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71. 发明申请

WO2010003465A3 A DRUG POWDER FOR INHALATION ADMINISTRATION AND A PROCESS THEREOF 审中-公开
标题翻译：一种用于吸入管理的药物粉末及其制备方法
公开(公告)号：WO2010003465A3
公开(公告)日：2010-04-08
申请号：PCT/EP2008059110
申请日：2008-07-11
申请人： UNIV PARMA , BUTTINI FRANCESCA , COLOMBO PAOLO , PARLATI CHIARA
发明人： BUTTINI FRANCESCA , COLOMBO PAOLO , PARLATI CHIARA
IPC分类号： A61K47/12 , A61K9/00 , A61K31/00
CPC分类号： A61K9/0075 , A61K31/00 , A61K31/7036 , A61K47/12
摘要： A drug powder is described and a process for its preparation, which comprises drug particles in amounts equal to or higher than 90% w/w, wherein said drug particles are at least partially coated with an amount lower than or equal to 2.0% w/w of an adjuvant which consists of one or a mixture of C12-C18 saturated fatty acid or their salts. The invention relates particularly to powder of tobramycin.
摘要翻译：描述了药物粉末及其制备方法，其包含等于或高于90％w / w的量的药物颗粒，其中所述药物颗粒至少部分地以低于或等于2.0％w / w的佐剂，其由C12-C18饱和脂肪酸或其盐的一种或混合物组成。本发明特别涉及妥布霉素的粉末。

72. 发明申请

WO2010032266A2 NOVEL SINGLE UNIT CARBAPENEM AMINOGLYCOSIDE FORMULATIONS 审中-公开
标题翻译：单一单元卡巴胺化合物制剂
公开(公告)号：WO2010032266A2
公开(公告)日：2010-03-25
申请号：PCT/IN2009000508
申请日：2009-09-15
申请人： CHAUDHARY MANU
发明人： CHAUDHARY MANU
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/43 , A61K31/7036
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/43 , A61K31/7036 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to pharmaceutical low dose, antibiotic combinations of two antibiotics selected from two different groups viz. a carbapenem and an aminoglycoside present as a single unit fixed low dose injection effective at very low concentrations for the treatment of bacterial/ multi- bacterial infections particularly suitable for neonates, children and other patients with low tolerance which are prone to serious fatal mixed multi bacterial infectious diseases where potential toxicity due to higher doses is a cause for concern.
摘要翻译：本发明涉及选自两个不同组的两种抗生素的药物低剂量抗生素组合，碳青霉烯类和氨基糖苷类作为单一单位固定低剂量注射剂在非常低的浓度下有效，用于治疗细菌/多细菌感染，特别适用于新生儿，儿童和其他易患严重致死性混合多细菌的低耐受性患者由于较高剂量引起的潜在毒性引起关注的传染病。

73. 发明申请

WO2010032140A2 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND RELATED METHODS OF DELIVERY 审中-公开
标题翻译：药物组合物和相关递送方法
公开(公告)号：WO2010032140A2
公开(公告)日：2010-03-25
申请号：PCT/IB2009/007155
申请日：2009-09-17
申请人： CHIASMA INC. , SALAMA, Paul , MAMLUK, Roni , MAROM, Karen , WEINSTEIN, Irina , TZABARI, Moshe
发明人： SALAMA, Paul , MAMLUK, Roni , MAROM, Karen , WEINSTEIN, Irina , TZABARI, Moshe
IPC分类号： A61K38/08 , A61P27/02
CPC分类号： A61K47/44 , A61K9/0031 , A61K9/0053 , A61K9/10 , A61K9/1623 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/4891 , A61K31/70 , A61K31/7036 , A61K31/713 , A61K31/721 , A61K38/08 , A61K38/09 , A61K38/11 , A61K38/12 , A61K38/14 , A61K38/212 , A61K38/22 , A61K38/26 , A61K38/27 , A61K38/28 , A61K38/29 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K51/083 , A61K51/1021 , A61K51/1024 , A61K51/1045
摘要： The pharmaceutical compositions described herein include a suspension which comprises an admixture in solid form of a therapeutically effective amount of a therapeutic agent and at least one salt of a medium chain fatty acid and a hydrophobic medium, e.g. castor oil or glyceryl tricaprylate or a mixture thereof. The pharmaceutical compositions described herein contain medium chain fatty acid salts and are substantially free of alcohols. The pharmaceutical compositions may be encapsulated in a capsule. Methods of treating or preventing diseases by administering such compositions to affected subjects are also disclosed.
摘要翻译：本文所述的药物组合物包含悬浮液，其包含固体形式的治疗有效量的治疗剂和至少一种中链脂肪酸的盐和疏水性介质例如脂质的混合物。蓖麻油或甘油基三辛酸酯或其混合物。本文所述的药物组合物含有中链脂肪酸盐并且基本上不含醇。药物组合物可以被包封在胶囊中。还公开了通过将这些组合物施用于受影响的受试者来治疗或预防疾病的方法。

