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1. 发明申请

WO2016209596A1 12H-BENZO[B]XANTHEN-12-ONES, COMPOSITIONS CONTAINING, AND USES OF, SAME 审中-公开
标题翻译： 12H-BENZO [B] XANTHEN-12-ONES，组合物及其用途
公开(公告)号：WO2016209596A1
公开(公告)日：2016-12-29
申请号：PCT/US2016/035978
申请日：2016-06-06
申请人： THESAN PHARMACEUTICALS, INC. , BEELEY, Nigel Robert Arnold , WELGUS, Howard Glenn , BIRNBAUM, Jay Edward , FOULKES, J. Gordon , JENKINSON, Celia Patricia , SAURAT, Jean Hilaire
发明人： BEELEY, Nigel Robert Arnold , WELGUS, Howard Glenn , BIRNBAUM, Jay Edward , FOULKES, J. Gordon , JENKINSON, Celia Patricia , SAURAT, Jean Hilaire
IPC分类号： A61K47/14 , A61K47/06 , A61K31/5575
CPC分类号： C07D311/78 , A61K9/0014 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/366 , A61K48/00 , A61P17/08 , C07B2200/07 , C07B2200/09 , C07D493/04 , C07D493/14
摘要： The present invention provides compounds of structure (I), methods of using such compounds, and pharmaceutical compositions containing such compounds. In addition, this invention provides methods for the treatment and/or prevention of disease states mediated by Aryl Hydrocarbon receptor pathways.
摘要翻译：本发明提供结构（I）的化合物，使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。此外，本发明提供了治疗和/或预防由芳基烃受体途径介导的疾病状态的方法。

2. 发明申请

WO2019126542A1 BOTULINUM TOXIN CELL BINDING DOMAIN POLYPEPTIDES AND METHODS OF USE FOR TREATMENTS OF FIBROSIS ASSOCIATED DISORDERS 审中-公开
公开(公告)号：WO2019126542A1
公开(公告)日：2019-06-27
申请号：PCT/US2018/066868
申请日：2018-12-20
申请人： ALLERGAN, INC.
发明人： JACKY, Birgitte, PS , BRIDEAU-ANDERSEN, Amy , YOU, Hui , FRAIL, Donald, E. , BRIN, Mitchell, F.
IPC分类号： C07K14/33 , A61K38/48
CPC分类号： C12N9/52 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K38/4893 , A61P1/18 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61Q19/007 , A61Q19/008 , A61Q19/08 , C07K14/315 , C07K14/33 , C07K2319/00 , C12Y304/24069
摘要： A polypeptide having an amino acid sequence corresponding to a binding domain of a botulinum toxin is described. The polypeptide modulates expression of genes involved in, for example, collagen production and extra cellular matrix organization, and finds use, therefore in treating or reducing the occurrence of a disease such as a disease of the ECM, a connective or epithelial tissue disease, an endothelial disease or a fibrotic disease, e.g., a fibrotic disease of the ECM, connective tissue, or endothelium. Nucleic acids encoding the polypeptide, as well as vectors, host cells, and systems comprising the nucleic acids, are further described.

3. 发明申请

WO2019054430A1 芳香族複素環を有するアミド化合物审中-公开
公开(公告)号：WO2019054430A1
公开(公告)日：2019-03-21
申请号：PCT/JP2018/033912
申请日：2018-09-13
申请人：第一三共株式会社
发明人：谷口　亨 , 岩本　理 , 齋藤　啓志 , 中島　勝義 , 小川　泰之 , 青木　一真 , 栗川　伸也 , 田中　伸治
IPC分类号： C07D231/12 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4725 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P17/16 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12
CPC分类号： A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4725 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P17/16 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12
摘要：本発明の課題は、抗炎症作用を有する化合物、その薬理上許容される塩等を提供すること。　本発明の解決手段は、一般式(1)の化合物又はその薬理上許容される塩。 [式中の記号は以下に定義される。 A 1 、A 2 、A 3 ：-CH=等；E：-CH 2 -等；G：5員芳香族複素環等；X：ベンゼン環等；Y：C1-C6アルキル基等；R 1 、R 2 ：水素原子等；R 3 ：水素原子等；R 4 ：水素原子等；R 5a 、R 5b 、R 5c 、R 5d ：水素原子等；n 1 、n 2 、n 3 ：1等]

