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1. 发明授权

KR102185779B1 5-위치 변경된 피리미딘 및 그것의 용도 有权
公开(公告)号：KR102185779B1
公开(公告)日：2020-12-03
申请号：KR20197004119
申请日：2011-04-12
IPC分类号： C07H19/06 , C07H19/00 , C07H19/067 , C07H19/073 , C07H19/167 , C07H19/173
摘要： 본발명은핵산화학의분야에관련된것이며, 상세하게는 5-위치변경된우리딘뿐만아니라그것의포스포라미디트및 트리포스페이트유도체에관한것이다. 본발명은또한그것을제조하고사용하는방법에관한것이다.

2. 发明授权

KR102129148B1 올리고뉴클레오티드를 접합하기 위한 조성물 및 방법 有权
公开(公告)号：KR102129148B1
公开(公告)日：2020-07-01
申请号：KR1020147035692
申请日：2013-04-29
申请人： 애질런트 테크놀로지스, 인크.
发明人： 힐켄네스더블유 , 모클러빅토르알
IPC分类号： C07H19/00 , C07H19/052 , C07H19/167 , C07H21/00

3. 发明授权

KR101856404B1 항바이러스 치료를 위한 1'-치환된 카바-뉴클레오사이드 유사체 有权
公开(公告)号：KR101856404B1
公开(公告)日：2018-05-09
申请号：KR20167033059
申请日：2009-04-22
IPC分类号： C07H19/23 , A61K31/7052 , C07D487/04 , C07H19/00
CPC分类号： C07H19/23 , C07D487/04
摘要： (I) 뉴클레오사이드당의 1' 위치가치환된피롤로[1,2-f][1,2,4]트리아지닐, 이미다조[1,5-f][1,2,4]트리아지닐, 이미다조[1,2-f][1,2,4]트리아지닐, 및 [1,2,4]트리아졸로[4,3-f][1,2,4]트리아지닐뉴클레오사이드, 뉴클레오사이드포스페이트및 그의전구약물이제공된다. 본발명의화합물, 조성물및 방법은플라비비리데 () 바이러스, 특히 C형간염바이러스의감염을치료하는데유용하다.

4. 发明授权

KR101235548B1 2'-데옥시-2'-플루오로-2'-Ｃ-메틸-β-Ｄ-리보퓨라노실 뉴클레오사이드의 제조 방법 有权
标题翻译： 2'-脱氧-2'-氟-2'-C-甲基 - 呋喃核糖核苷的制备方法
公开(公告)号：KR101235548B1
公开(公告)日：2013-02-21
申请号：KR1020117006244
申请日：2005-07-21
申请人： 길리어드 파마셋 엘엘씨
发明人： 왕페이유안 , 스텍우즈시에취 , 천병권 , 쉬중싱 , 두진파
IPC分类号： C07H19/00 , C07H21/00 , C07H5/04 , C07H5/06
CPC分类号： C07H19/173 , C07H19/073
摘要： 본 발명은 (ⅰ) 2-데옥시-2-플루오로-2-메틸-D-리보노락톤 유도체의 제조 방법, (ⅱ) 락톤을 잠재적인 항-HCV 활성을 갖는 뉴클레오사이드 및 그 동족체로 변환하는 방법, 및 (ⅲ) 전형성된, 바람직하게는 자연-발생형 뉴클레오사이드 유래의 2-플루오로-2-C-메틸-β-D-리보퓨라노실 뉴클레오사이드를 포함하는 항-HCV 뉴클레오사이드를 제조하는 방법을 제공한다.

5. 发明公开

KR1020100022289A Ｃ-22 소포로리피드 유도체 화합물 및 이의 제조방법 无效
标题翻译： C-22多异氰酸酯衍生物的化合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020100022289A
公开(公告)日：2010-03-02
申请号：KR1020080080896
申请日：2008-08-19
申请人： 인하대학교 산학협력단
发明人： 김은기 , 신재동
IPC分类号： C07H19/00 , C12P7/64 , C12N1/16
CPC分类号： C07H15/04 , C07H1/00 , C07H19/01 , C12P19/44 , C12P19/445
摘要： PURPOSE: A method for preparing C-22 sophorolipids derivative compound is provided to ensure excellent surfactant performance and simply prepare the sophorolipids having a single carbon atom. CONSTITUTION: An acidic form C-22 sophorolipid derivative compound is denoted by chemical formula 1. A lactone form C-22 sophorolipid derivative compound is denoted by chemical formula 2. A method for preparing C-22 sophoroliipid derivative compound comprises: a step 1 of culturing Candida sp. in a medium containing oil of C-22 fatty acid; and a step of treating with ethyl acetate to extract sophorolipid and treating with hexane to remove residual oil; The oil is C-22 solid fatty acid, C-22-increased canola oil or their methylesterization product.
摘要翻译：目的：提供一种制备C-22槐糖脂衍生物化合物的方法，以确保优异的表面活性剂性能，并简单地制备具有单个碳原子的槐糖脂。构成：化学式1表示酸性形式C-22槐糖脂衍生物化合物。C-22槐糖脂衍生物的内酯形式由化学式2表示。制备C-22槐糖苷衍生物化合物的方法包括：步骤1 培养念珠菌在含有C-22脂肪酸油的介质中; 用乙酸乙酯处理萃取槐糖脂并用己烷处理除去残余油的步骤; 油是C-22固体脂肪酸，C-22增加的卡诺拉油或它们的甲酯化产物。

