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51. 发明申请

WO2011032476A1 左旋盐酸倍他洛尔的制备方法审中-公开
公开(公告)号：WO2011032476A1
公开(公告)日：2011-03-24
申请号：PCT/CN2010/076828
申请日：2010-09-13
申请人：安徽省庆云医药化工有限公司 , 黄庆云 , 黄庆国 , 娄美仙
发明人：黄庆云 , 黄庆国 , 娄美仙
IPC分类号： C07C217/34 , C07C213/04 , C07D303/24
CPC分类号： C07C213/04 , C07D303/24 , C07D303/34
摘要：本发明提供了左旋盐酸倍他洛尔的制备方法。本发明采用对羟基苯乙醇为起始原料，经过醇羟基的选择性酯化、酚羟基的醚化，再用异丙胺氨基化，最后用环丙甲醇醚化，HCl成盐，得到纯的左旋盐酸倍他洛尔。本发明提供了制备左旋盐酸倍他洛尔的重要中间体化合物2 (2S)-3-(4-对甲苯磺酰氧基乙基苯氧基)-1,2-环氧丙烷及其制备方法。本发明避免使用价格较高且不稳定、刺激性大的溴甲苯环丙烷，最终产物易于分离、提纯，所得产物具有较高的化学纯度(99.0-100.0%）和光学纯度(99.0-100.0%），收率高(总收率为62%），适合于工业化生产。

52. 发明申请

WO2009062742A3 POROUS SOLID ACID CATALYSTS, METHODS OF MANUFACTURING THE SAME, AND METHODS OF MANUFACTURING ORGANICS MOLECULES USING THE SAME 审中-公开
标题翻译：多孔固体催化剂及其制造方法以及使用该方法制造有机分子的方法
公开(公告)号：WO2009062742A3
公开(公告)日：2009-08-06
申请号：PCT/EP2008009669
申请日：2008-11-14
申请人： GRACE GMBH & CO KG , UNIV BONN , BOHNEN FRANK MICHAEL , GANSAEUER ANDREAS
发明人： BOHNEN FRANK MICHAEL , GANSAEUER ANDREAS
IPC分类号： B01J29/06 , B01J29/08 , B01J29/40 , B01J29/70 , B01J35/10 , B01J37/10 , C07C41/03 , C07C45/61 , C07C209/60 , C07C213/04
CPC分类号： C07C227/08 , B01J29/06 , B01J29/084 , B01J29/40 , B01J29/7007 , B01J35/1061 , B01J35/109 , B01J37/10 , B01J2229/22 , B01J2229/36 , C07C41/03 , C07C67/29 , C07C213/04 , C07C253/30 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/12 , C07D243/38 , C07D309/12 , Y02P20/584 , C07C69/007 , C07C215/44 , C07C217/84 , C07C229/12 , C07C255/24 , C07C69/18 , C07C43/196
摘要： This invention relates to a process for synthesizing organic molecules utilizing a novel porous acid catalyst. The inventive processes are generally nucleophilic reactions employing a solid acid catalyst that has a pore size distribution having at least two different modes. The properties of the catalysts allow for relatively high product yields while at the same time provide the benefits of other solid catalysts, these benefits being manageable catalyst recycle and reduction and/or elimination of environmentally unfriendly solvents. The novel catalyst can be prepared by steam treating conventional crystalline zeolites under conditions sufficient to produce tailored pore size distributions having two or more modes of average of pore sizes, and optionally forming them into catalyst forms and/or particles. Accordingly, this invention also relates to the manufacture of the catalyst.
摘要翻译：本发明涉及利用新型多孔酸催化剂合成有机分子的方法。本发明的方法通常是使用具有至少两种不同模式的孔径分布的固体酸催化剂的亲核反应。催化剂的性质允许相对高的产物产率，同时提供其它固体催化剂的益处，这些优点是可管理的催化剂循环和还原和/或消除环境不友好的溶剂。新型催化剂可以通过在足以产生具有两种或更多种平均孔径模式的定制孔径分布的条件下蒸汽处理常规结晶沸石，并且任选地将它们形成催化剂形式和/或颗粒来制备。因此，本发明还涉及催化剂的制造。

