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1. 发明申请

WO2013042821A1 단백질의 재설계를 위한 허용 위치 선별 및 이를 이용한 변형된 단백질의 제조 방법 审中-公开
标题翻译：选择蛋白质重新定义的现场，以及使用其生产改性蛋白质的方法
公开(公告)号：WO2013042821A1
公开(公告)日：2013-03-28
申请号：PCT/KR2011/007683
申请日：2011-10-14
申请人： 한국생명공학연구원 , 이승구 , 이상준 , 김은미 , 김수진 , 손정훈 , 나유진 , 박순호
发明人： 이승구 , 이상준 , 김은미 , 김수진 , 손정훈 , 나유진 , 박순호
IPC分类号： G01N33/68 , C12N15/81 , G01N33/52 , A61K38/27
CPC分类号： A61K38/27
摘要： 본 발명은 표적 단백질의 효능 개선을 위한 단백질 공학 기술에 관한 것이다. 보다 구체적으로 폴딩 리포터 단백질이 표적 단백질의 다양한 내부 위치에 삽입된 융합 단백질을 갖는 표적 단백질 라이브러리에서 유전적 변형, 화학적 수식, 또는 이종 단백질 융합이 가능한 허용 위치를 선별하는 방법, 상기 방법으로 선별된 허용 위치에 돌연변이, 화학적 수식 또는 이종 단백질 융합을 수행하여 변형된 표적 단백질을 제조하는 방법, 상기 방법에 의해 제조된 표적 단백질 및 신규한 변형된 표적 단백질에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于改善靶蛋白的作用的蛋白质工程技术。更具体地说，本发明涉及在具有融合蛋白的靶蛋白文库中选择能够进行遗传修饰，化学修饰或外来蛋白融合的允许位点的方法，其中折叠报道蛋白插入到靶的各种内部位置蛋白质，还涉及通过在所选择的允许位点进行突变，化学修饰或外来蛋白质融合来制备修饰的靶蛋白的方法，并且还涉及通过该方法产生的靶蛋白和新的修饰的靶蛋白。

2. 发明申请

WO2012128577A2 패혈증 단백질 치료제의 효능 분석 및 스크리닝 방법 审中-公开
标题翻译：分离蛋白质治疗药物的性能分析和筛选方法
公开(公告)号：WO2012128577A2
公开(公告)日：2012-09-27
申请号：PCT/KR2012/002091
申请日：2012-03-22
申请人： 한국생명공학연구원 , 한국과학기술원 , 이승구 , 김학성 , 김유정 , 이상철 , 한지은 , 김수진 , 손정훈 , 하재석
发明人： 이승구 , 김학성 , 김유정 , 이상철 , 한지은 , 김수진 , 손정훈 , 하재석
IPC分类号： C12Q1/02 , C12N15/63 , G01N33/15 , G01N33/53 , G01N33/68
CPC分类号： C07K14/195 , C07K14/46 , C07K14/461 , C07K14/705 , C07K2319/35 , C07K2319/70 , C12N15/70 , C12Q1/6897 , G01N33/5023 , G06F19/16
摘要： 본 발명은 LRR(Leucine rich repeat) 모듈의 반복적 조합에 의하여 구성된, LRR 단백질의 패혈증 저해 단백질 치료제로서의 효능을 분석하고, 서열변이 라이브러리로부터 우수한 저해효능을 보이는 단백질 치료제를 스크리닝하는 어세이 시스템의 구축에 관한 것이다. 보다 구체적으로, LPS 신호 전달 수용체가 표면에 발현된 세포주를 이용한 어세이 시스템에 정제한 MD-2 단백질을 첨가하는 단계를 포함하는 패혈증 단백질 치료제의 효능 분석 방법 또는 스크리닝 방법, THP-1 세포주에 정제한 외래 MD-2 단백질을 첨가하는 단계를 포함하는 패혈증 단백질 치료제의 효능 분석 방법 또는 스크리닝 방법, 상기 효능 분석용 또는 스크리닝용 세포주, 상기 세포주 및 정제한 외래 MD-2를 포함하는 패혈증 치료제 스크리닝용 또는 효능 분석용 키트에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及用于分析LRR（富含亮氨酸重复）蛋白质的性能的测定系统的构建，其由LRR模块的重复组合构成，作为败血病抑制蛋白质治疗剂，并用于筛选蛋白质治疗剂，从序列变异库显示出优异的抑制性能。更具体地，本发明涉及：败血病蛋白治疗剂的性能分析方法或筛选方法，包括将纯化的MD-2蛋白加入到使用其中表达LPS信号传递受体的细胞系的测定系统的步骤表面用于败血病蛋白治疗剂的性能分析方法或筛选方法，包括将纯化的外源MD-2蛋白加入到THP-1细胞系中的步骤; 用于性能分析或筛选的细胞系; 以及用于败血症治疗剂筛选或性能分析的试剂盒，其包含细胞系和纯化的外源MD-2。

