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1. 发明申请

WO2006050998A1 5-SUBSTITUIERTE CHINOLIN- UND ISOCHINOLIN-DERIVATE; EIN VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER 审中-公开
标题翻译： 5-取代的喹啉和异喹啉衍生物; 其制备方法及其用作抗抑制剂
公开(公告)号：WO2006050998A1
公开(公告)日：2006-05-18
申请号：PCT/EP2005/012531
申请日：2005-11-11
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , JAROCH, Stefan , REHWINKEL, Hartmut , SCHÄCKE, Heike , SCHMEES, Norbert , SKUBALLA, Werner , SCHNEIDER, Matthias , HÜBNER, Jan , PETROV, Orlin
发明人： JAROCH, Stefan , REHWINKEL, Hartmut , SCHÄCKE, Heike , SCHMEES, Norbert , SKUBALLA, Werner , SCHNEIDER, Matthias , HÜBNER, Jan , PETROV, Orlin
IPC分类号： C07D405/12 , C07D307/79 , C07D307/83 , C07C69/68 , A61K31/47 , A61P29/00
CPC分类号： C07D307/79 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07D307/83 , C07D405/12
摘要： Verbindungen der allgemeinen Formeln (IIa) oder (IIb) und deren Verwendung als Arzneimittel.
摘要翻译：通式（IIa）或（IIb）的和它们作为药物的用途的化合物。

2. 发明申请

WO2006100100A1 TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUN ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER 审中-公开
标题翻译：四氢萘，制造方法和VERWENDUN作为抗炎
公开(公告)号：WO2006100100A1
公开(公告)日：2006-09-28
申请号：PCT/EP2006/002743
申请日：2006-03-20
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , BERGER, Markus , BÄURLE, Stefan , SCHÄCKE, Heike , REHWINKEL, Hartmut , REHWINKEL, Hartmut , SCHMEES, Norbert , BUCHMANN, Bernd , KROLIKIEWICZ, Konrad , MENGEL, Anne
发明人： BERGER, Markus , BÄURLE, Stefan , SCHÄCKE, Heike , REHWINKEL, Hartmut , REHWINKEL, Hartmut , SCHMEES, Norbert , BUCHMANN, Bernd , KROLIKIEWICZ, Konrad , MENGEL, Anne
IPC分类号： C07D239/74 , C07D239/80 , C07D309/36 , C07D217/24 , C07D209/46 , C07D209/34 , C07D237/32 , C07D215/38 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07D215/22 , A61K31/365 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/473
CPC分类号： C07D237/30 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D239/74
摘要： Die Erfindung betrifft Tetrahydronaphthalinderivate der allgemeinen Formel (I); Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的四氢萘衍生物; 其制备方法及其作为抗炎药使用。

3. 发明申请

WO2006117242A2 VERFAHREN ZUR CHARAKTERISIERUNG DER TRANSAKTIVIERUNGS- UND TRANSRESPRESSIONSAKTIVITÄT VON GLUKOKORTIKOIDREZEPTOR-LIGANDEN IN PRIMÄREN IMMUNZELLEN 审中-公开
标题翻译：方法的激活和TRANSRESPRESSIONSAKTIVITÄT糖皮质激素受体配体在原发性免疫细胞表征
公开(公告)号：WO2006117242A2
公开(公告)日：2006-11-09
申请号：PCT/EP2006/004409
申请日：2006-05-02
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , DÖCKE, Wolf-Dietrich , RENTZSCH, Christine , SCHÄCKE, Heike , SCHMEES, Norbert , REHWINKEL, Hartmut , SCHULZ, Bettina , GOLLETZ, Patrick , STOCK, Christine
发明人： DÖCKE, Wolf-Dietrich , RENTZSCH, Christine , SCHÄCKE, Heike , SCHMEES, Norbert , REHWINKEL, Hartmut , SCHULZ, Bettina , GOLLETZ, Patrick , STOCK, Christine
IPC分类号： G01N33/74 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/5023 , G01N33/5047 , G01N33/743 , G01N2333/723
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Charakterisierung der Transaktivierungs- und Transrespressionsaktivität von Glukokortikoidrezeptor(GR)-Liganden durch Gen- und/oder Proteinexpressionsanalyse in primären Immunzellen sowie deren Verwendung.
摘要翻译：本发明涉及一种用于表征与激活糖皮质激素受体的Transrespressionsaktivität（GR）的方法的配体通过在初级免疫细胞和它们的使用的基因和/或蛋白表达的分析。

