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21. 发明申请

WO01025187A2 NOVEL BENZYL AMIDOXIME DERIVATIVES, INTERMEDIATE PRODUCTS AND METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND USE AS FUNGICIDES 审中-公开
标题翻译：新BENZYLAMINODOXIM衍生物，及其中间产品和工艺及其作为杀菌剂
公开(公告)号：WO01025187A2
公开(公告)日：2001-04-12
申请号：PCT/EP2000/009744
申请日：2000-10-05
IPC分类号： A61P31/10 , A01N37/52 , A61K31/165 , C07C259/14 , A01N43/10 , A01N43/40 , C07D213/54 , C07D333/24
CPC分类号： C07C259/14 , A01N37/52 , C07C2601/02
摘要： The invention relates to benzyl amidoxime derivatives of formula (I) as fungicides wherein: A represents an aryl or heteraryl radical; Y represents a straight-chained or branched C1-C4 alkylene group, whereby a carbon atom can be substituted by an oxygen, nitrogen or sulphur atom or by a cyclopropyl group; Rn represents one to five similar or different radicals from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C4 halogen alkyl, C1-C4 halogen alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkoxyalkoxy; R represents optionally substituted phenyl C1-C6 alkyl, thienyl C1-C4 alkyl, or pyrazolyl C1-C4 alkyl, Rp represents one to five similar or different radicals from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C4 halogen alkyl, C1-C4 halogen alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkoxyalkoxy, C1-C6 alkyl carbonyl; n represents 0-5; and p represents 0-4, according to the number of free valences.
摘要翻译：本发明涉及新的Benzylamidoxim衍生物，它们的制备以及它们作为杀真菌剂的使用的方法和中间体。在本发明的含义内Benzylamidoxim衍生物是式（I），其中各基团具有如下含义的化合物：A是芳基或杂芳基; Y线性或支链的C1-C4亚烷基，其中一个碳原子可以被氧，氮或硫原子或由环丙基取代; RN <1>一至选自五个相同或不同的基团：氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1 -C4烷氧烷; [R <2>任选取代的苯基-C 1 -C 6 - 烷基，噻吩基-C 1 -C 4 - 烷基，或吡唑基-C 1 -C 4 - 烷基，卢比<3>一个从组五个相同或不同的基团：氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷氧基烷氧基，C1-C6烷基羰基; n为0-5; p取决于自由价的0-4的数量。

22. 发明申请

WO2019141740A1 AMIDINE SUBSTITUTED BENZOYL DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDES 审中-公开
公开(公告)号：WO2019141740A1
公开(公告)日：2019-07-25
申请号：PCT/EP2019/051071
申请日：2019-01-16
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： BURTON, Paul, Matthew , SMITH, Alexander, Martin, Richard , EMERY, Katie
IPC分类号： C07D257/06 , A01N43/713 , A01N43/82 , C07C257/12 , C07C257/14 , C07C259/14 , C07C309/30 , C07D271/113 , C07D295/13
摘要： The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, X, Z, R 2 and R 3 are as described herein. The inventions further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of Compounds of Formula (I) as a herbicide.

23. 发明申请

WO2017105449A1 AMIDINE LIGANDS 审中-公开
标题翻译：脒配体
公开(公告)号：WO2017105449A1
公开(公告)日：2017-06-22
申请号：PCT/US2015/066204
申请日：2015-12-16
申请人： INTEL CORPORATION
发明人： ROMERO, Patricio E.
IPC分类号： C07C257/14 , C07C259/14 , C07F7/28 , C07F15/00 , H01L21/205 , H01L21/28
CPC分类号： C07C257/14 , C23C16/00 , C23C16/18 , H01L2224/16225 , H01L2924/00014 , H01L2924/15311 , H01L2224/13099
摘要： Embodiments of the present disclosure describe methods of synthesis of amidines, amidine-metal complexes, thin metal films formed using amidine-metal complexes on semiconductor devices, and semiconductor devices and systems with thin metal films formed using amidine-metal complexes. Other embodiments may be described and/or claimed.
摘要翻译：本公开的实施方案描述了在半导体器件上合成脒，脒 - 金属络合物，使用脒 - 金属络合物形成的金属薄膜的方法，以及具有使用脒形成的金属薄膜的半导体器件和系统金属络合物。其他实施例可以被描述和/或要求保护。