74. 发明申请

WO2009068841A8 USE OF ALGINATE OLIGOMERS IN COMBATING BIOFILMS 审中-公开
标题翻译：在混合生物膜中使用ALGINATE OLIGOMERS
公开(公告)号：WO2009068841A8
公开(公告)日：2010-02-25
申请号：PCT/GB2008003607
申请日：2008-10-24
申请人： ALGIPHARMA IPR AS , ONSOYEN EDVAR , MYRVOLD ROLF , DZIEGLEWSKA HANNA
发明人： ONSOYEN EDVAR , MYRVOLD ROLF
IPC分类号： A01N43/46 , A01N65/00 , A01P1/00
CPC分类号： A61K31/734 , A01N43/16 , A01N63/02 , A01N65/03 , A61K8/66 , A61K8/733 , A61K31/65 , A61K31/7036 , A61K38/4886 , A61K45/06 , A61Q11/00 , A61Q17/005 , A61Q19/007
摘要： The invention provides a method for combating biofilm, said method comprising contacting a biofilm with an alginate oligomer. The biofilm may be on an animate or inanimate surface and both medical and non-medical uses and methods are provided. In one aspect the invention provides an alginate oligomer for use in the treatment or prevention of a biofilm infection in a subject. In another aspect the method can be used to combat biofilms, on abiotic surfaces, e.g. for disinfection and cleaning purposes.
摘要翻译：本发明提供了一种防治生物膜的方法，所述方法包括使生物膜与藻酸盐低聚物接触。生物膜可以在生物或无生命的表面上，并且提供医疗和非医疗用途和方法。一方面，本发明提供了用于治疗或预防受试者中生物膜感染的藻酸盐低聚物。在另一方面，该方法可用于对抗生物膜，在非生物表面上，例如，用于消毒和清洁目的。

75. 发明申请

WO2009148541A1 PIP-2 INHIBITION-BASED ANTIVIRAL AND ANTI-HYPERLIPIDEMIC THERAPIES 审中-公开
标题翻译： PIP-2基于抑制的抗病毒和抗高血压治疗
公开(公告)号：WO2009148541A1
公开(公告)日：2009-12-10
申请号：PCT/US2009/003271
申请日：2009-05-29
申请人： THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY , GLENN, Jeffrey, S. , CHO, Nam-Joon , PANG, Phillip, S. , LEE, Choongho
发明人： GLENN, Jeffrey, S. , CHO, Nam-Joon , PANG, Phillip, S. , LEE, Choongho
IPC分类号： A61K39/42
CPC分类号： G01N33/92 , A61K31/7036 , A61K45/06 , C12Q1/18
摘要： Interaction of a specific viral domain with phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP 2) is shown to mediate viral replication. Basic Amino Acid PIP-2 Pincer (BAAPP) domains are described herein, including, without limitation, NS5A protein of HCV, NS4B protein of HCV, poliovirus, and rhinovirus.
摘要翻译：特异性病毒结构域与磷脂酰肌醇4,5-二磷酸酯（PIP 2）的相互作用显示可介导病毒复制。本文描述了碱性氨基酸PIP-2蒎烯（BAAPP）结构域，包括但不限于HCV的NS5A蛋白，HCV的NS4B蛋白，脊髓灰质炎病毒和鼻病毒。

