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1. 发明申请

WO2007095601A3 NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME 审中-公开
标题翻译：新型乙酰胆碱酯酶（ACC）抑制剂及其在糖尿病，肥胖和代谢综合征中的应用
公开(公告)号：WO2007095601A3
公开(公告)日：2007-10-04
申请号：PCT/US2007062179
申请日：2007-02-15
申请人： ABBOTT LAB , KEYES ROBERT F , GU YU GUI , SHAM HING L
发明人： KEYES ROBERT F , GU YU GUI , SHAM HING L
IPC分类号： C07D277/68 , A61K31/428 , A61P3/10 , C07D417/12
CPC分类号： C07D277/68 , C07D277/82 , C07D417/12
摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I) which inhibit acetyl-CoA carboxylase (ACC) and are useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome, type II diabetes, obesity, atherosclerosis and cardiovascular diseases in humans.
摘要翻译：本发明涉及抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的式（I）化合物，可用于预防或治疗人类代谢综合征，II型糖尿病，肥胖症，动脉粥样硬化和心血管疾病。

2. 发明申请

WO03051838A2 PROTEIN KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：蛋白激酶抑制剂
公开(公告)号：WO03051838A2
公开(公告)日：2003-06-26
申请号：PCT/US0239641
申请日：2002-12-12
申请人： ABBOTT LAB
发明人： LIN NAN-HORNG , SHAM HING L , XIA PING
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D209/34 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D471/04 , C07D209/00
CPC分类号： C07D401/06 , C07D209/34 , C07D403/06 , C07D471/04
摘要： Compounds having the formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are protein kinase inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.
摘要翻译：具有式（I）的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白激酶抑制剂。公开了化合物的制备，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病。

3. 发明申请

WO0109103A3 IMIDAZOLE ANTIPROLIFERATIVE AGENTS 审中-公开
标题翻译：咪唑抗增殖剂
公开(公告)号：WO0109103A3
公开(公告)日：2001-05-31
申请号：PCT/US0020053
申请日：2000-07-21
申请人： ABBOTT LAB
发明人： WANG LE , LI QUN , SHAM HING L , WOODS KEITH W
IPC分类号： C07D233/64 , A61K31/4164 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D233/54
CPC分类号： C07D233/64
摘要： Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, ethyl, propyl, and isolpropyl; and one of R or R is 3,4,5-trimethoyxphenyl, and the other is phenyl substituted with one, two, or three substitutents independently selected from the group consisting of alkoxy, halo, and -NR R , wherein R and R are independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl, inhibit celluar proliferation. Processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.
摘要翻译：式（I）化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中R 1选自氢，甲基，乙基，丙基和异丙基; 并且R 2或R 3中的一个是3,4,5-三甲氧基苯基，另一个是被一个，两个或三个取代基取代的苯基，所述取代基独立地选自烷氧基，卤素和-NR 2 R 3; 其中R 4和R 5独立地选自氢和烷基，抑制细胞增殖。公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物的治疗方法。

4. 发明申请

WO2006083673A3 PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES 审中-公开
标题翻译：吡啶衍生物作为C-JUN N-TERMINAL KINASES的抑制剂有用
公开(公告)号：WO2006083673A3
公开(公告)日：2006-12-21
申请号：PCT/US2006002789
申请日：2006-01-24
申请人： ABBOTT LAB , LIU GANG , SHAM HING L , SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G , XIN ZHILI , ZHAO HONGYU , SERBY MICHAEL D , LIU BO , LIU MEI
发明人： LIU GANG , SHAM HING L , SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G , XIN ZHILI , ZHAO HONGYU , SERBY MICHAEL D , LIU BO , LIU MEI
IPC分类号： C07D213/85 , A61K31/44 , A61P3/00 , A61P19/00 , A61P25/00 , C07D213/73 , C07D213/81 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D417/12 , C07D213/73 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D417/06 , C07D417/10
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其为c-jun N-末端激酶1,2或3（JNK1，JNK2或JNK3）的抑制剂，含有该化合物的组合物和该化合物在预防或治疗由JNK1，JNK2和JNK3激活调节的疾病。

