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1. 发明授权

KR101925902B1 Ｅ1 활성화 효소 억제제의 합성 방법 有权
公开(公告)号：KR101925902B1
公开(公告)日：2018-12-06
申请号：KR1020157014228
申请日：2008-08-01
申请人： 밀레니엄 파머슈티컬스 인코퍼레이티드
发明人： 아르미타게,이안 , 엘리오트,에릭,엘. , 랑스톤,마리안네 , 랑스톤,스티븐,피. , 맥쿠빈,쿠엔틴,제이. , 미즈타니,히로타케 , 스틸링,매튜 , 즈후,레이
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , C07C219/24 , C07C217/52 , C07C215/44 , C07C315/04 , C07C317/50 , C07D211/96 , C07D213/89 , C07D241/50 , C07D295/22 , C07D305/08 , C07D471/08
摘要： 본 발명은 E1 활성화 효소이며 세포 증식의 질환, 특히 암, 및 E1 활성과 관련된 기타 질병을 치료하는데 유용한 4-치환된 ((1
S ,2
S ,4
R )-2-히드록시-4-{7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-7-일}시클로펜틸)메틸 설파메이트의 합성 방법 및 이의 합성을 위한 중간체를 제공한다.

2. 发明授权

KR101624760B1 광학적 활성 （Ｓ）-（-）-（2）-（Ｎ-프로필아미노）-５-메톡시테트라린 화합물 및 광학적 활성（Ｓ）-（-）-２-（Ｎ-프로필아미노）-５-하이드록시테트라민 화합물의 제조방법 有权
标题翻译： --- 2 -----制备光学活性S --- 2-N-丙酰胺-5-甲氧基聚乙二醇和S - 2-N-丙酰胺-5-羟基喹啉化合物的方法
公开(公告)号：KR101624760B1
公开(公告)日：2016-05-26
申请号：KR1020117007359
申请日：2009-10-09
申请人： 인터퀴임, 에스.에이.
发明人： 마르퀼라스올론드리즈,프란시스코 , 포마레스마르코,마르타
IPC分类号： C07C213/10 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07B57/00
CPC分类号： C07C213/10 , C07B2200/07 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07C2602/10
摘要： 본발명은각각 2-(N-프로필아미노)-5-메톡시테트라린및 2-(N-프로필아미노)-5-하이드록시테트라린의거울상이성질체의혼합물의광학리졸루션에기반한광학활성 (S)-(-)-2-(N-프로필아미노)-5-메톡시테트라린및 (S)-(-)-2-(N-프로필아미노)-5-하이드록시테트라린화합물의제조를위한새로운방법을설명한다. 이러한방법은부분입체이성질체염을형성하도록광학활성유기산을갖는언급된화합물의거울상이성질체의혼합물의반응단계및 결정화에의해염을분리하는단계를포함한다. 언급된화합물은 (6S)-(-)-5,6,7,8-테트라하이드로-6-[프로필-(2-티에닐)에틸]아미노-1-나프톨(로티고틴)의제조에서유용하다. 로티고틴은도파민작용제이고파킨슨병의치료를위해사용된다.

3. 发明公开

KR1020120060766A 플럭스 조성물 및 솔더링 방법 审中-实审
标题翻译：焊剂组合物和焊接方法
公开(公告)号：KR1020120060766A
公开(公告)日：2012-06-12
申请号：KR1020110128129
申请日：2011-12-02
申请人： 롬 앤드 하스 일렉트로닉 머트어리얼즈 엘엘씨
发明人： 플레밍데이비드디. , 갤래거마이크케이. , 김상호 , 윈클마크알. , 리우시앙-퀴안
IPC分类号： C07C217/52 , B23K35/363
摘要： PURPOSE: A flux composition is provided to be compatible with various epoxy based underfill material, and not to require cleansing soldering surface before introducing underfill composition for forming final electric conjugation part. CONSTITUTION: A flux composition comprises a fluxing agent in chemical formula 1 as an initial component. In chemical formula 1, R^1, R^2, R^3 and R^4 is respectively and independently selected from a substituted or unsubstituted C1-80 alkyl group, and a substituted or unsubstituted C7-80 arylalkyl group. 0-3 of the R^1, R^2, R^3 and R^4 are hydrogen. The composition additionally comprises solvent, and the solvent is an organic solvent selected from hydrocarbon, aromatic hydrocarbon, ketone, ether, alcohol, ester, amide, glycol, glycol ether, glycol derivative, and petroleum solvent.
摘要翻译：目的：提供助焊剂组合物以与各种环氧基底层填充材料相容，并且在引入用于形成最终电接合部件的底部填充组合物之前不需要清洁焊接表面。构成：助熔剂组合物包含化学式1中的助熔剂作为初始组分。在化学式1中，R 1，R 2，R 3和R 4分别独立地选自取代或未取代的C 1-8烷基和取代或未取代的C 7〜80芳烷基。 R ^ 1，R ^ 2，R ^ 3和R ^ 4的0-3为氢。该组合物另外包含溶剂，溶剂是选自烃，芳烃，酮，醚，醇，酯，酰胺，二醇，二醇醚，二醇衍生物和石油溶剂的有机溶剂。

