专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2023027335A1 메발론산을 생산하는 재조합 미생물 및 이를 이용한 메발론산의 생산 방법 审中-公开
公开(公告)号：WO2023027335A1
公开(公告)日：2023-03-02
申请号：PCT/KR2022/009978
申请日：2022-07-08
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이승구 , 이혜원 , 이대희 , 장누리 , 정지영 , 백지인
IPC分类号： C12N15/74 , C12P7/42
摘要： 본 발명은 메발론산을 생산하는 재조합 미생물 및 이를 이용한 메발론산 생산 방법에 관한 것으로, 상기 재조합 미생물은 메발론산 생산 효소를 발현하는 메탄자화균으로, 대기 중에 존재하는 메탄가스를 이용하여 메발론산을 효과적으로 대량생산할 수 있으며, 이러한 메발론산은 산업상 고부가가치 물질을 생산하는데 활용할 수 있다.

2. 发明申请

WO2016048048A1 신규 카프로락탐 전환 효소를 이용한 ε-카프로락탐의 제조 방법 审中-公开
标题翻译：通过使用新型CAPROLACTAM转化酶制备-卡波米特的方法
公开(公告)号：WO2016048048A1
公开(公告)日：2016-03-31
申请号：PCT/KR2015/010043
申请日：2015-09-23
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이승구 , 염수진 , 김문정 , 김하성 , 이대희 , 정흥채
IPC分类号： C12N9/88 , C12N15/60 , C12P17/10
CPC分类号： C12N9/88 , C12P17/10
摘要： 본 발명은 신규 ε-카프로락탐 전환 효소에 관한 것으로, 더욱 자세하기는 아미노카프론산을 ε-카프로락탐을 전환하는 신규 ε-카프로락탐 전환 효소 및 상기 ε-카프로락탐 전환 효소 또는 상기 ε-카프로락탐 전환 효소를 코딩하는 유전자로 형질전환된 미생물을 이용한 ε-카프로락탐의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 유기용매를 사용하지 않고 바이오 생합성 과정을 통하여 아미노카프론산을 ε-카프로락탐으로 효율적으로 전환할 수 있어, 독성물질이나, 환경오염 부산물의 생성없이 친환경적으로 ε-카프로락탐을 제조할 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种新的ε-己内酰胺转化酶，更具体地说，涉及：将氨基己酸转化成ε-己内酰胺的新型ε-己内酰胺转化酶; 以及通过使用ε-己内酰胺转化酶或通过编码ε-己内酰胺转化酶的基因转化的微生物来制备ε-己内酰胺的方法。根据本发明，氨基己酸可以通过生物合成方法有效地转化为ε-己内酰胺而不使用有机溶剂，因此ε-己内酰胺可以以环保的方式制备而不产生有毒物质或环境污染副产物。

3. 发明申请

WO2015072776A1 재설계 유전자 회로를 이용한 ε카프로락탐의 감지 및 정량 방법 审中-公开
标题翻译：通过使用重新定义的基因电路感测和定量-卡波米特的方法
公开(公告)号：WO2015072776A1
公开(公告)日：2015-05-21
申请号：PCT/KR2014/010951
申请日：2014-11-14
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이승구 , 염수진 , 김하성 , 이대희 , 권길광 , 나유진 , 정흥채
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/68 , C12N15/63
CPC分类号： C12Q1/6897
摘要： 본 발명은 재설계 유전자 회로를 이용한 ε-카프로락탐의 감지 및 정량 방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 나일론 6의 전구체로 활용되는 ε-카프로락탐을 감지할 수 있는 유전자 회로를 이용한 ε-카프로락탐의 분석 및 정량방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 ε-카프로락탐을 인지하는 재설계 유전자회로는 ε-카프로락탐의 양에 비례하여 ε-카프로락탐 조절유전자가 형광단백질의 발현을 유도하도록 함으로써, ε-카프로락탐을 빠르게 감지 및 정량화할 수 있어, ε-카프로락탐의 정량적 분석 및 ε-카프로락탐 생합성 효소의 활성 분석 등의 목적에 이용할 수 있는 효과가 있다. 본 발명을 통해 0.1 μM 정도의 극미량의 ε-카프로락탐도 고감도로 감지 가능하며, 기존에는 불가능하였던 세포 단위의 분석이 가능하므로, 고속 탐색을 통해 미생물 메타게놈 라이브러리로부터 신규 ε-카프로락탐 생산 균주 및 유전자를 탐색하는 과정에도 본 발명의 효율적 이용이 가능하다.
摘要翻译：本发明涉及一种通过使用重新设计的基因电路来检测和定量ε-己内酰胺的方法，更具体地说，涉及使用能够感测ε-己内酰胺的基因电路来分析和定量ε-己内酰胺的方法，该基因电路用作尼龙-6的前体。根据本发明的识别ε-己内酰胺的重新设计的基因回路允许ε-己内酰胺的调节基因与ε-己内酰胺的量成比例地诱导荧光蛋白的表达。因此，可以快速地检测和定量ε-己内酰胺。因此，重新设计的基因回路可以用于定量分析ε-己内酰胺并分析酶的活性以生物合成ε-己内酰胺。通过本发明，可以通过高灵敏度感测痕量（即约0.1μm的ε-己内酰胺），并且可以在现有技术中不可能的单元单元中进行分析。因此，本发明可以有效地用于通过使用高通量筛选从微生物宏基因组文库产生ε-己内酰胺的新基因和菌株的筛选过程。

