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    • 55. 发明申请
    • METHOD AND DEVICE FOR INTEGRATED NUCLEIC ACID INTEGRITY ASSESSMENT AND ANALYSIS
    • 用于集成核酸完整性评估和分析的方法和装置
    • WO2004079005A1
    • 2004-09-16
    • PCT/EP2004/002025
    • 2004-03-01
    • PAMGENE B.V.INGHAM, Colin JohnANTHONY, Richard Michael
    • INGHAM, Colin JohnANTHONY, Richard Michael
    • C12Q1/68
    • C12Q1/6837B01J2219/00608B01J2219/00612B01J2219/00637B01J2219/00641B01J2219/00693B01J2219/00722C40B40/06C12Q2545/101
    • The present invention relates to methods for integrated ribonucleic acid integrity assessment and analysis comprising the steps of: (a) providing a support having immobilized thereon a set of detector probes and a set of at least two control probes, wherein (i) a first of said at least two control probes is complementary to 23S or 28S rRNA or a functionally equivalent RNA, and (ii) a second of said at least two control probes is complementary to 16S or 18S10 rRNA or a functionally equivalent RNA; (b) contacting said support with analyte ribonucleic acids derived from a sample, under conditions allowing hybridisation of complementary analyte ribonucleic acids and immobilized probes to form analyte ribonucleic acid/probe complexes; wherein said hybridisation generates a detectable signal;15 (c) detecting signals generated by said complexes; (d) determining the ratio of signals generated by the 28S/control probe and 18S rRNA/control probe or 23S rRNA/control probe and 16S rRNA/control probe or functionally equivalent rRNA/control probe complexes; (e) assessing the integrity of said sample; and20 (f) evaluating microarray analysis results in view of said integrity assessment. The present invention further relates to use of said methods as well as microarrays, devices comprising said microarrays, kits for carrying out said methods and computer products.
    • 本发明涉及用于整合核糖核酸完整性评估和分析的方法,包括以下步骤:(a)提供其上固定有一组检测器探针和一组至少两个对照探针的载体,其中(i) 所述至少两个对照探针与23S或28S rRNA或功能等同的RNA互补,和(ii)所述至少两个对照探针中的第二个与16S或18S10 rRNA或功能等同的RNA互补; (b)在允许互补分析物核糖核酸与固定化探针杂交以形成分析物核糖核酸/探针复合物的条件下,将所述载体与衍生自样品的分析物核糖核酸接触; 其中所述杂交产生可检测信号;(c)检测由所述复合物产生的信号; (d)确定由28S /对照探针和18S rRNA /对照探针或23S rRNA /对照探针和16S rRNA /对照探针或功能等同的rRNA /对照探针复合物产生的信号的比率; (e)评估所述样品的完整性; 和(f)鉴于所述完整性评估来评估微阵列分析结果。 本发明还涉及所述方法以及微阵列的使用,包括所述微阵列的装置,用于执行所述方法和计算机产品的试剂盒。
    • 57. 发明申请
    • METHODS AND COMPOSITIONS FOR GENOTYPING
    • 基因组学的方法和组合
    • WO2004013346A2
    • 2004-02-12
    • PCT/US0324198
    • 2003-08-01
    • ORCHID BIOSCIENCES INC
    • MCKEOWN BRIANDERBYSHIRE ROGERROWAN PAULSUNG ROBERT
    • C12Q1/68C12Q
    • C12Q1/6858C12Q2545/101C12Q2525/155
    • The invention provides compositions and methods for performing primer extension reactions, including employment of amplification primers having 5' tags to incorporate into amplicons variant nucleotides of interest from target nucleic acids at known ratios, with or without sequences surrounding the variant nucleotides of interest. The invention provides identifying the variant nucleotides generated from the target nucleic acid and generated from the 5' tags, comparing the results, evaluating the efficiency of the primer extension reactions, and monitoring the efficacy of such reactions. The invention accounts for DNA sequence and experimental variables that may affect efficiency of incorporation of nucleotides, and provides a reference point for the interpretation of polymorphisms. The invention also provides methods of breeding scrapie-resistant sheep populations.
    • 本发明提供了用于进行引物延伸反应的组合物和方法,包括使用具有5'标签的扩增引物,以具有或不具有围绕所关注的变体核苷酸的序列,以目标核酸以已知比例掺入感兴趣的扩增子变体核苷酸。 本发明提供鉴定从靶核酸产生并从5'标签产生的变体核苷酸,比较结果,评估引物延伸反应的效率和监测这些反应的功效。 本发明涉及可能影响核苷酸掺入效率的DNA序列和实验变量,并为多态性的解释提供参考。 本发明还提供了育种抗瘟病羊种群的方法。
    • 60. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR QUALITATIVEN UND QUANTITATIVEN BESTIMMUNG VON GENETISCHEM MATERIAL
    • 方法遗传物质的定性和定量测定
    • WO2003072815A2
    • 2003-09-04
    • PCT/EP2003/001921
    • 2003-02-25
    • BEZIRKSVERBAND PFALZHORMISCH, DianaSTRAUSS, Gerhard
    • HORMISCH, DianaSTRAUSS, Gerhard
    • C12Q1/68
    • C12Q1/6813C12Q2545/101
    • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von genetischem Material, das eine für das Material charakteristische, bekannte Zielsequenz enthält und neben oder im Gemisch mit anderem genetischen Material vorliegen kann, bei dem maneine Suspension, die das genetische Material mit der Zielsequenz sowie gegebenenfalls anderes genetisches Material enthält, mit (1) einem molaren Überschuß einer ersten Oligonukleotidsonde versetzt, deren Nukleotidsequenz zu der Zielsequenz komplementär ist, und gegebenenfalls (2) mit einem molaren Überschuß einer zweiten Oligonukleotidsonde versetzt, deren Nukleotidsequenz zu einer Nukleotidsequenz komplementär ist, die in allen Komponenten des gesamten genetischen Materials enthalten ist, auf die sich die Quantifizierung beziehen soll, das gesamte genetische Material, soweit es doppelsträngig ist, einsträngig macht, die erste Oligonukleotidsonde mit der Zielsequenz und gegebenenfalls die zweite Oligonuleotidsonde mit der in allen Komponenten des genetischen Materials enthaltenen Nukleotidsequenz hybridisiert,in der Suspension die Konzentration(en) der nicht hybridisierten ersten und gegebenenfalls zweiten Oligonukleotidsonde bestimmt und aus der Konzentration bzw. den Konzentrationen den Anteil des genetischen Materials mit der Zielsequenz an dem gesamten genetischen Material, auf das sich die Quantifizierung beziehen soll, ermittelt.
    • 本发明涉及一种用于定性和定量测定的遗传物质的包含这种材料,已知的靶序列的一个特性,并且可以是本与除了其它遗传物质或一种混合物,其中含有具有与靶序列的遗传物质在于a悬浮液和任选的方法, 包含其它遗传物质,加入到过量摩尔数的第一寡核苷酸探针(1),其核苷酸序列与靶序列互补的,并任选地用摩尔过量的第二寡核苷酸探针的,其核苷酸序列与一个核苷酸序列(2),互补混合这在所有 总遗传物质的部件被包括在内,是指进行量化,总遗传物质,只要它是双链的,单链的与所述靶序列中的第一寡核苷酸探针,和任选的第二Oligonuleotids 与包含在遗传物质的核苷酸序列的所有组件的信息ONDE杂交时,未杂交第一和可能的第二寡核苷酸探针在悬浮液中的浓度(S)被确定,并且从浓度或遗传材料的比例在总遗传具有与靶序列的浓度 材料,以该量化是为涉及被确定。