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1. 发明申请

WO2017034242A3 NOVEL CATECHOL DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME 审中-公开
标题翻译：新颖的儿茶酚衍生物和包含它的药物组合物
公开(公告)号：WO2017034242A3
公开(公告)日：2017-04-20
申请号：PCT/KR2016009196
申请日：2016-08-19
申请人： AUTOPHAGYSCIENCES INC
发明人： KIM HWAN MOOK , JEONG KWANG WON , OH SEUNG HYUN , KIM SUN KI , KIM JUNG JU , SONG SEONG-WON
IPC分类号： C07D333/10 , A61K31/381 , A61K31/426 , C07D277/20 , C07D401/14 , C07D409/04 , C07D409/14
CPC分类号： A61K31/381 , A61K31/426 , C07D277/20 , C07D333/10 , C07D401/14 , C07D409/04 , C07D409/14
摘要： The present invention relates to a compound represented by chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of autophagy-related diseases.
摘要翻译：本发明涉及由化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物可以有效地用于预防或治疗自噬相关疾病。

2. 发明申请

WO2016054971A1 羟基嘌呤类化合物及其应用审中-公开
公开(公告)号：WO2016054971A1
公开(公告)日：2016-04-14
申请号：PCT/CN2015/090294
申请日：2015-09-22
申请人：南京明德新药研发股份有限公司
发明人：吴凌云 , 张鹏 , 张丽 , 黎健 , 陈曙辉
IPC分类号： C07D473/30 , A61K31/52 , A61P9/00 , A61P19/02
CPC分类号： A61K31/522 , A61K31/52 , C07D241/10 , C07D261/06 , C07D277/20 , C07D473/30
摘要：羟基嘌呤类化合物式(Ⅰ) 、其互变异构体或其药学上可接受的盐、及其作为PDE2或TNF-α抑制剂的应用。

3. 发明申请

WO2014163173A1 電子輸送材料およびこれを用いた有機電界発光素子审中-公开
标题翻译：电子运输材料和有机电致发光器件
公开(公告)号：WO2014163173A1
公开(公告)日：2014-10-09
申请号：PCT/JP2014/059922
申请日：2014-04-04
申请人： JNC株式会社
发明人：馬場　大輔 , 小野　洋平
IPC分类号： C07D277/20 , C07D277/30 , H01L51/50
CPC分类号： H01L51/0069 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/22 , C07D277/30 , C07D413/14 , C07D417/14 , H01L51/0052 , H01L51/0054 , H01L51/0058 , H01L51/0067 , H01L51/007 , H01L51/0072 , H01L51/0077 , H01L51/5072 , H01L51/5092 , H01L2051/0063
摘要：本発明は下記式（１）で表される化合物、ならびにこの化合物を用いた有機ＥＬ素子である。本発明の化合物は有機ＥＬ素子の長寿命化、駆動電圧の低下、高効率化等の改善、その中でも取り分け高効率化の改善に寄与する電子輸送材料として有用であり、優れた有機ＥＬ素子を提供することができる。Ａｒは芳香族炭化水素または芳香族複素環由来のｍ価の基であり；Ｘ１～Ｘ６は＝ＣＲ１－または＝Ｎ－であるが、少なくとも２つは＝ＣＲ１－であり、２つの＝ＣＲ１－におけるＲ１はＡｒまたはアゾール環と結合する結合手であり、それ以外のＲ１は水素または炭素数１～４のアルキルであり；Ｙは－Ｏ－または－Ｓ－であり；アゾール環の少なくとも１つの水素はアルキル、フェニルまたはナフチルで置き換えられてもよく；ｍは２～４の整数であり；そして、式中の各々の環およびアルキルの少なくとも１つの水素は重水素で置き換えられていてもよい。
摘要翻译：本发明是由式（1）表示的化合物和使用该化合物的有机EL器件。该化合物作为有机延长有机EL元件的使用寿命，降低驱动电压，提高效率等的改善，特别是效率的提高，有助于提供优异的有机EL元件。 Ar是衍生自芳族烃或芳族杂环的一价化合价m; X1-X6为= CR1-或= N-，但至少两个为= CR1-，R1中的两个= CR1-为与Ar或唑环结合的价键，另一个为氢或C1- 4烷基; Y是-O-或-S-; 苯并噻唑环中的至少一个氢可以被烷基，苯基或萘基取代; m为2-4的整数; 并且每个环中的至少一个氢和该式中的烷基可以被氘代替。

