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21. 发明授权

US07173138B2 Ligands for pnicogen chelate complexes with a metal of subgroup VIII and use of the complexes as catalysts for hydroformylation, carbonylation, hydrocyanation or hydrogenation 有权
标题翻译：用于第VIII族金属的pnicogen螯合物的配体和该配合物用作加氢甲酰化，羰基化，氢氰化或氢化的催化剂
公开(公告)号：US07173138B2
公开(公告)日：2007-02-06
申请号：US10473216
申请日：2002-03-28
申请人： Wolfgang Ahlers , Rocco Paciello , Dieter Vogt , Peter Hofmann
发明人： Wolfgang Ahlers , Rocco Paciello , Dieter Vogt , Peter Hofmann
IPC分类号： C07F9/572 , C07C29/00 , C07C29/03 , B01J31/02
CPC分类号： C07F15/065 , B01J31/186 , B01J31/187 , B01J31/28 , B01J2231/321 , B01J2231/323 , B01J2231/645 , B01J2531/80 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/827 , B01J2531/845 , C07C29/141 , C07C29/16 , C07C45/50 , C07C45/505 , C07F9/572 , C07F9/5728 , C07F9/65522 , C07F9/65586 , C07F9/65842 , C07F9/65848 , C07F9/6596 , C07F15/004 , C07F15/0053 , C07F15/0066 , C07C31/125 , C07C47/02
摘要： Pnicogen chelate compounds which have two pnicogen-containing groups joined to one another via a xanthene-like or triptycene-like molecular skeleton and in which at least one pyrrole group is covalently bound via its nitrogen atom to each pnicogen atom form complexes with metals of transition group VIII which are useful as catalysts for the hydroformylation of olefins.
摘要翻译：具有两个含有气相的基团的Pnicogen螯合物通过呫吨样或类三环类似的分子骨架彼此连接，并且其中至少一个吡咯基团通过其氮原子与每个原子核原子共价结合形成与过渡金属的复合物可用作烯烃加氢甲酰化的催化剂的VIII族。

22. 发明授权

US06639114B2 Hydroformylation catalyst comprising a complex with ligands having a structure derived from bisphenol A 失效
公开(公告)号：US06639114B2
公开(公告)日：2003-10-28
申请号：US10073327
申请日：2002-02-13
申请人： Wolfgang Ahlers , Rocco Paciello , Dieter Vogt , Jarl Ivar van der Vlugt
发明人： Wolfgang Ahlers , Rocco Paciello , Dieter Vogt , Jarl Ivar van der Vlugt
IPC分类号： C07C4549
CPC分类号： B01J31/2409 , B01J2531/822 , C07C45/50 , C07F9/145 , C07F9/5022 , C07F9/5027 , C07C47/02
摘要： Ethylenically unsaturated compounds are hydroformylated in the presence of a hydroformylation catalyst comprising at least one complex of a metal of transition group VIII with at least one phosphorus-containing compound as ligand, where this compound contains two groups which contain P atoms and are bound to a molecular skeleton derived from bisphenol A.

23. 发明申请

US20130046118A1 METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE, RACEMIC MENTHOL 审中-公开
标题翻译：用于生产光学活性的，法定的MENTHOL的方法
公开(公告)号：US20130046118A1
公开(公告)日：2013-02-21
申请号：US13658003
申请日：2012-10-23
申请人： Gunnar Heydrich , Gabriele Gralla , Matthias Rauls , Joachim Schmidt-Leithoff , Klaus Ebel , Wolfgang Krause , Steffen Oehlenschläger , Christoph Jäkel , Marko Friedrich , Eike Johannes Bergner , Nawid Kashani-Shirazi , Rocco Paciello
发明人： Gunnar Heydrich , Gabriele Gralla , Matthias Rauls , Joachim Schmidt-Leithoff , Klaus Ebel , Wolfgang Krause , Steffen Oehlenschläger , Christoph Jäkel , Marko Friedrich , Eike Johannes Bergner , Nawid Kashani-Shirazi , Rocco Paciello
IPC分类号： C07C29/17
CPC分类号： C07C29/56 , C07B2200/07 , C07C29/172 , C07C29/78 , C07C45/62 , C07C45/82 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C47/21 , C07C35/12 , C07C35/17
摘要： The present invention relates to a particularly economic overall method for producing menthol, specifically for producing optically active, essentially enantiomerically and diastereomerically pure L-menthol and racemic menthol, starting from the starting material citral which is available inexpensively on an industrial scale. The method comprises the following steps a.1) catalytic hydrogenation of neral and/or geranial to give citronellal, b.1) cyclization of citronellal to isopulegol in the presence of an acidic catalyst, c.1) purification of isopulegol by crystallization and d.1) catalytic hydrogenation of isopulegol to give menthol.
摘要翻译：本发明涉及一种特别经济的制备薄荷醇的总体方法，特别用于制备光学活性的，基本上是对映异构体和非对映异构体纯的L-薄荷醇和外消旋薄荷醇，其原料柠檬醛以工业规模廉价地得到。该方法包括以下步骤a.1）在酸性催化剂的存在下，将柠檬醛和/或香叶醇进行催化氢化以产生香茅醛，b.1）将香茅醛环化成异胡仑醇，c.1）通过结晶和d进行异丙醇的纯化 .1）异丙醇的催化氢化得到薄荷醇。

