治疗和/或预防中的用途使用，特别是用于治疗和/或预防的心血管疾病。式（I）

2. 发明申请

WO2004052839A1 ISOPHTHALSÄUREDERIVATE 审中-公开
标题翻译：间苯二甲酸衍生物
公开(公告)号：WO2004052839A1
公开(公告)日：2004-06-24
申请号：PCT/EP2003/013433
申请日：2003-11-28
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , HÄRTER, Michael , ERGÜDEN, Jens , WUNDER, Frank , TINEL, Hanna , KÖBBERLING, Johannes , BECKER, Eva-Maria , MÜNTER, Klaus , SCHLEMMER, Karl-Heinz , KAST, Raimund , KOLKHOF, Peter , KARIG, Gunter , BÄRFACKER, Lars , HÜBSCH, Walter , SCHUHMACHER, Joachim , ZULEGER, Susanne , CONCEPCION, Arnel , SHIMIZU, Haruka
发明人： HÄRTER, Michael , ERGÜDEN, Jens , WUNDER, Frank , TINEL, Hanna , KÖBBERLING, Johannes , BECKER, Eva-Maria , MÜNTER, Klaus , SCHLEMMER, Karl-Heinz , KAST, Raimund , KOLKHOF, Peter , KARIG, Gunter , BÄRFACKER, Lars , HÜBSCH, Walter , SCHUHMACHER, Joachim , ZULEGER, Susanne , CONCEPCION, Arnel , SHIMIZU, Haruka
IPC分类号： C07C235/62
CPC分类号： C07D319/08 , C07C235/60 , C07C235/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D205/04 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D307/58 , C07D317/54 , C07D317/62 , C07D319/06 , C07D405/12
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Isophthalsäurederivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.
摘要翻译：本发明涉及间苯二甲酸衍生物，其制备方法以及它们用于制备药物用于疾病在人类和动物治疗和/或预防的方法，特别是心血管疾病。

3. 发明申请

WO2012084857A3 METHOD FOR PRODUCING 2-(TRIAZINYLCARBONYL) SULFONANILIDES 审中-公开
标题翻译： 2-（三苄基羰基）磺酰苯胺的制备方法
公开(公告)号：WO2012084857A3
公开(公告)日：2012-08-16
申请号：PCT/EP2011073287
申请日：2011-12-19
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , KARIG GUNTER , FORD MARK JAMES , SIEGEL KONRAD
发明人： KARIG GUNTER , FORD MARK JAMES , SIEGEL KONRAD
IPC分类号： C07D403/04 , A01N43/66 , C07D251/20
CPC分类号： C07D251/20 , A01N43/66 , C07D403/04
摘要： The invention relates to a method, which is based on the oxidative ring opening of a compound with an oxindole structure, for producing substituted 2-(triazinylcarbonyl) sulfonanilides of formula (1-1) proceeding from an N-sulfonyl-substituted 3-triazinyl oxindole of formula (2-1), to the thus produced 2-(triazinylcarbonyl) sulfonanilides of formula (1-1), and to the use thereof as intermediate products for the synthesis of fine chemicals and active substances in the agricultural field. Furthermore, the invention relates to a multistage method for producing N-alkyl-N-[2-(1,3,5-triazin-2-ylcarbonyl)phenyl]alkansulfonamides of formula (4-1) proceeding from a 3-(alkylsulfanyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-on of formula (7-1), wherein the multistage method also has said oxidative opening as a sub-step, and to the 2-(triazinylcarbonyl) sulfonanilides of formula (1-1), said sulfonanilides being obtained by means of the oxidative ring opening and used as intermediates in the multistage method.
摘要翻译：本申请涉及一种方法，该方法是基于具有Oxindolstruktur的化合物的氧化开环，制备式（1-1）的取代的2-（Triazinylcarbonyl）sulfonaniliden的制备从N-3-sulfonylsubstituierten Triazinyloxindol启动式（2-1）和如此制备的式（1-1）的2-（三嗪基 - 羰基）磺酰苯胺及其作为用于合成农业中的精细化学品和活性成分的中间体的用途。此外，本发明涉及一种多级方法用于制备N-烷基-N- [2-（1,3,5-三嗪-2-基羰基）苯基]从3-（烷基硫基）启动式（4-1）的alkanesulfonamides -1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的式（7-1），其中，所述多阶段工艺包括如步骤的一部分的，所述式氧化开环和通过氧化开环得到的2-（Triazinylcarbonyl）磺酰苯胺（1-1），它们在多阶段过程中用作中间体。