4. 发明申请

WO2019115503A1 PROPANEDIOL MONOACETATE MONONITRATE 审中-公开
公开(公告)号：WO2019115503A1
公开(公告)日：2019-06-20
申请号：PCT/EP2018/084299
申请日：2018-12-11
申请人： DSM IP ASSETS B.V.
发明人： MENDROK-EDINGER, Christine , RIEBEL, Peter , WILDERMANN, Angela
IPC分类号： A61K8/40 , A61Q5/00 , A61Q15/00 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , A61P17/10 , A61P17/06 , A61P17/08
CPC分类号： A61K8/40 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/10 , A61Q5/006 , A61Q15/00 , A61Q17/005 , A61Q19/00
摘要： The present invention relates to propanediol monoacetate mononitrate as well as the use thereof as antimicrobial agent, in particular for cosmetic applications.

5. 发明申请

WO2019085441A1 一种免疫细胞迁徙抑制剂审中-公开
公开(公告)号：WO2019085441A1
公开(公告)日：2019-05-09
申请号：PCT/CN2018/087630
申请日：2018-05-21
申请人：维眸生物科技上海有限公司
发明人：沈旺 , 丁悦 , 汪江峰 , 姜浩 , 陈福利 , 吴兴龙 , 李寸飞 , 杨立国 , 胡彪
IPC分类号： C07D487/04 , A61P17/00
CPC分类号： A61K31/404 , A61K31/519 , A61K31/551 , A61P17/00 , A61P17/08 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P29/00 , C07D209/08 , C07D405/12 , C07D487/04 , C07D487/06 , C07D519/00
摘要：本发明提供的免疫细胞迁徙抑制剂，其特征在于，为如下方程式所示的结构：该抑制剂具有平衡的亲水和亲脂性，容易开发成眼药水，外敷药膏。对免疫细胞迁徙有很强的抑制能力，可以缓解大多数干眼症病，缓解湿疹性皮炎和牛皮癣。

6. 发明申请

WO2016209619A1 12H-BENZO[A]XANTHEN-12-ONES, COMPOSITIONS CONTAINING, AND USES OF, SAME 审中-公开
标题翻译： 12H-BENZO [A] XANTHEN-12-ONES，组合物及其用途
公开(公告)号：WO2016209619A1
公开(公告)日：2016-12-29
申请号：PCT/US2016/036337
申请日：2016-06-08
申请人： THESAN PHARMACEUTICALS, INC. , BEELEY, Nigel Robert, Arnold , WELGUS, Howard, Glenn , BIRNBAUM, Jay, Edward , FOULKES, J., Gordon , JENKINSON, Celia, Patricia , SAURAT, Jean, Hilaire
发明人： BEELEY, Nigel Robert, Arnold , WELGUS, Howard, Glenn , BIRNBAUM, Jay, Edward , FOULKES, J., Gordon , JENKINSON, Celia, Patricia , SAURAT, Jean, Hilaire
IPC分类号： A61K47/14 , A61K47/06 , A61K31/5575
CPC分类号： A61K31/352 , A61K9/0014 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K2300/00 , A61P17/08 , A61P17/10 , A61P27/02 , A61P35/00
摘要： The present invention provides compounds of the following structure, (I), methods of using such compounds, and pharmaceutical compositions containing such compounds. In addition, this invention provides methods for the treatment and/or prevention of disease states mediated by Aryl Hydrocarbon receptor pathways.
摘要翻译：本发明提供以下结构的化合物，（I），使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。此外，本发明提供了治疗和/或预防由芳基烃受体途径介导的疾病状态的方法。