24. 发明申请

WO2012034116A2 SMALL MOLECULES AS EPIGENETIC MODULATORS OF LYSINE-SPECIFIC DEMETHYLASE 1 AND METHODS OF TREATING DISORDERS 审中-公开
标题翻译：作为特异性脱乙酰酶1的调节剂的小分子和治疗疾病的方法
公开(公告)号：WO2012034116A2
公开(公告)日：2012-03-15
申请号：PCT/US2011/051186
申请日：2011-09-12
申请人： THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY , CASERO, Robert, A. , BYTHEWAY, Ian , WOSTER, Patrick, M.
发明人： CASERO, Robert, A. , BYTHEWAY, Ian , WOSTER, Patrick, M.
IPC分类号： C07C259/14 , C07C211/53 , C07D209/48 , A61K31/155 , A61P35/00
CPC分类号： C07C237/16 , C07C211/53 , C07C259/14 , C07C275/24 , C07C335/12 , C07D209/48
摘要： The invention provides for novel compounds which are inhibitors of lysine- specific demethylase 1 (LSDl). Such compounds may be used to treat disorders, including cancer.
摘要翻译：本发明提供了作为赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）的抑制剂的新化合物。这些化合物可用于治疗包括癌症在内的疾病。

25. 发明申请

WO2010115758A2 FUNGICIDAL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：杀真菌剂
公开(公告)号：WO2010115758A2
公开(公告)日：2010-10-14
申请号：PCT/EP2010054113
申请日：2010-03-29
申请人： BASF SE , RHEINHEIMER JOACHIM , NAVE BARBARA , KREMZOW DORIS , REDLICH STEFAN , PILGER CHRISTIAN , ROSENBAUM CLAUDIA , KLEEMANN AXEL , SAUTER HUBERT , GRAMMENOS WASSILIOS
发明人： RHEINHEIMER JOACHIM , NAVE BARBARA , KREMZOW DORIS , REDLICH STEFAN , PILGER CHRISTIAN , ROSENBAUM CLAUDIA , KLEEMANN AXEL , SAUTER HUBERT , GRAMMENOS WASSILIOS
IPC分类号： C07C259/14
CPC分类号： C07C259/14 , C07C327/58 , C07C2601/02
摘要： Compounds of the formula (I) in which the substituents have the meaning given in the description, processes for preparing these compounds, compositions comprising them and their use for controlling harmful fungi.
摘要翻译：式（I）化合物，其中取代基具有在说明书中给出的含义，制备这些化合物的方法，包含它们的组合物及其用于控制有害真菌的用途。

26. 发明申请

WO2006090153A1 PROCESS FOR PREPARING PROTECTED AMIIDINES 审中-公开
标题翻译：制备保护性艾滋病的方法
公开(公告)号：WO2006090153A1
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：PCT/GB2006/000635
申请日：2006-02-22
申请人： ASTRAZENECA AB , ASTRAZENECA UK LIMITED , AL-SAFFAR, Firas , BERLIN, Stefan , MUSIL, Tibor , SIVADASAN, Sivaprasad
发明人： AL-SAFFAR, Firas , BERLIN, Stefan , MUSIL, Tibor , SIVADASAN, Sivaprasad
IPC分类号： C07C259/14 , C07C259/18 , C07C271/22 , C07D205/04 , C07D209/18
CPC分类号： C07C259/14 , C07C259/18 , C07D205/04 , C07D209/18
摘要： A process for preparing a protected amidine group of formula (I): wherein R 6 represents, for example, C 1-10 alkyl (optionally substituted), aryl, C 1-3 alkylaryl or C 1-3 alkyloxyaryl; which comprises reacting a nitrile containing compound with an oxyamine of formula (II): R 6 ONH 2 wherein R 6 is as defined above for (I); in the presence of a thio-keto activating agent of formula (III): HS-R y -C(O)-Z wherein Z is -(1-4C)alkyl, -OH, -O-(1-4C)alkyl, -SH, -S(1-4C)alkyl, -NH 2 , -NH(1-4C)alkyl or -N[(1-4C)alkyl] 2 ; R y is (1-2C)alkyl (optionally substituted); or Z and Ry are linked so as to form a 5- or 6-membered ring of formula (IV): wherein X is -CH 2 -, -O-, -NH- or -N(1-4C)alkyl; p is 1 or 2; m is 1 or 2 and Rz is independently selected from H, (1-4C)alkyl, halo and amino.
摘要翻译：制备式（I）的受保护的脒基的方法：其中R 6表示例如C 1-10烷基（任选取代的），芳基，烷基芳基或C 1-3烷氧基芳基; 其包括使含腈化合物与式（II）的氧胺反应：其中R 6为如上定义的（Ⅳ）其中（Ⅵ）一世）; 在式（III）的硫代酮活化剂存在下：其中Z是 - （1-4C）烷基，-OH，-O（O） - （1-4C）烷基，-SH，-S（1-4C）烷基，-NH 2，-NH（1-4C）烷基或-N [（1-4C）烷基] 2 R 1是（1-2C）烷基（任选取代的）; 或Z和Ry连接形成式（Ⅳ）的5-或6-元环：其中X是-CH 2 - ， - O - ， - NH-或-N（ 1-4C）烷基; p为1或2; m为1或2，Rz独立地选自H，（1-4C）烷基，卤素和氨基。

