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11. 发明申请

WO0155329A8 NUCLEIC ACIDS, PROTEINS, AND ANTIBODIES 审中-公开
标题翻译：核酸，蛋白质和抗体
公开(公告)号：WO0155329A8
公开(公告)日：2001-09-07
申请号：PCT/US0101360
申请日：2001-01-17
申请人： HUMAN GENOME SCIENCES INC , ROSEN CRAIG A , BARASH STEVEN C , RUBEN STEVEN M
发明人： ROSEN CRAIG A , BARASH STEVEN C , RUBEN STEVEN M
IPC分类号： C07H21/02 , C07H21/04 , C07K5/00 , C07K14/00 , C07K14/47 , C07K16/18 , C12N20060101 , C12N1/20 , C12N5/00 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12P21/06 , C12Q1/68 , C12N
CPC分类号： C07H21/02 , C07H21/04 , C07K5/00 , C07K14/00 , C07K14/47 , C07K16/18 , C12N1/00 , C12N1/20 , C12N5/00 , C12N15/63 , C12P21/06 , C12Q1/68
摘要： The present invention relates to novel ovarian related polynucleotides and the polypeptides encoded by these polynucleotides herein collectively known as "ovarian antigens", and the use of such ovarian antigens for detecting disorders of the ovaries and/or breast, particularly the presence of ovarian and/or breast cancer and ovarian and/or breast cancer metastases. More specifically, isolated ovarian associated nucleic acid molecules are provided encoding novel ovarian associated polypeptides. Novel ovarian polypeptides and antibodies that bind to these polypeptides are provided. Also provided are vectors, host cells, and recombinant and synthetic methods for producing human ovarian associated polynucleotides and/or polypeptides. The invention further relates to diagnostic and therapeutic methods useful for diagnosing, treating, preventing and/or prognosing disorders related to the ovaries and/or breast, including ovarian and/or breast cancer, and therapeutic methods for treating such disorders. The invention further relates to screening methods for identifying agonists and antagonists of polynucleotides and polypeptides of the invention. The present invention further relates to methods and/or compositions for inhibiting the production and function of the polypeptides of the present invention.
摘要翻译：本发明涉及新的卵巢相关多核苷酸和由这些多核苷酸编码的多肽本文统称为“卵巢抗原”，以及使用这种卵巢抗原来检测卵巢和/或乳腺疾病，特别是卵巢和/ 或乳腺癌和卵巢和/或乳腺癌转移。更具体地，提供编码新的卵巢相关多肽的分离的卵巢相关核酸分子。提供结合这些多肽的新型卵巢多肽和抗体。还提供载体，宿主细胞，以及用于产生人卵巢相关多核苷酸和/或多肽的重组和合成方法。本发明还涉及用于诊断，治疗，预防和/或预测与卵巢和/或乳腺相关的疾病（包括卵巢和/或乳腺癌）的诊断和治疗方法，以及用于治疗这些疾病的治疗方法。本发明还涉及用于鉴定本发明的多核苷酸和多肽的激动剂和拮抗剂的筛选方法。本发明还涉及用于抑制本发明多肽的产生和功能的方法和/或组合物。

12. 发明申请

WO2017125933A1 FORMATION OF FUNCTIONALIZED NANOPARTICLES BY SUPRAMOLECULAR CO-ASSEMBLY 审中-公开
标题翻译：超分子共聚物形成功能化纳米粒子
公开(公告)号：WO2017125933A1
公开(公告)日：2017-07-27
申请号：PCT/IL2017/050080
申请日：2017-01-19
申请人： RAMOT AT TEL-AVIV UNIVERSITY LTD. , TEL HASHOMER MEDICAL RESEARCH INFRASTRUCTURE AND SERVICES LTD.
发明人： SHEKHTER ZAHAVI, Talia , GAZIT, Ehud , HERMAN-ORON, Mor , KOSTENICH, Genady , ORENSTEIN, Arie
IPC分类号： B82Y5/00 , C07K5/00 , A61K9/14 , A61K47/42 , C07K11/02
CPC分类号： C07K11/02 , A61K47/64 , A61K47/6935 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C07K5/00 , C07K5/06078
摘要： The present invention provides nanoparticle conjugates incorporating the self- assembling module diphenylalanine (FF) dipeptide into a bioactive moiety. The conjugate self-assembles to form distinct nanometric structures such as nanospheres. The present invention further provides nanoparticles formed by supramolecular co- assembly of the conjugates with a diphenylalanine (FF) dipeptide or analog thereof, to generate bioactive self-assembled nanostructures.
摘要翻译：本发明提供了将自组装模块二苯丙氨酸（FF）二肽并入生物活性部分的纳米粒子缀合物。共轭物自组装形成不同的纳米结构，如纳米球。本发明还提供了通过缀合物与二苯丙氨酸（FF）二肽或其类似物的超分子共组装形成的纳米颗粒，以产生生物活性自组装纳米结构。