3. 发明申请

WO2011078448A1 메타게놈 유래 알칼린 포스파타아제 审中-公开
标题翻译： METAGENOME衍生的碱性磷酸酶
公开(公告)号：WO2011078448A1
公开(公告)日：2011-06-30
申请号：PCT/KR2010/003675
申请日：2010-06-08
申请人： 한국생명공학연구원 , 이승구 , 최수림 , 나유진 , 송재준
发明人： 이승구 , 최수림 , 나유진 , 송재준
IPC分类号： C12N9/16 , C12N15/55 , C12N1/21
CPC分类号： C12N9/16
摘要： 본 발명은 메타게놈 유래 알칼린 포스파타아제에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 페놀계 화합물을 감지하는 재설계 유전자회로를 이용하여 스크리닝된 메타게놈 유래 신규 알칼린 포스파타아제 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 알칼린 포스파타아제는 높은 DNA 탈인산화 활성을 지니고 있으며, 간단한 열처리조작에 의하여 활성을 신속하게 제거할 수 있는 특징이 있어서, 유전자 클로닝을 비롯한 유전자 조작의 효율화를 위한 탈인산화 반응에 사용될 수 있다. 또한, 재조합 미생물에서 활성형 발현이 가능하므로, 효소면역법(enzyme immuno-assay) 등 다양한 분석목적의 활용이 가능하다.
摘要翻译：本发明涉及来源于碱金属蛋白酶的碱性磷酸酶，更具体地说涉及一种新的碱性磷酸酶，该碱性磷酸酶是使用检测酚类化合物的重新设计的基因电路进行筛选的巨噬细胞。根据本发明，新型碱性磷酸酶具有高的DNA去磷酸化活性，具有通过简单的热处理快速除去活化的特征，因此可以用于脱磷酸化，以用于基因操作的效率，包括基因克隆。此外，由于活性碱性磷酸酶可以在重组微生物中表达，碱性磷酸酶可以用于各种分析的目的，例如酶免疫测定等。

4. 发明申请

WO2010143871A9 재설계 유전자 회로를 이용한 다양한 효소 활성의 탐색 및 정량 방법 审中-公开
公开(公告)号：WO2010143871A9
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：PCT/KR2010/003674
申请日：2010-06-08
申请人： 한국생명공학연구원 , 이승구 , 나유진 , 최수림 , 송재준 , 최종현 , 김희식
发明人： 이승구 , 나유진 , 최수림 , 송재준 , 최종현 , 김희식
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본 발명은 목적 효소 활성의 감지 및 정량 방법과 이를 기반으로 하는 메타게놈 라이브러리 유래 목적 효소활성의 탐색 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 페놀계 화합물 감지용 재설계 유전자회로 GESS(genetic enzyme screening system)를 제작하고 이를 이용하여 다양한 효소의 활성을 감지 및 정량하는 방법과 재설계 유전자회로를 이용하여 메타게놈 유래 목적 효소의 미량 활성을 탐색하여, 목적효소 유전자를 확보하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명에 따른 목적 효소 활성의 탐색 및 정량 방법을 이용하면, 환경이나 메타게놈 라이브러리를 비롯한 다양한 유전자 집단에서 유용 유전자를 단일세포 수준에서 초고속(million/day)으로 감지할 수 있고, 페놀 유도체에 대한 민감도와 발현조절을 이용하여 다양한 효소 활성을 고감도로 빠르게 감지 및 정량할 수 있어, 효소개량을 위한 단백질 공학기술에도 유용하게 사용할 수 있으며, 특히, 효소 활성을 정량적으로 탐색할 수 있어 분자진화기술에 적용할 수 있다.