53. 发明申请

WO2008068927A1 モノ低級アルキルモノアルカノールアミンの製造方法及び装置审中-公开
标题翻译：单烷基（低级烷基）单烷醇胺的生产工艺和设备
公开(公告)号：WO2008068927A1
公开(公告)日：2008-06-12
申请号：PCT/JP2007/065354
申请日：2007-08-06
申请人：三菱重工業株式会社 , 立花晋也 , 吉山隆士 , 大石剛司 , 桜井幹也 , 石田一男 , 辻内達也 , 三田秀久 , 新城良輔 , 斎藤健治
发明人：立花晋也 , 吉山隆士 , 大石剛司 , 桜井幹也 , 石田一男 , 辻内達也 , 三田秀久 , 新城良輔 , 斎藤健治
IPC分类号： C07C213/04 , C07C213/10 , C07C215/08
CPC分类号： C07C213/04 , C07C213/10 , C07C215/08
摘要：　本発明のアミン製造装置は、モノ低級アルキルアミン(原料I)とアルキレンオキシド(原料II)とを反応させる反応器(11)と、反応器(11)で得られた未反応原料を含む生成物(12)から未反応の原料を蒸留により分離する未反応原料回収蒸留塔(14)と、未反応原料(15)を分離した反応生成物(13)から水及び軽質分(17)を蒸留法により除去する非水蒸留塔(16)と、水及び軽質分(17)を除去した後の反応生成物(13a)から目的反応生成物(モノ低級アルキルモノアルカノールアミン)(19)と、残渣(ダイマーであるモノ低級アルキルジアルカノールアミン)(20)とを蒸留により分離する精製蒸留塔(18)とからなり、温度範囲(50～250℃)、圧力範囲(0.1～10ＭＰａ)、水濃度(5～20 重量％)及び原料モル比(0.05～0.35)を各々所定の範囲とすると共に、亜臨界状態において、水触媒法によってモノ低級アルキルモノアルカノールアミンを効率よく製造する。
摘要翻译：由用于进行单（低级烷基）胺（原料（I））与烯化氧（原料（II））的反应的反应器（11），蒸馏塔（ 14），用于通过蒸馏从反应器（11）中形成的产物（12）中分离和回收未反应的原料，该产物含有未反应的原料，用于除去水的非水蒸馏塔（16）和通过蒸馏的轻组分（17）由不含未反应原料（15）得到的反应产物（13）和用于在除去水和光组分（17）之后分离反应产物（13a）的纯化蒸馏塔（18）成为目标反应产物（单（低级烷基）单烷醇胺）（19）和残基（二聚体，即单（低级烷基）二烷醇胺）（20）。单亚烷基单烷醇胺可以通过使用该设备的亚临界状态下的水催化方法有效地产生，并且通过控制原料的温度，压力，水浓度和摩尔比达到规定范围内的50 分别为250℃，0.1〜10MPa，5〜20重量％，0.05〜0.35。

54. 发明申请

WO2007147866A1 PROCESS FOR PREPARATION OF ALKOXYLATED ALKYLAMINES / ALKYL ETHER AMINES WITH PEAKED DISTRIBUTION 审中-公开
标题翻译：制备具有峰值分布的烷氧基烷基胺/烷基醚的方法
公开(公告)号：WO2007147866A1
公开(公告)日：2007-12-27
申请号：PCT/EP2007/056178
申请日：2007-06-21
申请人： Akzo Nobel N.V. , NGUYEN, Giao Vinh , RAGAINS, James Alfred , NGUYEN, Kha Carl Dang , DAVIS, Charles Woodville
发明人： NGUYEN, Giao Vinh , RAGAINS, James Alfred , NGUYEN, Kha Carl Dang , DAVIS, Charles Woodville
IPC分类号： C07C213/04 , C07C215/10 , C07C217/50
CPC分类号： C07C213/04 , C07C217/50
摘要： The present invention generally relates to a process for preparing alkoxylated alkylamines and/or alkyl ether amines. The process consists of two stages and utilizes a catalyst with a multiple-charge counterion. The alkoxylated alkylamines and alkoxylated alkyl ether amines prepared by the process possess the peaked ethoxylation distribution and contain less hazardous by-product.
摘要翻译：本发明一般涉及制备烷氧基化烷基胺和/或烷基醚胺的方法。该方法由两个阶段组成，并利用具有多电荷抗衡离子的催化剂。通过该方法制备的烷氧基化烷基胺和烷氧基化烷基醚胺具有峰值乙氧基化分布并且含有较少危险的副产物。