5. 发明申请

WO0181316A3 SUBSTITUTED PHENYL FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：取代的苯基呋喃基酯抑制剂
公开(公告)号：WO0181316A3
公开(公告)日：2002-05-23
申请号：PCT/US0113678
申请日：2001-04-25
申请人： ABBOTT LAB
发明人： WANG WEI-BO , CURTIN MICHAEL L , FAKHOURY STEPHEN A , GWALTNEY STEPHEN L II , HASVOLD LISA A , HUTCHINS CHARLES W , LI QUI , LIN NAN-HORNG , JENNINGS NELSON LISSA TAKA , O'CONNOR STEPHEN J , SHAM HING L , SULLIVAN GERALD M , WANG GARY T , WANG XILU
IPC分类号： C07D233/22 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/4406 , A61K31/4412 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D213/30 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/42 , C07D213/57 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D233/26 , C07D233/54 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D277/20 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D333/16 , C07D333/24 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D417/12 , A61K31/33 , C07D213/74 , C07D409/12
CPC分类号： C07D213/30 , C07D213/36 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D333/16 , C07D333/24 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/10 , C07D413/12 , C07D417/06
摘要： Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.
摘要翻译：式（I）化合物或其药学上可接受的盐抑制法呢基转移酶。公开了制备该化合物的方法，含该化合物的药物组合物和使用该化合物的治疗方法。

6. 发明申请

WO2004026822A3 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP-IV) 审中-公开
标题翻译：作为DIPPTIDYL PEPTIDASE-IV（DPP-IV）抑制剂的药物组合物
公开(公告)号：WO2004026822A3
公开(公告)日：2004-05-06
申请号：PCT/US0329018
申请日：2003-09-15
申请人： ABBOTT LAB
发明人： MADAR DAVID , PEI ZHONGHUA , PIREH DAISY , DJURIC STEVAN W , WIEDEMAN PAUL E , YONG HONG , FEENSTRA MELISSA J , KOPECKA HANA , LI XIAOFENG , LONGENECKER KENTON , SHAM HING L , STEWART KENT D , SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G
IPC分类号： A61P37/02 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/27 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , A61K31/401 , A61K31/4439 , A61K31/506
CPC分类号： C07D207/27 , C07D207/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要： The present invention relates to compounds of formula I which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases. Or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein X,R,R ,R and R have the definitions given in the description.
摘要翻译：本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的式I化合物，其可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖症，X综合征，高胰岛素血症，肥胖症，动脉粥样硬化和各种免疫调节疾病。或其药学上可接受的盐或前药，其中X，R，R 1，R 2和R 3具有说明书中给出的定义。

7. 发明申请

WO0128979A3 INHIBITORS OF NEURAMINIDASES 审中-公开
标题翻译：神经酰胺酶抑制剂
公开(公告)号：WO0128979A3
公开(公告)日：2001-12-27
申请号：PCT/US0027938
申请日：2000-10-10
申请人： ABBOTT LAB
发明人： MARING CLARENCE J , GIRANDA VINCENT L , KEMPF DALE J , STOLL VINCENT S , SUN MINGHUA , ZHAO CHEN , GU YU GUI , WANG GARY T , KRUEGER ALLAN C , CHEN YUANWEI , DEGOEY DAVID A , GRAMPOVNIK DAVID J , KATI WARREN M , KENNEDY APRIL L , LIN ZHEN , MADIGAN DONALD L , MUCHMORE STEVEN W , SHAM HING L , STEWART KENT D , WANG SHELDON , YEUNG MING C
IPC分类号： A61K31/195 , C07C233/48 , C07C237/24 , C07C271/22 , C07C271/24 , C07C279/16 , C07D233/54 , C07D263/32 , C07D307/24 , C07D317/30 , C07D405/04 , A61K31/325 , A61K31/34 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61P31/00
CPC分类号： C07D233/64 , C07B2200/07 , C07B2200/09 , C07C233/48 , C07C237/24 , C07C271/22 , C07C271/24 , C07C279/16 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07D263/32 , C07D307/24 , C07D317/30 , C07D405/04
摘要： Disclosed are compounds of formula (I), (II) or (III) which are useful for inhibiting neuraminidases from disease-causing microorganisms, especially, influenza neuraminidase. Also disclosed are compositions and methods for preventing and treating diseases caused by microorganisms having a neuraminidase, processes for preparing the compounds and synthetic intermediates used in these processes.
摘要翻译：公开了可用于抑制致病微生物，特别是流感神经氨酸酶的神经氨酸酶的式（I），（II）或（III）的化合物。还公开了用于预防和治疗由具有神经氨酸酶的微生物引起的疾病的组合物和方法，用于制备这些方法中使用的化合物和合成中间体的方法。

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