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1. 发明申请

WO2012137610A1 医薬製剤审中-公开
标题翻译：药物制剂
公开(公告)号：WO2012137610A1
公开(公告)日：2012-10-11
申请号：PCT/JP2012/057519
申请日：2012-03-23
申请人：国立大学法人山梨大学 , 武岡真司 , 柏木賢治 , 藤枝俊宣 , 齋藤晃広 , 羽生田博貴
发明人：武岡　真司 , 柏木　賢治 , 藤枝　俊宣 , 齋藤　晃広 , 羽生田　博貴
IPC分类号： A61K47/36 , A61K9/70 , A61K31/5575 , A61K45/00 , A61K47/34 , A61P27/02 , A61P27/06
CPC分类号： A61K9/7007 , A61K9/0048 , A61K9/0051 , A61K31/5575 , A61K45/06 , A61K47/32 , A61K47/36
摘要：本発明は、ポリカチオンとポリアニオンを交互に積層した交互積層薄膜と、前記交互積層薄膜に担持された薬物を含む、医薬製剤を提供する。これにより、一回の投与での薬物作用の持続時間が長い医薬製剤が提供される。
摘要翻译：本发明提供了一种药物制剂，其包含通过交替层叠聚阳离子和聚阴离子而制备的交替层薄膜和携带在交替层薄膜上的药物。结果，可以提供一种药物制剂，使得单一剂量的药物作用具有延长的持续时间。

2. 发明申请

WO2006121199A1 脂質小胞体組成物审中-公开
标题翻译：脂肪脂肪组合物
公开(公告)号：WO2006121199A1
公开(公告)日：2006-11-16
申请号：PCT/JP2006/309878
申请日：2006-05-11
申请人：株式会社オキシジェニクス , 財団法人東京都医学研究機構 , 桜庭均 , 田島陽一 , 川島育夫 , 伊藤真以 , 武岡真司 , 太田勝次 , 伊藤学 , 水野篤志
发明人：桜庭均 , 田島陽一 , 川島育夫 , 伊藤真以 , 武岡真司 , 太田勝次 , 伊藤学 , 水野篤志
IPC分类号： A61K38/47 , A61K9/133 , A61K47/18 , A61P3/06
CPC分类号： A61K9/1272 , A61K9/0019 , A61K9/1271 , A61K38/47
摘要：本発明は、血中安定性（血中滞留性）、及び標的臓器への移行性（標的移行性）に優れており、酵素補充療法等に有効に用い得る酵素製剤を提供することを課題とする。脂質二分子膜で形成される小胞体に酵素が内包されている脂質小胞体組成物であって、前記酵素の安定pH領域外においても当該酵素の活性を安定に保持し得ることを特徴とする前記組成物により、上記課題を解決する。
摘要翻译：公开了一种在血液中具有优异的稳定性（血液循环性）和优异的转移到靶器官的能力（目标转移性）的酶制剂，可以有效地用于酶替代疗法等。一种脂质脂质体组合物，其包含由双层脂质膜形成的脂质体和包封在脂质体中的酶，所述组合物即使在酶能稳定地作用的pH范围内的pH下也能够稳定地保持酶的活性。

3. 发明申请

WO2003018539A1 両イオン性脂質化合物およびその用途审中-公开
标题翻译： AMPHOTERIC脂肪化合物及其用途
公开(公告)号：WO2003018539A1
公开(公告)日：2003-03-06
申请号：PCT/JP2002/008419
申请日：2002-08-21
申请人：学校法人早稲田大学 , 土田英俊 , 武岡真司 , 宗慶太郎 , 森かつら
发明人：土田英俊 , 武岡真司 , 宗慶太郎 , 森かつら
IPC分类号： C07C237/12
CPC分类号： C07K5/06113 , A61K9/1272 , A61K38/42 , A61K47/186 , C07C237/12
摘要： An amphoteric lipid represented by the formula (I). (I) In the formula (I), m and n each independently is an integer of 1 to 4, p is an integer of 7 to 21, and one of the R's is NH 3 + and the other R's are hydrogen.
摘要翻译：由式（I）表示的两性脂质。（I）在式（I）中，m和n各自独立地为1〜4的整数，p为7〜21的整数，R 1中的一个为NH 3 S < + ，另一个R是氢。

