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1. 发明专利

TW290457B 抑制5��–還原?活性之組成物失效
简体标题：抑制5��–还原?活性之组成物
公开(公告)号：TW290457B
公开(公告)日：1996-11-11
申请号：TW081105407
申请日：1992-07-08
申请人：亞其發展公司
发明人：梁德明 , 廖述宗
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C07D337/00 , A61K8/361 , A61K8/37 , A61K8/4906 , A61K8/4973 , A61K8/67 , A61K31/20 , A61K31/23 , A61K31/353 , A61K31/565 , A61K45/06 , A61K2800/782 , A61Q5/00 , A61Q19/00 , C07C53/21 , C07C57/52 , C07C57/56 , C07C61/16 , C07C61/40 , C07C69/63 , C07C69/65 , C07C69/675 , C07C69/716 , C07C69/738 , C07C69/88 , C07D209/48 , C07D225/02 , C07D313/00 , A61K2300/00
摘要：揭示一種抗雄性激素化合物的新穎組群，包括飽和及不飽和脂肪酸，其衍生物，及合成類似物，其合成方法，和其在治療雄性激素活性相關疾病時之使用。亦揭示先前未知其抗雄性激素活性之已知化合物在治療雄性激素活性相關疾病之使用。
简体摘要：揭示一种抗雄性激素化合物的新颖组群，包括饱和及不饱和脂肪酸，其衍生物，及合成类似物，其合成方法，和其在治疗雄性激素活性相关疾病时之使用。亦揭示先前未知其抗雄性激素活性之已知化合物在治疗雄性激素活性相关疾病之使用。

2. 发明专利

TW201620873A 新穎鎓鹽化合物及使用此化合物之光阻組成物與圖案形成方法审中-公开
简体标题：新颖鎓盐化合物及使用此化合物之光阻组成物与图案形成方法
公开(公告)号：TW201620873A
公开(公告)日：2016-06-16
申请号：TW104136092
申请日：2015-11-03
申请人：信越化學工業股份有限公司 , SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
发明人：福島將大 , FUKUSHIMA, MASAHIRO , 大橋正樹 , OHASHI, MASAKI , 畠山潤 , HATAKEYAMA, JUN
IPC分类号： C07C381/12 , C07C229/60 , C07C229/68 , G03F7/004 , G03F7/039 , C08L33/14 , H01L21/027
CPC分类号： G03F7/0397 , C07C25/00 , C07C25/02 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C381/12 , C07D203/14 , C07D205/04 , C07D207/04 , C07D211/06 , C07D213/79 , C07D223/04 , C07D225/02 , C07D233/02 , C07D241/04 , C07D263/04 , C07D265/30 , C07D277/04 , C07D279/12 , C07D295/112 , C07D295/155 , C07D295/26 , G03F7/0045 , G03F7/0046 , G03F7/11 , G03F7/168 , G03F7/2037 , G03F7/2041 , G03F7/30 , G03F7/322 , G03F7/325 , G03F7/38
摘要：一種下列通式(1)表示之鎓鹽化合物；式中，R11 、R22 、R33 、R44 、R55 及R01 表示氫原子、或一價烴基； j為0或1；Z+ 表示通式(a)表示之鋶陽離子或通式(b)表示之錪陽離子；R100 、R200 及R300 表示一價烴基。R400 及R500 表示一價烴基。本發明之光阻組成物所含之鎓鹽化合物作為酸擴散控制劑而良好地作用，結果可建構MEF及LWR小，焦點深度優良，高解像之圖案輪廓。
简体摘要：一种下列通式(1)表示之鎓盐化合物；式中，R11 、R22 、R33 、R44 、R55 及R01 表示氢原子、或一价烃基； j为0或1；Z+ 表示通式(a)表示之锍阳离子或通式(b)表示之錪阳离子；R100 、R200 及R300 表示一价烃基。R400 及R500 表示一价烃基。本发明之光阻组成物所含之鎓盐化合物作为酸扩散控制剂而良好地作用，结果可建构MEF及LWR小，焦点深度优良，高解像之图案轮廓。