4. 发明申请

WO2022065916A1 메탄자화균에서 사용하기 위한 발현 벡터 审中-公开
公开(公告)号：WO2022065916A1
公开(公告)日：2022-03-31
申请号：PCT/KR2021/013043
申请日：2021-09-24
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이승구 , 이대희 , 이혜원 , 김성근 , 백지인 , 김태현 , 오소형
IPC分类号： C12N15/74
摘要： 전사조절 유전자로서 DmpR, 리보좀 결합부위, 및 이와 작동가능하게 연결된 프로모터를 포함하는 제 1 발현카세트; 및 표적 폴리펩티드를 암호화하는 서열, 리보좀 결합부위, 및 이와 작동가능하게 연결된 Po 프로모터를 포함하는 제 2 발현카세트를 포함하는 벡터 및 이에 의해 형질전환된 메탄자화균을 제공한다.

5. 发明申请

WO2015183052A1 재설계 유전자회로를 이용한 아미노카프론산의 감지 및 정량 방법 审中-公开
标题翻译：使用重新定义的基因回路定量检测氨基酸的方法
公开(公告)号：WO2015183052A1
公开(公告)日：2015-12-03
申请号：PCT/KR2015/005446
申请日：2015-05-29
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이승구 , 염수진 , 권길광 , 김문정 , 김하성 , 나유진 , 이대희 , 정흥채
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/63 , C12N1/19 , G01N33/50
CPC分类号： C12N15/63 , C12Q1/68 , G01N33/50
摘要： 본 발명은 재설계 유전자회로를 이용한 아미노카프론산의 감지 및 정량 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 아미노카프론산을 인지하는 재설계 유전자회로는 아미노카프론산의 양에 비례하여 형광단백질의 발현을 유도하여 아미노카프론산을 빠르게 감지 및 정량화 할 수 있으므로, 아미노카프론산의 정량 분석이 필요한 분야에서 유용하게 쓰일 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及使用重新设计的基因电路定量和检测氨基己酸的方法。由于根据本发明的识别氨基己酸的重新设计的基因电路诱导与氨基己酸的量成比例的荧光蛋白的表达，因此可以快速检测和定量氨基己酸。因此，重新设计的基因电路可以有用地应用于需要氨基己酸定量分析的领域。