76. 发明申请

WO2009037264A3 COLONIC DELIVERY OF ANTIMICROBIAL AGENTS 审中-公开
标题翻译：抗菌药物的殖民地交付
公开(公告)号：WO2009037264A3
公开(公告)日：2009-10-29
申请号：PCT/EP2008062317
申请日：2008-09-16
申请人： DA VOLTERRA , ANDREMONT ANTOINE , DE GUNZBURG JEAN
发明人： ANDREMONT ANTOINE , DE GUNZBURG JEAN
IPC分类号： A61K38/00 , A61K9/14 , A61K9/50 , A61K38/43 , A61K39/00 , A61P1/00 , A61P31/00
CPC分类号： A61K9/1652 , A61K9/2846 , A61K9/5026 , A61K9/5073 , A61K31/7036 , A61K38/12 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： Antimicrobial compositions for oral delivery, and administration to the colon, distal ileum, or other portion of the gastrointestinal tract other than the stomach, of bacteriophage, phage proteins, antimicrobial peptides, or antimicrobial aptamers, are disclosed. In one embodiment, the active agent is capable of lysing the bacterial cell wall. In another embodiment, the active agent is capable of interacting with a receptor or enzyme in the bacteria. In some embodiments, the active agents selectively act on one or more harmful bacteria, such as Clostridium dificile, and either do not act, or act to a lesser extent, on helpful bacteria, such as bifidobacteria. When the agents are not delivered directly to the colon, they active agents ultimately enter the colon and affect the bacteria that are present in the colon. The compositions can include beads of pectin in the form of a cationic salt enclosing the active agent, or other types of drug delivery systems designed for targeted delivery to the desired portion of the gastrointestinal tract.
摘要翻译：公开了用于口服递送的抗微生物组合物，以及对结肠，回肠末端或除了胃之外的胃肠道的其它部分，噬菌体，噬菌体蛋白，抗微生物肽或抗微生物适体体的给药。在一个实施方案中，活性剂能够裂解细菌细胞壁。在另一个实施方案中，活性剂能够与细菌中的受体或酶相互作用。在一些实施方案中，活性剂选择性地作用于一种或多种有害细菌，例如梭菌（Clostridium dificile），并且不会对有用的细菌例如双歧杆菌起作用或在较小程度上起作用。当试剂不直接递送到结肠时，它们的活性剂最终进入结肠并影响结肠中存在的细菌。组合物可以包括呈封闭活性剂的阳离子盐形式的果胶珠或设计用于靶向递送至胃肠道所需部分的其它类型的药物递送系统。

77. 发明申请

WO2009055614A1 COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING CELLULAR MEMBRANE-MEDIATED INTRACELLULAR SIGNAL TRANSDUCTION 审中-公开
标题翻译：用于调节细胞膜介导的细胞内信号转导的组合物和方法
公开(公告)号：WO2009055614A1
公开(公告)日：2009-04-30
申请号：PCT/US2008/081021
申请日：2008-10-23
申请人： REVALESIO CORPORATION , WATSON, Richard L. , WOOD, Anthony B. , ARCHAMBEAU, Gregory J.
发明人： WATSON, Richard L. , WOOD, Anthony B. , ARCHAMBEAU, Gregory J.
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N5/00
CPC分类号： C12N13/00 , A61K31/137 , A61K31/58 , A61K31/7036 , A61K33/00 , A61K33/14 , A61K45/06 , G01N33/6872 , A61K2300/00
摘要： Particular aspects of the present invention provide compositions and methods for modulating intracellular signal transduction, including modulation of at least one of membrane structure, membrane potential or membrane conductivity, membrane proteins or receptors, ion channels, and calcium dependant cellular messaging systems, comprising use of the inventive electrokinetically generated solutions to impart electrochemical and/or conformational changes in membranous structures (e.g., membrane and/or membrane proteins, receptors or other components) including but not limited to G-protein coupled receptors (GPCRs) and/or G-proteins, and intracellular junctions. In particular embodiments, the electrokinetically generated solutions or compositions are gas-enriched and/or comprise other therapeutic agents. Other embodiments include particular therapeutic methods comprising administration or formulations of the therapeutic compositions, and in various combination treatments.
摘要翻译：本发明的特定方面提供了用于调节细胞内信号转导的组合物和方法，包括调节膜结构，膜电位或膜电导率，膜蛋白或受体，离子通道和钙依赖性细胞消化系统中的至少一种，包括使用本发明的电动产生的溶液以在膜结构（例如膜和/或膜蛋白，受体或其它组分）中包括但不限于G蛋白偶联受体（GPCR）和/或G-蛋白质来赋予电化学和/或构象变化，和细胞内结。在具体实施方案中，电动产生的溶液或组合物是富气和/或包含其它治疗剂。其它实施方案包括特定的治疗方法，其包括治疗组合物的施用或制剂，以及各种组合治疗。

