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1. 发明申请

WO2011157688A1 SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES 审中-公开
标题翻译：取代三唑并吡啶
公开(公告)号：WO2011157688A1
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：PCT/EP2011/059806
申请日：2011-06-14
申请人： BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , SCHULZE, Volker , KOSEMUND, Dirk , SCHIROK, Hartmut , BADER, Benjamin , LIENAU, Philip , WENGNER, Antje Margret , BRIEM, Hans , HOLTON, Simon , SIEMEISTER, Gerhard , PRECHTL, Stefan , KOPPITZ, Marcus , STÖCKIGT, Detlef , PRIEN, Olaf
发明人： SCHULZE, Volker , KOSEMUND, Dirk , SCHIROK, Hartmut , BADER, Benjamin , LIENAU, Philip , WENGNER, Antje Margret , BRIEM, Hans , HOLTON, Simon , SIEMEISTER, Gerhard , PRECHTL, Stefan , KOPPITZ, Marcus , STÖCKIGT, Detlef , PRIEN, Olaf
IPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/437 , A61K31/167 , A61K31/277 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/565 , A61K31/675 , A61K31/69 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K33/24 , A61K38/14 , A61K39/395 , A61K45/06 , C07D471/04 , C07D491/08 , C07D491/107 , C07D519/00 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) : in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival as well as to the use of intermediate compounds for the preparation of said compounds.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的取代三唑并吡啶化合物：其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5如说明书和权利要求书中所述，涉及制备所述化合物的方法，药物组合物和组合包括所述化合物，用于制备用于治疗或预防不受控制的细胞生长，增殖和/或存活的疾病的药物组合物以及使用中间体化合物来制备所述化合物的用途。

2. 发明申请

WO2006082107A1 THIAZOLIDINONE ALS INHIBITOREN DER POLO LIKE KINASE (PLK) ALS ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译：噻唑啉AS AS药物POLO样激酶（PLK）的抑制剂
公开(公告)号：WO2006082107A1
公开(公告)日：2006-08-10
申请号：PCT/EP2006/001037
申请日：2006-02-02
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , SCHULZE, Volker , EIS, Knut , WORTMANN, Lars , KOSEMUND, Dirk , PRIEN, Olaf , SIEMEISTER, Gerhard , HESS-STUMPP, Holger , EBERSPAECHER, Uwe , ARNAIZ, Damian O.
发明人： SCHULZE, Volker , EIS, Knut , WORTMANN, Lars , KOSEMUND, Dirk , PRIEN, Olaf , SIEMEISTER, Gerhard , HESS-STUMPP, Holger , EBERSPAECHER, Uwe , ARNAIZ, Damian O.
IPC分类号： C07D277/14 , C07D417/12 , C07D417/06 , C07D417/14 , A61K31/435 , A61K31/41 , A61P35/00
CPC分类号： C07D277/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Die Erfindung betrifft Thiazolidinone der allgmeinen Formel (I) deren Herstellung und Verwendung als Inhibitoren der Polo Like Kinase (Plk) zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）及其制备噻唑烷酮和作为用于治疗各种疾病polo样激酶（PLK）的抑制剂使用。

3. 发明申请

WO2006114334A1 NEW THIAZOLIDINONES WITHOUT BASIC NITROGEN, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS 审中-公开
标题翻译：不含碱性氮的新型噻唑烷酮，其生产和用作药物代理
公开(公告)号：WO2006114334A1
公开(公告)日：2006-11-02
申请号：PCT/EP2006/004226
申请日：2006-04-24
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , PRIEN, Olaf , SCHULZE, Volker , EIS, Knut , WORTMANN, Lars , KOSEMUND, Dirk , SIEMEISTER, Gerhard , EBERSPAECHER, Uwe , GUENTHER, Judith , BRITTAIN, Dominic E.A.
发明人： PRIEN, Olaf , SCHULZE, Volker , EIS, Knut , WORTMANN, Lars , KOSEMUND, Dirk , SIEMEISTER, Gerhard , EBERSPAECHER, Uwe , GUENTHER, Judith , BRITTAIN, Dominic E.A.
IPC分类号： C07D277/20
CPC分类号： C07D277/20 , C07D277/34
摘要： The invention relates to thiazolidinones of general formula (I):, to their production and to their use as inhibitors of the polo-like kinase (Plk) for treating various diseases.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的噻唑烷酮：它们的生产和用作治疗各种疾病的polo样激酶（Plk）的抑制剂。