6. 发明申请

WO2015130119A1 증대된 환원활성을 나타내는 변이 메탄올 탈수소화 효소 审中-公开
标题翻译：甲醇脱氢酶变化显着降低活性
公开(公告)号：WO2015130119A1
公开(公告)日：2015-09-03
申请号：PCT/KR2015/001912
申请日：2015-02-27
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 성봉현 , 이지연 , 손정훈 , 이승구
IPC分类号： C12N9/04 , C12N15/53 , C12P7/04
CPC分类号： C12P7/04 , C12N9/0006 , C12Y101/01244
摘要： 본 발명은 바실러스 메타놀리쿠스로부터 유래되고, 환원활성이 증대된 변이 메탄올 탈수소화 효소(methanol dehydrogenase, MDH), 상기 효소를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터, 상기 발현벡터가 도입된 형질전환체, 상기 형질전환체를 배양하여 상기 변이 메탄올 탈수소화 효소를 제조하는 방법, 상기 변이 메탄올 탈수소화 효소를 이용하여 포름알데히드로부터 메탄올을 생산하는 방법 및 상기 포름알데히드로부터 메탄올을 생산하기 위한 변이 메탄올 탈수소화 효소의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 변이 MDH를 사용하면, 종래의 MDH 보다도 환원활성이 향상되어 메탄올의 생산수율을 증대시킬 수 있으므로, 보다 효과적인 메탄올의 제조에 널리 활용될 수 있을 것이다.
摘要翻译：本发明涉及：甲醇脱氢酶（MDH）变体，其衍生自甲醇球状芽孢杆菌，并具有增加的还原活性; 编码该酶的多核苷酸; 包含该多核苷酸的表达载体; 引入表达载体的转化体; 通过培养转化体制备MDH变体的方法; 通过使用MDH变体从甲醛生产甲醇的方法; 以及MDH变体用于从甲醛生产甲醇的用途。通过使用本发明的MDH变体可以提高甲醇的产率，因为还原活性提高到比常规MDH的还原活性更高，因此MDH变体可广泛应用于更有效的甲醇制剂。

7. 发明申请

WO2015099456A1 재설계 유전자회로를 이용한 섬유소분해효소의 신규 탐색 및 정량방법 审中-公开
标题翻译：使用重新定义的遗传电路搜索和定量细胞因子的新方法
公开(公告)号：WO2015099456A1
公开(公告)日：2015-07-02
申请号：PCT/KR2014/012826
申请日：2014-12-24
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이승구 , 권길광 , 나유진 , 최수림 , 김하성 , 이대희
IPC分类号： C12N15/65 , C12N1/21 , C12Q1/34
CPC分类号： C12Q1/34 , G01N2333/942 , G01N2400/26
摘要： 본 발명은 재설계 유전자 회로를 이용한 섬유소분해활성 효소의 신규 탐색방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 재설계 유전자 회로를 이용한 섬유소분해활성 효소의 신규 탐색방법 및 상기 섬유소분해활성 효소에 의해 분해되는 셀로비오스의 정량방법에 관한 것이다. 본 발명의 재설계 유전자회로를 이용하면, 셀로비오스의 양에 비례하는 셀로비오스 인지 전사조절 단백질(CelR)이 리포터 단백질의 발현을 유도하도록 함으로써, 셀로비오스를 고감도로 빠르게 감지하고 정량화 함으로서 셀로비오스의 감지 및 정량적 분석에 활용할 수 있고, 셀로비오스를 유리하는 exo형 섬유소분해효소의 활성을 측정하거나 새로운 exo형 섬유소분해효소 탐색할 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种使用重新设计的遗传回路来检索纤维素酶的新方法，更具体地说，涉及一种使用重新设计的遗传回路来检测纤维素酶的新方法和一种定量由纤维素酶降解的纤维二糖的方法。当使用本发明的重新设计的遗传回路时，与纤维二糖的量成比例的纤维二糖识别转录调节蛋白（CelR）诱导报告蛋白的表达，从而以高灵敏度迅速感测和定量纤维二糖，并且因此本发明可用于纤维二糖感测和定量分析，并且能够测量外切型纤维素酶的活性，其释放纤维二糖并搜索新的外切型纤维素酶。