4. 发明公开

KR1020010042334A 아미노사이클로헥실 에테르 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 有权
标题翻译：氨基环己基醚化合物及含有它们的药物组合物
公开(公告)号：KR1020010042334A
公开(公告)日：2001-05-25
申请号：KR1020007010894
申请日：1999-04-01
申请人： 카디오메 파마 코포레이션
发明人： 베인알렌아이. , 비치그레고리엔. , 롱리신디제이. , 플로비어버트랜드엠.씨. , 성타오 , 워커마이클제이.에이. , 월리차드에이. , 용산드로엘. , 주지췬 , 졸로토이알렉산더비.
IPC分类号： C07C217/52
摘要： 본 발명은 화학식 I의 아미노사이클로헥실 에테르 화합물 또는 이의 용매화물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염에 관한 것이다.
화학식 I

상기식에서,
A, X 및 R
1 내지 R
5 는 명세서에 기술된 바와 같다.
본 발명의 화합물은 조성물 및 키트에 혼입될 수 있다. 본 발명은 또한 부정맥의 치료, 진통 및 국소 마취를 포함하는, 화합물 및 조성물의 다양한 시험관내 및 생체내 용도에 관한 것이다.

5. 发明授权

KR101905533B1 경화성 플럭스 조성물 및 솔더링 방법 有权
公开(公告)号：KR101905533B1
公开(公告)日：2018-10-08
申请号：KR1020110128202
申请日：2011-12-02
申请人： 롬 앤드 하스 일렉트로닉 머트어리얼즈 엘엘씨
发明人： 플레밍데이비드디. , 갤래거마이크케이. , 김상호 , 윈클마크알. , 리우시앙-퀴안
IPC分类号： C07C217/52 , B23K35/36
CPC分类号： B23K35/362 , B23K35/3613 , C08G59/184 , C08G59/5026 , C08K5/17 , C08L63/00 , H05K3/3489
摘要： 초기성분으로서: 분자당적어도두 개의옥시란기를갖는수지성분; 화학식 I로표현되는플럭스제:[상기식에서, R, R, R및 R는수소, 치환된 C알킬기, 비치환된 C알킬기, 치환된 C아릴알킬기및 비치환된 C아릴알킬기에서독립적으로선택되고; 여기에서 0 내지 3개의 R, R, R및 R는수소이다]; 임의적으로경화제를포함하는, 경화성플럭스조성물. 또한경화성플럭스조성물을이용하여전기접점을솔더링하는방법을제공한다.

6. 发明公开

KR1020130122721A 질소 치환된 （Ｓ）―５―알콕시―２―아미노테트랄린 유도체의 분리 방법 审中-实审
标题翻译：氮取代（S）-5-烷氧基-2-氨基嘌呤衍生物的分解方法
公开(公告)号：KR1020130122721A
公开(公告)日：2013-11-08
申请号：KR1020137002167
申请日：2011-06-24
申请人： 유씨비 파르마 게엠베하
发明人： 아테스,세랄 , 셜레,아나우드 , 파라시오,마갈리 , 도이치,폴 , 바셀인,데이비드 , 칼리,니콜라스 , 파드타레,가네쉬 , 예란데,스와프닐 , 데라틴네,장-피에르 , 에스쿠데로헤르난데츠,마리아루이사 , 피닐라,베로니크
IPC分类号： C07C213/08 , C07C213/10 , C07C213/00 , C07C217/52 , C07C269/08 , C07C271/24 , C07C217/54 , C07C51/353 , C07C51/41 , C07C271/02
CPC分类号： C07C213/10 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C51/353 , C07C51/412 , C07C213/00 , C07C213/08 , C07C217/52 , C07C217/54 , C07C269/08 , C07C271/02 , C07C271/24 , C07C2602/10 , C07D333/20 , C07C59/48 , C07C59/56 , C07C59/64 , C07C215/46
摘要： 본 발명은 R
1 , R
2 및 R
3 이 화학식(I)에 대해서 정의된 바와 같은 화학식(II)의 N-치환된 아미노테트랄린의 분리를 포함하는 N-치환된 아미노테트랄린의 대안적인 합성방법을 제공한다.

