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31. 发明专利

TW570927B 細胞黏著抑制劑失效
简体标题：细胞黏着抑制剂
公开(公告)号：TW570927B
公开(公告)日：2004-01-11
申请号：TW085108493
申请日：1996-07-12
申请人：拜奧精公司 BIOGEN,INC.
发明人：林國鐘 LIN, KO-CHUNG , 史帝芬 P 亞當斯 STEVEN P. ADAMS , 亞佛瑞多 C 卡斯托 ALFREDO C. CASTRO , 克瑞格 N 日莫曼 CRAIG N. ZIMMERMAN , 朱利歐赫南丘佛 JULIO HERNAN CUERVO , 李文成 WEN-CHERNG LEE , 查理 E 哈蒙德 CHARLES E. HAMMOND , 瑪利貝斯卡特 MARY BETH CARTER , 羅納 G 亞蒙奎斯特 RONALD G. ALMQUIST , 卡羅李艾恩辛格 CAROL LEE ENSINGER
IPC分类号： C07K , A61K
CPC分类号： C07K5/0821 , A61K38/00 , C07K5/0202 , C07K5/021 , C07K5/06034 , C07K5/06113 , C07K5/0806 , C07K5/0808 , C07K5/0815 , C07K5/0819 , C07K5/101 , C07K5/1013 , C07K5/1016 , C07K5/1024 , C07K14/78 , Y10S514/825 , Y10S514/826 , Y10S514/863 , Y10S514/866 , Y10S514/885 , Y10S514/903 , Y10S530/868
摘要：本發明係有關新穎化合物，其係有用於抑制和防止細胞粘著和細胞粘著中介之病狀。本發明亦有關包括此些化合物之醫藥調記物及使用該等以抑制和防止細胞粘著和細胞粘著中介病狀之方法。本發明之化合物和醫藥組合物可作為醫療或預防劑。其係特別適合於治療許多炎症和自免疫疾病。
简体摘要：本发明系有关新颖化合物，其系有用于抑制和防止细胞粘着和细胞粘着中介之病状。本发明亦有关包括此些化合物之医药调记物及使用该等以抑制和防止细胞粘着和细胞粘着中介病状之方法。本发明之化合物和医药组合物可作为医疗或预防剂。其系特别适合于治疗许多炎症和自免疫疾病。

32. 发明专利

TW553937B 新穎之咪唑啶衍生物,其製法,其用途以及包含這些衍生物之醫藥組成物失效
简体标题：新颖之咪唑啶衍生物,其制法,其用途以及包含这些衍生物之医药组成物
公开(公告)号：TW553937B
公开(公告)日：2003-09-21
申请号：TW087115382
申请日：1998-09-25
申请人：德國阿凡提斯藥品德意志有限公司
发明人：溫渥爾 , 史漢奇 , 史渥夫 , 謝迪克
IPC分类号： C07D , A61K , C07K
CPC分类号： C07K5/1024 , A61K38/00 , C07K5/0202 , C07K5/0812 , C07K5/0821 , C07K5/1016 , C07K5/1027 , Y02A50/411
摘要：本發明係關於新穎之式I咪唑啶衍生物其中B、E、W、Z、R0、R2、R3、e及h具有下列所示之定義，該等式I化合物為具有藥學活性之有價值之化合物，適合(例如)治療及預防炎症疾病，例如類風濕性關節炎或過敏性障礙。式I化合物係作為白血球黏連和移動之抑制劑，及/或作為屬於整合蛋白(integrin)群之黏連受體VLA-4的拮抗劑。其一般適合用於治療與預防由非希冀程度之白血球黏連及/或白血球移動，或與其相關者所引起之疾病，或其中係與以VLA-4受體與其配基作用為根據之細胞-細胞或細胞-基質間交互作用有關之疾病。本發明亦關於式I化合物之製法、其用於治療及預防前述疾病之用途及含有式I化合物之醫藥製劑。
简体摘要：本发明系关于新颖之式I咪唑啶衍生物其中B、E、W、Z、R0、R2、R3、e及h具有下列所示之定义，该等式I化合物为具有药学活性之有价值之化合物，适合(例如)治疗及预防炎症疾病，例如类风湿性关节炎或过敏性障碍。式I化合物系作为白血球黏连和移动之抑制剂，及/或作为属于集成蛋白(integrin)群之黏连受体VLA-4的拮抗剂。其一般适合用于治疗与预防由非希冀程度之白血球黏连及/或白血球移动，或与其相关者所引起之疾病，或其中系与以VLA-4受体与其配基作用为根据之细胞-细胞或细胞-基质间交互作用有关之疾病。本发明亦关于式I化合物之制法、其用于治疗及预防前述疾病之用途及含有式I化合物之医药制剂。

