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    • 82. 发明申请
    • APPARATUS AND METHODS FOR CELLULAR ANALYSIS
    • 细胞分析的装置和方法
    • WO2014186228A4
    • 2015-01-22
    • PCT/US2014037508
    • 2014-05-09
    • DEKA CHIRANJIT
    • DEKA CHIRANJIT
    • G01N33/48G01N33/50G01N33/80
    • G01N15/1459G01N15/1404G01N15/1425G01N15/1436G01N33/5094G01N33/5304G01N33/56966G01N33/56972G01N33/80G01N35/00G01N2015/0069G01N2015/0073G01N2015/0076G01N2015/008G01N2015/1006G01N2015/1486
    • Disclosed are apparatus and methods for analyzing bodily fluids, such as blood samples, using an integrated hematology analyzer and flow cytometer system. Under the present approach, an integrated system may operate as a closed fluidic system or an open fluidic system, and may selectively perform automated hematologic protocols, flow cytometer protocols, and custom protocols. Such apparatus may, for example, identify and enumerate multiple cell types in whole blood based on cellular morphology, analyze cellular immunoassays using antibodies labeled to cells, and also detect low abundant analytes in whole blood as well as serum and other bodily fluids not attached to cells using bead-based immunoassay methods. The system may include a fluid handling system to control sample flow, an optical transducer that includes a flow cell, optical detectors for light scatter and/or fluorescence, and also an illumination source.
    • 公开了使用综合血液分析仪和流式细胞仪系统分析体液如血液样品的装置和方法。 在目前的方法下,集成系统可以作为闭合流体系统或开放流体系统运行,并且可以选择性地执行自动化血液学方案,流式细胞仪协议和定制协议。 这样的装置可以例如基于细胞形态来识别和列举全血中的多种细胞类型,使用标记到细胞上的抗体分析细胞免疫测定,并且还检测全血中的低丰度分析物以及未附着于血液的血清和其他体液 细胞使用基于珠的免疫测定方法。 该系统可以包括用于控制样品流的流体处理系统,包括流动池的光学换能器,用于光散射和/或荧光的光学检测器以及照明源。
    • 87. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR ANALYSE EINER BLUTPROBE UND ZUGEHÖRIGES HÄMATOLOGIE-SYSTEM
    • 方法对于血液样品的分析和相关血液学系统
    • WO2014135349A1
    • 2014-09-12
    • PCT/EP2014/052778
    • 2014-02-13
    • SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
    • VAN DEN BOOGAART, Jan
    • C12Q1/28G01N33/50G01N33/574
    • C12Q1/28G01N33/5094G01N33/57426
    • Im Rahmen der Analyse einer Blutprobe (7) ist vorgesehen, einen ersten Teil (22) der Blutprobe (7) einer ersten Differentialanalyse (A1) in Hinblick auf die Peroxidase-Aktivität der Leukozyten zu unterziehen, und einen zweiten Teil (37) der Blutprobe (7) einer zweiten Differentialanalyse (A2) in Hinblick auf die Strukturierung der Leukozyten zu unterziehen. Dabei wird ein Warnhinweis (W) erzeugt, wenn nach Maßgabe der beiden Differentialanalysen (A1,A2) der Anteil (%PP) der peroxidase-positiven Leukozyten in der Blutprobe (7) den Anteil (%PMN) der polymorphkernigen Granulozyten in anomaler Weise übersteigt und wenn nach Maßgabe der zweiten Differentialanalyse (A2) der Anteil (%BLAST) der unreifen, mononukliden Leukozyten in anomaler Weise erhöht ist.
    • 作为血液样品(7)的分析的一部分被提供,第一差分分析(A1)的血液样品(7)的第一部分(22)以进行相对于白细胞的过氧化物酶活性,与血液试样的第二部分(37) 第二差分分析(A2)相对于所述白细胞的结构的程序,对(7)。 在这种情况下,产生一个警告(W)时,根据与所述血液样品中的(7),其比例(%PMN)在异常的方式过氧化物酶阳性白细胞的多形核粒细胞的百分比(%PP),其中的两个差分分析(A1,A2) 如果根据第二差分分析(A2)的比例(%BLAST)在异常的方式mononukliden幼稚白细胞增加。