4. 发明申请

WO2012173198A1 ヒアルロン酸またはその誘導体の担持薄膜および薄膜化粧料审中-公开
标题翻译：薄膜支持羟丙酸或其衍生物和薄膜化妆品
公开(公告)号：WO2012173198A1
公开(公告)日：2012-12-20
申请号：PCT/JP2012/065268
申请日：2012-06-14
申请人：株式会社資生堂 , ナノシータ株式会社 , 阿部公司 , 八巻悟史 , 武岡永里子 , 木村朋子 , 國澤直美 , 武岡真司 , 藤枝俊宣 , 下野浩貴 , 齋藤晃広
发明人：阿部　公司 , 八巻　悟史 , 武岡　永里子 , 木村　朋子 , 國澤　直美 , 武岡　真司 , 藤枝　俊宣 , 下野　浩貴 , 齋藤　晃広
IPC分类号： B32B9/04 , A61K8/73 , A61K8/85 , A61Q19/00
CPC分类号： A61K8/0216 , A61K8/0212 , A61K8/735 , A61K8/85 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , Y10T156/10
摘要：　本発明は、取り扱い性、保湿効果、凹凸補正効果に優れる薄膜および薄膜化粧料を提供する。本発明にかかる薄膜は、（ａ）ヒアルロン酸またはその誘導体を担持させた基材膜と、（ｂ）支持体と、が積層しており、（ａ）膜の厚さが10～500ｎｍであることを特徴とする。
摘要翻译：本发明提供一种薄膜化妆品，具有优异的保存效果，优异的保湿效果和优异的不完美校正效果。本发明的薄膜的特征在于：（a）用于支撑透明质酸的基膜或其衍生物的层压体和（b）载体，其中膜（a）的厚度为10-500nm。

5. 发明申请

WO2010104128A1 ｐＨ応答性リポソーム审中-公开
标题翻译： PH响应脂肪
公开(公告)号：WO2010104128A1
公开(公告)日：2010-09-16
申请号：PCT/JP2010/054042
申请日：2010-03-10
申请人：株式会社バイオナノシータ , 武岡真司 , 小幡洋輔 , 中川識 , 大坪真也 , 川▲崎▼ 祐治
发明人：武岡　真司 , 小幡　洋輔 , 中川　識 , 大坪　真也 , 川▲崎▼　祐治
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K47/42
CPC分类号： A61K9/1271
摘要：　酸性ｐＨ環境下で目的物質を保持し、塩基性ｐＨ環境下で目的物質を放出することができるｐＨ応答性リポソームを提供する。　カチオン性両親媒性分子と、アニオン性両親媒性分子及び両イオン性両親媒性分子の少なくとも１種とを構成脂質として含み、水性媒体中に分散させたとき、該分散液のｐＨが６．５未満の酸性環境下でプラスのゼータ電位を有し、且つ、該分散液のｐＨが８．５以上の塩基性環境下でマイナスのゼータ電位を有するｐＨ応答性リポソームを用いる。
摘要翻译：公开了一种pH响应性脂质体，其可以在酸性pH环境下携带所需物质，并且可以在碱性pH环境下释放所需物质。具体公开的是一种pH响应性脂质体，其特征在于包含阳离子两亲分子和至少阴离子两亲性分子和/或两性两亲性分子作为组成脂质，其特征还在于pH响应脂质体的分散体在水性介质中，在酸性环境下具有正的ζ电位，其中分散体的pH值低于6.5，并且在分散体的pH值为8.5或更高的碱性环境下具有负ζ电位。