27. 发明申请

WO2003016268A1 STABILISIERUNG VON ETHYLENISCH UNGESÄTTIGTEN VERBINDUNGEN MIT AMIDOXIMEN 审中-公开
标题翻译：稳定化WITH偕胺肟烯属不饱和化合物
公开(公告)号：WO2003016268A1
公开(公告)日：2003-02-27
申请号：PCT/EP2002/009027
申请日：2002-08-12
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , SUTORIS, Heinz, Friedrich , HÖFER, Frank , HAREMZA, Sylke , WAGENBLAST, Gerhard , SCHILIEPHAKE, Volker , JÄGER, Ulrich , SCHRÖDER, Jürgen , KELLER, Harald
发明人： SUTORIS, Heinz, Friedrich , HÖFER, Frank , HAREMZA, Sylke , WAGENBLAST, Gerhard , SCHILIEPHAKE, Volker , JÄGER, Ulrich , SCHRÖDER, Jürgen , KELLER, Harald
IPC分类号： C07C259/14
CPC分类号： C09K15/20 , C07B63/04 , C07C7/20 , C07C51/50 , C07C15/40 , C07C11/02 , C07C11/12 , C07C57/04
摘要： Beschrieben wird die Verwendung von Amidoximen zur Stabilisierung von ethylenisch ungesättigten Verbindungen gegen unerwünschte radikalische Polymerisation. Kombinationen von Amidoximen mit phenolverbindungen und/oder Phenothiazinverbindungen wirken synergistisch. Bevorzugte Amidoxime sind Nitrilotris (acetamidoxim) und Nitrilotris (propionamidoxim).
摘要翻译：描述了一种用于稳定避免不想要的自由基聚合反应的烯属不饱和化合物的使用偕胺肟的。用苯酚化合物和/或吩噻嗪化合物的偕胺肟的组合协同作用。优选的氨肟是次氮基三（acetamidoxime），次氮基三和（propionamidoxime）。

28. 发明申请

WO2002088071A1 20-ヒドロキシエイコサテトラエン酸産生阻害剤审中-公开
标题翻译： 20-羟基异柠檬酸生产抑制剂
公开(公告)号：WO2002088071A1
公开(公告)日：2002-11-07
申请号：PCT/JP2002/004252
申请日：2002-04-26
申请人：大正製薬株式会社 , 佐藤正和 , 宮田則之 , 石井孝明 , 松永結子 , 天田英明
发明人：佐藤正和 , 宮田則之 , 石井孝明 , 松永結子 , 天田英明
IPC分类号： C07C259/14
CPC分类号： C07D213/75 , A61K31/136 , A61K31/402 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , C07C259/14 , C07D207/20 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/74 , C07D217/04 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/15 , C07D401/04 , C07D491/10
摘要： Hydroxyformamidine compounds represented by the following general formula or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 represents substituted morpholino, substituted piperidino, piperazin−1−yl, substituted piperazin−1−yl, thiomorpholin−1−yl, perhydroazepin−1−yl, perhydroazocin−1−yl, tetrahydropyridin−1−yl, pyrrolin−1−yl, etc.; X represents nitrogen or CR 5 ; and R 2 to R 5 are the same or different and each represents hydrogen, C 1−4 alkyl, C 1−4 alkoxy, trifluoromethyl or halogeno. Drugs inhibiting 20−HETE synthase relating to contraction/dilation of microvessels, induction of cell proliferation, etc. in main organs such as kidney and cerebral vessels.
摘要翻译：由以下通式表示的羟基甲脒化合物或其药学上可接受的盐：其中R 1表示取代的吗啉代，取代的哌啶子基，哌嗪-1-基，取代的哌嗪-1-基，硫代吗啉-1-基，全氢化吖庚因-1-基，全氢az嗪-1-基，四氢吡啶-1-基，吡咯啉-1-基等; X表示氮或CR 5。 R 5和R 5相同或不同，各自代表氢，C 1-4烷基，C 1-4烷基烷氧基，三氟甲基或卤代。与主要器官如肾脏和脑血管相关的微血管收缩/扩张相关的20-HETE合成酶抑制剂，细胞增殖诱导等。

