专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

3. 发明专利

TWI379835B 喹唑啉衍生物 QUINAZOLINE DERIVATIVES 有权
公开(公告)号：TWI379835B
公开(公告)日：2012-12-21
申请号：TW093114851
申请日：2004-05-26
申请人：健生藥品公司
发明人：法艾格 , 皮蘇倫 , 布安東 , 威馬克 , 戴馬瑟 , 伊喬翰 , 霍彼德 , 駱瑞塔 , 史卡登
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D498/06 , C07C229/16 , C07C229/40 , C07D239/88 , C07D239/93 , C07D239/94
摘要：本發明係關於下式化合物：
(I)
其N-氧化物形式、醫藥可接受加成鹽類及立體異構物形式，其中
Z 代表NH；
Y 代表-C3-9烷基-、-C2-9烯基-、-C3-7烷基-CO-NH、視情況地以胺基、單-或二(C1-4烷基)胺基或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，-C3-7烯基-CO-NH-，視情況地以胺基、單-或二(C1-4烷基)胺基-或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，C1-5烷基-NR13-C1-5烷基-、C1-5烷基-NR14-CO-C1-5烷基-、C1-6烷基-CO-NH-、-C1-5烷基-CONR15-C1-5烷基-、C1-3烷基-NH-CO-Het20-、-C1-2烷基-CO-Het21-CO-、-C1-2烷基-NH-CO-CR16R17-NH-、-C1-2烷基-CO-NH-CR18R19-CO-、-C1-2烷基-CO-NR20-C1-3烷基-CO-、或-NR22-CO-C1-3烷基-NH-；X1 代表一個直接鍵結、O或-O-C1-2烷基-；X2 代表一個直接鍵結、-CO-C1-2烷基-、NR12、-NR12-C1-2烷基、-O-N=CH-或-C1-2烷基-；R1及R2各獨立代表氫或鹵基；R3 代表氫；R4 代表氫或C1-4烷氧基；R12及R13各獨立代表氫或C1-4烷基；R14及R15 代表氫；R16及R17各獨立代表氫或C1-4烷基；R18及R19各獨立代表氫或C1-4烷基，視情況地以苯基或羥基取代；R20及R21各獨立代表氫或C1-4烷基，視情況地以C1-4烷氧基取代；Het20、Het21及Het22各獨立代表一個選自由吡咯啶基、2-吡咯啶醯基或哌啶基所構成之族群的雜環，視情況地以羥基取代。
简体摘要：本发明系关于下式化合物： (I) 其N-氧化物形式、医药可接受加成盐类及三維异构物形式，其中 Z 代表NH； Y 代表-C3-9烷基-、-C2-9烯基-、-C3-7烷基-CO-NH、视情况地以胺基、单-或二(C1-4烷基)胺基或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，-C3-7烯基-CO-NH-，视情况地以胺基、单-或二(C1-4烷基)胺基-或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，C1-5烷基-NR13-C1-5烷基-、C1-5烷基-NR14-CO-C1-5烷基-、C1-6烷基-CO-NH-、-C1-5烷基-CONR15-C1-5烷基-、C1-3烷基-NH-CO-Het20-、-C1-2烷基-CO-Het21-CO-、-C1-2烷基-NH-CO-CR16R17-NH-、-C1-2烷基-CO-NH-CR18R19-CO-、-C1-2烷基-CO-NR20-C1-3烷基-CO-、或-NR22-CO-C1-3烷基-NH-；X1 代表一个直接键结、O或-O-C1-2烷基-；X2 代表一个直接键结、-CO-C1-2烷基-、NR12、-NR12-C1-2烷基、-O-N=CH-或-C1-2烷基-；R1及R2各独立代表氢或卤基；R3 代表氢；R4 代表氢或C1-4烷氧基；R12及R13各独立代表氢或C1-4烷基；R14及R15 代表氢；R16及R17各独立代表氢或C1-4烷基；R18及R19各独立代表氢或C1-4烷基，视情况地以苯基或羟基取代；R20及R21各独立代表氢或C1-4烷基，视情况地以C1-4烷氧基取代；Het20、Het21及Het22各独立代表一个选自由吡咯啶基、2-吡咯啶酰基或哌啶基所构成之族群的杂环，视情况地以羟基取代。