4. 发明申请

WO2006066950A2 TRICYCLISCHE AMINOALKOHOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER 审中-公开
标题翻译：三环氨基醇，其制造方法及其用作抗抑制剂
公开(公告)号：WO2006066950A2
公开(公告)日：2006-06-29
申请号：PCT/EP2005/013943
申请日：2005-12-20
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , BERGER, Markus , SCHMEES, Norbert , SCHÄCKE, Heike , BÄURLE, Stefan , REHWINKEL, Hartmut , MENGEL, Anne , KROLIKIEWICZ, Konrad , GROSSBACH, Danja , VOIGTLÄNDER, David
发明人： BERGER, Markus , SCHMEES, Norbert , SCHÄCKE, Heike , BÄURLE, Stefan , REHWINKEL, Hartmut , MENGEL, Anne , KROLIKIEWICZ, Konrad , GROSSBACH, Danja , VOIGTLÄNDER, David
IPC分类号： C07D405/12 , C07D409/12 , C07D239/72 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/502 , A61K31/517 , A61P29/00
CPC分类号： C07D405/12 , C07D239/74 , C07D311/20 , C07D409/12
摘要： Die Erfindung betrifft Tricyclische Aminoalkohole der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的三环氨基醇，它们的制备方法和它们作为抗炎药的用途。

5. 发明申请

WO2006108711A1 SUBSTITUIERTE CHROMANDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER 审中-公开
标题翻译：取代色，用于生产及其用作抗抑制剂
公开(公告)号：WO2006108711A1
公开(公告)日：2006-10-19
申请号：PCT/EP2006/003780
申请日：2006-04-13
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , SCHMEES, Norbert , BERGER, Markus , REHWINKEL, Hartmut , SCHÄCKE, Heike
发明人： SCHMEES, Norbert , BERGER, Markus , REHWINKEL, Hartmut , SCHÄCKE, Heike
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12 , C07D407/12 , A61K31/19 , A61K31/405 , A61K31/353 , A61P29/00
CPC分类号： C07D405/12 , C07D217/24 , C07D409/12
摘要： Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte heterocyclische Verbindungen der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.
摘要翻译：本发明涉及一种繁殖通式（I）的取代的杂环化合物，它们的制备方法和它们作为抗炎药的用途。