3. 发明专利

TWI306095B 作為毒蕈鹼受體拮抗劑之雜環烷胺類 HETEROCYCLYLALKYLAMINES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS 失效
简体标题：作为毒蕈碱受体拮抗剂之杂环烷胺类 HETEROCYCLYLALKYLAMINES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
公开(公告)号：TWI306095B
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：TW090112671
申请日：2001-05-25
申请人：赫孚孟拉羅股份公司 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
发明人：查爾斯艾洛伊斯迪佛瑞克 CHARLES ALOIS DVORAK , 羅倫斯艾莫森菲雪 LAWRENCE EMERSON FISHER , 齊納琳葛林 KEENA LYNN GREEN , 洛夫紐哈利斯,三世 RALPH NEW HARRIS, III , 漢斯麥格 HANS MAAG , 安東尼普林斯 ANTHONY PRINCE , 大衛布魯斯瑞派克 DAVID BRUCE REPKE , 羅素史帝芬史特柏勒 RUSSELL STEPHEN STABLER
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D207/27 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , C07D211/76 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D239/10 , C07D241/08 , C07D243/04 , C07D243/08 , C07D265/10 , C07D267/06 , C07D267/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D411/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要：本發明係關於一般為毒蕈鹼M2/M3受體拮抗劑,以下式表示之化合物

其中X,Y及Z為-O-,-S-或>N-R5,其他取代基如說明書中定義;或其前藥,各異構物,異構物之消旋或非消旋混合物,及醫藥可接受鹽或溶劑化物。本發明另關於含有該化合物之醫藥組合物,其製備方法,及其用於治療與平滑肌違常有關疾病之用途。
简体摘要：本发明系关于一般为毒蕈碱M2/M3受体拮抗剂,以下式表示之化合物其中X,Y及Z为-O-,-S-或>N-R5,其他取代基如说明书中定义;或其前药,各异构物,异构物之消旋或非消旋混合物,及医药可接受盐或溶剂化物。本发明另关于含有该化合物之医药组合物,其制备方法,及其用于治疗与平滑肌违常有关疾病之用途。

4. 发明专利

TW200831501A 雜環衍生之金屬蛋白抑制劑 HETEROCYCLIC DERIVED METALLOPROTEASE INHIBITORS 审中-公开
简体标题：杂环衍生之金属蛋白抑制剂 HETEROCYCLIC DERIVED METALLOPROTEASE INHIBITORS
公开(公告)号：TW200831501A
公开(公告)日：2008-08-01
申请号：TW096137190
申请日：2007-10-04
申请人：健生藥品公司 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
发明人：張袁枚 ZHANG, YUE-MEI , 項邦平 XIANG, BANGPING , 楊世明 YANG, SHYH-MING , 羅德斯 RHODES, KENNETH , 史坎諾 SCANNEVIN, ROBERT , 傑克森 JACKSON, PAUL , 查克拉 CHAKRAVARTY, DEVRAJ , 方曉東 FAN, XIAODONG , 威爾森 WILSON, LAWRENCE J. , 卡帕拉 KARNACHI, PRABHA
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D413/06 , C07D211/94 , C07D213/69 , C07D213/89 , C07D223/12 , C07D225/02 , C07D243/08 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12
摘要：本發明提供下式新穎雜環衍生之基質金屬蛋白抑制劑:
096137190P01.bmp
及含彼之醫藥組成物,可用於治療經由拮抗基質金屬蛋白而改善之疾病。本發明也提供使用該醫藥組成物之醫療及預防方法。
简体摘要：本发明提供下式新颖杂环衍生之基质金属蛋白抑制剂: 096137190P01.bmp 及含彼之医药组成物,可用于治疗经由拮抗基质金属蛋白而改善之疾病。本发明也提供使用该医药组成物之医疗及预防方法。

