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11. 发明申请

WO2006063336A2 THERMOSTABLE OMEGA-TRANSAMINASES 审中-公开
标题翻译：可热稳定的OMEGA-TRANSAMINASES
公开(公告)号：WO2006063336A2
公开(公告)日：2006-06-15
申请号：PCT/US2005/044883
申请日：2005-12-12
申请人： CAMBREX NORTH BRUNSWICK, INC. , PANNURI, Sachin , KAMAT, Sanjayt, Venkatesh , GARCIA, Abraham, Rogelio, Martin
发明人： PANNURI, Sachin , KAMAT, Sanjayt, Venkatesh , GARCIA, Abraham, Rogelio, Martin
IPC分类号： C12N9/88
CPC分类号： C12P41/006 , C12N9/1096 , C12P13/001
摘要： Thermostable omega-transaminases, particularly thermostable omega-transaminases which have a high reaction rate and which are tolerant to high concentrations of donor amine, can be used to enrich enantiomerically a mixture of chiral amines or to synthesize stereoselectively one of a air of chiral amines in which the amino group is bound to a non-terminal, chirally substituted, carbon atom.
摘要翻译：热稳定性ω-转氨酶，特别是具有高反应速率且耐受高浓度供体胺的热稳定性ω-转氨酶，可用于富集对映异构体的手性胺混合物，或合成立体选择性手性胺空气之一氨基与非末端，手性取代的碳原子结合。

12. 发明申请

WO2006008872A1 Ｌ体アミノ酸アミド不斉加水分解酵素及びそれをコードするＤＮＡ审中-公开
标题翻译： L-氨基酸酰胺不对称水解酶和编码它的DNA
公开(公告)号：WO2006008872A1
公开(公告)日：2006-01-26
申请号：PCT/JP2005/009345
申请日：2005-05-23
申请人：三菱瓦斯化学株式会社 , 浅野泰久 , 井上敦
发明人：浅野泰久 , 井上敦
IPC分类号： C12N15/55
CPC分类号： C12P13/04 , C12N9/80 , C12P13/12 , C12P41/006 , C12Y305/01004
摘要：　Ｌ体のアミノ酸アミド、特にＬ体の２－アルキルシステインアミドのアミド結合を立体選択的に加水分解する酵素をコードする遺伝子を導入して組換え微生物を作製し、得られた微生物の菌体又は菌体処理物を用いて、Ｌ体のアミノ酸アミドからＬ体のアミノ酸を製造する。
摘要翻译：通过转移编码立体选择性水解L-氨基酸酰胺的酰胺键的酶的基因，特别是L-2-氨基酸，通过构建转基因微生物，生成L-氨基酸，并使用由此获得的微生物细胞或加工的微生物细胞。

13. 发明申请

WO2005017171A3 PROCESS FOR THE PRODUCTION OF D-AMINO ACIDS 审中-公开
标题翻译：生产D-氨基酸的方法
公开(公告)号：WO2005017171A3
公开(公告)日：2005-06-23
申请号：PCT/EP2004009000
申请日：2004-08-12
申请人： DEGUSSA , HUMMEL WERNER , GEUEKE BIRGIT , KUZU MUTLU , GROEGER HARALD
发明人： HUMMEL WERNER , GEUEKE BIRGIT , KUZU MUTLU , GROEGER HARALD
IPC分类号： C12P13/04 , C12P41/00
CPC分类号： C12P41/006 , C12P13/04
摘要： The present invention focuses on a process for the production of enantiopure D-amino acids. In particular, a mixture of D- and L-amino acids is treated with an enzymatic reaction system in such a way that the L-form of the amino acid is removed from the system, leaving only the D-form of the amino acid. The present invention also provides a reaction system that operates in such a way and a whole-cell catalyst that can be used for the process according to the invention.
摘要翻译：本发明着重于制备对映体纯D-氨基酸的方法。特别地，用酶反应体系处理D-和L-氨基酸的混合物，使得L-型氨基酸从体系中除去，仅留下D型氨基酸。本发明还提供以这种方式操作的反应体系和可用于本发明方法的全细胞催化剂。