4. 发明专利

TW201245160A 喹唑啉衍生物 QUINAZOLINE DERIVATIVES 审中-公开
公开(公告)号：TW201245160A
公开(公告)日：2012-11-16
申请号：TW101115205
申请日：2004-05-26
申请人：健生藥品公司
发明人：法艾格 , 皮蘇倫 , 布安東 , 威馬克 , 戴馬瑟 , 伊喬翰 , 霍彼德 , 駱瑞塔 , 史卡登
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D498/06 , C07C229/16 , C07C229/40 , C07D239/88 , C07D239/93 , C07D239/94
摘要：本發明係關於下式化合物：
其N-氧化物形式、醫藥可接受加成鹽類及立體異構物形式，其中Z 代表NH；Y 代表-C3-9烷基-、-C2-9烯基-、-C3-7烷基-CO-NH、視情況地以胺基、單-或二(C1-4烷基)胺基或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，-C3-7烯基-CO-NH-，視情況地以胺基、單-或二(C1-4烷基)胺基-或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，C1-5烷基-NR 13 -C1-5烷基-、C1-5烷基-NR 14 -CO-C1-5烷基-、C1-6烷基-CO-NH-、-C1-5烷基-CONR 15 -C1-5烷基-、C1-3烷基-NH-CO-Het 20 -、-C1-2烷基-CO-Het 21 -CO-、-C1-2烷基-NH-CO-CR 16 R 17 -NH-、-C1-2烷基-CO-NH-CR 18 R 19 -CO-、-C1-2烷基-CO-NR 20 -C1-3烷基-CO-、或-NR 22 -CO-C1-3烷基-NH-；X 1 代表一個直接鍵結、O或-O-C1-2烷基-；X 2 代表一個直接鍵結、-CO-C1-2烷基-、NR 12 、-NR 12 -C1-2烷基、-O-N=CH-或-C1-2烷基-；R 1 及R 2 各獨立代表氫或鹵基；R 3 代表氫；R 4 代表氫或C1-4烷氧基；R 12 及R 13 各獨立代表氫或C1-4烷基；R 14 及R 15 代表氫；R 16 及R 17 各獨立代表氫或C1-4烷基；R 18 及R 19 各獨立代表氫或C1-4烷基，視情況地以苯基或羥基取代；R 20 及R 21 各獨立代表氫或C1-4烷基，視情況地以C1-4烷氧基取代；Het 20 、Het 21 及Het 22 各獨立代表一個選自由吡咯啶基、2-吡咯啶醯基或哌啶基所構成之族群的雜環，視情況地以羥基取代。
简体摘要：本发明系关于下式化合物：其N-氧化物形式、医药可接受加成盐类及三維异构物形式，其中Z 代表NH；Y 代表-C3-9烷基-、-C2-9烯基-、-C3-7烷基-CO-NH、视情况地以胺基、单-或二(C1-4烷基)胺基或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，-C3-7烯基-CO-NH-，视情况地以胺基、单-或二(C1-4烷基)胺基-或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，C1-5烷基-NR 13 -C1-5烷基-、C1-5烷基-NR 14 -CO-C1-5烷基-、C1-6烷基-CO-NH-、-C1-5烷基-CONR 15 -C1-5烷基-、C1-3烷基-NH-CO-Het 20 -、-C1-2烷基-CO-Het 21 -CO-、-C1-2烷基-NH-CO-CR 16 R 17 -NH-、-C1-2烷基-CO-NH-CR 18 R 19 -CO-、-C1-2烷基-CO-NR 20 -C1-3烷基-CO-、或-NR 22 -CO-C1-3烷基-NH-；X 1 代表一个直接键结、O或-O-C1-2烷基-；X 2 代表一个直接键结、-CO-C1-2烷基-、NR 12 、-NR 12 -C1-2烷基、-O-N=CH-或-C1-2烷基-；R 1 及R 2 各独立代表氢或卤基；R 3 代表氢；R 4 代表氢或C1-4烷氧基；R 12 及R 13 各独立代表氢或C1-4烷基；R 14 及R 15 代表氢；R 16 及R 17 各独立代表氢或C1-4烷基；R 18 及R 19 各独立代表氢或C1-4烷基，视情况地以苯基或羟基取代；R 20 及R 21 各独立代表氢或C1-4烷基，视情况地以C1-4烷氧基取代；Het 20 、Het 21 及Het 22 各独立代表一个选自由吡咯啶基、2-吡咯啶酰基或哌啶基所构成之族群的杂环，视情况地以羟基取代。