8. 发明申请

WO2013042821A1 단백질의 재설계를 위한 허용 위치 선별 및 이를 이용한 변형된 단백질의 제조 방법 审中-公开
标题翻译：选择蛋白质重新定义的现场，以及使用其生产改性蛋白质的方法
公开(公告)号：WO2013042821A1
公开(公告)日：2013-03-28
申请号：PCT/KR2011/007683
申请日：2011-10-14
申请人： 한국생명공학연구원 , 이승구 , 이상준 , 김은미 , 김수진 , 손정훈 , 나유진 , 박순호
发明人： 이승구 , 이상준 , 김은미 , 김수진 , 손정훈 , 나유진 , 박순호
IPC分类号： G01N33/68 , C12N15/81 , G01N33/52 , A61K38/27
CPC分类号： A61K38/27
摘要： 본 발명은 표적 단백질의 효능 개선을 위한 단백질 공학 기술에 관한 것이다. 보다 구체적으로 폴딩 리포터 단백질이 표적 단백질의 다양한 내부 위치에 삽입된 융합 단백질을 갖는 표적 단백질 라이브러리에서 유전적 변형, 화학적 수식, 또는 이종 단백질 융합이 가능한 허용 위치를 선별하는 방법, 상기 방법으로 선별된 허용 위치에 돌연변이, 화학적 수식 또는 이종 단백질 융합을 수행하여 변형된 표적 단백질을 제조하는 방법, 상기 방법에 의해 제조된 표적 단백질 및 신규한 변형된 표적 단백질에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于改善靶蛋白的作用的蛋白质工程技术。更具体地说，本发明涉及在具有融合蛋白的靶蛋白文库中选择能够进行遗传修饰，化学修饰或外来蛋白融合的允许位点的方法，其中折叠报道蛋白插入到靶的各种内部位置蛋白质，还涉及通过在所选择的允许位点进行突变，化学修饰或外来蛋白质融合来制备修饰的靶蛋白的方法，并且还涉及通过该方法产生的靶蛋白和新的修饰的靶蛋白。

9. 发明申请

WO2010126272A2 FRET 바이오센서를 이용한 리간드의 검출방법 审中-公开
标题翻译：使用FRET生物传感器检测配对的方法
公开(公告)号：WO2010126272A2
公开(公告)日：2010-11-04
申请号：PCT/KR2010/002632
申请日：2010-04-27
申请人： 한국생명공학연구원 , 이승구 , 하재석 , 송재준
发明人： 이승구 , 하재석 , 송재준
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/533 , G01N33/52
CPC分类号： G01N33/542 , B82Y15/00 , G01N33/582 , G01N33/587 , G01N33/588 , G01N2500/00
摘要： 본 발명은 FRET (fluorescence resonance energy transfer; 형광공명에너지전이) 현상을 적용한 바이오센서를 이용한 리간드의 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 바이오센서를 구성하는 리간드 결합단백질(ligand-binding protein)이 특정한 임계온도 (critical temperature) 이상에서 가역적 구조풀림 (reversible unfolding)이 나타나고, 이 구조풀림의 수준이 리간드의 농도에 따라 달라지는 현상을 이용하여, 상기 임계온도를 유지시키는 조건에서 바이오센서의 FRET을 측정하여 시료 중의 리간드를 간단히 검출하는 방법이다. 본 발명에 따른 방법은 리간드 결합단백질을 이용하는 다양한 종류의 FRET 바이오센서에 폭넓게 적용시킬 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及使用荧光共振能量转移（FRET）生物传感器检测配体的方法。更具体地，本发明涉及通过使用构成生物传感器的配体结合蛋白在温度下可逆地展开的现象，通过测量生物传感器的FRET同时保持临界温度来简单地检测样品内的配体的方法高于特定临界温度，并且这种可逆解折叠的水平根据配体的浓度而变化。本发明的方法可以广泛地应用于使用配体结合蛋白的各种类型的FRET生物传感器。

10. 发明申请

WO2019231149A1 CRISPRI 시스템을 이용하여 목적 유전자로 형질전환된 숙주세포를 선별하기 위한 키트 및 이의 용도 审中-公开
公开(公告)号：WO2019231149A1
公开(公告)日：2019-12-05
申请号：PCT/KR2019/005960
申请日：2019-05-17
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이대희 , 이승구 , 김성근 , 우의전
IPC分类号： C12N15/65 , C12N9/22 , C12N15/10 , C12N15/113 , C12N15/90 , C12Q1/02
摘要： 본 발명은 목적 유전자로 형질전환된 숙주세포를 선별하기 위한 키트 및 이를 이용하여 형질전환된 숙주세포를 제작하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 키트 및 방법을 이용하면 하나 이상의 목적 유전자를 포함하는 복수의 플라스미드로 형질전환된 세포를 CRISPRi 시스템을 이용하여 항생제 없이 높은 효율로 선별할 수 있고, 상기 하나 이상의 목적 유전자를 포함하는 복수의 플라스미드를 세포 내에서 안정적으로 유지할 수 있으며, 이에 따라 목적 유전자에서 발현되는 목적 산물의 생산을 증가시킬 수 있다.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式