33. 发明专利

TW492977B 具有唑基–丙胺酸殘基之新穎胜衍生物失效
简体标题：具有唑基–丙胺酸残基之新颖胜衍生物
公开(公告)号：TW492977B
公开(公告)日：2002-07-01
申请号：TW086112314
申请日：1997-08-27
申请人：鹽野義製藥股份有限公司
发明人：菅原民雄 , 吉川剛兆 , 多田幸男
IPC分类号： C07K , A61K
CPC分类号： C07D417/06 , A61K38/00 , C07D207/28 , C07D277/24 , C07D417/14 , C07K5/0202 , C07K5/06139 , C07K5/0821 , C07K5/0825 , C07K5/1024
摘要：提供比習知TRH及TRH衍生物更優異之中樞賦活作用作用(如持續放出乙醯基膽鹼作用，抗利血平作用，自發運動增加作用之如下式(I)胜衍生物或其藥理容許鹽或其水合物：
简体摘要：提供比习知TRH及TRH衍生物更优异之中枢赋活作用作用(如持续放出乙酰基胆碱作用，抗利血平作用，自发运动增加作用之如下式(I)胜衍生物或其药理容许盐或其水合物：

34. 发明专利

TW213469B 乙內醯衍生物失效
简体标题：乙内酰衍生物
公开(公告)号：TW213469B
公开(公告)日：1993-09-21
申请号：TW080102803
申请日：1991-04-12
申请人：克斯勒化工廠股份有限公司
发明人：康渥夫 , 傑梅莉 , 賈伯恩
IPC分类号： C07K , A61K , A61P
CPC分类号： C07K7/06 , A61K38/00 , C07K5/0821 , C07K5/1024 , C07K7/02 , C07K14/78
摘要：本發明係關於式I之新穎乙內醯衍生物□ (Ⅰ)式中n為3或4，R1為烷基或一個如式R'-NH-C=N-R''之自由基，R'與R''為氫或烷基，且R2為氫，-NH-CO-NH2及可視需要經取代之烷基，及其製法與其抑制血小板凝聚之用途。
简体摘要：本发明系关于式I之新颖乙内酰衍生物□ (Ⅰ)式中n为3或4，R1为烷基或一个如式R'-NH-C=N-R''之自由基，R'与R''为氢或烷基，且R2为氢，-NH-CO-NH2及可视需要经取代之烷基，及其制法与其抑制血小板凝聚之用途。

35. 发明专利

TW204345B 乙內醯衍生物失效
简体标题：乙内酰衍生物
公开(公告)号：TW204345B
公开(公告)日：1993-04-21
申请号：TW081106140
申请日：1992-08-01
申请人：開色蘭股份有限公司
发明人：本德.傑伯隆卡 , 吳爾夫剛.柯尼格 , 格哈特.索勒 , 麥利塔.賈斯特
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07K5/06139 , A61K38/00 , C07D233/76 , C07D233/96 , C07K5/0202 , C07K5/0815 , C07K5/0821 , C07K5/1019 , C07K5/1024 , Y02P20/55
摘要：本發明係有關於如式Ｉ之化合物，□ (Ⅰ)其中Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4及Ｙ申請專利範圍第１項所定義，及其生理上可接受鹽類，以及其藥學組成物。
简体摘要：本发明系有关于如式Ｉ之化合物，□ (Ⅰ)其中Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4及Ｙ申请专利范围第１项所定义，及其生理上可接受盐类，以及其药学组成物。

36. 发明专利

TW201521759A 具有溶栓、抗栓和自由基清除三重活性的化合物，其製備方法、組合物和應用审中-公开
简体标题：具有溶栓、抗栓和自由基清除三重活性的化合物，其制备方法、组合物和应用
公开(公告)号：TW201521759A
公开(公告)日：2015-06-16
申请号：TW103119375
申请日：2014-06-04
申请人：永光製藥有限公司 , YONG GUANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：彭師奇 , PENG, SHIQI , 趙明 , ZHAO, MING , 吳建輝 , WU, JIANHUI , 王玉記 , WANG, YUJI , 馮琦琦 , FENG, QIQI
IPC分类号： A61K38/06 , A61K31/472 , A61P7/02 , A61P39/06
CPC分类号： C07K5/0821 , A61K38/00 , A61K47/545 , A61K47/55 , C07D217/00 , C07K5/0215 , C07K5/06165 , C07K5/1019
摘要：本發明涉及具有溶栓、抗栓和自由基清除三重活性的化合物、其製備方法、組合物和應用。所述化合物為通式I代表：其中：T、Q、R1和R2如說明書中所定義。本發明的化合物同時具有溶血栓、清除自由基和血栓靶向/抗血栓三種功能。本發明還涉及包含所述化合物的藥物組合物、所述化合物的製備方法以及其奈米結構。
简体摘要：本发明涉及具有溶栓、抗栓和自由基清除三重活性的化合物、其制备方法、组合物和应用。所述化合物为通式I代表：其中：T、Q、R1和R2如说明书中所定义。本发明的化合物同时具有溶血栓、清除自由基和血栓靶向/抗血栓三种功能。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、所述化合物的制备方法以及其奈米结构。