5. 发明申请

WO2010079919A2 다층기질겔을 이용한 기질분해효소의 스크리닝 방법 审中-公开
标题翻译：筛选基质金属蛋白酶的方法
公开(公告)号：WO2010079919A2
公开(公告)日：2010-07-15
申请号：PCT/KR2009/007913
申请日：2009-12-29
申请人： 한국생명공학연구원 , 송재준 , 최종현 , 김보혜 , 최낙식 , 한윤전 , 이혜원 , 이승구 , 김중수
发明人： 송재준 , 최종현 , 김보혜 , 최낙식 , 한윤전 , 이혜원 , 이승구 , 김중수
IPC分类号： C12Q1/34 , G01N33/561
CPC分类号： C12Q1/34 , G01N33/561
摘要： 본 발명은 2이상의 서로 다른 기질분해효소의 스크리닝의 스크리닝 및 활성검출방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 효소를 포함하는 시료를 겔 전기영동을 수행한 다음, 서로 다른 기질을 가지는 다층기질겔로 전기이동시켜 다층기질겔을 분석함으로써 2이상의 기질분해효소를 동시에 스크리닝하고 활성을 검출해내는것을 특징으로 하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 기질분해효소의 스크리닝 및 효소활성 검출방법은 기존의 방법과 달리 하나의 겔에 시료를 로딩함으로써 동시에 2이상의 기질분해 효소의 스크리닝이가능하게 하는 장점이 있다. 또한, 미생물이나 환경소스로부터 미지의 효소를 직접 스크리닝하는 것을 가속화시키는 장점이 있으므로 유용하다.
摘要翻译：本发明涉及至少两种不同的基质金属蛋白酶的筛选和活性检测方法，更具体地涉及一种其中含有酶的样品进行凝胶电泳的方法，然后将样品经多层次的电迁移底物凝胶具有不同的底物以分析多层底物凝胶，使得可以同时筛选至少两种底物分解酶并检测其活性。根据本发明的基质金属蛋白酶的筛选和酶活性检测方法的优点在于，与现有方法不同，将样品加载到一个凝胶上，使得可以筛选至少两种基质金属蛋白酶。此外，它也是有用的，因为它具有加速从微生物或环境来源直接筛选未知酶的优点。

6. 发明申请

WO2010126272A2 FRET 바이오센서를 이용한 리간드의 검출방법 审中-公开
标题翻译：使用FRET生物传感器检测配对的方法
公开(公告)号：WO2010126272A2
公开(公告)日：2010-11-04
申请号：PCT/KR2010/002632
申请日：2010-04-27
申请人： 한국생명공학연구원 , 이승구 , 하재석 , 송재준
发明人： 이승구 , 하재석 , 송재준
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/533 , G01N33/52
CPC分类号： G01N33/542 , B82Y15/00 , G01N33/582 , G01N33/587 , G01N33/588 , G01N2500/00
摘要： 본 발명은 FRET (fluorescence resonance energy transfer; 형광공명에너지전이) 현상을 적용한 바이오센서를 이용한 리간드의 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 바이오센서를 구성하는 리간드 결합단백질(ligand-binding protein)이 특정한 임계온도 (critical temperature) 이상에서 가역적 구조풀림 (reversible unfolding)이 나타나고, 이 구조풀림의 수준이 리간드의 농도에 따라 달라지는 현상을 이용하여, 상기 임계온도를 유지시키는 조건에서 바이오센서의 FRET을 측정하여 시료 중의 리간드를 간단히 검출하는 방법이다. 본 발명에 따른 방법은 리간드 결합단백질을 이용하는 다양한 종류의 FRET 바이오센서에 폭넓게 적용시킬 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及使用荧光共振能量转移（FRET）生物传感器检测配体的方法。更具体地，本发明涉及通过使用构成生物传感器的配体结合蛋白在温度下可逆地展开的现象，通过测量生物传感器的FRET同时保持临界温度来简单地检测样品内的配体的方法高于特定临界温度，并且这种可逆解折叠的水平根据配体的浓度而变化。本发明的方法可以广泛地应用于使用配体结合蛋白的各种类型的FRET生物传感器。