14. 发明申请

WO2004101513A2 PREPARATION OF (E)- AND (Z)-2-METHYL-2-BUTENOIC ACIDS 审中-公开
标题翻译：（E） - 和（Z）-2-甲基-2-丁酮酸的制备
公开(公告)号：WO2004101513A2
公开(公告)日：2004-11-25
申请号：PCT/US2004/016185
申请日：2004-05-07
申请人： E.I. DUPONT DE NEMOURS AND COMPANY , BRAMUCCI, Michael, G. , DICOSIMO, Robert , GAVAGAN, John, E. , PAYNE, Mark, S. , FALL0N, Robert, D. , CHAUHAN, Sarita
发明人： BRAMUCCI, Michael, G. , DICOSIMO, Robert , GAVAGAN, John, E. , PAYNE, Mark, S. , FALL0N, Robert, D. , CHAUHAN, Sarita
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C12N9/88 , C12N9/80 , C12P7/40 , C12P41/006
摘要： A method has been developed to prepare (E)- and (Z)-2-methyl-2-butenoic acids (2M2BA) from a mixture of (E,Z)-2-methyl-2-butenenitriles (2M2BN) by the regioselective hydrolysis of (E)-2M2BN to (E)-2-methyl-2-butenoic acid (2M2BA) using enzyme catalysts having either a nitrilase activity or a combination of nitrile hydratase and amidase activities. The method provides high yields without significant conversion of (Z)-2M2BN to (Z)-2M2BA. The regioselective hydrolysis of (E)-2M2BN to (E)-2M2BA makes possible the facile separation of (E)-2M2BA from (Z)-2M2BN or (Z)-2-methyl-2-butenamide (2M2BAm), and the subsequent conversion of (Z)-2M2BN or (Z)-2M2BAm to (Z)-2M2BA.
摘要翻译：已经开发了一种由（E，Z）-2-甲基-2-丁烯腈（2M 2 BN）的混合物通过区域选择性制备（E） - 和（Z）-2-甲基-2-丁烯酸（2M 2 BA）的方法使用具有腈水解酶活性或腈水合酶和酰胺酶活性的组合的酶催化剂将（E）-2M2BN水解成（E）-2-甲基-2-丁烯酸（2M2BA）。该方法提供高产率而不显着转化（Z）-2M2BN至（Z）-2M2BA。（E）-2M2BN至（E）-2M2BA的区域选择性水解使（E）-2M2BA与（Z）-2M2BN或（Z）-2-甲基-2-丁烯酰胺（2M2BAm）的容易分离成为可能，随后将（Z）-2M2BN或（Z）-2M2BAm转化为（Z）-2M2BA。

15. 发明申请

WO2003000909A2 METHODS FOR THE MANUFACTURE OF PURE SINGLE ENANTIOMER COMPOUNDS AND FOR SELECTING ENANTIOSELECTIVE ENZYMES 审中-公开
标题翻译：纯单纯化合物的制备方法和选择选择性酶的方法
公开(公告)号：WO2003000909A2
公开(公告)日：2003-01-03
申请号：PCT/US2002/019706
申请日：2002-06-21
申请人： DIVERSA CORPORATION , WEINER, David , HITCHMAN, Tim , ZHAO, Lishan , BURK, Mark
发明人： WEINER, David , HITCHMAN, Tim , ZHAO, Lishan , BURK, Mark
IPC分类号： C12P
CPC分类号： C12N15/1086 , C12P41/006
摘要： The invention provides biocatalytic methods for the manufacture of pure single enantiomer compounds. The invention provides methods of screening for enzymes which are highly enantioselective or enzymes that can provide any desired stereoisomer of a compound. The invention provides the use of single enantiomer substrates in performing a growth screen of a clonal library to identify highly stereoselective enzymes. In one aspect, methods for screening and identification of enzymes, e.g., transaminases, nitrilases, aldolases, epoxide hydrolases are provided. Methods for the production and screening of gene libraries generated form nucleic acids isolated from more than one organism for enzyme, e.g., transaminase, activities are also provided.
摘要翻译：本发明提供用于制造纯单一对映异构体化合物的生物催化方法。本发明提供了筛选高度对映选择性的酶的方法或可以提供化合物的任何所需立体异构体的酶的方法。本发明提供单一对映异构体底物在克隆文库的生长筛选中鉴定高度立体选择性酶的用途。在一个方面，提供了用于筛选和鉴定酶的方法，例如转氨酶，腈水解酶，醛缩酶，环氧化物水解酶。还提供了生产和筛选由多于一种生物体分离的酶形成的基因文库的酶，例如转氨酶，活性。