5. 发明专利

TW201742863A 靶向蛋白質之嵌合化合物、組合物、方法及其用途审中-公开
简体标题：靶向蛋白质之嵌合化合物、组合物、方法及其用途
公开(公告)号：TW201742863A
公开(公告)日：2017-12-16
申请号：TW106116531
申请日：2017-05-18
申请人：拜歐斯瑞克斯公司 , BIOTHERYX, INC.
发明人：程凱爾 W H , CHAN, KYLE W.H. , 方黎 , FUNG, LEAH , 蘇利文羅伯特 , SULLIVAN, ROBERT , 艾德曼保羅 E , ERDMAN, PAUL E. , 默庫里歐法蘭克 , MERCURIO, FRANK
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D495/14 , A61K31/55 , A61K31/5517 , A61P35/00
CPC分类号： C07D513/16 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/0043 , A61K9/0048 , A61K9/0053 , A61K9/006 , A61K9/007 , A61K9/0078 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/7023 , A61K31/40 , A61K31/437 , A61K31/55 , A61K38/00 , A61K47/55 , A61K2039/505 , A61K2121/00 , C07C223/02 , C07D207/04 , C07D209/00 , C07D221/00 , C07D225/02 , C07D247/02 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/00 , C07D513/14
摘要：本發明提供調節蛋白質功能之嵌合化合物以恢復蛋白質穩態(包括細胞介素、艾俄洛斯(aiolos)及/或伊卡洛斯(ikaros)活性、TNF-α活性、CK1-α活性及細胞-細胞黏附)。本發明提供調節蛋白質介導之疾病(諸如細胞介素介導之疾病、失調症、病症或反應)之方法。本發明提供包括與其他細胞介素及發炎介質組合之組合物。本文提供治療、改善或預防蛋白質介導之疾病、失調症及病症之方法。
简体摘要：本发明提供调节蛋白质功能之嵌合化合物以恢复蛋白质稳态(包括细胞介素、艾俄洛斯(aiolos)及/或伊卡洛斯(ikaros)活性、TNF-α活性、CK1-α活性及细胞-细胞黏附)。本发明提供调节蛋白质介导之疾病(诸如细胞介素介导之疾病、失调症、病症或反应)之方法。本发明提供包括与其他细胞介素及发炎介质组合之组合物。本文提供治疗、改善或预防蛋白质介导之疾病、失调症及病症之方法。

6. 发明专利

TW201726599A 陽離子性脂質审中-公开
简体标题：阳离子性脂质
公开(公告)号：TW201726599A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：TW106112239
申请日：2013-07-05
申请人：協和醱酵麒麟有限公司 , KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.
发明人：漥山剛之 , KUBOYAMA, TAKESHI , 江良公宏 , ERA, TOMOHIRO , 直井智幸 , NAOI, TOMOYUKI , 八木香機 , YAGI, KAORI , 細江慎太郎 , HOSOE, SHINTARO
IPC分类号： C07C211/21 , C07C215/08 , C07C217/08 , C07C271/12 , C07C271/16 , C07D207/08 , C07D211/22 , C07D295/088 , A61K47/44
CPC分类号： A61K47/48046 , A61K31/7088 , A61K47/543 , C07C211/21 , C07C215/08 , C07C215/10 , C07C217/08 , C07C229/12 , C07C237/06 , C07C271/12 , C07C271/16 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D211/06 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D223/04 , C07D225/02 , C07D295/145 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/1137 , C12N15/88 , C12N2310/14 , C12N2320/32
摘要：本發明提供一種容易地將核酸導入至例如細胞內等之下述式(A)所表示之陽離子性脂質等、含有該陽離子性脂質及核酸之組合物、及使用含有該陽離子性脂質及核酸之組合物而將核酸導入至細胞內之方法等。 (式中，R1為烯基等，R2為烯基等，R3及R4為烷基，或者一併形成伸烷基，或者R3與R5一併形成伸烷基，R5為氫原子等，或者與R3一併形成伸烷基，X1為伸烷基，X2為單鍵或伸烷基)
简体摘要：本发明提供一种容易地将核酸导入至例如细胞内等之下述式(A)所表示之阳离子性脂质等、含有该阳离子性脂质及核酸之组合物、及使用含有该阳离子性脂质及核酸之组合物而将核酸导入至细胞内之方法等。 (式中，R1为烯基等，R2为烯基等，R3及R4为烷基，或者一并形成伸烷基，或者R3与R5一并形成伸烷基，R5为氢原子等，或者与R3一并形成伸烷基，X1为伸烷基，X2为单键或伸烷基)