24. 发明授权

US6048997A Manufacturing process for 6-aminocapronitrile 有权
标题翻译： 6-氨基己腈的制备方法
公开(公告)号：US6048997A
公开(公告)日：2000-04-11
申请号：US230742
申请日：1999-02-01
申请人： Rolf Fischer , Rocco Paciello , Michael Roper , Werner Schnurr
发明人： Rolf Fischer , Rocco Paciello , Michael Roper , Werner Schnurr
IPC分类号： B01J31/18 , B01J31/24 , C07C209/26 , C07C253/30 , C07C255/24 , C07F9/6574 , C07C255/00
CPC分类号： C07F9/65746 , B01J31/185 , B01J31/2409 , C07C209/26 , C07C253/30 , C07C255/24 , B01J2531/822 , B01J2531/828 , B01J2531/845
摘要： Manufacture of 6-aminocapronitrile or 6-aminocapronitrile/hexamethylene diamine mixtures, involving a) the reaction of at least one pentennitrile, selected from the group consisting of 2,3 and 4-pentennitrile with carbon monoxide and hydrogen in the presence of catalysts, which contain at least one element of the eighth subgroup as active components, obtaining a hydrogenation formylating discharge (I), b) the optional separation of carbon monoxide, hydrogen and the catalyst from the hydrogenation formylating discharge (I), obtaining a hydrogenation formylating discharge (II), c) the separation of 5-formyl valeronitrile from the hydrogenation formylating discharge (I) or (II), d) the reaction of separated 5-formyl valeronitrile with ammonia and hydrogen in the presence of hydrogenating catalysts, selected from the group consisting of rhenium, copper and its compounds as well as metals and metallic compounds of the eighth group, obtaining a hydrogenation discharge, and e) obtaining 6-aminocapronitrile and if necessary hexamethylene diamine.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 03988 Sec。 371日期1999年2月1日 102（e）1999年2月1日PCT 1997年7月23日PCT公布。第WO98 / 05632号公报日期1998年2月12日6-氨基己腈或6-氨基己腈/六亚甲基二胺混合物的制造，涉及a）选自2,3和4-戊腈中的至少一种戊腈与一氧化碳和氢的反应存在含有第八亚组中的至少一种元素作为活性组分的催化剂，获得加氢甲酰化放电（I），b）任选从氢化甲酰化放电（I）中分离一氧化碳，氢和催化剂，获得加氢甲酰化放电（II），c）从加氢甲酰化放电（I）或（II）中分离5-甲酰基戊腈; d）在氢化催化剂存在下，分离的5-甲酰基戊腈与氨和氢的反应，选自铼，铜及其化合物以及第八组的金属和金属化合物，获得氢化放电，以及 e）获得6-氨基己腈，如果需要的话，得到六亚甲基二胺。