16. 发明申请

WO99007875A1 PROCESS FOR PREPARING (2R,3S)-3-(SUBSTITUTED OR UNSUBSTITUTED PHENYL)GLYCIDAMIDE COMPOUNDS BY ASYMMETRIC AMIDATION 审中-公开
标题翻译：通过不对称氨基酸制备（2R，3S）-3-（取代或未取代的苯基）甘氨酰胺化合物的方法
公开(公告)号：WO99007875A1
公开(公告)日：1999-02-18
申请号：PCT/JP1998/003453
申请日：1998-08-04
IPC分类号： C07D281/10 , C07D303/48 , C12P17/02 , C12P41/00
CPC分类号： C12P17/02 , C07D281/10 , C07D303/48 , C12P41/006
摘要： A novel process for preparing (2R,3S)-3-(substituted or unsubstituted phenyl)glycidamide compounds, characterized by reacting a racemic trans-3-(substituted or unsubstituted phenyl)glycidic ester compound with ammonia or an amine compound in the presence of an enzyme having a capability of asymmetrically amidating glycidic ester compounds to amidate the (2R,3S)-isomer, and separating and harvesting the resultant (2R,3S)-amide compound from the reaction solution; and a process for preparing (2R,3S)-1,5-benzothiazepine derivatives useful as a pharmaceutical, by reacting the (2R,3S)-glycidamide compound prepared above with a 2-aminothiophenol derivative and subjecting the product to ring closure.
摘要翻译：一种制备（2R，3S）-3-（取代或未取代的苯基）缩水甘油酰胺化合物的新方法，其特征在于使外消旋反式-3-（取代或未取代的苯基）缩水甘油酯化合物与氨或胺化合物在具有不对称酰氨基化缩水甘油酯化合物以使（2R，3S） - 异构体酰胺化的能力，并从反应溶液中分离和收获所得（2R，3S） - 酰胺化合物的酶; 以及通过使上述制备的（2R，3S） - 缩水甘油酰胺化合物与2-氨基苯硫酚衍生物反应并使产物闭环来制备可用作药物的（2R，3S）-1,5-苯并硫氮杂衍生物的方法。

17. 发明申请

WO1997012964A2 NUCLEIC ACID FRAGMENTS ENCODING STEREOSPECIFIC NITRILE HYDRATASE AND AMIDASE ENZYMES AND RECOMBINANT MICROORGANISMS EXPRESSING THOSE ENZYMES USEFUL FOR THE PRODUCTION OF CHIRAL AMIDES AND ACIDES 审中-公开
标题翻译：编码固体硝酸盐水解酶和氨基酸酶和重组微生物的核酸片段表达用于生产乳酸和酸的酶
公开(公告)号：WO1997012964A2
公开(公告)日：1997-04-10
申请号：PCT/US1996015969
申请日：1996-10-03
申请人： E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY , FALLON, Robert, Donald , NELSON, Mark, James , PAYNE, Mark, Scott
发明人： E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
IPC分类号： C12N09/78
CPC分类号： C12P13/02 , C12N9/78 , C12N9/80 , C12P7/40 , C12P17/00 , C12P41/006 , Y10S435/877
摘要： The present invention provides a nitrile hydratase nucleic acid fragment isolated from Pseudomonas putida which encodes a nitrile hydratase activity capable of catalyzing the hydrolysis of certain racemic nitriles to the corresponding R- or S- amides. Also provided are transformed microorganisms capable of the active expression of said nitrile hydratase activity. Additionally, the invention provides a transformant harboring the nitrile hydratase gene in conjuction with an amidase gene, both of which may be co-expressed producing active nitrile hydratase and amidase enzymes respectively. Methods for the production of such enantiomeric materials are also provided.
摘要翻译：本发明提供从恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）分离的腈水合酶核酸片段，其编码能够将某些外消旋腈水解成相应的R-或S-酰胺的腈水合酶活性。还提供了能够主动表达所述腈水合酶活性的转化微生物。此外，本发明提供了一种含有腈水合酶基因的转化体，其与酰胺酶基因结合，两者都可以分别共表达产生活性腈水合酶和酰胺酶。还提供了生产这种对映体材料的方法。