6. 发明申请

WO2006100099A1 6, 7, 8, 9-TETRAHYDRO-5-AMINO-5H-BENZOCYCLOHEPTEN-6-OL DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER 审中-公开
标题翻译： 6，7，8，9-四氢-5-氨基-5H-苯并环庚-6-醇衍生物和相关化合物作为抗炎
公开(公告)号：WO2006100099A1
公开(公告)日：2006-09-28
申请号：PCT/EP2006/002742
申请日：2006-03-20
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , REHWINKEL, Hartmut , NGUYEN, Duy , BERGER, Markus , SCHÄCKE, Heike
发明人： REHWINKEL, Hartmut , NGUYEN, Duy , BERGER, Markus , SCHÄCKE, Heike
IPC分类号： C07D211/88 , C07D231/56 , C07D403/04 , C07D215/22 , A61P29/00
CPC分类号： C07D211/88 , C07D215/227 , C07D231/56 , C07D403/04
摘要： Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte 5H-Benzocycloheptenderivate der Formel (I), worin R 3 eine C 1 -C 10 -Alkylgruppe, die gegebenenfalls substituiert sein kann durch eine Gruppe ausgewählt aus 1-3 Hydroxygruppen, Halogenatome, oder 1-3 (C 1 -C 5 )-Alkoxygruppen, eine gegebenenfalls substituierte (C 3 -C 7 )-Cycloalkylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Heterocyclylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe, oder andere Substituenten, A eine -CR 6 R 7 -CH 2 - oder eine -CH 2 -CR 6 R 7 -Gruppe, D eine -CR 4 R 5 -CH 2 - oder eine -CH 2 -CR 4 R 5 -Gruppe, R 4 eine Hydroxygruppe. eine Gruppe OR 10 oder eine O(CO)R 10 -Gruppe, R 5 eine (C 1 -C 5 )-Alkylgruppe oder eine gegebenenfalls teilweise oder vollständig fluorierte (C 1 -C 5 )-Alkylgruppe, eine (C 3 -C 7 )Cycloalkylgruppe, eine (C 1 -C 8 )Alkylen(C 3 -C 7 )cycloalkylgruppe, (C 2 -C 8 )Alkenylen(C 3 -C 7 )cycloalkylgruppe, eine Heterocyclylgruppe, eine (C 1 -C 8 )Alkylenheterocyclylgruppe, (C 2 -C 8 )Alkenylenheterocyclylgruppe, eine Arylgruppe, eine (C 1 -C 8 )Alkylenarylgruppe, (C 2 -C 8 )Alkenylenarylgruppe, (C 2 -C 8 )Alkinylenarylgruppe, oder andere Substituenten bedeuten; Die anderen Substituenten sind in den Ansprüchen spezifiziert, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.
摘要翻译：本发明涉及式（I）多取代5H-Benzocycloheptenderivate其中R ^{3 为C _{1 -C _{10 烷基任选被取代的可以通过从1-3个羟基基团，卤素原子，或1-3个选择的基团取代（C _{1 -C _{5 ） - 烷基，任选取代的（C _{3 -C _{7 ） - 环烷基，任选取代的杂环基，任选取代的芳基，或其它取代基，a为-CR ^{6 - [R ^{7 是-CH _{2 - 或-CH _{2 -CR ^{6 - [R ^{7 组，D 一个-CR ^{4 - [R ^{5 是-CH _{2 - 或-CH _{2 -CR ^{4 < / SUP> - [R ^{5 基团，R ^{4 羟基。基团OR ^{10 或O（CO）R ^{10 基团，R ^{5 是一个（C _{1 - ç_{5 ） - 烷基或任选地部分或完全氟化（C _{1 -C _{5 ） - 烷基，（C _{3 -C _{7 ）环烷基，（C _{1 -C _{8 ）亚烷基（C _{3 -C _{7 ）环烷基，（C _{2 -C _{8 ）亚烯基（C _{3 -C _{7 ）环烷基，杂环基，（C _{1 -C _{8 ）Alkylenheterocyclylgruppe，（C _{2 -C _{8 ）Alkenylenheterocyclylgruppe，芳基，（C _{1 -C _{8 ）亚烷基芳基，（C _{2 -C _{8 ）Alkenylenarylgruppe，（C _{代表2 -C _{8 ）Alkinylenarylgruppe，或其它取代基; 其它取代基在权利要求中指定，它们的制备方法和它们作为抗炎药的用途。}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}