6. 发明申请

WO2007077990A1 薬物運搬体审中-公开
标题翻译：药物递送材料
公开(公告)号：WO2007077990A1
公开(公告)日：2007-07-12
申请号：PCT/JP2007/050011
申请日：2007-01-05
申请人：学校法人慶應義塾 , 三菱ウェルファーマ株式会社 , 武岡真司 , 岡村陽介 , 前川一平 , 半田誠 , 池田康夫
发明人：武岡真司 , 岡村陽介 , 前川一平 , 半田誠 , 池田康夫
IPC分类号： A61K47/48 , A61K9/127 , A61K31/7076 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K49/00 , A61K49/04 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P7/08 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/7076 , A61K47/542 , A61K47/543 , A61K47/60 , A61K47/6911
摘要：　本発明は、所望の場所まで薬物を効率的に運搬することができ、運搬中の薬物が所望の場所以外の場所に影響を与えることなく（従って、副作用を起こす可能性が低く）、外部手段を必要とせずに所望の場所でのみ薬物を放出して薬物に効果を発揮させる、１）薬物担持分子集合体、２）リンカー、ならびに、３）活性化血小板、血管損傷部位及び／又は炎症組織を認識する物質、の結合体である薬物運搬体を提供する。
摘要翻译：公开了一种药物递送材料，其可以以高效率将药物递送至期望的部位，可以在药物递送期间防止药物对除期望部位之外的任何部位的影响（因此，不太可能引起任何不利的副作用），并且可以仅在期望的位置释放药物，使得药物可以在期望的位置发挥其作用，而不需要任何外部手段。药物递送材料包含1）药物携带分子聚集体，2）连接体和3）能够识别活化血小板的物质，血管和/或炎症组织中的损伤部分的缀合物。

7. 发明申请

WO2005070395A1 脈管障害部位集積性担体审中-公开
标题翻译：支持血管通道损伤部分的累积
公开(公告)号：WO2005070395A1
公开(公告)日：2005-08-04
申请号：PCT/JP2005/001291
申请日：2005-01-24
申请人：学校法人慶應義塾 , 末松誠 , 武岡真司
发明人：末松誠 , 武岡真司
IPC分类号： A61K9/127
CPC分类号： A61K9/1272
摘要：本発明は、損傷組織に集積し、血小板機能制御薬として機能する担体、前記担体を用いた薬物送達方法、及び前記担体を含む医薬組成物を提供する。また本発明は、表面が非カチオン性である担体、前記担体からなる薬物運搬体及び医薬組成物を提供する。
摘要翻译：旨在提供一种在损伤组织中积聚并用作调节血小板功能的药剂的载体; 使用支持物的药物递送方法; 和含有载体的药物组合物。还旨在提供具有非阳离子表面的载体; 包含该载体的药物载体; 和药用组合物。

8. 发明申请

WO2005063814A1 ヘモグロビン精製法审中-公开
标题翻译：血红蛋白的纯化方法
公开(公告)号：WO2005063814A1
公开(公告)日：2005-07-14
申请号：PCT/JP2004/019822
申请日：2004-12-27
申请人：株式会社オキシジェニクス , 学校法人早稲田大学 , 武岡真司 , 土田英俊 , 宗慶太郎
发明人：武岡真司 , 土田英俊 , 宗慶太郎
IPC分类号： C07K14/805
CPC分类号： C07K14/805
摘要：本発明は、赤血球からヘモグロビンを精製するにあたり、赤血球を凍結保存させた後に精製することを特徴とするヘモグロビンの精製方法を提供する。
摘要翻译：一种从红细胞中纯化血红蛋白的方法，其特征在于在纯化之前使红细胞进行冷冻保存。

9. 发明申请

WO2013137260A1 高分子超薄膜及び多孔質高分子超薄膜审中-公开
标题翻译：超薄薄膜聚合物薄膜和多孔超薄聚合物薄膜
公开(公告)号：WO2013137260A1
公开(公告)日：2013-09-19
申请号：PCT/JP2013/056823
申请日：2013-03-12
申请人：ナノシータ株式会社 , 武岡真司 , 東レ株式会社
发明人：武岡　真司 , 齋藤　晃広 , 張　宏 , 高見澤　夏来
IPC分类号： C08J9/26 , B29C41/12 , B32B5/18 , C08J9/00 , C08J9/30 , B29K105/04 , B29L7/00
CPC分类号： C08J5/18 , B01D67/003 , B01D67/009 , B01D69/02 , B01D69/141 , B01D2323/18 , B01D2325/02 , B01D2325/04 , B01D2325/06 , B29C41/12 , B29C67/202 , B82Y40/00 , C08J2201/04 , C08J2201/0542 , C08J2205/044 , C08J2333/12 , C08J2367/04 , C08J2425/06 , Y10T428/21 , Y10T428/249979
摘要：　本発明の課題は、多孔質高分子超薄膜、及び多孔質高分子超薄膜の製造方法を提供することである。本発明は、膜厚が10nm～1000nmである多孔質高分子超薄膜を提供する。また、本発明は、互いに混ざらない2種類の高分子を任意の割合で第１の溶媒に溶解させて溶液を得る工程と、溶液を基体に塗布し、基体に塗布した溶液中から第１の溶媒を除去することによって、海島構造に相分離した高分子超薄膜を得る工程と、島部の高分子の良溶媒であり島部以外の高分子の貧溶媒である第２の溶媒に当該高分子超薄膜を浸漬させて、島部を除去することにより多孔質高分子超薄膜を得る工程とを含む、多孔質高分子超薄膜の製造方法を提供する。
摘要翻译：本发明解决了提供多孔超薄聚合物膜的问题，以及多孔超薄聚合物膜的制造方法。本发明提供一种膜厚度为10-1000nm的多孔超薄聚合物膜。本发明还提供了一种多孔超薄聚合物膜的制造方法，所述方法包括：将两种不相容的聚合物以任意确定的比例溶解在第一溶剂中以获得溶液的步骤; 将溶液施加到基板上并从施加到基板上的溶液中除去第一溶剂以获得其中相分离成海岛结构的超薄聚合物膜的步骤; 并且将超薄聚合物膜浸入作为构成岛的聚合物的良溶剂的第二溶剂和构成岛以外的部分的聚合物的不良溶剂以除去岛的步骤，从而获得多孔超薄聚合物膜。