7. 发明申请

WO2018230733A1 皮膚外用剤审中-公开
公开(公告)号：WO2018230733A1
公开(公告)日：2018-12-20
申请号：PCT/JP2018/023034
申请日：2018-06-15
申请人：マルホ株式会社 , 学校法人川崎学園
发明人：青山　裕美 , 土肥　孝彰
IPC分类号： A61K31/726 , A61K8/73 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/16 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61Q19/00
CPC分类号： A61K8/73 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61K31/726 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/16 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61Q19/00
摘要：【課題】本発明の目的は、主として、皮膚の保湿を目的とする発汗である不感発汗を促進することを特徴とする皮膚外用剤を提供することにある。【解決手段】本発明としては、例えば、多硫酸化コンドロイチン硫酸を有効成分として含有し、皮膚に投与することで不感発汗を促進することを特徴とする皮膚外用剤を挙げることができる。

8. 发明申请

WO2016200817A1 BETA-NAPHTHOISOFLAVONES, COMPOSITIONS CONTAINING, AND USES OF, SAME 审中-公开
标题翻译： β-萘酚，其组合物及其用途
公开(公告)号：WO2016200817A1
公开(公告)日：2016-12-15
申请号：PCT/US2016/036226
申请日：2016-06-07
申请人： THESAN PHARMACEUTICALS, INC. , BEELEY, Nigel, Robert, Arnold , WELGUS, Howard, Glenn , BIRNBAUM, Jay, Edward , FOULKES, J., Gordon , JENKINSON, Celia, Patricia , SAURAT, Jean, Hilaire
发明人： BEELEY, Nigel, Robert, Arnold , WELGUS, Howard, Glenn , BIRNBAUM, Jay, Edward , FOULKES, J., Gordon , JENKINSON, Celia, Patricia , SAURAT, Jean, Hilaire
IPC分类号： A61K47/14 , A61K47/06 , A61K31/5575
CPC分类号： C07D311/80 , A61K9/0014 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/4355 , A61K31/436 , A61K31/4433 , A61P1/04 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P23/02 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/06 , C07B2200/07 , C07B2200/09 , C07D405/04 , C07D407/04 , C07D491/056 , C07D493/04
摘要： The present Invention provides compounds of the following structure, (I), methods of using such compounds, and pharmaceutical compositions containing such compounds. In addition, this invention provides methods for the treatment and/or prevention of disease states mediated by Ary! Hydrocarbon receptor pathways.
摘要翻译：本发明提供以下结构的化合物，（I），使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。此外，本发明提供了治疗和/或预防由Ary介导的疾病状态的方法！烃受体途径。

9. 发明申请

WO2016174011A1 COMPOSITIONS COMPRISING VALERIAN EXTRACTS 审中-公开
标题翻译：包含VALERIAN提取物的组合物
公开(公告)号：WO2016174011A1
公开(公告)日：2016-11-03
申请号：PCT/EP2016/059251
申请日：2016-04-26
申请人： CUTECH SRL
发明人： ZANELLA, Lorenzo , MASSIRONI, Michele , PERTILE, Paolo
IPC分类号： A61K8/97 , A61K8/36 , A61K31/19 , A61K36/84 , A61Q5/00 , A61Q5/02 , A61Q90/00 , A61P17/10 , A61P17/08 , A61P3/04
CPC分类号： A61K31/19 , A61K8/36 , A61K8/97 , A61K36/84 , A61K2800/74 , A61P17/08 , A61Q5/006 , A61Q5/008 , A61Q5/02 , A61Q90/00
摘要： Suggested is a pharmaceutical composition comprising valerian extracts or their derivatives that is particularly useful for affecting the sebaceous gland metabolism by exerting a relevant activity as regulator of sebum production (sebogenesis) and the subcutis adipocytes metabolism by regulating adipogenesis.
摘要翻译：建议包括缬草提取物或其衍生物的药物组合物，其特别可用于通过调节脂肪形成来发挥作为皮脂生成调节剂（sebogenesis）的调节剂和皮下脂肪细胞代谢的相关活性来影响皮脂腺代谢。

