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    • 5. 发明专利
    • 不含亞硝胺之矽酮物件的產製方法
    • 不含亚硝胺之硅酮对象的产制方法
    • TW289761B
    • 1996-11-01
    • TW084102069
    • 1995-03-04
    • 通用電機股份有限公司
    • 艾德華.傑洛姆勞瑞.奈爾.里威斯
    • C08G
    • C08G77/32C08G77/12C08G77/20C08L83/04C08L83/00
    • 本發明係關於一種藉由在惰性大氣下進行後焙烘之不含亞硝胺之矽酮物件之產製方法,其包括下列步驟:
      一種製造不含亞硝胺之矽酮物件之之方法,係包括下列諸步驟:
      (a)將(A)含乙烯基之有機聚矽氧烷、(B)矽氫化物矽氧烷或矽氫化物矽氧烷流體、(C)填充劑、(D)催化性數量之觸媒加以混合;其中該(A)含乙烯基之有機聚矽氧烷是:具通式為MviDxMvi之乙烯基一終止之聚合物,乙烯基一在一鏈上之共聚物(例如MvixDyM),乙烯基一終止、乙烯基一在一鏈上之共聚物(例如MviDxDviyMvi),乙烯基和三甲基矽烷基一終止之共聚物(例如MDxMvi),或其混合物,其中Vi代表乙烯基,M代表三甲基矽烷氧基、Mvi代表二甲基乙烯基矽烷氧基、D代表二甲基矽烷氧基;該(B)矽氫化物矽氧烷係具有下列化學式:
      CC其中R1是選自不含烯烴系不飽和之C1-13單價烴自由基
      ,且n是使此矽氫化物矽氧烷在25℃之黏度為1至500厘泊,和從3至9莫耳%之鏈一終止二有機徑化物矽氧烷基單元(以在矽氫化物矽氧烷流體中之化學性結合矽烷氧基單元之全部莫耳數為基準)之整體值:
      該(B)矽氫化物矽氧烷流體包括:主要由下列化學性結合之單元,
      CC與SiO2單元化學性結合所組成之矽氫化物樹脂,其中R2+H對Si比率可變化從1.0至2.7,或是具有如下式之單元,與SiO2單元和(R4)2SiO單元化學性結合所組成之矽氫化物樹脂,其中R3+R4+H對Si比率可變化從1.0至2.7,其中R2、R3和R4是選自R1基之不含烯烴系不飽和的C1-13單價烴基;或是
      (B)矽氧化物矽氧烷流體係包括具下列化學式之線形含氫聚矽氧烷:□ (2)其中R5是選自R1基之不含烯烴系不飽和之C1-13單價烴基,且p和q是具有提供一種在25℃黏度為從1至1,000厘泊之聚合物之整數值;
      (b)將該步驟(a)之混合物於70℃以上之溫度加以固化0.5至1.0小時;
      (C)將該步驟(b)之固定混合物在不含氧之大氣下溫度為300°至450 ℉ ,進行後焙烘0.3至5小時。
    • 本发明系关于一种借由在惰性大气下进行后焙烘之不含亚硝胺之硅酮对象之产制方法,其包括下列步骤: 一种制造不含亚硝胺之硅酮对象之之方法,系包括下列诸步骤: (a)将(A)含乙烯基之有机聚硅氧烷、(B)硅氢化物硅氧烷或硅氢化物硅氧烷流体、(C)填充剂、(D)催化性数量之触媒加以混合;其中该(A)含乙烯基之有机聚硅氧烷是:具通式为MviDxMvi之乙烯基一终止之聚合物,乙烯基一在一链上之共聚物(例如MvixDyM),乙烯基一终止、乙烯基一在一链上之共聚物(例如MviDxDviyMvi),乙烯基和三甲基硅烷基一终止之共聚物(例如MDxMvi),或其混合物,其中Vi代表乙烯基,M代表三甲基硅烷氧基、Mvi代表二甲基乙烯基硅烷氧基、D代表二甲基硅烷氧基;该(B)硅氢化物硅氧烷系具有下列化学式: CC其中R1是选自不含烯烃系不饱和之C1-13单价烃自由基 ,且n是使此硅氢化物硅氧烷在25℃之黏度为1至500厘泊,和从3至9莫耳%之链一终止二有机径化物硅氧烷基单元(以在硅氢化物硅氧烷流体中之化学性结合硅烷氧基单元之全部莫耳数为基准)之整体值: 该(B)硅氢化物硅氧烷流体包括:主要由下列化学性结合之单元, CC与SiO2单元化学性结合所组成之硅氢化物树脂,其中R2+H对Si比率可变化从1.0至2.7,或是具有如下式之单元,与SiO2单元和(R4)2SiO单元化学性结合所组成之硅氢化物树脂,其中R3+R4+H对Si比率可变化从1.0至2.7,其中R2、R3和R4是选自R1基之不含烯烃系不饱和的C1-13单价烃基;或是 (B)硅氧化物硅氧烷流体系包括具下列化学式之线形含氢聚硅氧烷:□ (2)其中R5是选自R1基之不含烯烃系不饱和之C1-13单价烃基,且p和q是具有提供一种在25℃黏度为从1至1,000厘泊之聚合物之整数值; (b)将该步骤(a)之混合物于70℃以上之温度加以固化0.5至1.0小时; (C)将该步骤(b)之固定混合物在不含氧之大气下温度为300°至450 ℉ ,进行后焙烘0.3至5小时。
    • 8. 发明专利
    • 有機聚矽氧烷橡膠之連續製造方法
    • 有机聚硅氧烷橡胶之连续制造方法
    • TW568926B
    • 2004-01-01
    • TW088117207
    • 1999-10-06
    • 信越化學工業股份有限公司 SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    • 高橋政晴萩原裕五十嵐實 IKARASHI, MINORU柴田慶治俵賢司富澤良夫
    • C08G
    • C08G77/06C08G77/08C08G77/32
    • 本發明係有關有機聚矽氧烷橡膠之連續製造方法,其特徵為,含(I)使(A)下列一般式(1)所示之至少一種環聚矽氧烷與(B)末端封止劑混合的第一步驟,( II)將第一步驟所得(A)或分及(B)或分之混合物供給自動洗淨型連續聚合機,再連續將(C)熱分解型聚合觸媒供給該混合物,並於80~130℃下進行聚合之第二步驟,(III)接著於低於常壓之減壓下將第二步驟之反應物加熱至130~200℃,以使熱分解型聚合觸媒失活,結束聚合反應之第三步驟。(式中,R1,R2分別為非取代或取代之一價烴基,n為3以上之整數。)
      本發明可低成本,高生產性地連續製造降低末端單位之羥基含量的具安定品質之高聚合度有機聚矽氧烷橡膠。
    • 本发明系有关有机聚硅氧烷橡胶之连续制造方法,其特征为,含(I)使(A)下列一般式(1)所示之至少一种环聚硅氧烷与(B)末端封止剂混合的第一步骤,( II)将第一步骤所得(A)或分及(B)或分之混合物供给自动洗净型连续聚合机,再连续将(C)热分解型聚合触媒供给该混合物,并于80~130℃下进行聚合之第二步骤,(III)接着于低于常压之减压下将第二步骤之反应物加热至130~200℃,以使热分解型聚合触媒失活,结束聚合反应之第三步骤。(式中,R1,R2分别为非取代或取代之一价烃基,n为3以上之整数。) 本发明可低成本,高生产性地连续制造降低末端单位之羟基含量的具安定品质之高聚合度有机聚硅氧烷橡胶。