78. 发明申请

WO2009037264A2 COLONIC DELIVERY OF ANTIMICROBIAL AGENTS 审中-公开
标题翻译：结肠给药的抗微生物剂
公开(公告)号：WO2009037264A2
公开(公告)日：2009-03-26
申请号：PCT/EP2008/062317
申请日：2008-09-16
申请人： DA VOLTERRA , ANDREMONT, Antoine , DE GUNZBURG, Jean
发明人： ANDREMONT, Antoine , DE GUNZBURG, Jean
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/43 , A61K39/00 , A61K9/14 , A61K9/50 , A61P1/00 , A61P31/00
CPC分类号： A61K9/1652 , A61K9/2846 , A61K9/5026 , A61K9/5073 , A61K31/7036 , A61K38/12 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： Antimicrobial compositions for oral delivery, and administration to the colon, distal ileum, or other portion of the gastrointestinal tract other than the stomach, of bacteriophage, phage proteins, antimicrobial peptides, or antimicrobial aptamers, are disclosed. In one embodiment, the active agent is capable of lysing the bacterial cell wall. In another embodiment, the active agent is capable of interacting with a receptor or enzyme in the bacteria. In some embodiments, the active agents selectively act on one or more harmful bacteria, such as Clostridium dificile , and either do not act, or act to a lesser extent, on helpful bacteria, such as bifidobacteria. When the agents are not delivered directly to the colon, they active agents ultimately enter the colon and affect the bacteria that are present in the colon. The compositions can include beads of pectin in the form of a cationic salt enclosing the active agent, or other types of drug delivery systems designed for targeted delivery to the desired portion of the gastrointestinal tract.
摘要翻译：用于经口递送以及施用于结肠，远端回肠或除胃以外的胃肠道的其他部分的噬菌体，噬菌体蛋白质，抗微生物肽或抗微生物适体的抗微生物组合物被公开。在一个实施方案中，活性剂能够溶解细菌细胞壁。在另一个实施方案中，活性剂能够与细菌中的受体或酶相互作用。在一些实施方案中，活性剂选择性地作用于一种或多种有害细菌，例如梭菌，并且对有益细菌如双歧杆菌不起作用或在较小程度上起作用。当药物不直接递送到结肠时，它们的活性剂最终进入结肠并影响存在于结肠中的细菌。所述组合物可以包括以封闭活性剂的阳离子盐形式的果胶珠，或设计用于靶向递送至胃肠道期望部分的其他类型的药物递送系统。

79. 发明申请

WO2009004899A1 シアリダーゼ阻害剤审中-公开
标题翻译： SIALIDASE抑制剂
公开(公告)号：WO2009004899A1
公开(公告)日：2009-01-08
申请号：PCT/JP2008/060639
申请日：2008-06-11
申请人：国立大学法人北海道大学 , 西村紳一郎 , 比能洋
发明人：西村紳一郎 , 比能洋
IPC分类号： C07H15/203 , A61K31/7036 , A61K31/7056 , A61P33/02 , A61P43/00
CPC分类号： C07H15/203 , A61K31/7036 , A61K31/7056 , Y02A50/414
摘要：　【課題】　トリパノソーマ・クルジなどに存在するシアリダーゼの活性を阻害する新規シアリダーゼ阻害剤を提供する。　【解決手段】　９位及び２α位に芳香環を導入したＮ－アシルノイラミン酸誘導体は、強いシアリダーゼ活性の阻害効果を有する。　本発明は、Ｎ－アシルノイラミン酸誘導体　（下式、Ｒ１及びＲ 2 は、それぞれ独立に、芳香環を有する置換基を表す。）　又はその製薬上許容される塩から成るシアリダーゼ阻害剤である。　【化３】
摘要翻译：旨在提供能够抑制存在于锥虫等中的唾液酸酶的活性的新型唾液酸酶抑制剂。在9-位和2a位引入芳香环的N-酰基神经氨酸衍生物对唾液酸酶的活性具有很强的抑制作用。本发明涉及包含N-酰基神经氨酸衍生物（在下式中，R 1和R 2各自独立地表示具有芳环的取代基）的唾液酸酶抑制剂或其药学上可接受的盐。（一世）

80. 发明申请

WO2008077712A1 GEL USEFUL FOR THE DELIVERY OF OPHTHALMIC DRUGS 审中-公开
标题翻译：凝胶用于输送眼药
公开(公告)号：WO2008077712A1
公开(公告)日：2008-07-03
申请号：PCT/EP2007/062929
申请日：2007-11-28
申请人： SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. , LONGO, Antonio , SANTANIELLO, Mosè , PESCOSOLIDO, Nicola , KOVERECH, Aleardo
发明人： LONGO, Antonio , SANTANIELLO, Mosè , PESCOSOLIDO, Nicola , KOVERECH, Aleardo
IPC分类号： A61K9/00 , A61K47/26 , A61K47/32
CPC分类号： A61K9/0048 , A61K9/06 , A61K9/19 , A61K31/205 , A61K31/7036 , A61K45/06 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K2300/00
摘要： It is described a gel composed of a mixture of a polymer which forms a gel, a buffer; a saccharide and one or more active ingredients useful for treating diseases of the eyes.
摘要翻译：描述了由形成凝胶的聚合物，缓冲剂的混合物组成的凝胶; 糖和一种或多种用于治疗眼睛疾病的活性成分。

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