13. 发明申请

WO2017079832A1 C-TERMINAL EPITOPES IN AMYLOID BETA AND CONFORMATIONALLY-SELECTIVE ANTIBODIES THERETO 审中-公开
标题翻译：淀粉样β蛋白中的C-末端表位和构象选择性抗体
公开(公告)号：WO2017079832A1
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：PCT/CA2016/051301
申请日：2016-11-09
申请人： THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA
发明人： CASHMAN, Neil R. , PLOTKIN, Steven S.
IPC分类号： C07K14/47 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61K39/395 , A61K47/60 , A61K47/68 , A61K49/00 , A61K51/10 , A61P25/28 , A61P37/04 , C07K16/18 , C07K16/46 , C07K5/00 , C07K5/10 , C07K7/06 , C07K7/64 , C12N15/12 , C12N15/13 , C12N5/10 , G01N33/53 , G01N33/577
CPC分类号： A61K39/00 , A61K39/0007 , A61K39/0008 , A61K39/385 , A61K47/643 , A61K47/646 , A61K2039/6081 , A61P25/28 , A61P37/06 , C07K1/36 , C07K5/00 , C07K5/10 , C07K5/1008 , C07K5/101 , C07K7/06 , C07K7/64 , C07K14/47 , C07K14/4711 , C07K16/18 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , G01N33/6896 , G01N2333/4709
摘要： The disclosure pertains to C-terminal epitopes identified in A-beta, including conformational epitopes, antibodies thereto and methods of making and using immunogens and antibodies specific thereto.
摘要翻译：本公开涉及在A-β中鉴定的C端表位，包括构象表位，其抗体以及制备和使用免疫原和特异性抗体的方法。

14. 发明申请

WO2017040335A3 TRANSFECTION COMPLEXES AND METHODS OF USING THE SAME 审中-公开
标题翻译：转移复合物及其使用方法
公开(公告)号：WO2017040335A3
公开(公告)日：2017-04-06
申请号：PCT/US2016049111
申请日：2016-08-26
申请人： MOLECULAR TRANSFER INC
发明人： GEBEYEHU GULILAT , JESSEE JOEL
IPC分类号： A61K48/00 , C07C229/08 , C12N15/113
CPC分类号： C12N15/87 , C07K5/00 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , C07K14/001
摘要： Disclosed herein are transfection complexes comprising at least one cell surface ligand; at least one helper lipid component; and a transfection enhancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the disclosed transfection complexes, and a pharmaceutically acceptable carrier. Further, disclosed are methods of transfecting a cell, the method comprising the steps of: obtaining a transfection complex as disclosed; and contacting a cell with the transfection complex.
摘要翻译：本文公开了包含至少一种细胞表面配体的转染复合物; 至少一种辅助脂质组分; 和转染增强子。还公开了包含所公开的转染复合物的药物组合物和药学上可接受的载体。此外，公开了转染细胞的方法，所述方法包括以下步骤：获得所公开的转染复合物; 并使细胞与转染复合物接触。

15. 发明申请

WO2017040335A2 TRANSFECTION COMPLEXES AND METHODS OF USING THE SAME 审中-公开
标题翻译：转染复合物及其使用方法
公开(公告)号：WO2017040335A2
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：PCT/US2016/049111
申请日：2016-08-26
申请人： MOLECULAR TRANSFER, INC.
发明人： GEBEYEHU, Gulilat , JESSEE, Joel
IPC分类号： A61K48/00 , C12N15/85
CPC分类号： C12N15/87 , C07K5/00 , C07K5/06086 , C07K5/06095 , C07K5/0808 , C07K5/081 , C07K5/0812 , C07K5/0815 , C07K5/0817 , C07K5/0821 , C07K5/1019 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , C07K14/001
摘要： Disclosed herein are transfection complexes comprising at least one cell surface ligand; at least one helper lipid component; and a transfection enhancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the disclosed transfection complexes, and a pharmaceutically acceptable carrier. Further, disclosed are methods of transfecting a cell, the method comprising the steps of: obtaining a transfection complex as disclosed; and contacting a cell with the transfection complex.
摘要翻译：本文公开了包含至少一种细胞表面配体的转染复合物; 至少一种辅助脂质组分; 和转染增强剂。还公开了包含所公开的转染复合物和药学上可接受的载体的药物组合物。此外，公开了转染细胞的方法，所述方法包括以下步骤：获得所公开的转染复合物; 并使细胞与转染复合物接触。