6. 发明公开

KR1020090098710A 세포투과성과 핵산 결합력이 좋은 펩타이드 핵산 유도체 无效
标题翻译：具有良好细胞渗透和核苷酸亲和力的肽核酸衍生物
公开(公告)号：KR1020090098710A
公开(公告)日：2009-09-17
申请号：KR1020090021040
申请日：2009-03-12
申请人： 올리패스 주식회사
发明人： 정신 , 이종욱 , 김희연 , 박현진
IPC分类号： C07H19/00 , C07H21/00
CPC分类号： C07D473/18 , C07D473/16 , C07D487/04 , C07K14/003
摘要： A novel peptide nucleic acid (PNA) oligomer and its pharmaceutically acceptable salt are provided to ensure improved nucleic acid affinity and cell penetration and suppress or control the cell function or physiological function. A peptide nucleic acid of the chemical formula 1 or its pharmaceutically acceptable salt has excellent cell penetration and affinity to the nucleic acid. A pharmaceutical composition comprises the peptide nucleic acid derivative or its pharmaceutically acceptable salt in a therapeutically effective amount.
摘要翻译：提供新的肽核酸（PNA）寡聚体及其药学上可接受的盐以确保改善的核酸亲和力和细胞穿透，抑制或控制细胞功能或生理功能。化学式1的肽核酸或其药学上可接受的盐具有优异的细胞渗透性和对核酸的亲和力。药物组合物包含治疗有效量的肽核酸衍生物或其药学上可接受的盐。

7. 发明公开

KR1020090080222A 아미노산 스페이서가 결합된 펩티드 핵산의 합성 및 그의응용 有权
标题翻译：与氨基酸结合的肽核酸的合成及其应用
公开(公告)号：KR1020090080222A
公开(公告)日：2009-07-24
申请号：KR1020080006078
申请日：2008-01-21
申请人： 주식회사 파나진
发明人： 이현일 , 민정현
IPC分类号： C07H19/00
CPC分类号： C07H7/00 , C07K14/003 , Y10T436/143333
摘要： A synthesis of peptide nucleic acid which an amino acid spacer is binded is provided to maintain enough space between the surface of fixation supporter and PNA oligomer and improve the sensitivity and specificity of target gene detection. A PNA which amino acid spacer is binded is denoted by the chemical formula 1. In the chemical formula 1, Z is 8-40 PNA oligomers of nucleic acid and the N-terminal of PNA oligomer is binded to a carbonyl. L1 and L2 is chemical bond and straight or branch alkylene of 1-15 carbon atoms. The carbon of alkylene is substituted with oxygen of 1-8 carbon atoms. Y is linker for fixing on hydrogen or supporter. m and n are independently integer of 1-10. The monomer of amino acid spacer is denoted by the chemical formula 2. In the chemical formula 2, L1 and L2 is independently chemical bond or straight or branch alkylene of 1-15 carbon atoms. The carbon of alkylene is substituted with oxygen of 1-8 carbon atoms. X is hydrogen or amine protection group.
摘要翻译：提供氨基酸间隔基结合的肽核酸的合成以在固定载体表面和PNA低聚物之间保持足够的空间，并提高靶基因检测的灵敏度和特异性。氨基酸间隔基结合的PNA由化学式1表示。在化学式1中，Z是核酸的8-40PNA低聚物，并且PNA低聚物的N-末端与羰基结合。 L1和L2是1-15个碳原子的化学键和直链或支链亚烷基。亚烷基的碳被1-8个碳原子的氧取代。 Y是用于固定在氢或支持物上的接头。 m和n分别为1-10的整数。氨基酸间隔基的单体由化学式2表示。在化学式2中，L1和L2独立地是化学键或1-15个碳原子的直链或支链亚烷基。亚烷基的碳被1-8个碳原子的氧取代。 X为氢或胺保护基。