7. 发明申请

WO2003053914A1 NEUE AMIDIN-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN 审中-公开
标题翻译：新脒衍生物及其毒品
公开(公告)号：WO2003053914A1
公开(公告)日：2003-07-03
申请号：PCT/EP2002/014010
申请日：2002-12-10
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , REHWINKEL, Hartmut , HÖLSCHER, Peter , JAROCH, Stefan , SÜLZLE, Detlev , HILLMANN, Margrit , BURTON, Gerardine, Anne , MCDONALD, Fiona, Macdougall
发明人： REHWINKEL, Hartmut , HÖLSCHER, Peter , JAROCH, Stefan , SÜLZLE, Detlev , HILLMANN, Margrit , BURTON, Gerardine, Anne , MCDONALD, Fiona, Macdougall
IPC分类号： C07C257/12
CPC分类号： C07D333/38
摘要： Es werden Amidin-Derivate der Formel I, deren tautomere und isomere Formen und Salzesowie das Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels beschrieben.
摘要翻译：它描述了式I，其互变异构和异构体形式和盐以及它们的制备工艺和它们用于制备药物的制造中的用途的脒衍生物。

8. 发明申请

WO2010009814A1 5-[ (3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXY-1-ARYLPROPYL) AMINO]-1-ARYLQUINOLIN-2-ONES, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS 审中-公开
标题翻译： 5 - [（3,3,3-三氟-2-羟基-1-芳基丙基）氨基] -1-芳基喹啉-2-酮，其生产方法及其作为抗炎剂
公开(公告)号：WO2010009814A1
公开(公告)日：2010-01-28
申请号：PCT/EP2009/004971
申请日：2009-07-09
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , ASTRAZENECA AB , BERGER, Markus , REHWINKEL, Hartmut , MAY, Ekkehard , SCHÄCKE, Heike
发明人： BERGER, Markus , REHWINKEL, Hartmut , MAY, Ekkehard , SCHÄCKE, Heike
IPC分类号： C07D215/38 , C07D401/04 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D215/38
摘要： The present invention relates to compounds of formula I, processes and intermediates for their production and their use as anti-inflammatory agents.
摘要翻译：本发明涉及式I化合物，其制备方法和中间体及其作为抗炎剂的用途。

9. 发明申请

WO2010049073A1 1,1,1-TRIFLUORO-3-AMINO-3-HETEROARYL-2-PROPANOLES, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS 审中-公开
标题翻译： 1,1,1-三氟-3-氨基-3-异恶唑-2-丙醇，其生产方法及其作为抗炎剂的用途
公开(公告)号：WO2010049073A1
公开(公告)日：2010-05-06
申请号：PCT/EP2009/007469
申请日：2009-10-17
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , ASTRAZENECA AB , BERGER, Markus , REHWINKEL, Hartmut , SCHÄCKE, Heike , MAY, Ekkehard
发明人： BERGER, Markus , REHWINKEL, Hartmut , SCHÄCKE, Heike , MAY, Ekkehard
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/12
摘要： The present invention relates to the compounds of formula (I), processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其制备方法及其作为抗炎剂的用途。

10. 发明申请

WO2009065503A1 5-[(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXY-1-ARYLPROPYL)AMINO]-1H-QUINOLIN-2-ONES, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS 审中-公开
标题翻译： 5 - [（3,3,3-三氟-2-羟基-1-芳基丙基）氨基] -1H-喹啉-2-酮，其生产方法及其作为抗炎剂
公开(公告)号：WO2009065503A1
公开(公告)日：2009-05-28
申请号：PCT/EP2008/009440
申请日：2008-11-08
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , ASTRAZENECA AB , BERGER, Markus , REHWINKEL, Hartmut , ZOLLNER, Thomas , MAY, Ekkehard , HASSFELD, Jorma , SCHÄCKE, Heike
发明人： BERGER, Markus , REHWINKEL, Hartmut , ZOLLNER, Thomas , MAY, Ekkehard , HASSFELD, Jorma , SCHÄCKE, Heike
IPC分类号： C07D215/38 , C07D303/32 , C07D405/12 , C07C49/233 , A61K31/4704 , A61P29/00
CPC分类号： C07D215/38 , C07C45/00 , C07C45/58 , C07C45/71 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07D303/32 , C07D405/12 , C07C47/575 , C07C47/565
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其制备方法及其作为抗炎剂的用途。

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