5. 发明专利

TW201245111A 喹唑啉衍生物 QUINAZOLINE DERIVATIVES 审中-公开
公开(公告)号：TW201245111A
公开(公告)日：2012-11-16
申请号：TW101115204
申请日：2004-05-26
申请人：健生藥品公司
发明人：法艾格 , 皮蘇倫 , 布安東 , 威馬克 , 戴馬瑟 , 伊喬翰 , 霍彼德 , 駱瑞塔 , 史卡登
IPC分类号： C07C , C07D
CPC分类号： C07D498/06 , C07C229/16 , C07C229/40 , C07D239/88 , C07D239/93 , C07D239/94
摘要：本發明係關於下式化合物：
其N-氧化物形式、醫藥可接受加成鹽類及立體異構物形式，其中Z代表NH；Y代表-C3-9烷基-、-C2-9烯基-、-C3-7烷基-CO-NH、視情況地以胺基、單-或二(C1-4烷基)胺基或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，-C3-7烯基-CO-NH-，視情況地以胺基、單-或二(C1-4烷基)胺基-或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，C1-5烷基-NR 13 -C1-5烷基-、C1-5烷基-NR 14 -CO-C1-5烷基-、C1-6烷基-CO-NH-、-C1-5烷基-CONR 15 -C1-5烷基-、C1-3烷基-NH-CO-Het 20 -、-C1-2烷基-CO-Het 21 -CO-、-C1-2烷基-NH-CO-CR 16 R 17 -NH-、-C1-2烷基-CO-NH-CR 18 R 19 -CO-、-C1-2烷基-CO-NR 20 -C1-3烷基-CO-、或-NR 22 -CO-C1-3烷基-NH-；X 1 代表一個直接鍵結、O或-O-C1-2烷基-；X 2 代表一個直接鍵結、-CO-C1-2烷基-、NR 12 、-NR 12 -C1-2烷基、-O-N=CH-或-C1-2烷基-；R 1 及R 2 各獨立代表氫或鹵基；R 3 代表氫；R 4 代表氫或C1-4烷氧基；R 12 及R 13 各獨立代表氫或C1-4烷基；R 14 及R 15 代表氫；R 16 及R 17 各獨立代表氫或C1-4烷基；R 18 及R 19 各獨立代表氫或C1-4烷基，視情況地以苯基或羥基取代；R 20 及R 21 各獨立代表氫或C1-4烷基，視情況地以C1-4烷氧基取代；Het 20 、Het 21 及Het 22 各獨立代表一個選自由吡咯啶基、2-吡咯啶醯基或哌啶基所構成之族群的雜環，視情況地以羥基取代。
简体摘要：本发明系关于下式化合物：其N-氧化物形式、医药可接受加成盐类及三維异构物形式，其中Z代表NH；Y代表-C3-9烷基-、-C2-9烯基-、-C3-7烷基-CO-NH、视情况地以胺基、单-或二(C1-4烷基)胺基或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，-C3-7烯基-CO-NH-，视情况地以胺基、单-或二(C1-4烷基)胺基-或C1-4烷氧基羰基胺基-取代，C1-5烷基-NR 13 -C1-5烷基-、C1-5烷基-NR 14 -CO-C1-5烷基-、C1-6烷基-CO-NH-、-C1-5烷基-CONR 15 -C1-5烷基-、C1-3烷基-NH-CO-Het 20 -、-C1-2烷基-CO-Het 21 -CO-、-C1-2烷基-NH-CO-CR 16 R 17 -NH-、-C1-2烷基-CO-NH-CR 18 R 19 -CO-、-C1-2烷基-CO-NR 20 -C1-3烷基-CO-、或-NR 22 -CO-C1-3烷基-NH-；X 1 代表一个直接键结、O或-O-C1-2烷基-；X 2 代表一个直接键结、-CO-C1-2烷基-、NR 12 、-NR 12 -C1-2烷基、-O-N=CH-或-C1-2烷基-；R 1 及R 2 各独立代表氢或卤基；R 3 代表氢；R 4 代表氢或C1-4烷氧基；R 12 及R 13 各独立代表氢或C1-4烷基；R 14 及R 15 代表氢；R 16 及R 17 各独立代表氢或C1-4烷基；R 18 及R 19 各独立代表氢或C1-4烷基，视情况地以苯基或羟基取代；R 20 及R 21 各独立代表氢或C1-4烷基，视情况地以C1-4烷氧基取代；Het 20 、Het 21 及Het 22 各独立代表一个选自由吡咯啶基、2-吡咯啶酰基或哌啶基所构成之族群的杂环，视情况地以羟基取代。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式