7. 发明申请

WO2012134133A2 다이아몬드가 증착된 나노선, 그 제조방법 및 이를 포함하는 바이오센서 审中-公开
标题翻译：具有钻石的纳米管，其制造方法和包括其中的生物传感器
公开(公告)号：WO2012134133A2
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：PCT/KR2012/002188
申请日：2012-03-26
申请人： 고려대학교 산학협력단 , 임대순 , 이승구 , 김종훈 , 송민정
发明人： 임대순 , 이승구 , 김종훈 , 송민정
IPC分类号： B82B1/00 , G01N27/30
CPC分类号： G01N27/3278
摘要： 본 발명은 다이아몬드가 증착된 나노선 및 이의 제조방법에 관한 것으로 나노 다이아몬드가 정전하에 의한 자기조립 방법을 통해, 길이방향으로 신장된 나노선에 흡착되어 이를 핵으로 하여 다이아몬드를 증착하여 최종적으로 나노선 코어-다이아몬드 쉘 형태의 나노선을 제조하여 전극으로 사용함으로써 글루코오스와 같은 생체 성분을 검출하는데 높은 감도를 갖는 다이아몬드가 증착된 나노선 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及沉积有金刚石的纳米线及其制造方法，更具体地涉及沉积具有高灵敏度的金刚石的纳米线，以便通过将纳米金刚石附着到纳米线通过使用静电荷的自组装方法在纵向延伸，使用附着的纳米金刚石作为芯沉积金刚石，最后制造纳米线芯 - 金刚石壳型纳米线用作电极，以及其制造方法。

8. 发明申请

WO2011115424A2 컨텐츠 출력 시스템 및 그 시스템에서 코덱 정보 공유 방법 审中-公开
标题翻译：内容输出系统和在系统中共享编解码器信息的方法
公开(公告)号：WO2011115424A2
公开(公告)日：2011-09-22
申请号：PCT/KR2011/001840
申请日：2011-03-16
申请人： 삼성전자 주식회사 , 최정일 , 이승구 , 한세희
发明人： 최정일 , 이승구 , 한세희
IPC分类号： H04L12/16 , H04W4/18
CPC分类号： H04N9/87 , H04L65/4084 , H04L67/2823 , H04L69/24 , H04N19/40 , H04N19/44 , H04N21/43615 , H04N21/6582 , H04W4/18 , H04W88/181
摘要： 본 발명은 컨텐츠를 출력할 수 있는 컨텐츠 출력 시스템 및 그 시스템에서 컨텐츠를 출력하기 위해 코덱 정보를 공유하는 방법에 관한 것으로, 컨텐츠를 제공하는 미디어 서버, 상기 컨텐츠를 출력하기 위한 미디어 렌더러 및 제어 포인트가 연결되면, 상기 미디어 서버에서 제공하는 컨텐츠의 코덱 정보와 상기 미디어 렌더러에서 재생 가능한 컨텐츠의 코덱 정보를 공유하는 과정과, 상기 공유된 코덱 정보에 따라 상기 미디어 서버가 상기 미디어 렌더러에 컨텐츠를 제공하는 과정을 포함한다. 본 발명에 따르면, 최근 만들어지는 다양한 DLNA 규격을 따르는 멀티미디어 장치 간에 멀티미디어 컨텐츠 공유가 용이해진다. 그리고 미리 저장된 정보들을 통해 유동적으로 각 멀티미디어 장치에서 지원가능한 코덱을 확인할 수 있으며, 각 멀티미디어 장치에서는 보다 다양한 포맷의 멀티미디어 컨텐츠에 쉽게 접근할 수 있게 된다.
摘要翻译：本发明涉及能够输出内容的内容输出系统和用于共享用于在系统中输出内容的编解码器信息的方法，并且更具体地涉及用于提供内容的媒体服务器，当媒体播放器，并且CP被连接到，根据共享的编解码器信息和从由媒体服务器提供的内容的媒体渲染器的可再现的内容的编解码器信息的程序，并且由媒体服务器的共享的编解码器信息，所述并将内容提供给媒体渲染器。根据本发明，在符合最近制定的各种DLNA标准的多媒体设备之间共享多媒体内容变得容易。并通过预先存储的信息来检查支持的编解码对每个多媒体装置，在每个多媒体设备的通量，因此能够更容易地访问各种格式的多媒体内容。