25. 发明授权

US5705707A Preparation of n-butyraldehyde and/or n-butanol 失效
标题翻译：正丁醛和/或正丁醇的制备
公开(公告)号：US5705707A
公开(公告)日：1998-01-06
申请号：US676185
申请日：1996-07-12
申请人： Jurgen Kanand , Michael Roper , Rolf Pinkos , Rocco Paciello , Alfred Thome
发明人： Jurgen Kanand , Michael Roper , Rolf Pinkos , Rocco Paciello , Alfred Thome
IPC分类号： B01J21/16 , B01J27/18 , B01J29/06 , C07B61/00 , C07C27/00 , C07C29/17 , C07C31/12 , C07C41/06 , C07C41/32 , C07C43/15 , C07C45/51 , C07C47/02 , C07C47/52
CPC分类号： C07C41/32 , C07C29/172 , C07C41/06 , C07C45/513
摘要： A process for the preparation of n-butyraldehyde and/or n-butanol, wherein a) 1,3-butadiene is caused to react with an alcohol of the formula I ROH I, to form a mixture of adducts of the formulas II ##STR1## and III ##STR2## b) the adduct III is isomerized to the adduct II, c) the adduct II is isomerized in the presence of a homogeneous or heterogeneous transition metal element catalyst to form the enol ether of the formula IV ##STR3## and d) n-butyraldehyde and/or n-butanol is/are produced from this ether IV by the reaction thereof with hydrogen and water or water only in the presence of a homogeneous or heterogeneous catalyst.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 00114 Sec。 371日期：1996年7月12日 102（e）日期1996年7月12日PCT提交1995年1月12日PCT公布。公开号WO95 / 19334 日期1995年7月20日一种用于制备正丁醛和/或正丁醇的方法，其中使a）1,3-丁二烯与式IROHI的醇反应，形成下式的加合物的混合物 II）III和III IIIa）b）加合物III异构化为加合物II，c）加合物II在均相或不均匀的过渡金属元素催化剂的存在下异构化以形成式 IV和d）只有在均相或多相催化剂的存在下，通过与氢和水或水的反应，由该醚IV产生正丁醛和/或正丁醇。

26. 发明授权

US5892125A Preparation of n-butyraldehyde and/or n-butanol 失效
标题翻译：正丁醛和/或正丁醇的制备
公开(公告)号：US5892125A
公开(公告)日：1999-04-06
申请号：US793480
申请日：1997-07-23
申请人： Jurgen Kanand , Michael Roper , Rocco Paciello , Alfred Thome
发明人： Jurgen Kanand , Michael Roper , Rocco Paciello , Alfred Thome
IPC分类号： C07C27/00 , C07B61/00 , C07C29/00 , C07C29/09 , C07C29/17 , C07C31/12 , C07C45/51 , C07C45/56 , C07C47/02 , C07D295/023
CPC分类号： C07D295/023 , C07C29/00 , C07C45/516 , C07C45/56 , C07C45/562
摘要： A process for the preparation of n-butyraldehyde and/or n-butanol, in whicha) 1,3-butadiene is caused to react with an amine of the formula IR.sup.1 R.sup.2 NH, I in which R.sup.1 and R.sup.2 independently denote hydrogen, optionally substituted aliphatic or cycloaliphatic radicals, or aryl or aralkyl radicals or are linked to form a bridging member which can contain hetero atoms, at elevated temperature and under superatmospheric pressure in the presence of a compound of a Group VIIIb element and in the presence of an alkali metal amide or a basic metal oxide to form a mixture of the adducts of the formulas II ##STR1## and III ##STR2## b) the adduct III is isomerized to the adduct II, c) the adduct II is isomerized in the presence of a homogeneous or heterogeneous transition metal element catalyst in the liquid phase or in the presence of a heterogeneous catalyst containing a transition metal element in the gaseous phase to form the enamine of the formula IV ##STR3## and d) n-butyraldehyde and/or n-butanol is/are produced from this enamine.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 03358 Sec。 371日期1997年7月23日 102（e）日期1997年7月23日PCT 1995年8月24日PCT PCT。出版物WO96 / 07630 日期：1996年3月14日制备正丁醛和/或正丁醇的方法，其中a）使1,3-丁二烯与式ⅠR1R2NH，Ⅰ的胺反应，其中R1和R2独立地为表示氢，任选取代的脂族或脂环族基团，或芳基或芳烷基，或连接形成可含有杂原子的桥连构件，在高温和超大气压下，在VIIIb族元素的化合物存在下，存在碱金属酰胺或碱性金属氧化物以形成式II II和III III的加合物的混合物b）加合物III异构化为加合物II，c）加合物II为在均相或非均相过渡金属元素催化剂存在下在液相中或在气相中含有过渡金属元素的多相催化剂存在下异构化，形成式IV的烯胺IV和d）n -但从该烯胺产生乙醛和/或正丁醇。