10. 发明申请

WO2011021581A1 標的生体高分子の選択的標識剤审中-公开
标题翻译：目标生物聚合物的选择标记
公开(公告)号：WO2011021581A1
公开(公告)日：2011-02-24
申请号：PCT/JP2010/063754
申请日：2010-08-13
申请人：学校法人早稲田大学 , 武岡真司 , 新井敏 , 村田篤 , 高林昌生 , 尾崎美和子 , ユンスーイン
发明人：武岡　真司 , 新井　敏 , 村田　篤 , 高林　昌生 , 尾崎　美和子 , ユン　スーイン
IPC分类号： G01N33/542 , C07K7/06 , C09K11/06 , G01N21/78
CPC分类号： G01N33/582 , G01N33/542
摘要：酸化還元反応性がない金属イオンを介して生体高分子と錯体を形成し、該生体高分子と会合するときにだけ選択的に発光することができ、洗浄を行わなくても非特異的な背景蛍光が生じない、蛍光色素化合物を、既存のさまざまな蛍光特性を有する蛍光色素に普遍的に適用できる原理に基づいて開発すること。本発明は生体高分子の選択的蛍光標識剤を提供する。本発明の標識剤は、シグナル発信原子団Ｐと原子団Ｘとを含む第１化合物と、シグナル吸収原子団Ｑと原子団Ｙとを含む第２化合物とからなり、前記原子団Ｘは前記原子団Ｙの特異的結合パートナーであって、前記原子団Ｘと前記原子団Ｙとが非共有結合によって連結して第１化合物と第２化合物とが会合するとき、前記原子団Ｑは前記原子団Ｐが発するシグナルを吸収する。本発明は、第１化合物がＨｉｓＺｉＦｉＴで、第２化合物がＢＨＱ２－Ｈｉｓ 6 又はＤＡＢＣＹＬ－Ｈｉｓ 6 か、あるいは、第１化合物がＴＭＲ－ｔｒｉＮＴＡで、第２化合物がＤＡＢＣＹＬ－Ｈｉｓ 6 かを含むタンパク質の選択的標識剤を提供する。
摘要翻译：基于普遍适用于具有各种荧光特性的现有荧光着色剂的原理，通过开发荧光着色剂化合物来提供生物聚合物的选择性荧光标记物，荧光着色剂化合物是通过生物聚合物与生物聚合物形成络合物的化合物不具有氧化还原反应性的金属离子能够仅在与生物聚合物缔合时选择性发光，即使不进行清洁也不产生非特异性背景荧光。标记物包括第一化合物，其包含发出信号的原子组P和一组原子X和包含吸收信号的一组原子Q和一组原子Y的第二化合物，其中原子数X 是原子组Y的特定键合伙伴，并且当原子组X通过非共价键与原子Y的基团连接以将第一化合物与第二化合物缔合时，则原子团Q吸收所发送的信号还提供了蛋白质的选择性标记，包含HisZiFiT作为第一化合物的标记和作为第二化合物的BHQ2-His6或DABCYL-His6或包含作为第一化合物的TMR-triNTA的DABCYL-His6 作为第二化合物。

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