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    • 2. 发明申请
    • VOLTAGE REGULATOR IN MOTOR CONTROL
    • 电机控制中的电压调节器
    • WO1982003298A1
    • 1982-09-30
    • PCT/US1982000193
    • 1982-02-16
    • BAXTER TRAVENOL LAB INC
    • BAXTER TRAVENOL LAB INCFELDMAN GARY
    • H02J07/00
    • H02P7/288Y10S388/91
    • Battery-operated motor control circuit. An adjustable voltage reference (18, 26, 28) is coupled to the battery (10), with the output of the adjustable voltage reference being coupled to the positive input of an operational amplifier (34). The negative input of the operational amplifier (34) is coupled to ratio control means (60) for setting the gain of the operational amplifier (34) and thus setting the motor (54) to a selected speed. A transistor-pair amplifier (38, 40) is coupled to the output of the operational amplifier (34), with a negative feedback line (50) being coupled from the output of the transistor amplifier to the negative input of the operational amplifier. The motor is also coupled to the output of the transistor amplifier.
    • 电池驱动电机控制电路。 可调参考电压(18,26,28)耦合到电池(10),可调电压基准的输出端耦合到运算放大器(34)的正输入端。 运算放大器(34)的负输入耦合到比率控制装置(60),用于设置运算放大器(34)的增益,从而将电动机(54)设置为选定的速度。 晶体管对放大器(38,40)耦合到运算放大器(34)的输出,负反馈线(50)从晶体管放大器的输出端耦合到运算放大器的负输入端。 电机也耦合到晶体管放大器的输出端。
    • 3. 发明申请
    • METHOD AND CHAMBER FOR SEPARATING GRANULOCYTES FROM WHOLE BLOOD
    • 用于从全血中分离颗粒细胞的方法和室
    • WO1982001480A1
    • 1982-05-13
    • PCT/US1981001334
    • 1981-10-02
    • BAXTER TRAVENOL LAB INC
    • BAXTER TRAVENOL LAB INCCULLIS HERBERT MGUTIERREZ LUIS F
    • B04B09/12
    • B04B5/0428
    • Procede de separation du sang en ses composants mis en oeuvre a l'interieur d'une chambre de separation montee dans une centrifugeuse pendant la centrifugation de la chambre, la chambre possedant des surfaces de paroi interieure (130) et exterieure (160) ainsi qu'un premier (131, 132; 181, 182, 183) et un deuxieme (133, 134; 185, 186) bord lateral. Le procede consiste a: disposer et amenager la chambre de maniere qu'elle possede (a) un orifice d'entree (142) sur le premier cote (131, 132; 181, 182, 183) au travers duquel le sang penetre dans la chambre, (b) un premier orifice de sortie superieur (122) sur le sommet de la chambre d'ou l'on peut extraire le plasma avec les particules qu'il contient, (c) un deuxieme orifice de sortie inferieur (190) sur la paroi exterieure de la chambre dans un coin inferieur de celle-ci d'ou l'on peut extraire les globules rouges, et (d) la surface de la paroi interieure (130) positionnee dans un plan comprenant une tangente a un cercle autour de l'axe de rotation, le plan etant positionne a peu pres perpendiculairement (dans une direction verticale) par rapport a un rayon s'etendant de l'axe de rotation de la centrifugeuse. Le procede et la chambre dirigent le sang a l'interieur de la chambre depuis le premier cote (131, 132; 181, 182, 183) vers un point entre le fond et le sommet de la chambre. Des particules plus lourdes telles que les globules rouges sont dirigees vers le bas et vers l'exterieur le long de la surface de paroi exterieure (160) vers le coin inferieur de la chambre (190) a proximite du fond. Simultanement, le plasma est achemine vers le haut le long de la surface de paroi interieure de la chambre de maniere a obtenir une separation des leucocytes, notamment des granulocytes, du sang, ces particules etant acheminees avec le plasma, vers le premier orifice de sortie (122) de la chambre.
    • 6. 发明申请
    • CONTROL SYSTEM FOR FLUID FLOW APPARATUS
    • 流体流量控制系统
    • WO1981002980A1
    • 1981-10-29
    • PCT/US1981000335
    • 1981-03-16
    • BAXTER TRAVENOL LAB
    • BAXTER TRAVENOL LABBILSTAD ABROWN R
    • A61M01/03
    • A61M39/285A61M1/3496
    • A flow control system, for example for blood plasma or other medical fluids, comprises a plurality of flexible, collapsible flow conduits (16, 18, 20, 22) for the selective and aseptic transfer of fluids between various locations through said conduits. Switching means are provided for selectively collapsing a plurality of separate sections of the conduit to block fluid flow therethrough, to selectively define specific and variable fluid flow paths in the flow conduit. In accordance with this invention, the switching means defines a cam plate (32), which in turn defines a generally flat face (35) positioned adjacent portions of the flow conduit. Pivot means (42) are provided causing the cam plate (32) to be rotatable about an axis normal to the flat face (35). Also, a cam connecting system (44, 46) is disclosed, to adapt it to pass through an openable door.
    • 流量控制系统,例如用于血浆或其它医疗流体,包括多个柔性的,可折叠的流动管道(16,18,20,22),用于通过所述导管在不同位置之间的流体的选择性和无菌传递。 提供开关装置用于选择性地塌陷导管的多个分离部分以阻止流过其中的流体流动,以选择性地限定流动导管中的特定且可变的流体流动路径。 根据本发明,切换装置限定凸轮板(32),凸轮板又限定了邻近流动管道的部分定位的大致平坦的面(35)。 设置枢转装置(42),使得凸轮板(32)能够绕垂直于平面(35)的轴线旋转。 此外,公开了凸轮连接系统(44,46),以使其适于通过可打开的门。
    • 8. 发明申请
    • THERAPEUTIC COMPOSITIONS & METHODS FOR MANUFACTURE AND USE
    • 用于制造和使用的治疗组合物和方法
    • WO1981002105A1
    • 1981-08-06
    • PCT/US1981000003
    • 1981-01-02
    • BAXTER TRAVENOL LAB INC
    • BAXTER TRAVENOL LAB INCANDARY TBERKEBILE LTSE DTHOMAS W
    • A61K35/14
    • C12N9/647A61K38/00C12N9/6429C12Y304/21005
    • An improved method for producing activated prothrombin complex concentrate which comprises controlling the degree of activation by determining the activation state of the starting material and then varying at least one of the activation conditions in accordance with analyses of the progress of activation or the starting material to arrive at a predetermined activation level. Compositions including, in units/ml, factor VIII correctional activity, about from 2-35; prothrombin, about from 1-10; thrombin, less than about 0.003; factor VII, about from 37-190; factor VIIa, about from 8-80; total factor IX, about from 15-112; factor IX precursor, 0 to about 30; factor X, about from 1-30; and factor Xa, about from 1-10 are used in therapeutically effective amounts to treat blood clotting factor inhibitors.
    • 一种用于生产活化的凝血酶原复合物浓缩物的改进方法,其包括通过确定原料的活化状态来控制活化程度,然后根据活化进程或起始物质的分析来改变至少一种活化条件 在预定的激活水平。 组合物,以单位/ ml,因子VIII修复活性,约2-35; 凝血酶原,约1-10; 凝血酶,小于约0.003; 因子VII,约为37-190; 因子VIIa,约8-80; 总因子IX,约15-112; 因子IX前体,0至约30; 因子X,约1-30; 并且约1-10个因子Xa以治疗有效量用于治疗凝血因子抑制剂。