55. 发明申请

WO2004096740A3 PROCESS FOR PREPARATION OF (+)-P-MENTHA-2,8-DIENE-1-OL 审中-公开
标题翻译：（+） - 对 - 戊二烯-2,8-二烯-1-醇的制备方法
公开(公告)号：WO2004096740A3
公开(公告)日：2005-06-02
申请号：PCT/US2004011509
申请日：2004-04-14
申请人： MALLINCKRODT INC , GU HONG , KILLGORE J KENDALL , DUCHEK JOHN R
发明人： GU HONG , KILLGORE J KENDALL , DUCHEK JOHN R
IPC分类号： C07C29/00 , C07C213/04 , C07C215/44 , C07C291/04 , C07C29/10 , C07C29/74
CPC分类号： C07D295/096 , C07C29/00 , C07C213/04 , C07C291/04 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C215/44 , C07C35/18
摘要： A process for preparing (+)-p-mentha-2,8-diene-1-ol comprising reacting (+)-limonene oxide with at least one amine in the presence of at least one Lewis acid to form amine adduct intermediates. The amine adduct is then oxidized to form an N-oxide that is pyrolized to form (+)-p-mentha-2,8-diene-1-ol.
摘要翻译：制备（+） - 对 - 薄荷-2,8-二烯-1-醇的方法包括在至少一种路易斯酸存在下使（+） - 柠檬烯氧化物与至少一种胺反应形成胺加合物中间体。然后将胺加合物氧化以形成N-氧化物，其被热解形成（+） - 对 - 薄荷-2,8-二烯-1-醇。

56. 发明申请

WO01023345A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PIPERAZINE DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译：制备哌嗪衍生物的方法
公开(公告)号：WO01023345A1
公开(公告)日：2001-04-05
申请号：PCT/JP2000/006650
申请日：2000-09-27
IPC分类号： C07C209/74 , C07C211/29 , C07C213/04 , C07C215/30 , C07D213/85 , C07D241/04 , C07D401/04
CPC分类号： C07C209/74 , C07C213/04 , C07C215/30 , C07D213/85 , C07C211/29
摘要： A process for the preparation of a piperazine derivative represented by formula (V) which comprises reacting 1-methyl-3-phenylpiperazine with 2-chloro-3-cyanopyridine in the presence of a base and an alkali metal halide in an aprotic polar organic solvent. This piperazine derivative and its oxalate are useful as intermediates for the preparation of mirtazapine.
摘要翻译：一种制备由式（V）表示的哌嗪衍生物的方法，其包括在碱和碱金属卤化物存在下，在非质子极性有机溶剂中使1-甲基-3-苯基哌嗪与2-氯-3-氰基吡啶反应。该哌嗪衍生物及其草酸盐可用作制备米氮平的中间体。

57. 发明申请

WO00053570A1 ESTERQUATS, THEIR INTERMEDIATES, A PROCESS TO MAKE THE ESTERQUATS, AND THEIR USE 审中-公开
标题翻译： ESTERQUATS，他们的中间人，制作过程的过程及其使用
公开(公告)号：WO00053570A1
公开(公告)日：2000-09-14
申请号：PCT/EP2000/001738
申请日：2000-02-28
IPC分类号： C07C213/04 , C07C213/06 , C07C215/24 , C07C215/40 , C07C219/06 , C07C219/08 , C11D1/62 , D06M13/47
CPC分类号： C07C219/08 , C07C219/06 , C11D1/62
摘要： Esterquats, their intermediates, a process to make the esterquats, and their use as a fabric softener wherein said esterquats are of the formula: R4[R5R6N Z]n X , wherein Z is covalently bonded to the nitrogen atom and selected from the group of formulae (I)-(IV), and isomers thereof, wherein R1 and R2 are independently selected from linear or branched, saturated or unsaturated C6-22 hydrocarbyl, R3 is nothing or C1-20 hydrocarbyl, R4 is C1-6 alkyl or independent Z, R5 is H, C1-6 alkyl, independent Z, or the residue of the quaternizing agent, such as C1-30 alkyl or alkenyl, preferably, C1-7 alkyl or alkenyl, R6 is C1-6 alkyl or independent Z, and X is an ion selected from Cl , Br , l , F , CH3SO4 , C2H5SO4 , H2PO4 , HPO4 , PO4 , H2PO3 , HPO3 , H2PO2 , HPO2 , nitrate , formate , acetate , propionate , tartrate and benzoate , wherein the total charge of the anions equals the total charge of the cations and said process concerns the reaction of an unsaturated epoxide with an amine or a protonated amine, esterification of the formed intermediate, and optional quaternization.
摘要翻译：酯，其中间体，制备酯季铵盐的方法及其作为织物柔软剂的用途，其中所述酯季铵盐具有下式：R4 [R5R6N + Z] n X - ，其中Z与氮原子共价键合并且选自式（I） - （IV）及其异构体，其中R 1和R 2独立地选自直链或支链，饱和或不饱和的C 6-22烃基，R 3不是C 1-20烃基，R 4是 C 1-6烷基或独立的Z，R 5是H，C 1-6烷基，独立的Z或季铵化剂的残基，例如C 1-30烷基或烯基，优选C 1-7烷基或烯基，R 6是C1- 6烷基或独立的Z，X'是选自Cl，Br，I，F，CH 3 SO 4，C 2 H 5 SO 4，H 2 PO 4 - 的离子。，HPO 4 2-，PO 4 3-，H 2 PO 3 - ，HPO 3 2-，H 2 PO 2 - ，HPO 2 2-，硝酸酯，甲酸酯，乙酸酯，丙酸盐，酒石酸盐和苯甲酸盐，其中阴离子的总电荷等于阳离子的总电荷，并且所述方法涉及反应不饱和环氧化物与胺或质子化胺的酯化，所形成的中间体的酯化和任选的季铵化。