9. 发明申请

WO2023027335A1 메발론산을 생산하는 재조합 미생물 및 이를 이용한 메발론산의 생산 방법 审中-公开
公开(公告)号：WO2023027335A1
公开(公告)日：2023-03-02
申请号：PCT/KR2022/009978
申请日：2022-07-08
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이승구 , 이혜원 , 이대희 , 장누리 , 정지영 , 백지인
IPC分类号： C12N15/74 , C12P7/42
摘要： 본 발명은 메발론산을 생산하는 재조합 미생물 및 이를 이용한 메발론산 생산 방법에 관한 것으로, 상기 재조합 미생물은 메발론산 생산 효소를 발현하는 메탄자화균으로, 대기 중에 존재하는 메탄가스를 이용하여 메발론산을 효과적으로 대량생산할 수 있으며, 이러한 메발론산은 산업상 고부가가치 물질을 생산하는데 활용할 수 있다.

10. 发明申请

WO2016048048A1 신규 카프로락탐 전환 효소를 이용한 ε-카프로락탐의 제조 방법 审中-公开
标题翻译：通过使用新型CAPROLACTAM转化酶制备-卡波米特的方法
公开(公告)号：WO2016048048A1
公开(公告)日：2016-03-31
申请号：PCT/KR2015/010043
申请日：2015-09-23
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이승구 , 염수진 , 김문정 , 김하성 , 이대희 , 정흥채
IPC分类号： C12N9/88 , C12N15/60 , C12P17/10
CPC分类号： C12N9/88 , C12P17/10
摘要： 본 발명은 신규 ε-카프로락탐 전환 효소에 관한 것으로, 더욱 자세하기는 아미노카프론산을 ε-카프로락탐을 전환하는 신규 ε-카프로락탐 전환 효소 및 상기 ε-카프로락탐 전환 효소 또는 상기 ε-카프로락탐 전환 효소를 코딩하는 유전자로 형질전환된 미생물을 이용한 ε-카프로락탐의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 유기용매를 사용하지 않고 바이오 생합성 과정을 통하여 아미노카프론산을 ε-카프로락탐으로 효율적으로 전환할 수 있어, 독성물질이나, 환경오염 부산물의 생성없이 친환경적으로 ε-카프로락탐을 제조할 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种新的ε-己内酰胺转化酶，更具体地说，涉及：将氨基己酸转化成ε-己内酰胺的新型ε-己内酰胺转化酶; 以及通过使用ε-己内酰胺转化酶或通过编码ε-己内酰胺转化酶的基因转化的微生物来制备ε-己内酰胺的方法。根据本发明，氨基己酸可以通过生物合成方法有效地转化为ε-己内酰胺而不使用有机溶剂，因此ε-己内酰胺可以以环保的方式制备而不产生有毒物质或环境污染副产物。

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