4. 发明申请

WO2006114333A1 NEW THIAZOLIDINONES WITHOUT BASIC NITROGEN, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS 审中-公开
标题翻译：不含碱性氮的新型噻唑烷酮，其生产和用作药物代理
公开(公告)号：WO2006114333A1
公开(公告)日：2006-11-02
申请号：PCT/EP2006/004225
申请日：2006-04-24
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , PRIEN, Olaf , SCHULZE, Volker , EIS, Knut , WORTMANN, Lars , KOSEMUND, Dirk , SIEMEISTER, Gerhard , EBERSPAECHER, Uwe , GUENTHER, Judith , BRITTAIN, Dominic E., A.
发明人： PRIEN, Olaf , SCHULZE, Volker , EIS, Knut , WORTMANN, Lars , KOSEMUND, Dirk , SIEMEISTER, Gerhard , EBERSPAECHER, Uwe , GUENTHER, Judith , BRITTAIN, Dominic E., A.
IPC分类号： C07D417/06 , C07D277/34 , A61K31/427 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D277/34 , C07D417/06
摘要： The invention relates to thiazolidinones of general formula (I): as well as to their production and to their use as inhibitors of the polo-like kinase (PIk) for treating various diseases, as well as to intermediate products for the production of the compounds according to the invention.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的噻唑烷酮：以及它们的生产和作为用于治疗各种疾病的polo样激酶（PIk）的抑制剂的用途，以及用于制备化合物的中间产物根据本发明。

5. 发明申请

WO2006063806A1 METASUBSTITUIERTE THIAZOLIDINONE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译：间位取代的噻唑烷酮，生产和使用AS DRUGS
公开(公告)号：WO2006063806A1
公开(公告)日：2006-06-22
申请号：PCT/EP2005/013418
申请日：2005-12-12
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , SCHULZE, Volker, Klaus , EIS, Knut , WORTMANN, Lars , KOSEMUND, Dirk , PRIEN, Olaf , SIEMEISTER, Gerhard , HESS-STUMPP, Holger , EBERSPÄCHER, Uwe
发明人： SCHULZE, Volker, Klaus , EIS, Knut , WORTMANN, Lars , KOSEMUND, Dirk , PRIEN, Olaf , SIEMEISTER, Gerhard , HESS-STUMPP, Holger , EBERSPÄCHER, Uwe
IPC分类号： C07D277/20 , C07D417/12 , A61K31/427 , A61K31/426
CPC分类号： C07D277/14 , C07D277/20 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Die Erfindung betrifft Thiazolidinone der allgemeinen Formel (I) sowie deren Herstellung und Verwendung als Inhibitoren der Polo Like Kinase (Plk) zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）和它们的制备的噻唑烷酮和作为用于治疗各种疾病polo样激酶（PLK）的抑制剂使用。