16. 发明申请

WO2016184432A1 酪胺衍生物类化合物、其药物组合物及其用途审中-公开
公开(公告)号：WO2016184432A1
公开(公告)日：2016-11-24
申请号：PCT/CN2016/082945
申请日：2016-05-23
申请人：中国医学科学院药物研究所
发明人：杨潇骁 , 刘俊丽 , 林浩 , 白国良 , 王德心 , 陈晓光 , 金晶
IPC分类号： C07K5/00 , A61K38/07 , A61P19/10 , A61P19/00 , A61P35/04 , A61L27/54
CPC分类号： A61K38/07 , A61L27/54 , C07K5/00
摘要：公开了一种酰胺类化合物，如式(I)所示。还公开了包含该化合物的药物组合物，以及其在制备用于治疗和/或预防与成骨细胞相关疾病的药物中的用途。

17. 发明申请

WO2014076423A1 FORMULATION À ACTION RAPIDE D'INSULINE COMPRENANT UN COMPOSÉ ANIONIQUE SUBSTITUÉ 审中-公开
标题翻译：快速胰岛素制剂包括取代的阴离子化合物
公开(公告)号：WO2014076423A1
公开(公告)日：2014-05-22
申请号：PCT/FR2013/052736
申请日：2013-11-13
申请人： ADOCIA
发明人： SOULA, Olivier , SOULA, Gérard , DAUTY, Emmmanuel , CHARVET, Richard
IPC分类号： A61K38/28 , A61K9/00 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/36
CPC分类号： A61K38/28 , A61K9/0019 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/183 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/36 , C07H3/06 , C07H15/18 , C07K5/00 , C08B37/0021
摘要： L'invention concerne une composition en solution aqueuse, comprenant de l'insuline et au moins un composé anionique substitué choisi parmi les composés anioniques substitués constitués d'un squelette formé d'un nombre discret u compris entre 1 et 8 (1 ≤ u ≤ 8) d'unités saccharidiques identiques ou différentes, liées par des liaisons glycosidiques identiques ou différentes, lesdites unités saccharidiques étant choisies dans le groupe constitué par, les hexoses, sous forme cyclique ou sous forme réduite ouverte, ledit composé comportant des groupes fonctionnels carboxyles partiellement substitués, les groupes fonctionnels carboxyles non substitués étant salifiables. Elle concerne également une formulation pharmaceutique comprenant une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes.
摘要翻译：本发明涉及一种水溶液中的组合物，其包括胰岛素和至少一种取代的阴离子化合物，所述取代的阴离子化合物选自由包含1至8（1≤u≤8）相同的离散数目u构成的骨架组成的取代阴离子化合物或通过相同或不同糖苷键结合的不同糖单元，所述糖单元选自环状或开环还原形式的己糖，所述化合物包含部分取代的羧基官能团，未取代的羧基官能团为成盐。本发明还涉及包含根据前述权利要求中任一项所述的组合物的药物制剂。

18. 发明申请

WO2011119759A1 COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC. 审中-公开
标题翻译：化合物（基于CYSTEIN的脂质体）和组合物作为用于治疗感染，炎症，呼吸系统疾病的TLR2激动剂。
公开(公告)号：WO2011119759A1
公开(公告)日：2011-09-29
申请号：PCT/US2011/029661
申请日：2011-03-23
申请人： IRM LLC , WU, Tom Yao-Hsiang , ZOU, Yefen , HOFFMAN, Timothy Z. , PAN, Jianfeng
发明人： WU, Tom Yao-Hsiang , ZOU, Yefen , HOFFMAN, Timothy Z. , PAN, Jianfeng
IPC分类号： A61K31/198 , A61K31/661 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61K31/17 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61K38/10 , C07K5/04 , C07C323/60
CPC分类号： C07C323/60 , C07C2601/02 , C07D213/56 , C07F9/3808 , C07K5/00
摘要： The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.
摘要翻译：本发明提供了一类新颖的化合物，通常，脂肽如Pam3CSK4，免疫原性组合物和包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与Toll样受体相关的疾病或病症的方法2.一方面，该化合物可用作增强疫苗有效性的佐剂。