29. 发明申请

WO02050046A1 3-OX(ADI)AZOLYLPROPANOHYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS PROCOLLAGEN C-PROTEINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： 3-OX（ADI）AZOLYLPROPANOHYDROXAMIC ACID有用作为方法C-蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：WO02050046A1
公开(公告)日：2002-06-27
申请号：PCT/IB2001/002360
申请日：2001-12-07
IPC分类号： A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P43/00 , C07B61/00 , C07C235/74 , C07C259/14 , C07C311/06 , C07D205/04 , C07D211/60 , C07D211/96 , C07D263/16 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D521/00 , C07C233/48 , C07D263/48
CPC分类号： C07D263/16 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , C07C235/74 , C07C259/14 , C07C311/06 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D211/60 , C07D211/96 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/06
摘要： Compound of formula (I), wherein X is C1-6 alkylene or C2-6 alkenylene, each of which is optionally substituted by one or more flluorine atoms; R is aryl or C3-8 cycloalkyl optionally substituted by one or more fluorine atoms; W is N or CZ; are procollagen C-proteinase (PCP) inhibitors useful in treating conditions mediated by PCP.
摘要翻译：式（I）化合物，其中X为C 1-6亚烷基或C 2-6亚烯基，其各自任选被一个或多个氟原子取代; R是任选被一个或多个氟原子取代的芳基或C 3-8环烷基; W为N或CZ; 是用于治疗由PCP介导的病症的前胶原C-蛋白酶（PCP）抑制剂。

30. 发明申请

WO0125187A3 BENZYL AMIDOXIME DERIVATIVES, INTERMEDIATE PRODUCTS AND METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND USE AS FUNGICIDES 审中-公开
标题翻译： BENZYLAMIDOXIM衍生物，中间产品和工艺及其及其作为杀菌剂
公开(公告)号：WO0125187A3
公开(公告)日：2001-11-01
申请号：PCT/EP0009744
申请日：2000-10-05
申请人： BASF AG , RHEINHEIMER JOACHIM , EICKEN KARL , ROSE INGO , GROTE THOMAS , AMMERMANN EBERHARD , SPEAKMAN JOHN BRYAN , STRATHMANN SIEGFRIED , LORENZ GISELA
发明人： RHEINHEIMER JOACHIM , EICKEN KARL , ROSE INGO , GROTE THOMAS , AMMERMANN EBERHARD , SPEAKMAN JOHN-BRYAN , STRATHMANN SIEGFRIED , LORENZ GISELA
IPC分类号： A61P31/10 , A01N37/52 , A61K31/165 , C07C259/14 , A01N43/10 , A01N43/40 , C07D213/54 , C07D333/24
CPC分类号： C07C259/14 , A01N37/52 , C07C2601/02
摘要： The invention relates to benzyl amidoxime derivatives of formula (I) as fungicides wherein: A represents an aryl or heteraryl radical; Y represents a straight-chained or branched C1-C4 alkylene group, whereby a carbon atom can be substituted by an oxygen, nitrogen or sulphur atom or by a cyclopropyl group; Rn represents one to five similar or different radicals from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C4 halogen alkyl, C1-C4 halogen alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkoxyalkoxy; R represents optionally substituted phenyl C1-C6 alkyl, thienyl C1-C4 alkyl, or pyrazolyl C1-C4 alkyl, Rp represents one to five similar or different radicals from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C4 halogen alkyl, C1-C4 halogen alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkoxyalkoxy, C1-C6 alkyl carbonyl; n represents 0-5; and p represents 0-4, according to the number of free valences.
摘要翻译：本申请涉及式（I）作为杀真菌剂的Benzylamidoxim衍生物。其中A为芳基或杂芳基; Y线性或支链的C1-C4亚烷基，其中一个碳原子可以被氧，氮或硫原子或由环丙基取代; RN <1>一至选自五个相同或不同的基团：氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1 -C4烷氧烷; [R <2>任选取代的苯基-C 1 -C 6 - 烷基，噻吩基-C 1 -C 4 - 烷基，或吡唑基-C 1 -C 4 - 烷基，卢比<3>一个从组五个相同或不同的基团：氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷氧基烷氧基，C1-C6烷基羰基; n为0-5; p取决于自由价的0-4的数量。

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