6. 发明申请

WO2002092079A1 VERWENDUNG SELEKTIVER INDIRUBINDERIVATE ALS VEGF-R INHIBITOREN 审中-公开
标题翻译：使用选择性靛玉红衍生物作为VEGF-R抑制剂
公开(公告)号：WO2002092079A1
公开(公告)日：2002-11-21
申请号：PCT/EP2002/005029
申请日：2002-05-07
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , SIEMEISTER, Gerhard , THIERAUCH, Karl-Heinz , PRIEN, Olaf , JAUTELAT, Rolf , EISENBRAND, Gerhard
发明人： SIEMEISTER, Gerhard , THIERAUCH, Karl-Heinz , PRIEN, Olaf , JAUTELAT, Rolf , EISENBRAND, Gerhard
IPC分类号： A61K31/404
CPC分类号： A61K31/404 , Y02A50/411
摘要： Es wird die Verwendung selektiver Indirubinderivate als VRGF-R Inhibitoren zur Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung verschiedener Erkrankungen wie Krebs, wie solide Tumoren und Leukämie, Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis, Alopezie und Multiple Sklerose, Chemotherapeutika-induzierte Alopezie und Mukositis, kardiovaskulare Erkrankungen, wie Stenosen, Arteriosklerosen und Restenosen, infektiöse Erkrankungen, wie z. B. durch unizellulare Parasiten, wie Trypanosoma, Toxoplasma oder Plasmodium, oder durch Pilze hervorgerufen, nephrologische Erkrankungen, wie z. B. Glomerulonephritis, chronische neurodegenerative Erkrankungen, wie Huntington's Erkrankung, amyotropisch laterale Sklerose, Parkinsonsche Erkrankung, AIDS Dementia und Alzheimer'sche Erkrankung, akute neurodegenerative Erkrankungen, wie Ischämien des Gehirns und Neurotraumata, virale Infektionen, wie z. B. Cytomegalus-Infektionen, Herpes, Hepatitis B und C, und HIV Erkrankungen beschrieben. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind ebenfalls verwendbar als VEGFR-3 Inhibitoren bei der Lymphangiogenese.
摘要翻译：它是利用选择性靛玉红衍生物作为VRGF-R抑制剂用于治疗各种疾病，如癌症，例如实体瘤，白血病，自身免疫疾病如牛皮癣，秃发和多发性硬化，化疗剂引起的脱发和粘膜炎，心血管疾病如狭窄的治疗的药物中的用途，动脉硬化和再狭窄，感染性疾病等。 B.引起单细胞寄生虫，如锥虫，弓形虫或疟原虫，或由真菌，肾脏病的疾病，例如。肾小球性肾炎，慢性神经变性疾病，例如亨廷顿氏病，肌萎缩性侧索硬化，帕金森氏病，AIDS痴呆和阿尔茨海默氏病，急性神经变性疾病，如大脑和神经创伤的缺血，病毒感染例如。如巨细胞病毒感染，疱疹，乙型肝炎和丙型肝炎和HIV疾病说明。本发明化合物也是有用的，如淋巴管生成VEGFR-3抑制剂。

7. 发明申请

WO2007071455A1 SULFOXIMINE-SUBSTITUTED PYRIMIDINES , THEIR PREPARATION AND USE AS DRUGS 审中-公开
标题翻译：磺胺嘧啶取代的吡咯烷酮，其制备和用作药物
公开(公告)号：WO2007071455A1
公开(公告)日：2007-06-28
申请号：PCT/EP2006/012634
申请日：2006-12-19
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT , LUECKING, Ulrich , NGUYEN, Duy , VON BONIN, Arne , VON AHSEN, Oliver , KRUEGER, Martin , BRIEM, Hans , KETTSCHAU, Hans , PRIEN, Olaf , MENGEL, Anne , KROLIKIEWICZ, Konrad , BOEMER, Ulf , BOTHE, Ulrich , HARTUNG, Ingo
发明人： LUECKING, Ulrich , NGUYEN, Duy , VON BONIN, Arne , VON AHSEN, Oliver , KRUEGER, Martin , BRIEM, Hans , KETTSCHAU, Hans , PRIEN, Olaf , MENGEL, Anne , KROLIKIEWICZ, Konrad , BOEMER, Ulf , BOTHE, Ulrich , HARTUNG, Ingo
IPC分类号： C07D239/47 , C07D239/48 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D239/28 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要： The invention relates to sulfoximine-substituted pyrimidines of the general Formula (I) processes for the preparation thereof and their use as kinase inhibitors for treating for example cancer or inflammation.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的磺酰亚胺取代的嘧啶，其制备方法及其作为用于治疗例如癌症或炎症的激酶抑制剂的用途。