19. 发明申请

WO2006006603A1 リポソーム封入物質がエンドソームから脱出可能なリポソーム审中-公开
标题翻译：脂质体允许从内皮细胞中输入的物质的排出
公开(公告)号：WO2006006603A1
公开(公告)日：2006-01-19
申请号：PCT/JP2005/012860
申请日：2005-07-12
申请人：独立行政法人科学技術振興機構 , 小暮健太朗 , 二木史朗 , 原島秀吉
发明人：小暮健太朗 , 二木史朗 , 原島秀吉
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/42 , A61K47/34
CPC分类号： A61K9/127 , A61K38/28 , C07K1/00 , C07K5/00 , C07K7/00 , C07K14/00 , C07K16/00 , C07K17/00 , C07K19/00
摘要：　リポソーム膜の外表面に親水性ポリマーが導入されたリポソームであって、リポソーム封入物質をエンドソームから脱出させ、細胞質中に放出させることができるリポソームを提供することを目的とし、この目的を達成するために、下記（ａ）又は（ｂ）に示すペプチドに結合したリポソーム膜構成物質と、下記（ａ）又は（ｂ）に示すペプチドに一端が結合した親水性ポリマーの他端に結合したリポソーム膜構成物質とをリポソームに含有させる。（ａ）配列番号１記載のアミノ酸配列からなるペプチド（ｂ）配列番号１記載のアミノ酸配列において１又は複数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、酸性条件下において脂質膜同士を融合できるペプチド
摘要翻译：旨在提供一种脂质体，其中亲水性聚合物已经被引入脂质体膜的外表面，允许从内体中排出包封在脂质体中的物质，从而将其释放到细胞质中。该目的通过提供含有与以下肽（a）或（b）键合的脂质体膜构成物质的脂质体和与亲水性高分子的一端结合的脂质体膜构成物质，其另一端为肽（a）或（b）键合：（a）包含由SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列的肽; 和（b）通过缺失，取代或添加一个或多个氨基酸并且能够在酸性条件下将脂质膜融合在一起的具有源自SEQ ID NO：1所示氨基酸序列的氨基酸序列的肽。

20. 发明申请

WO9924553A9 CRYSTAL COMPRISING HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS ENVELOPE GLYCOPROTEIN gp120, COMPOUNDS INHIBITING CD4-gp120 INTERACTION, COMPOUNDS INHIBITING CHEMOKINE RECEPTOR-gp120 INTERACTION, MIMICS OF CD4 AND gp120 VARIANTS 审中-公开
标题翻译：包含人免疫缺陷病毒包膜糖蛋白gp120的化合物，抑制CD4-gp120相互作用的化合物，化合物抑制CHEMOKINE受体-gp120相互作用，CD4和gp120变体的MIMICS
公开(公告)号：WO9924553A9
公开(公告)日：2001-05-31
申请号：PCT/US9823905
申请日：1998-11-10
申请人： UNIV COLUMBIA , DANA FARBER CANCER INST INC , KWONG PETER D , HENDRICKSON WAYNE A , SODROSKI JOSEPH G , WYATT RICHARD T
发明人： KWONG PETER D , HENDRICKSON WAYNE A , SODROSKI JOSEPH G , WYATT RICHARD T
IPC分类号： A61K38/00 , C07K5/00 , C07K14/16 , C07K14/73 , C07K16/08 , C12N20060101 , G01N23/20 , G01N23/201 , G01N23/207 , C12N
CPC分类号： A61K38/00 , C07K5/00 , C07K14/005 , C07K16/08 , C12N1/00 , C12N2740/16022 , G01N23/20 , G01N23/201 , G01N23/207
摘要： The subject invention provides a crystal suitable for X-ray diffraction comprising a polypeptide having an amino acid sequence of a portion of a Human Immunodeficiency Virus envelope glycoprotein gp120. The subject invention also provides the above-described crystals, wherein the crystal is arranged in a space group P2221, so as to form a unit cell of dimensions a=71.6 ANGSTROM , b=88.1 ANGSTROM , c=196.7 ANGSTROM , and which effectively diffracts X-rays for determination of the atomic coordinates of the gp120 to a resolution of 2.5 ANGSTROM or better. The subject invention additionally provides compounds inhibiting the CD4-gp 120 interaction, compounds inhibiting chemokine receptor-gp120 interaction, mimics of CD4, gp120 variants and uses thereof.
摘要翻译：本发明提供了适用于X射线衍射的晶体，其包含具有人免疫缺陷病毒包膜糖蛋白gp120的一部分的氨基酸序列的多肽。本发明还提供了上述晶体，其中晶体被布置在空间群P2221中，以便形成尺寸为a = 71.6的平面单元，b = 88.1安培，c = 196.7，并有效地衍射 X射线用于确定gp120的原子坐标为2.5 ANGSTROM或更好的分辨率。本发明另外提供了抑制CD4-gp120相互作用的化合物，抑制趋化因子受体-gp120相互作用的化合物，CD4，gp120变体的模拟物及其用途。

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