4. 发明申请

WO2011141364A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN 1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONEN 审中-公开
标题翻译：用于生产取代的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
公开(公告)号：WO2011141364A1
公开(公告)日：2011-11-17
申请号：PCT/EP2011/057276
申请日：2011-05-06
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , SIEGEL, Konrad , KARIG, Gunter
发明人： SIEGEL, Konrad , KARIG, Gunter
IPC分类号： C07D209/34
CPC分类号： C07D209/34
摘要： Verfahren zur Herstellung von1,3-Dihydro-2H-indol-2onen ausgehend von thioalkyl-, bzw. thiocycloalkyl-substituierten Indol-2-on Verbindungen, wobei a) die thioalkyl-, bzw. thiocycloalkyl-substituierten Indol-2-on Verbindungen in einem polaren Lösungsmittel gelöst oder suspendiert werden, b) der Lösung oder Suspension ein schwefelhaltiges Salz zugesetzt wird, und c) das Reaktionsgemisch bei einer Temperatur, die maximal der Siedetemperatur des Lösungsmittels entspricht, unter Rückfluss erwärmt wird. Verwendung der erfindungsgemäß hergestellten 1,3-Dihydro-2 H -indol-2-one als Zwischenprodukte zur Synthese von Feinchemikalien und Wirkstoffen aus der Pharmazie und/oder der Landwirtschaft.
摘要翻译：一种制备由硫代-1,3-二氢-2H-吲哚-2- 2onen，或thiocycloalkyl-取代的吲哚-2-酮的化合物，方法，其中a）所述硫代烷基，或thiocycloalkyl取代吲哚-2-酮化合物溶解或悬浮在极性溶剂中，b）将溶液或悬浮液是一种含硫的盐加入和c）的反应混合物加热在该至多对应的溶剂的沸点温度，在回流下的温度。根据本发明的如在精细化学品和从制药工业和/或农业活性成分合成中的中间体的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的用途。

5. 发明申请

WO2008131859A2 VERWENDUNG VON CYCLISCH SUSTITUIERTEN FUROPYRIMIDIN-DERIVATEN ZUR BEHANDLUNG DER PULMONALEN ARTERIELLEN HYPERTONIE 审中-公开
标题翻译：环状SUSTITUIERTEN furopyrimidine衍生物用于肺动脉高血压治疗中使用
公开(公告)号：WO2008131859A2
公开(公告)日：2008-11-06
申请号：PCT/EP2008/003008
申请日：2008-04-16
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , LAMPE, Thomas , BECKER, Eva-Maria , KAST, Raimund , BECK, Hartmut , JESKE, Mario , SCHUHMACHER, Joachim , STOLL, Friederike , KLEIN, Martina , AKBABA, Metin , KNORR, Andreas , STASCH, Johannes-Peter , BÄRFACKER, Lars , HILLISCH, Alexander , KARIG, Gunter , MEININGHAUS, Mark , SCHLEMMER, Karl-Heinz , SCHOHE-LOOP, Rudolf
发明人： LAMPE, Thomas , BECKER, Eva-Maria , KAST, Raimund , BECK, Hartmut , JESKE, Mario , SCHUHMACHER, Joachim , STOLL, Friederike , KLEIN, Martina , AKBABA, Metin , KNORR, Andreas , STASCH, Johannes-Peter , BÄRFACKER, Lars , HILLISCH, Alexander , KARIG, Gunter , MEININGHAUS, Mark , SCHLEMMER, Karl-Heinz , SCHOHE-LOOP, Rudolf
IPC分类号： A61K31/519 , A61P9/12 , A61P11/00
CPC分类号： A61K31/519
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft die Verwendung von cyclisch substituierten Furopyrimidin-Derivaten der Formel (I) zur Behandlung und/oder Prophylaxe der pulmonalen arteriellen Hypertonie und anderer Formen der pulmonalen Hypertonie sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe der pulmonalen arteriellen Hypertonie und anderer Formen der pulmonalen Hypertonie.
摘要翻译：本申请涉及使用式（I）为肺动脉高血压和其他形式的肺动脉高压以及它们用于制备药物用于治疗肺动脉高血压的治疗和/或预防中的用途在治疗和/或预防的环状取代furopyrimidine衍生物的和其他形式的肺动脉高压。