8. 发明申请

WO2007025540A2 SUBSTITUIERTE IMIDAZO[1,2B]PYRIDAZINE ALS KINASE-INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译：取代的咪唑[1.2B]哒嗪激酶抑制剂，生产与应用，药物
公开(公告)号：WO2007025540A2
公开(公告)日：2007-03-08
申请号：PCT/DE2006/001564
申请日：2006-09-01
申请人： SCHERING AG , PRIEN, Olaf , BADER, Benjamin , ZÜGEL, Ulrich , INCE, Stuart James , HUWE, Christoph , SCHUCK, Karina , EIS, Knut , LÜCKING, Ulrich , JAUTELAT, Rolf , GÜNTHER, Judith , HUSEMANN, Manfred
发明人： PRIEN, Olaf , BADER, Benjamin , ZÜGEL, Ulrich , INCE, Stuart James , HUWE, Christoph , SCHUCK, Karina , EIS, Knut , LÜCKING, Ulrich , JAUTELAT, Rolf , GÜNTHER, Judith , HUSEMANN, Manfred
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/425 , A61P29/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Die Erfindung betrifft neue Inhibitoren für Kinasen, Verfahren zur Herstellung solcher Inhibitoren, Zwischenprodukte zur Herstellung solcher Inhibitoren und Verwendungen solcher Inhibitoren.
摘要翻译：本发明涉及激酶的新型抑制剂，制备这样的抑制剂，中间体这样的抑制剂和抑制剂等的用途的制备方法。

9. 发明申请

WO2007147646A1 OXO-SUBSTITUIERTE IMIDAZO[1,2b]PYRIDAZINE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译：氧基取代的咪唑并[1,2-B]哒嗪，生产和使用AS DRUGS
公开(公告)号：WO2007147646A1
公开(公告)日：2007-12-27
申请号：PCT/EP2007/005697
申请日：2007-06-20
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , PRIEN, Olaf , EIS, Knut , BADER, Benjamin , GUENTHER, Judith , BONIN VON, Arne
发明人： PRIEN, Olaf , EIS, Knut , BADER, Benjamin , GUENTHER, Judith , BONIN VON, Arne
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Die Erfindung betrifft neue Inhibitoren für Kinasen der allgemeinen Formel (I), in der Q und R 1 in den Patentansprüchen definiert sind, Verfahren zur Herstellung solcher Inhibitoren, Zwischenprodukte zur Herstellung solcher Inhibitoren und Verwendungen solcher Inhibitoren.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的激酶的新型抑制剂，其中Q和R ^{1 在权利要求中定义的，用于制造这样的抑制剂，中间体这样的抑制剂和这样的抑制剂的用途的制备方法。}

10. 发明申请

WO2007147578A1 QUINOLINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, THEIR USE, AND MEDICAMENTS COMPRISING THEM 审中-公开
标题翻译：喹啉衍生物，其制备，其使用和药物包括它们
公开(公告)号：WO2007147578A1
公开(公告)日：2007-12-27
申请号：PCT/EP2007/005424
申请日：2007-06-15
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , PRIEN, Olaf , EIS, Knut , NGUYEN, Duy , HUWE, Christoph , SCHWEDE, Wolfgang , GUENTHER, Judith , ZOPF, Dieter
发明人： PRIEN, Olaf , EIS, Knut , NGUYEN, Duy , HUWE, Christoph , SCHWEDE, Wolfgang , GUENTHER, Judith , ZOPF, Dieter
IPC分类号： C07D495/04 , A61P35/00 , A61K31/435
CPC分类号： C07D513/04 , C07D495/04
摘要： The present invention relates to a quinoline derivative having the general formula (A) : in which R 1 , R 2 , W, X, Y and Z are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of the general formula (A) for the treatment of various disorders, and the preparation of compounds of the general formula (A).
摘要翻译：本发明涉及具有通式（A）的喹啉衍生物：其中R 1，R 2，W，X，Y和Z在说明书中表示和权利要求书，通式（A）的化合物用于治疗各种病症的用途，以及通式（A）的化合物的制备。

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