58. 发明申请

WO00039072A1 METHOD FOR THE PREPARATION OF ARYL ETHERS 审中-公开
标题翻译：制备ARYLETHERS的方法
公开(公告)号：WO00039072A1
公开(公告)日：2000-07-06
申请号：PCT/US1999/030748
申请日：1999-12-23
IPC分类号： C07D301/02 , C07B61/00 , C07C213/04 , C07C217/48 , C07C309/66 , C07D265/30 , C07D265/32 , C07D301/14 , C07D303/14 , C07D303/22 , C07F7/18
CPC分类号： C07D265/30 , C07C213/04 , C07C309/66 , C07D265/32 , C07D301/14 , C07D303/14 , C07D303/22 , C07F7/1852
摘要： A method for preparing a compound of formula (IXa) from a compound of formula (VIIa), and preparation of intermediates useful in the method.
摘要翻译：从式（Ⅶa）化合物制备式（Ⅸa）化合物的方法，以及制备本方法中使用的中间体。

59. 发明申请

WO00032553A1 METHOD FOR PURIFYING TRIETHANOLAMINE 审中-公开
标题翻译：程序对清洁三乙醇胺
公开(公告)号：WO00032553A1
公开(公告)日：2000-06-08
申请号：PCT/EP1999/009138
申请日：1999-11-25
IPC分类号： C07C213/04 , C07C213/10 , C07C215/08
CPC分类号： C07C213/10 , C07C213/04
摘要： The invention relates to a method for purifying triethanolamine which is produced by reacting aqueous ammonia with ethylene oxide in the liquid phase under pressure and at an increased temperature. To this end, excess ammonia, water and monoethanolamine are separated from the reaction product. The thus obtained crude product is reacted with ethylene oxide at temperatures of from 110 to 180 DEG C and is rectified in the presence of phosphorous or hypophosphorous acid or the compounds thereof.
摘要翻译：一种用于纯化通过使氨水与环氧乙烷在液相中的压力下和在升高的温度下制备三乙醇胺，通过从氨，水和单乙醇胺，将所得粗产物与环氧乙烷在110温度下，以180℃的反应产物中分离出过量的过程并随后在亚磷酸或次酸或其化合物的存在整流。

60. 发明申请

WO99062854A1 SOLUTION PHASE SYNTHESIS OF OLEFINS AND OLEFIN-DERIVED PRODUCTS 审中-公开
标题翻译：烯烃和烯烃衍生物的相合成
公开(公告)号：WO99062854A1
公开(公告)日：1999-12-09
申请号：PCT/US1999/012037
申请日：1999-05-28
IPC分类号： C07B61/00 , C07C41/16 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C213/00 , C07C213/04 , C07D215/14 , C07C41/06 , B01L3/00 , B01L11/00 , C07D215/00 , C07D215/12
CPC分类号： C07C41/16 , C07C41/30 , C07C213/00 , C07C213/04 , C07D215/14 , C40B40/00 , C07C43/225 , C07C43/215
摘要： This invention relates to a process for producing a plurality of olefin compounds of formula (I). The method is ideal for generating libraries of compounds for high throughput screening. The invention also provides a library of above compounds physically separated from one another in a reaction vessel. This library is useful for optimizing the activity of therapeutically useful compounds.
摘要翻译：本发明涉及一种制备多种式（I）烯烃化合物的方法。该方法是生成用于高通量筛选的化合物库的理想选择。本发明还提供了在反应容器中彼此物理分离的上述化合物的文库。该文库可用于优化治疗有用化合物的活性。

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