6. 发明申请

WO2008019784A2 AVERMECTINDERIVATE 审中-公开
标题翻译：阿维菌素衍生物
公开(公告)号：WO2008019784A2
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：PCT/EP2007/006991
申请日：2007-08-08
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , JESCHKE, Peter , KARIG, Gunter , VELTEN, Robert , FISCHER, Reiner , MALSAM, Olga , GÖRGENS, Ulrich , ARNOLD, Christian , SANWALD, Erich , HARDER, Achim , TURBERG, Andreas
发明人： JESCHKE, Peter , KARIG, Gunter , VELTEN, Robert , FISCHER, Reiner , MALSAM, Olga , GÖRGENS, Ulrich , ARNOLD, Christian , SANWALD, Erich , HARDER, Achim , TURBERG, Andreas
CPC分类号： C07H17/08 , A01N43/90 , C07H13/02
摘要： Neue Avermectinderivate der Formel (I), in welcher -C 22 R 1 -A-C 23 R 2 , R 3 , R 4 und R 5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe und deren Verwendung zum Bekämpfen tierischer Schädlinge sowie neue Zwischenprodukte und deren Herstellung.
摘要翻译：
式（I）的新除虫菌素衍生物，其中-C <子> 22 ř^{1 -A-C <子> 23 ř^{2 ，R ^{3 ，R ^{4 和R ^{5 具有说明书中给出的含义，用于制备这些物质的方法和它们用于对抗动物芽和新中间体及其制备。}}}}}

7. 发明申请

WO2010127786A8 METHOD FOR PRODUCING OXINDOLES AND ORTHO-SUBSTITUTED ANILINES AND THE USE THEREOF AS INTERMEDIATE PRODUCTS FOR SYNTHESES 审中-公开
标题翻译：用于生产的羟吲哚和邻位取代的苯胺及其用作合成中间体
公开(公告)号：WO2010127786A8
公开(公告)日：2011-11-10
申请号：PCT/EP2010002566
申请日：2010-04-27
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , FORD MARK JAMES , KARIG GUNTER
发明人： FORD MARK JAMES , KARIG GUNTER
IPC分类号： C07C319/20 , C07C323/58 , C07D209/30 , C07D209/34
CPC分类号： C07D209/34 , C07C323/58
摘要： The invention relates to a method for producing oxindoles and ortho-substituted anilines and the use thereof as intermediate products for syntheses. Method for producing compounds of the formula (4): wherein a mixture of an aniline (compound of the formula Q) is converted with a thioether (compound of the formula W) in the presence of a chlorinating agent and an organic solvent at a reaction temperature in the range from -60° to -10°C. In a subsequent method, said compound is further converted in the presence of an acid catalyst to the indole of the formula (7) or the oxindole of the formula (8).
摘要翻译：一种用于吲哚酮和邻 - 取代的苯胺的制备以及它们作为中间体的式I化合物的制备使用用于合成处理方法（4）：其中苯胺（式Q的化合物）与硫醚（式W的化合物）的混合物中：在氯化剂的在-60℃-10℃之间和°的范围存在下和在反应温度下的有机溶剂在随后的过程中，该化合物进一步与式（7）的吲哚或式（8）的在酸催化剂的存在下的羟吲哚进行反应。