4. 发明申请

WO2013062027A1 アゾール誘導体审中-公开
标题翻译：偶像衍生
公开(公告)号：WO2013062027A1
公开(公告)日：2013-05-02
申请号：PCT/JP2012/077541
申请日：2012-10-25
申请人：大正製薬株式会社
发明人：吉永　光周 , ▲くわ▼田　剛志 , 宮腰　直樹 , 石坂　知子 , 若杉　大介 , 城川　伸一 , 服部　信隆 , 島崎　洋一
IPC分类号： C07D207/444 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/46 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/537 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K31/553 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P17/14 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D233/70 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D413/10 , C07D451/06 , C07D491/107 , C07D498/08
CPC分类号： C07D471/08 , C07D207/444 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D233/70 , C07D233/90 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D413/10 , C07D451/06 , C07D491/107 , C07D498/08
摘要：　本願発明は、気分障害、不安障害、統合失調症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、摂食障害、高血圧、消化器疾患、薬物依存症、てんかん、脳梗塞、脳虚血、脳浮腫、頭部外傷、炎症、免疫関連疾患、脱毛症等の疾患の治療又は予防剤を提供する。　具体的には、アルギニン－バソプレッシン１ｂ受容体拮抗作用を有する、一般式（Ｉ）で表されるアゾール誘導体、又はその医薬上許容される塩を提供する。
摘要翻译：根据本发明的本发明提供了用于包括情绪障碍，焦虑症，精神分裂症，阿尔茨海默病，帕金森病，亨廷顿舞蹈病，进食障碍，高血压，消化系统疾病，药物依赖，癫痫，脑梗死，脑部疾病的疾病的治疗或预防药物缺血，脑水肿，头部损伤，炎症，免疫相关疾病和脱发。具体提供的是具有精氨酸 - 加压素1b受体拮抗活性并由通式（I）表示的唑衍生物或其药学上可接受的盐。

5. 发明申请

WO2013054940A1 脱髄疾患の治療薬及び予防薬审中-公开
标题翻译：治疗药物和预防药物用于解除疾病
公开(公告)号：WO2013054940A1
公开(公告)日：2013-04-18
申请号：PCT/JP2012/076746
申请日：2012-10-10
申请人：国立大学法人大阪大学 , 帝人ファーマ株式会社
发明人：中辻　裕司 , 木下　允 , オノラ　ジョセフ　アーチー , 佐古田　三郎
IPC分类号： A61K31/426 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P37/00 , C07D277/20 , C07D277/56
CPC分类号： A61K31/426 , C07D277/20 , C07D277/56
摘要：本発明は、新規な脱髄疾患の治療薬又は予防薬を提供することを目的とする。本発明は、下記式（Ｉ）で表される２－フェニルチアゾール化合物又はそれらの医薬上許容される塩を有効成分として含有する、脱髄疾患の治療薬又は予防薬である。
摘要翻译：本发明的目的是提供一种新型的治疗剂和用于脱髓鞘疾病的预防剂。本发明是含有作为活性成分的由式（I）表示的2-苯基噻唑化合物或其医学上可接受的盐的脱脂性疾病的治疗剂和预防剂。