27. 发明授权

US6121481A Process for preparing 6-aminocapronitrile 失效
标题翻译： 6-氨基己腈的制备方法
公开(公告)号：US6121481A
公开(公告)日：2000-09-19
申请号：US230837
申请日：1999-02-01
申请人： Rolf Fischer , Rocco Paciello , Michael Roper , Werner Schnurr
发明人： Rolf Fischer , Rocco Paciello , Michael Roper , Werner Schnurr
IPC分类号： B01J23/44 , B01J23/46 , B01J23/75 , C07B61/00 , C07C209/48 , C07C209/60 , C07C211/12 , C07C253/30 , C07C255/24 , C07C253/00
CPC分类号： C07C253/30 , C07C209/60
摘要： The invention concerns a process for the preparation of 6-aminocapronitrile or 6-aminocapronitrile-hexamethylene diamine mixtures by: a) reacting 5-formylvaleronitrile with ammonia and hydrogen in the presence of hydrogenation catalysts selected from the group consisting of metals or metal compounds rhenium, copper and elements of group VIII of the periodic table of elements, a hydrogenation discharge product being obtained; and b) extracting from the hydrogenation discharge product 6-aminocapronitrile and optionally hexamethylene diamine, provided that the hydrogenation catalyst does not contain copper, nickel or copper and nickel as it's only components.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 03987第 371日期1999年2月1日 102（e）1999年2月1日PCT 1997年7月23日PCT公布。公开号WO98 / 05631 日期1998年2月12日本发明涉及通过以下方法制备6-氨基己腈或6-氨基己腈 - 六亚甲基二胺混合物的方法：a）在选自金属的氢化催化剂存在下，使5-甲酰基戊腈与氨和氢反应或金属化合物铼，铜和元素周期表第Ⅷ族元素，得到氢化放电产物; 和b）从氢化放电产物6-氨基己腈和任选的六亚甲基二胺中提取，条件是氢化催化剂不含铜，镍或铜和镍，因为它是唯一的组分。

28. 发明授权

US6107524A Process for producing aldehydes by hydroformylation of olefins 失效
标题翻译：通过烯烃加氢甲酰化生产醛的方法
公开(公告)号：US6107524A
公开(公告)日：2000-08-22
申请号：US101692
申请日：1998-07-15
申请人： Rocco Paciello , Heinz-Josef Kneuper , Bernhard Geissler , Michael Roper
发明人： Rocco Paciello , Heinz-Josef Kneuper , Bernhard Geissler , Michael Roper
IPC分类号： B01J31/22 , B01J31/16 , B01J31/18 , B01J31/40 , C07B61/00 , C07C27/22 , C07C29/16 , C07C31/125 , C07C45/50 , C07C45/80 , C07C47/02
CPC分类号： C07C45/80 , B01J31/1815 , B01J31/4046 , C07C29/16 , C07C45/50 , B01J2231/321 , B01J2531/822 , B01J31/1658 , Y02P20/584
摘要： A process for the preparation of aldehydes or aldehydes and alcohols by hydroformylation of olefins containing more than 3 carbon atoms comprising a hydroformylation stage, in which the olefin is hydroformylated under a pressure of from 50 to 1000 bar and at a temperature of from 50.degree. to 180.degree. C. using a rhodium catalyst that is dissolved in a homogeneous reaction medium and by extraction of the rhodium catalyst, in whicha) the hydroformylation is carried out in the presence of a rhodium complex, which exhibits, as ligand, a polydentate, organic nitrogen compound that is free from phosphorus and capable of forming complexes with Group VIII metals, which additionally contains at least one tertiary nitrogen radical that is capable of being protonized by a weak acid,b) the effluent of the hydroformylation stage is subjected to extraction with an aqueous solution of a distillable acid optionally following separation or partial separation of aldehydes and alcohols,(c) the aqueous acid extract is subjected to thermal treatment in the presence of an organic solvent or solvent mixture, which is inert under the hydroformylation conditions, with distillation of the aqueous acid, by means of which treatment the complex is deprotonized and transferred to the organic phase, and(d) the organic phase containing the catalyst complex is recycled to the hydroformylation stage.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 00372 Sec。 371日期：1998年7月15日 102（e）1998年7月15日PCT PCT 1997年1月28日PCT公布。公开号WO97 / 28113 日期：1997年8月7日一种通过加氢甲酰化含有多于3个碳原子的烯烃制备醛或醛和醇的方法，该方法包括加氢甲酰化阶段，其中烯烃在50至1000巴的压力和温度下加氢甲酰化使用溶解在均匀的反应介质中并通过萃取铑催化剂的铑催化剂，其中a）在铑配合物的存在下进行加氢甲酰化，其表现出作为配体，多齿，有机氮化合物，其不含磷并能够与VIII族金属形成络合物，其另外含有至少一个能够被弱酸质子化的叔氮基团，b）加氢甲酰化的流出物任选在醛和醇的分离或部分分离后，用可蒸馏的酸的水溶液萃取阶段，（c ）酸性水提取物在有机溶剂或溶剂混合物存在下进行热处理，所述有机溶剂或溶剂混合物在加氢甲酰化条件下是惰性的，同时蒸馏酸水溶液，通过该处理将络合物去质子化并转移到有机溶剂相，和（d）含有催化剂络合物的有机相再循环到加氢甲酰化阶段。