10. 发明申请

WO2016083325A1 TREATMENT OF SKIN ATROPHY WITH A COMBINATION OF TRIIODOTHYROACETIC ACID (TRIAC) AND DEHYDROEPIANDROSTERONE (DHEA) 审中-公开
标题翻译：用TRIIOTOTHYROACTICACID（TRIAC）和脱氢叶酸酯（DHEA）的组合处理皮肤ATROPHY
公开(公告)号：WO2016083325A1
公开(公告)日：2016-06-02
申请号：PCT/EP2015/077401
申请日：2015-11-24
申请人： FAERGEMANN, Jan , JOHANNSSON, Gudmundur , OHLSSON, Claes , BATCHELLER, Derek Gregory , JOHNSSON, Jörgen , TÖRNELL, Jan
发明人： FAERGEMANN, Jan , JOHANNSSON, Gudmundur , OHLSSON, Claes , BATCHELLER, Derek Gregory , JOHNSSON, Jörgen , TÖRNELL, Jan
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/5685 , A61P17/18 , A61P17/16 , A61P17/10 , A61P17/08 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P17/00
CPC分类号： A61K31/5685 , A61K8/06 , A61K8/062 , A61K8/365 , A61K8/63 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K9/107 , A61K31/192 , A61K45/06 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/10 , A61P17/16 , A61P17/18 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61K2300/00
摘要： The aim of the present study was to investigate the effect of a combination of triiodothyroacetic acid (TRIAC) and dehydroepiandrosterone (DHEA) compared with TRIAC, DHEA or placebo alone on corticosteroid induced effect on collagen synthesis in humans. Six healthy male human volunteers aged 40-65 participated. Four areas of abdominal skin were pre-treated for 3 weeks with betamethasone valerate cream. The same areas were then treated with one of the following alternatives in the same cream vehicle: TRIAC, DHEA, TRIAC+DHEA and placebo for 2 weeks. Then suction blisters were raised in each of these areas with a vacuum pump. The blister fluid from each area was collected and frozen until analysis. Analysis of amino terminal propeptide of human type I procollagen (PINP) in suction blister fluid was performed using a commercially available immunoassay (Orion Diagnostics) kit. This study has for the first time shown that a combination of TRIAC and DHEA could effectively stimulate collagen synthesis in skin pretreated with betamethasone valerate demonstrated by an increase in PINP, and that the combination was more effective than TRIAC or DHEA alone. This combination could be used to effectively treat skin atrophy in corticosteroid induced skin atrophy. It could also be used to treat skin atrophy due to other circumstances such as e. g. sun damaged skin and skin atrophy due to high age. Another interesting application would be to combine TRIAC and DHEA with a potent corticosteroid in order to prevent corticosteroid induced skin atrophy. If this combination still is effective in the treatment of eczema and psoriasis and without the risk of skin atrophy this combination will be a major breakthrough for the use of potent topical corticosteroids.
摘要翻译：本研究的目的是调查三碘甲基乙酸（TRIAC）和脱氢表雄酮（DHEA）的组合与单独的TRIAC，DHEA或安慰剂组合对皮质类固醇诱导人类胶原合成的影响。参加了六十岁的40-65岁健康男性志愿者。用倍他米松戊酸酯霜预处理4个腹部皮肤区域3周。然后在相同的奶油载体中使用以下替代物之一处理相同的区域：TRIAC，DHEA，TRIAC + DHEA和安慰剂2周。然后用真空泵将这些区域中的每个区域吸起水泡。收集每个区域的水泡液，冷冻至分析。使用市售的免疫测定（Orion Diagnostics）试剂盒进行吸入泡状液中人I型前胶原（PINP）的氨基末端前肽的分析。这项研究首次表明，TRIAC和DHEA的组合可以有效地刺激皮下预处理的皮肤胶原蛋白合成，通过PINP增加证明戊酸倍他米松，并且该组合比单独的TRIAC或DHEA更有效。这种组合可用于有效治疗皮质类固醇诱导的皮肤萎缩中的皮肤萎缩。它也可以用于治疗由于其他情况如e的皮肤萎缩。 G。太阳损伤皮肤和皮肤萎缩由于年龄高。另一个有趣的应用是将TRIAC和DHEA与强效皮质类固醇结合，以防止皮质类固醇诱导的皮肤萎缩。如果这种组合在治疗湿疹和牛皮癣方面仍然有效，并且没有皮肤萎缩的风险，则这种组合将是使用强效局部皮质类固醇的重大突破。

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