7. 发明专利

TW200464B 作為膠原蛋白抑制物的內醯胺衍生物失效
简体标题：作为胶原蛋白抑制物的内酰胺衍生物
公开(公告)号：TW200464B
公开(公告)日：1993-02-21
申请号：TW080100291
申请日：1991-01-15
申请人：美占集團公開發行股份有限公司
发明人：伊安.修格斯 , 羅傑.愛德華.馬克維爾
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D223/12 , C07D225/02
摘要：如式（Ｉ）之新穎化合物，及其可供作藥用的；它們的製備方法；含有它們的組合物；它們在治療人體之結締組織和其它蛋白質的成分發生降解狀況時之用途；□ (Ⅰ)其中Ｒ１是－ＯＨ；烷氧基；芳氧基或芳烷氧基，它們之中的芳基可是視情況經取代的；－ＮＲ６Ｒ７，其中Ｒ６和Ｒ７彼此無關，它們可以是氫原子或烷基，或者是Ｒ６和Ｒ７鍵結於一氮原子上，並與其一起形成一由５個，６個或７個原子構成之環，環中尚可視情況地含有氧或硫原子或是視情況經取代的第二個氮原子；是是如下式之一基：
－ＮＨ－ＣＨ（Ｒ８）－Ｃ（Ｏ）－Ｒ９其中Ｒ８是氫原子；烷基，其可視情況地經下列取代基取代：－ＯＨ，烷氧基，如在Ｒ１中定義的ＮＲ６Ｒ７，胍，－ＣＯ２Ｈ，－ＣＯＮＨ２－ＳＨ，或－Ｓ－烷基；或－ＣＨ２－Ａｒ，其中Ａｒ是視情況經取代的芳基或雜芳基；而Ｒ９是烷氧基；羥基；或如在Ｒ１中是義之－ＮＲ６Ｒ７；Ｒ２是氫原子；Ｃ2 - 8烷醯基；或可視情況經取代的芳醯基；Ｒ３是Ｃ3 - 6烷基；以及Ｒ４是－（ＣＨ２）ｍ－其中ｍ是４至１２間的整數。
简体摘要：如式（Ｉ）之新颖化合物，及其可供作药用的；它们的制备方法；含有它们的组合物；它们在治疗人体之结缔组织和其它蛋白质的成分发生降解状况时之用途；□ (Ⅰ)其中Ｒ１是－ＯＨ；烷氧基；芳氧基或芳烷氧基，它们之中的芳基可是视情况经取代的；－ＮＲ６Ｒ７，其中Ｒ６和Ｒ７彼此无关，它们可以是氢原子或烷基，或者是Ｒ６和Ｒ７键结于一氮原子上，并与其一起形成一由５个，６个或７个原子构成之环，环中尚可视情况地含有氧或硫原子或是视情况经取代的第二个氮原子；是是如下式之一基：－ＮＨ－ＣＨ（Ｒ８）－Ｃ（Ｏ）－Ｒ９其中Ｒ８是氢原子；烷基，其可视情况地经下列取代基取代：－ＯＨ，烷氧基，如在Ｒ１中定义的ＮＲ６Ｒ７，胍，－ＣＯ２Ｈ，－ＣＯＮＨ２－ＳＨ，或－Ｓ－烷基；或－ＣＨ２－Ａｒ，其中Ａｒ是视情况经取代的芳基或杂芳基；而Ｒ９是烷氧基；羟基；或如在Ｒ１中是义之－ＮＲ６Ｒ７；Ｒ２是氢原子；Ｃ2 - 8烷酰基；或可视情况经取代的芳酰基；Ｒ３是Ｃ3 - 6烷基；以及Ｒ４是－（ＣＨ２）ｍ－其中ｍ是４至１２间的整数。

8. 发明专利

TW201726600A 陽離子性脂質审中-公开
简体标题：阳离子性脂质
公开(公告)号：TW201726600A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：TW106112240
申请日：2013-07-05
申请人：協和醱酵麒麟有限公司 , KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.
发明人：漥山剛之 , KUBOYAMA, TAKESHI , 江良公宏 , ERA, TOMOHIRO , 直井智幸 , NAOI, TOMOYUKI , 八木香機 , YAGI, KAORI , 細江慎太郎 , HOSOE, SHINTARO
IPC分类号： C07C211/21 , C07C215/08 , C07C217/08 , C07C271/12 , C07C271/16 , C07D207/08 , C07D211/22 , A61K47/44 , A61K31/713
CPC分类号： A61K47/48046 , A61K31/7088 , A61K47/543 , C07C211/21 , C07C215/08 , C07C215/10 , C07C217/08 , C07C229/12 , C07C237/06 , C07C271/12 , C07C271/16 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D211/06 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D223/04 , C07D225/02 , C07D295/145 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/1137 , C12N15/88 , C12N2310/14 , C12N2320/32
摘要：本發明提供一種容易地將核酸導入至例如細胞內等之下述式(A)所表示之陽離子性脂質等、含有該陽離子性脂質及核酸之組合物、及使用含有該陽離子性脂質及核酸之組合物而將核酸導入至細胞內之方法等。 (式中，R1為烯基等，R2為烯基等，R3及R4為烷基，或者一併形成伸烷基，或者R3與R5一併形成伸烷基，R5為氫原子等，或者與R3一併形成伸烷基，X1為伸烷基，X2為單鍵或伸烷基)
简体摘要：本发明提供一种容易地将核酸导入至例如细胞内等之下述式(A)所表示之阳离子性脂质等、含有该阳离子性脂质及核酸之组合物、及使用含有该阳离子性脂质及核酸之组合物而将核酸导入至细胞内之方法等。 (式中，R1为烯基等，R2为烯基等，R3及R4为烷基，或者一并形成伸烷基，或者R3与R5一并形成伸烷基，R5为氢原子等，或者与R3一并形成伸烷基，X1为伸烷基，X2为单键或伸烷基)