7. 发明公开

KR1020130059347A 라이신 특이적 디메틸라아제-1 억제제 및 이의 용도 有权
标题翻译： LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1 INHIBITORS及其使用
公开(公告)号：KR1020130059347A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：KR1020127030169
申请日：2011-04-19
申请人： 오리존 지노믹스 에스.에이.
发明人： 오르테가무뇨스,알베르토 , 카스트로-팔로미노라리아,훌리오 , 피페,매튜콜린쏘어
IPC分类号： C07C211/35 , C07C211/42 , C07C217/52 , A61K31/135
CPC分类号： C07C217/74 , A61K31/135 , A61K31/165 , A61K45/06 , A61N5/10 , C07C211/35 , C07C211/40 , C07C211/42 , C07C217/52 , C07C237/24 , C07C2101/02 , C07C2101/14 , C07C2101/18 , C07C2102/08 , C07C2102/10 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/10
摘要： 본 발명은 화학식 1의 화합물에 관한 것이며, 상기에서: (A)는 헤테로아릴 또는 아릴이며; (A')가 존재한다면, 각 (A')는 아릴, 아릴알콕시, 아릴알킬, 헤테로사이클릴, 아릴옥시, 할로, 알콕시, 할로알킬, 사이클로알킬, 할로알콕시 및 시아노로부터 독립적으로 선택되고, 상기에서 각 (A')는 할로, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 아릴알콕시, 알킬, 알콕시, 아미도, -CH
2 C(=O)NH
2 , 헤테로아릴, 시아노, 설포닐 및 설피닐 로부터 독립적으로 선택되는 0, 1, 2 또는 3개의 치환기로 치환되며; X 는 0, 1, 2 또는 3이고; (B)는 사이클로프로필 고리이며, 상기에서 (A) 및 (Z)는 (B)의 다른 탄소 원자에 공유결합되고; (Z)는 -NH-이며; (L)은 단일결합, -CH
2 -, -CH
2 CH
2 -, -CH
2 CH
2 CH
2 - 및 -CH
2 CH
2 CH
2 CH
2 -로부터 선택되고; 및 (D)는 지방족 카르보사이클릭기 또는 벤조사이클로알킬이며, 상기에서 상기 지방족 카르보사이클릭기 또는 상기 벤조사이클로알킬은 -NH
2 , -NH(C
1 -C
6 알킬), -N(C
1 -C
6 알킬)(C
1 -C
6 알킬), 알킬, 할로, 아미도, 시아노, 알콕시, 할로알킬 및 할로알콕시로부터 독립적으로 선택되는 0, 1, 2 또는 3개의 치환기를 갖는다.
(A')
x -(A)-(B)-(Z)-(L)-(D)
1
본 발명의 화합물은 LSD1 억제 활성을 가지므로, 이를 암과 같은 질병의 치료 또는 예방에 유용하게 이용할 수 있다.

8. 发明公开

KR1020100066475A Ｅ1 활성화 효소 억제제의 합성 방법 无效
标题翻译：合成E1活化酶抑制剂的方法
公开(公告)号：KR1020100066475A
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：KR1020107004735
申请日：2008-08-01
申请人： 밀레니엄 파머슈티컬스 인코퍼레이티드
发明人： 아르미타게,이안 , 엘리오트,에릭,엘. , 랑스톤,마리안네 , 랑스톤,스티븐,피. , 맥쿠빈,쿠엔틴,제이. , 미즈타니,히로타케 , 스틸링,매튜 , 즈후,레이
IPC分类号： C07D487/04 , C07C219/24 , C07C217/52 , C07C215/44
CPC分类号： C07D487/04 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C219/24 , C07C315/04 , C07C317/50 , C07C2601/08 , C07D211/96 , C07D213/89 , C07D241/50 , C07D295/22 , C07D305/08 , C07D471/08 , Y02P20/55
摘要： The present invention provides processes and synthetic intermediates for the synthesis of 4-substituted ((1S, 2S, 4R)-2-hydroxy-4-{7H-pyrrolo[2/3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)methyl sulfamates, which are El activating enzyme inhibitors, and are useful for the treatment of disorders of cell proliferation, particularly cancer, and other disorders associated with El activity.
摘要翻译：本发明提供合成4-取代的（（1S，2S，4R）-2-羟基-4- {7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}环戊基）甲基的方法和合成中间体氨基磺酸盐，其是E1活化酶抑制剂，并且可用于治疗细胞增殖，特别是癌症和与El活性相关的其它病症的病症。