29. 发明授权

US5689010A Preparation of higher aldehydes 失效
标题翻译：制备较高级的醛
公开(公告)号：US5689010A
公开(公告)日：1997-11-18
申请号：US638592
申请日：1996-04-29
申请人： Rocco Paciello , Franz Merger , Michael Roper , Heinz-Josef Kneuper
发明人： Rocco Paciello , Franz Merger , Michael Roper , Heinz-Josef Kneuper
IPC分类号： B01J31/22 , C07B61/00 , C07C45/50 , C07C45/62 , C07C45/73 , C07C45/74 , C07C47/02 , C07C47/21 , C07C45/49
CPC分类号： C07C45/50 , C07C45/62 , C07C45/74
摘要： Aldehydes with a higher number of carbon atoms and high selection are prepared by reacting olefins, in particular from petrochemical refinery products, by a hydroformylation with aldol condensation using a mixed catalyst of rhodium-carbonyl-phosphines and Mannich catalyst.
摘要翻译：通过使用铑 - 羰基膦和Mannich催化剂的混合催化剂通过使醛醇缩合的加氢甲酰化反应，使烯烃，特别是石油化学品炼油产物反应，制备具有较高碳原子数和高选择性的醛。

30. 发明授权

US6166265A Processes for the preparation of n-butyraldehyde, n-butanol and mixtures thereof 失效
标题翻译：制备正丁醛，正丁醇及其混合物的方法
公开(公告)号：US6166265A
公开(公告)日：2000-12-26
申请号：US381452
申请日：1999-09-15
申请人： Jurgen Kanand , Rocco Paciello , Michael Roper
发明人： Jurgen Kanand , Rocco Paciello , Michael Roper
IPC分类号： C07C27/06 , C07B61/00 , C07C29/132 , C07C31/12 , C07C41/06 , C07C41/32 , C07C41/54 , C07C45/51 , C07C47/02
CPC分类号： C07C29/132 , C07C41/06 , C07C41/32 , C07C41/54 , C07C45/515 , C07C31/12 , C07C47/02 , C07C43/15 , C07C43/303
摘要： Process for the preparation of n-butyraldehyde and/or n-butanol, whereina) 1,3-Butadiene or a butadiene-containing hydrocarbon mixture is reacted with an alcohol of the formula IROH I, where R is C.sub.2 -C.sub.20 -alkyl or alkenyl which is unsubstituted or substituted by 1 or 2 C.sub.1 -C.sub.10 -alkoxy or hydroxyl groups, or is C.sub.6 -C.sub.10 -aryl, C.sub.7 -C.sub.11 -aralkyl or methyl, at elevated temperatures and superatmospheric pressure in the presence of a Bronsted acid or in the presence of a complex of an element of Group Ia, VIIA or VIIIA of the Periodic Table of Elements with phosphorus- or nitrogen-containing ligands to give a mixture of the adducts of the formulae II ##STR1## and III ##STR2## b) the adduct III is isomerized to the adduct II, c) the adduct II is converted into the acetal of the formula IV ##STR3## d) n-butyraldehyde and/or n-butanol are then produced from this acetal IV by reacting it, in the liquid phase, with hydrogen and water or water in the presence of a homogeneous or heterogeneous transition metal catalyst which differs from dicobaltoctacarbonyl or hydridocobalttetracarbonyl.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP98 / 01324 Sec。 371日期1999年9月15日 102（e）1999年9月15日PCT 1998年3月6日PCT PCT。第WO98 / 41494号公报日期1998年9月24日制备正丁醛和/或正丁醇的方法，其中a）1,3-丁二烯或含丁二烯的烃混合物与式IROHI的醇反应，其中R是C2- C 1 -C 10 - 芳基，C 7 -C 11 - 芳烷基或甲基未被取代或被1或2个C 1 -C 10 - 烷氧基或羟基取代的C 1 -C 20 - 烷基或烯基，在高温和超大气压的存在下， Br + E，uml + EE ed ed ed ed ed acid acid the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the 式II和III b）加合物III异构化为加合物II，c）加合物II转化为式IV的缩醛d）然后由该缩醛IV由该缩醛IV制备正丁醛和/或正丁醇，通过使在液相中，在均相或不均匀转变的存在下，用氢和水或水进行反应金属催化剂不同于二羰基羰基或氢化钴四羰基。

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