37. 发明专利

TW201446807A 三肽環氧酮蛋白酶體抑制劑审中-公开
简体标题：三肽环氧酮蛋白酶体抑制剂
公开(公告)号：TW201446807A
公开(公告)日：2014-12-16
申请号：TW103109376
申请日：2014-03-14
申请人：歐尼克斯治療公司 , ONYX THERAPEUTICS, INC.
发明人：強生亨利 , JOHNSON, HENRY , 麥克明達斯汀 , MCMINN, DUSTIN , 鮑爾斯西蒙 , BOWERS, SIMEON , 莫比烏斯大衛 C , MOEBIUS, DAVID C.
IPC分类号： C07K5/08 , C07K5/117 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61P37/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07K5/0806 , A61K38/00 , A61K38/06 , C07D303/32 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07K5/0202 , C07K5/0205 , C07K5/06026 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06078 , C07K5/06113 , C07K5/06121 , C07K5/06139 , C07K5/06147 , C07K5/06173 , C07K5/06191 , C07K5/0821
摘要：本發明提供三肽環氧酮蛋白酶體抑制劑、其製備方法、與其相關的醫藥組合物以及其使用方法。例如，本發明提供化學式(X)的化合物：和其藥學上可接受的鹽和包含其之組合物。本發明提供的化合物和組合物可用於，例如，疾病包括炎症和神經退化性疾病的治療。
简体摘要：本发明提供三肽环氧酮蛋白酶体抑制剂、其制备方法、与其相关的医药组合物以及其使用方法。例如，本发明提供化学式(X)的化合物：和其药学上可接受的盐和包含其之组合物。本发明提供的化合物和组合物可用于，例如，疾病包括炎症和神经退化性疾病的治疗。

39. 发明专利

TW201018477A Ｃ型肝炎病毒抑制劑 HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS 审中-公开
简体标题：Ｃ型肝炎病毒抑制剂 HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
公开(公告)号：TW201018477A
公开(公告)日：2010-05-16
申请号：TW098132584
申请日：2009-09-25
申请人：必治妥美雅史谷比公司
发明人：希伯特薛爾頓 , 雷賈曼恩羅庫瑪 , 鮑雪麥可S , 李榮緹 , 史格拉保羅麥可
IPC分类号： A61K , C07D , A61P
CPC分类号： C07D498/08 , C07K5/0808 , C07K5/0821
摘要：本發明係揭示具有以下通式之C型肝炎病毒抑制劑
亦揭示包含該化合物之組合物，及使用該化合物以抑制HCV之方法。
简体摘要：本发明系揭示具有以下通式之C型肝炎病毒抑制剂亦揭示包含该化合物之组合物，及使用该化合物以抑制HCV之方法。

40. 发明专利

TW200916459A 抗病毒性化合物 ANTIVIRAL COMPOUNDS 审中-公开
公开(公告)号：TW200916459A
公开(公告)日：2009-04-16
申请号：TW097123921
申请日：2008-06-26
申请人：吉李德科學股份有限公司 GILEAD SCIENCES, INC.
发明人：艾索坡趙 CHO, AESOP , 金正恩 KIM, CHOUNG U. , 約翰林克 LINK, JOHN O. , 邊衡正 PYUN, HYUNG-JUNG , 沈小寧 SHENG, XIAONING C. , 麥可克拉克 CLARKE, MICHAEL , 吳巧銀 WU, QIAOYIN
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D417/14 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07K5/0804 , C07K5/0808 , C07K5/0819 , C07K5/0821
摘要：本發明係關於抗病毒性化合物,含此化合物之組成物,及醫療方法包括此化合物之投服,以及用於製備此化合物之方法及中間體。
简体摘要：本发明系关于抗病毒性化合物,含此化合物之组成物,及医疗方法包括此化合物之投服,以及用于制备此化合物之方法及中间体。

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