9. 发明授权

KR100714197B1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF VOGLIBOSE 无效
标题翻译：制备VOGLIBOSE的方法
公开(公告)号：KR100714197B1
公开(公告)日：2007-04-26
申请号：KR20060031066
申请日：2006-04-05
申请人： HANMI PHARM IND CO LTD
发明人： LEE JAE HEON , KIM DONG JUN , PARK EUN JU , YOO JAE HO , PARK GHA SEUNG , CHANG YOUNG KIL , LEE GWAN SUN
IPC分类号： C07C213/02 , C07C215/42 , C07C217/52
摘要： 본 발명은 보글리보스 (voglibose)의 신규한 제조방법에 관한 것으로, 1) 이노소스 (inosose) 유도체를 출발물질로 하여 환원성 아민화 (reductive amination) 반응을 통해 퍼벤질 보글리보스를 제조하는 단계; 2) 상기 퍼벤질 보글리보스에 벤젠설폰산을 가하여 이를 벤젠설폰산염의 상태로 분리하는 단계; 3) 상기 퍼벤질 보글리보스 벤젠설폰산염의 벤질기를 탈보호시켜 보글리보스 벤젠설폰산염을 수득하는 단계; 및 4) 상기 보글리보스 벤젠설폰산염을 강염기와 반응시켜 유리시키는 단계를 포함하는 본 발명의 제조방법에 의하면, 당뇨병 치료제인 보글리보스를 간단한 공정에 의해 고수율 및 고순도로 대량 생산할 수 있다.

10. 发明授权

KR101794020B1 라이신 특이적 디메틸라아제-1 억제제 및 이의 용도 有权
公开(公告)号：KR101794020B1
公开(公告)日：2017-11-06
申请号：KR1020127030169
申请日：2011-04-19
申请人： 오리존 지노믹스 에스.에이.
发明人： 오르테가무뇨스,알베르토 , 카스트로-팔로미노라리아,훌리오 , 피페,매튜콜린쏘어
IPC分类号： C07C211/35 , C07C211/42 , C07C217/52 , A61K31/135
CPC分类号： C07C217/74 , A61K31/135 , A61K31/165 , A61K45/06 , A61N5/10 , C07C211/35 , C07C211/40 , C07C211/42 , C07C217/52 , C07C237/24 , C07C2101/02 , C07C2101/14 , C07C2101/18 , C07C2102/08 , C07C2102/10 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/10
摘要： 본발명은화학식 1의화합물에관한것이며, 상기에서: (A)는헤테로아릴또는아릴이며; (A’)가존재한다면, 각 (A’)는아릴, 아릴알콕시, 아릴알킬, 헤테로사이클릴, 아릴옥시, 할로, 알콕시, 할로알킬, 사이클로알킬, 할로알콕시및 시아노로부터독립적으로선택되고, 상기에서각 (A’)는할로, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 아릴알콕시, 알킬, 알콕시, 아미도, -CHC(=O)NH, 헤테로아릴, 시아노, 설포닐및 설피닐로부터독립적으로선택되는 0, 1, 2 또는 3개의치환기로치환되며; X 는 0, 1, 2 또는 3이고; (B)는사이클로프로필고리이며, 상기에서 (A) 및 (Z)는 (B)의다른탄소원자에공유결합되고; (Z)는 -NH-이며; (L)은단일결합, -CH-, -CHCH-, -CHCHCH- 및 -CHCHCHCH-로부터선택되고; 및 (D)는지방족카르보사이클릭기또는벤조사이클로알킬이며, 상기에서상기지방족카르보사이클릭기또는상기벤조사이클로알킬은 -NH, -NH(C-C알킬), -N(C-C알킬)(C-C알킬), 알킬, 할로, 아미도, 시아노, 알콕시, 할로알킬및 할로알콕시로부터독립적으로선택되는 0, 1, 2 또는 3개의치환기를갖는다. (A’)-(A)-(B)-(Z)-(L)-(D) 본발명의화합물은 LSD1 억제활성을가지므로, 이를암과같은질병의치료또는예방에유용하게이용할수 있다.

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