9. 发明专利

TWI579264B 新穎鎓鹽化合物及使用此化合物之光阻組成物與圖案形成方法有权
简体标题：新颖鎓盐化合物及使用此化合物之光阻组成物与图案形成方法
公开(公告)号：TWI579264B
公开(公告)日：2017-04-21
申请号：TW104136092
申请日：2015-11-03
申请人：信越化學工業股份有限公司 , SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
发明人：福島將大 , FUKUSHIMA, MASAHIRO , 大橋正樹 , OHASHI, MASAKI , 畠山潤 , HATAKEYAMA, JUN
IPC分类号： C07C381/12 , C07C229/60 , C07C229/68 , G03F7/004 , G03F7/039 , C08L33/14 , H01L21/027
CPC分类号： G03F7/0397 , C07C25/00 , C07C25/02 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C381/12 , C07D203/14 , C07D205/04 , C07D207/04 , C07D211/06 , C07D213/79 , C07D223/04 , C07D225/02 , C07D233/02 , C07D241/04 , C07D263/04 , C07D265/30 , C07D277/04 , C07D279/12 , C07D295/112 , C07D295/155 , C07D295/26 , G03F7/0045 , G03F7/0046 , G03F7/11 , G03F7/168 , G03F7/2037 , G03F7/2041 , G03F7/30 , G03F7/322 , G03F7/325 , G03F7/38

10. 发明专利

TW201408625A 陽離子性脂質审中-公开
简体标题：阳离子性脂质
公开(公告)号：TW201408625A
公开(公告)日：2014-03-01
申请号：TW102124305
申请日：2013-07-05
申请人：協和醱酵麒麟有限公司 , KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.
发明人：漥山剛之 , KUBOYAMA, TAKESHI , 江良公宏 , ERA, TOMOHIRO , 直井智幸 , NAOI, TOMOYUKI , 八木香機 , YAGI, KAORI , 細江慎太郎 , HOSOE, SHINTARO
IPC分类号： C07C211/21 , C07C215/08 , C07C217/08 , C07C271/12 , C07C271/16 , C07D207/08 , C07D211/22 , C07D295/088 , A61K47/44
CPC分类号： A61K47/48046 , A61K31/7088 , A61K47/543 , C07C211/21 , C07C215/08 , C07C215/10 , C07C217/08 , C07C229/12 , C07C237/06 , C07C271/12 , C07C271/16 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D211/06 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D223/04 , C07D225/02 , C07D295/145 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/1137 , C12N15/88 , C12N2310/14 , C12N2320/32
摘要：本發明提供一種容易地將核酸導入至例如細胞內等之下述式(A)所表示之陽離子性脂質等、含有該陽離子性脂質及核酸之組合物、及使用含有該陽離子性脂質及核酸之組合物而將核酸導入至細胞內之方法等。 (式中，R1為烯基等，R2為烯基等，R3及R4為烷基，或者一併形成伸烷基，或者R3與R5一併形成伸烷基，R5為氫原子等，或者與R3一併形成伸烷基，X1為伸烷基，X2為單鍵或伸烷基)
简体摘要：本发明提供一种容易地将核酸导入至例如细胞内等之下述式(A)所表示之阳离子性脂质等、含有该阳离子性脂质及核酸之组合物、及使用含有该阳离子性脂质及核酸之组合物而将核酸导入至细胞内之方法等。 (式中，R1为烯基等，R2为烯基等，R3及R4为烷基，或者一并形成伸烷基，或者R3与R5一并形成伸烷基，R5为氢原子等，或者与R3一并形成伸烷基，X1为伸烷基，X2为单键或伸烷基)

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