18. 发明申请

WO1996035775A1 BIOTECHNICAL PRODUCTION PROCESS OF PIPERAZINE R-'alpha'-CARBOXYLIC ACIDS AND PIPERAZINE S-'alpha'-CARBOXYLIC ACID AMIDE 审中-公开
标题翻译：生物技术用于生产R-阿尔法-piperazinecarboxylic AND阿尔法-PIPERAZINCARBONSÄUREAMID
公开(公告)号：WO1996035775A1
公开(公告)日：1996-11-14
申请号：PCT/EP1996001905
申请日：1996-05-07
申请人： LONZA AG , KIENER, Andreas , RODUIT, Jean-Paul , HEINZMANN, Klaus
发明人： LONZA AG
IPC分类号： C12N01/20
CPC分类号： C12R1/38 , C12P17/12 , C12P41/006
摘要： New micro-organisms are capable of using as single nitrogen source piperazine alpha -carboxylic acid amides in the form of their racemate or optically active isomers having general formula (I) and of transforming piperazine (RS)- alpha -carboxylic acid amide having the above-mentioned formula (I) into a piperazine R- alpha -carboxylic acid having the formula (II).
摘要翻译：描述了新的微生物，其能够利用阿尔法-Piperazincarbonsäureamide，在外消旋物或其旋光异构体的形式，通式（I）作为唯一的氮源，和（RS） - α-Piperazincarbonsäureamid已经定义的式（I）中一个式（II）的R-阿尔法-piperazinecarboxylic酸转移。

19. 发明申请

WO1993003027A1 1,3-OXATHIOLANE NUCLEOSIDE ANALOGUES 审中-公开
标题翻译： 1,3-氧化亚烷基核苷类似物
公开(公告)号：WO1993003027A1
公开(公告)日：1993-02-18
申请号：PCT/CA1992000321
申请日：1992-07-24
申请人： BIOCHEM PHARMA INC. , DIONNE, Gervais
发明人： BIOCHEM PHARMA INC.
IPC分类号： C07D411/04
CPC分类号： C07D411/04 , A61K31/506 , C12P17/167 , C12P19/40 , C12P41/001 , C12P41/006
摘要： The invention relates to 1,3-oxathiolane nucleoside analogues and their use in the treatment of viral infections. More specifically, this invention relates to (-)-4-amino-5-fluoro-1-(2-hydroxymethyl-1,3-oxathiolan-5-yl)-(1H)-pyrimidin-2-one and pharmaceutically acceptable derivatives and pharmaceutical formulations thereof.

20. 发明申请

WO2014131996A1 PROCEDE DE SYNTHESE ENZYMATIQUE DE L'ACIDE (7S) 3,4-DIMETHOXYBICYCLO[4.2.0]OCTA-1,3,5-TRIENE 7-CARBOXYLIQUE ET APPLICATION A LA SYNTHESE DE L'IVABRADINE ET DE SES SELS 审中-公开
标题翻译：（7S）3,4-二甲氧基半胱氨酸[4.2.0]的合成方法及其在合成IVABRADINE及其盐中的应用OCTA-1,3,5-三苯基-7-羧酸
公开(公告)号：WO2014131996A1
公开(公告)日：2014-09-04
申请号：PCT/FR2014/050423
申请日：2014-02-27
申请人： LES LABORATOIRES SERVIER
发明人： PEDRAGOSA MOREAU, Sandrine , LEFOULON, François
IPC分类号： C12P41/00 , C12P7/40 , C07C62/34 , C07C51/08
CPC分类号： C12P7/40 , C07C51/08 , C07C62/34 , C07C2602/06 , C07D223/16 , C12P41/006 , C12Y305/05001 , Y02P20/52
摘要： Procédé de synthèse enzymatique du composé de formule (I). Application à la synthèse de l'ivabradine et de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable.
摘要翻译：一种用于酶合成式（I）化合物的方法。其在合成伊伐布拉德及其药学上可接受的酸加成盐中的用途。

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