6. 发明申请

WO2012147764A1 ＮＰＹＹ５受容体拮抗作用を有する５員環芳香族複素環誘導体审中-公开
标题翻译：具有NPY Y5受体拮抗活性的5-MEMBER环型芳香杂环衍生物
公开(公告)号：WO2012147764A1
公开(公告)日：2012-11-01
申请号：PCT/JP2012/061032
申请日：2012-04-25
申请人：塩野義製薬株式会社 , 林恭平 , 田村友亮 , 大森直樹
发明人：林　恭平 , 田村　友亮 , 大森　直樹
IPC分类号： C07D271/06 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P43/00 , C07D263/48 , C07D271/10 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D285/08 , C07D413/04
CPC分类号： C07D271/113 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K45/06 , C07D263/48 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D271/08 , C07D271/10 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D285/08 , C07D413/04
摘要：新規なＮＰＹＹ５受容体拮抗作用を有する化合物を提供する。（式中、Ｒ１は置換もしくは非置換のアルキル等であり；ｐ、ｑおよびｒはそれぞれ独立して０または１であり；環Ａはオキサジアゾールであり；Ｒ２は置換もしくは非置換のアルキル等である。）で示される化合物が、ＮＰＹＹ５受容体拮抗作用を有することを見出した。
摘要翻译：提供具有NPY Y5受体拮抗活性的新化合物。发现由（1）表示的化合物（其中R 1是任选取代的烷基等; p，q和r各自独立地为0或1;环A是恶二唑;并且R 2是任选取代的烷基，等）具有NPY Y5受体拮抗活性。

7. 发明申请

WO2012091115A1 アセチレン誘導体及びその医薬用途审中-公开
标题翻译：乙烯衍生物和药物应用
公开(公告)号：WO2012091115A1
公开(公告)日：2012-07-05
申请号：PCT/JP2011/080462
申请日：2011-12-28
申请人：キッセイ薬品工業株式会社 , 滝川靖 , 恩田雄介 , 清水和夫
发明人：滝川　靖 , 恩田　雄介 , 清水　和夫
IPC分类号： C07C255/57 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P43/00 , C07D213/79 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D333/38 , C07D417/04
CPC分类号： C07C255/57 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , C07C2601/02 , C07D213/79 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D319/08 , C07D333/38 , C07D417/04
摘要：尿酸生成抑制作用を有する、新規な化合物を提供する。本発明は、キサンチンオキシダーゼ阻害活性を有し、血清尿酸値異常に起因する疾患の予防又は治療薬として有用な、下記式（Ｉ）で表されるアセチレン誘導体もしくはそのプロドラッグ又はその塩に関するものである。式（Ｉ）中、Ｒ１は、水素原子、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－８シクロアルキル等であり、Ｍは、Ｃ６－１０アリール又は５又は６員環へテロアリール；Ｑはカルボキシ等；Ｙは、独立して水酸基又はＣ１－２アルキル等；ｎは、１又は２；式：－Ｗ－Ｍで表される基は、下記式（Ａ）で表される基等；Ｔは、シアノ等；Ｒ２は水素原子、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル又はＣ１－６アルコキシ等；である。
摘要翻译：提供了具有尿酸生成抑制作用的新型化合物。本发明涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的式（I）所示的乙炔衍生物，其前药或其盐，可用作由血清尿酸水平异常引起的疾病的预防或治疗剂。在式（I）中：R 1是氢原子，C 1-6烷基或C 3-8环烷基等; M是C6-10芳基或5-或6-元环状杂芳基; Q是羧基等; Y独立地表示羟基或C1-12烷基等; 由-W-M表示的基团是由式（A）表示的基团等，其中：T为氰基等; R2为氢原子，氟原子，C1-6烷基或C1-6烷氧基等。