8. 发明申请

WO2008131859A3 USE OF CYCLICALLY SUBSTITUTED FUROPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR TREATING PULMONARY ARTERIAL HYPERTONIA 审中-公开
标题翻译： VERWENDIMG环状的取代furopyrimidine衍生物对肺动脉高血压的治疗
公开(公告)号：WO2008131859A3
公开(公告)日：2009-07-16
申请号：PCT/EP2008003008
申请日：2008-04-16
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AG , LAMPE THOMAS , BECKER EVA-MARIA , KAST RAIMUND , BECK HARTMUT , JESKE MARIO , SCHUHMACHER JOACHIM , STOLL FRIEDERIKE , KLEIN MARTINA , AKBABA METIN , KNORR ANDREAS , STASCH JOHANNES-PETER , BAERFACKER LARS , HILLISCH ALEXANDER , KARIG GUNTER , MEININGHAUS MARK , SCHLEMMER KARL-HEINZ , SCHOHE-LOOP RUDOLF
发明人： LAMPE THOMAS , BECKER EVA-MARIA , KAST RAIMUND , BECK HARTMUT , JESKE MARIO , SCHUHMACHER JOACHIM , STOLL FRIEDERIKE , KLEIN MARTINA , AKBABA METIN , KNORR ANDREAS , STASCH JOHANNES-PETER , BAERFACKER LARS , HILLISCH ALEXANDER , KARIG GUNTER , MEININGHAUS MARK , SCHLEMMER KARL-HEINZ , SCHOHE-LOOP RUDOLF
IPC分类号： A61K31/519 , A61P9/12 , A61P11/00
CPC分类号： A61K31/519
摘要： The invention relates to the use of cyclically substituted furopyrimidine derivatives of formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of pulmonary arterial hypertonia and other forms of pulmonary hypertonia and to the use of said derivatives for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of pulmonary arterial hypertonia and other forms of pulmonary hypertonia.
摘要翻译：本申请涉及使用式（I）为肺动脉高血压和其他形式的肺动脉高压以及它们用于制备药物用于治疗肺动脉高血压的治疗和/或预防中的用途在治疗和/或预防的环状取代furopyrimidine衍生物的和其他形式的肺动脉高压。

9. 发明申请

WO2006063811A3 SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZIN-5(2H)-ONES 审中-公开
标题翻译：取代的1,2,4-三嗪-5（2H） - 酮
公开(公告)号：WO2006063811A3
公开(公告)日：2006-09-08
申请号：PCT/EP2005013431
申请日：2005-12-14
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , HENDRIX MARTIN , ZIMMERMANN KATJA , HIRTH-DIETRICH CLAUDIA , KARIG GUNTER , KARTHAUS DAGMAR , RAABE MARTIN , WEBER OLAF , ZAISS SIEGFRIED
发明人： HENDRIX MARTIN , ZIMMERMANN KATJA , HIRTH-DIETRICH CLAUDIA , KARIG GUNTER , KARTHAUS DAGMAR , RAABE MARTIN , WEBER OLAF , ZAISS SIEGFRIED
IPC分类号： C07D253/06 , A61K31/53 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P29/00 , C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D253/07 , C07D253/075
摘要： The invention relates to substituted 1,2,4-triazin-5(2H)-ones, to a method for the production thereof, and to their use for producing medicaments for treating and/or preventing diseases, particularly chronic inflammatory diseases, for example, rheumatoid diseases and cardiovascular diseases, such as dyslipidaemias, arteriosclerosis, and coronary heart diseases.
摘要翻译：本发明涉及取代的1,2,4-三嗪-5（2H） - 酮和它们的制备方法和它们用于制备药物用于治疗和/或预防疾病的用途，特别是慢性炎症性疾病如流程疾病类风湿性疾病，和心血管疾病，如血脂异常，动脉粥样硬化和冠心病心脏疾病。

10. 发明申请

WO2006063811A2 SUBSTITUIERTE 1,2,4-TRIAZIN-5(2H)-ONE 审中-公开
标题翻译：取代的1,2,4-三嗪-5（2H） - 酮
公开(公告)号：WO2006063811A2
公开(公告)日：2006-06-22
申请号：PCT/EP2005/013431
申请日：2005-12-14
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , HENDRIX, Martin , ZIMMERMANN, Katja , HIRTH-DIETRICH, Claudia , KARIG, Gunter , KARTHAUS, Dagmar , RAABE, Martin , WEBER, Olaf , ZAISS, Siegfried
发明人： HENDRIX, Martin , ZIMMERMANN, Katja , HIRTH-DIETRICH, Claudia , KARIG, Gunter , KARTHAUS, Dagmar , RAABE, Martin , WEBER, Olaf , ZAISS, Siegfried
IPC分类号： C07D253/06 , C07D401/12 , A61K31/53 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D253/07 , C07D253/075
摘要： Die Erfindung betrifft substituierte 1,2,4-Triazin-5(2H)-one und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von chronisch inflammatorischen Erkrankungen, wie z.B. Erkrankungen des rheumatoiden Formenkreises, und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wie z.B. Dyslipidämien, Arteriosklerose und koronare Herzerkrankungen.
摘要翻译：本发明涉及取代的1,2,4-三嗪-5（2H） - 酮及其制备方法及其用于制备治疗和/或预防疾病，特别是慢性疾病的药物的用途炎症性疾病等类风湿性疾病，心血管疾病等。血脂异常，动脉硬化和冠心病。

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