8. 发明授权

KR100883703B1 변형 불소화 뉴클레오시드 유사체 有权
标题翻译：改性氟化核苷类似物
公开(公告)号：KR100883703B1
公开(公告)日：2009-02-12
申请号：KR1020057022965
申请日：2004-04-21
申请人： 길리어드 파마셋 엘엘씨
发明人： 클라크,제레미
IPC分类号： C07H19/00 , C07H19/06 , C07H19/14 , A61P31/12
CPC分类号： C07H19/00 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , C07H19/04 , C07H19/048 , C07H19/06 , C07H19/14 , C07H19/16
摘要： 본 발명은 (2'
R )-2'-데옥시-2'-플루오로-2'-
C -메틸 뉴클레오시드, 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염 또는 전구약물을 이용하여, 동물, 특히 인간을 포함하는 숙주에서 C형 간염 바이러스, 웨스트 나일 바이러스, 황열 바이러스를 포함하는 플라비바이러스과 감염 및 리노바이러스 감염을 치료하는 조성물 및 방법을 제공한다.

9. 发明公开

KR1020070048277A 2'-데옥시-β-Ｌ-뉴클레오시드의 3'-프로드럭 无效
标题翻译： 2'-脱氧-β; -L-核苷酸的3'-PRODRUGS
公开(公告)号：KR1020070048277A
公开(公告)日：2007-05-08
申请号：KR1020077009124
申请日：2001-06-15
申请人： 이데닉스(케이만)리미티드 , 상뜨르 나쇼날 드 라 러쉐르쉬 샹띠피끄 , 유니베르시테 데 몽펠리에르 2 사이언시스 에트 테크니크스
发明人： 브라이안트마틴엘. , 고스세린길레스 , 임바흐쟌-루이스
IPC分类号： C07H19/00
CPC分类号： C07H19/16 , C07H19/06
摘要： 본 발명은 B형 간염 바이러스로 감염된 숙주를 치료하기 위한 화합물, 조성물, 방법에 관한 것이다. 특히 단독 또는 다른 항-B형 간염제와 배합하여 투여될 수 있는 2'-데옥시-β-L-뉴클레오시드의 3'-에스테르의 화합물 및 조성물을 기술한다. 또한, 단독 또는 다른 항-B형 간염제와 배합하여 투여될 수 있는 2'-데옥시-β-L-뉴클레오시드의 3',5'-에스테르의 화합물 및 조성물을 기술한다.
항바이러스, B형 간염, 뉴클레오시드, 시티딘

10. 发明授权

KR100702230B1 Ｂ형 간염의 치료용 β-Ｌ-2'-데옥시-뉴클레오시드 有权
标题翻译： B型肝炎β-L-2'-脱氧 - 核苷的治疗
公开(公告)号：KR100702230B1
公开(公告)日：2007-04-03
申请号：KR1020067007304
申请日：1999-08-10
申请人： 이데닉스(케이만)리미티드 , 쌍트르 나쉬오날 드 라 르쉐르스 쉬앙티피끄 , 고슬랭 질 , 앵바흐 장-루이 , 브라이언 마틴 엘.
发明人： 고슬랭질 , 앵바흐장-루이 , 브라이언마틴엘.
IPC分类号： C07H19/00
CPC分类号： C07H19/06 , A61K31/70 , A61K31/7064 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61K31/708 , A61K45/06 , C07H19/16 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 다음 화학식을 가진, 항-HBV 생물학적 활성의 2'-데옥시-β-L-에리트로-펜토푸라노뉴클레오시드 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 프로드럭(prodrug)의 유효량을 투여하는 것을 특징으로 하여 B형 간염 바이러스에 감염된 숙주를 치료하는 방법에 관한 것이다:

상기 식에서,
R은 H, 직쇄, 측쇄 또는 시클릭 알킬, CO-알킬, CO-아릴, CO-알콕시알킬, CO-아릴옥시알킬, CO-치환된 아릴, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 아르알킬설포닐, 아미노산 잔기, 모노, 디, 또는 트리포스페이트, 및 포스페이트 유도체로 구성된 그룹중에서 선택되며;
염기는 임의로 치환될 수 있는 퓨린 또는 피리미딘 염기이다.
2'-데옥시-β-L-에리트로-펜토푸라노뉴클레오시드 또는 약제학적으로 허용되는 그의 염 또는 프로드럭은 단독으로 또는 다른 2'-데옥시-β-L-에리트로-펜토푸라노뉴클레오시드와 병행하여 또는 다른 항-B형 간염제와 병행하여 투여될 수 있다.
摘要翻译：本发明具有以下的配方，其特征在于，-HBV 2'-脱氧的-β-L-赤生物活性-包括给予有效量的pento呋喃基nonyu核苷或盐或药学上可接受的前药（药物前体）涉及一种治疗感染的主机的方法，它其特征在于，B型肝炎病毒：

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