8. 发明申请

WO2012035990A1 電荷制御剤及びそれを用いたトナー审中-公开
标题翻译：充电控制代理和使用它的调色剂
公开(公告)号：WO2012035990A1
公开(公告)日：2012-03-22
申请号：PCT/JP2011/069947
申请日：2011-09-01
申请人：保土谷化学工業株式会社 , 木村育夫 , 辻一徳 , 伊藤雅美 , 東條雅也 , 平石香苗
发明人：木村　育夫 , 辻　一徳 , 伊藤　雅美 , 東條　雅也 , 平石　香苗
IPC分类号： G03G9/097 , C07D277/20 , C07D277/34 , G03G9/087
CPC分类号： G03G9/09758 , C07D277/20 , C07D277/34 , C07D417/06 , C07D417/10 , G03G9/09733 , G03G9/09741 , G03G9/09766 , G03G9/09775
摘要：　本発明は、下記一般式（１）で表されるチアゾリジンジオン誘導体の１種又は２種以上を有効成分として含有する電荷制御剤を提供する。［式中、Ｒ１は水素原子等を表し、Ｒ２は水素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数１～８の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基等を表し、Ｒ３～Ｒ７は相互に同一でも異なってもよく、水素原子、塩素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数１～８の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状若しくは分岐状のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～８の直鎖状若しくは分岐状のアルキルオキシ基等であって、互いに結合して環を形成していてもよい。Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚは炭素原子または窒素原子を表し、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚはそのいずれか０～３個が窒素原子であるものとし、この場合の窒素原子はＲ３～Ｒ７の置換基を有さないものとする。］
摘要翻译：本发明提供含有一种或多种由下列通式（1）表示的噻唑烷二酮衍生物作为活性成分的电荷控制剂。 [式中，R1表示氢原子等。 R2表示可以具有氢原子和取代基的碳原子数为1〜8的直链或支链烷基等。 R3至R7可以彼此相同或彼此不同，并且包含具有1至8个碳原子的直链或支链烷基，其可以具有氢原子，氯原子和取代基，具有2至6个的直链或支链烯基可以具有取代基的原子和具有1至8个原子的直链或支链烷氧基，其可以具有取代基，并且所述R3至R7可以彼此键合形成环。 V，W，X，Y和Z表示碳原子或氮原子，其中V，W，X，Y和Z中的任何一个中的0至3是氮原子。这种情况下的氮原子不具有R3〜R7的取代基。

9. 发明申请

WO2012026565A1 パラジウム化合物を用いたカップリング法によるフェニル置換複素環誘導体の製造法审中-公开
标题翻译：通过使用钯化合物的联合方法生产苯基取代的杂环衍生物的方法
公开(公告)号：WO2012026565A1
公开(公告)日：2012-03-01
申请号：PCT/JP2011/069250
申请日：2011-08-26
申请人：帝人ファーマ株式会社 , 小宮山真人
发明人：小宮山　真人
IPC分类号： C07D277/20 , C07D277/56 , A61K31/426 , A61P19/06 , A61P43/00
CPC分类号： C07D417/04 , B01J31/26 , C07D277/20 , C07D277/56 , Y02P20/55
摘要：　本発明の課題は、高尿酸血症の治療薬であるキサンチンオキシダーゼ阻害剤又はその中間体の、短工程の効率的な製造法を提供することである。本発明は、式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物とを、パラジウム化合物、パラジウム化合物に配位し得る配位子、塩基、及び及びＣ１～Ｃ４０のカルボン酸、さらに１種類以上の添加剤の存在下でカップリング反応させることによる、式（３）で表される化合物を得る新規のカップリング法である。
摘要翻译：本发明提供一种黄嘌呤氧化酶抑制剂的制造方法，其是高尿酸血症的治疗剂或其中间体，所述方法是有效的并且使用短程序。本发明是一种新型的通过在式（3）表示的化合物在钯化合物存在下引起由式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物的偶联反应而获得的化合物的偶联方法，，通过在钯化合物中配位获得的配体，碱，C1-C40羧酸和至少一种添加剂。

10. 发明申请

WO2010148963A1 具有抗肝炎病毒活性的化合物及其用途审中-公开
公开(公告)号：WO2010148963A1
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：PCT/CN2010/073819
申请日：2010-06-11
申请人：上海唐润医药科技有限公司 , 栾伟丽 , 王舜
发明人：栾伟丽 , 王舜
IPC分类号： C07D277/20 , C07D285/08 , C07D417/04 , C07D417/12 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61P31/12 , A61P31/14
CPC分类号： C07D277/20 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , C07D277/42 , C07D285/08

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