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1. 发明公开

KR1020150089113A 유전자 전달체 및 이의 제조 방법 无效
标题翻译：基因载体及其生产方法
公开(公告)号：KR1020150089113A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：KR1020140009317
申请日：2014-01-27
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 정한성 , 윙-푸라이
IPC分类号： C07H7/00 , A61K47/48 , C12N15/11
CPC分类号： C07H7/00 , A61K47/50 , C12N15/11
摘要： 본발명은 MLP를포함하는유전자전달용조성물에관한것으로, MLP는유전자전달체로서높은형질감염효율을나타낼뿐만아니라낮은세포독성을보인다.
摘要翻译：本发明涉及包含MLP的基因载体的组合物，其中MLP显示出高转染效率以及低毒性作为包含所述化学式1的基因载体。

2. 发明授权

KR101494231B1 항바이러스 화합물 有权
标题翻译：抗病毒化合物
公开(公告)号：KR101494231B1
公开(公告)日：2015-02-17
申请号：KR1020097016870
申请日：2008-01-22
申请人： 쎄라피콘 에스.알.엘.
发明人： 베로네시,파올로알베르토 , 로드리게즈,파블로에듀아르도앤드레스 , 페쉐체라,엠마누엘라 , 베로네시,수잔나루씨아
IPC分类号： C07H19/056 , A61K31/7012 , C07D309/14 , A61P31/12
CPC分类号： C07H7/00 , C07D309/14 , C07D405/14 , C07H19/056
摘要： 본 발명은 뉴라미니다제(NA), 헤마글루티닌(HA) 및 바이러스 보유 구조적 M
2 단백질에 대해 억제 효과를 나타내는 신규한 종류의 화합물을 제공한다. 이들 화합물은 또한 간염 바이러스 타입 C(HVC)의 복제 인자의 억제제로서 유용하다. 본 발명은 또한 단독으로 또는 적합하고 약학적으로 허용가능한 담체와 혼합된 병용으로 본 발명의 화합물을 함유하는 약학적 조성물을 기술한다.
뉴라미니다제(NA), 헤마글루티닌(HA), 간염 바이러스 타입 C(HVC)의 복제 인자의 억제제
摘要翻译：本发明涉及新颖的荚膜多糖酶（NA），血凝素（HA）和病毒保留结构M.

3. 发明公开

KR1020130014227A 신규한 α-글루코실 스테비오사이드 및 이의 제조 방법 无效
标题翻译：新型α-GLUCOSYL STEVIOSIDES及其生产方法
公开(公告)号：KR1020130014227A
公开(公告)日：2013-02-07
申请号：KR1020110076211
申请日：2011-07-29
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이우송 , 김영민 , 노문철 , 류영배 , 박수진 , 김중수
IPC分类号： C07H7/04 , C07H15/24 , C07H1/08 , C12P19/16 , C12P19/56 , C12N9/10 , A23L27/30
CPC分类号： C07H15/24 , A23L27/36 , C12P19/56 , C07H7/04 , A23L27/33 , C07H1/08 , C07H7/00 , C12N9/1051 , C12N9/14 , C12P19/00 , C12P19/16 , C12Y204/01005
摘要： PURPOSE: A method for preparing a novel alpha-glucosyl stevioside is provided to obtain the novel alpha-glucosyl stevioside with high yield and to improve sweetness thereof. CONSTITUTION: An alpha-glucosyl stevioside has glucose which is linked at 19-OH site of stevioside by an alpha-glycoside bond. The glycosyl stevioside is denoted by chemical formula 1 or 2. A method for preparing the alpha-glucosyl stevioside comprises a step of treating stevioside with glucansucrase or a microorganism which produces glucansucrase. The glucansucrase is derived from Leuconostoc sp. An alpha-glycosylation composition of stevioside contains sucrose and glucansucrase or the microorganism which produces glucansucrase.
摘要翻译：目的：提供一种制备新型α-葡萄糖基甜菊苷的方法，以高产率获得新型α-葡萄糖甜菊苷，并改善甜味。构成：α-葡萄糖基甜菊糖苷具有通过α-糖苷键在甜菊苷的19-OH位点连接的葡萄糖。糖苷甜菊苷由化学式1或2表示。制备α-葡糖基甜菊苷的方法包括用葡聚糖蔗糖酶或产生葡聚糖蔗糖酶的微生物处理甜菊苷的步骤。葡聚糖蔗糖酶来源于明串珠菌甜菊糖苷的α-糖基化组合物含有蔗糖和葡聚糖蔗糖酶或产生葡聚糖蔗糖酶的微生物。

4. 发明授权

KR101072899B1 아미노산 스페이서가 결합된 펩티드 핵산의 합성 및 그의응용 有权
标题翻译：与氨基酸缀合的肽核酸的合成及其应用
公开(公告)号：KR101072899B1
公开(公告)日：2011-10-17
申请号：KR1020080006078
申请日：2008-01-21
申请人： 주식회사 파나진
发明人： 이현일 , 민정현
IPC分类号： C07H19/00
CPC分类号： C07H7/00 , C07K14/003 , Y10T436/143333
摘要： 또한, 본발명은상기아미노산스페이서가결합된 PNA를이용하여제작된민감도와특이성이개선된 PNA 어레이, PNA 칩및 유전자진단용키트에관한것이다.

5. 发明公开

KR1020140097258A SGLT2 억제제의 결정성 및 비-결정성 형태 无效
标题翻译： SGLT2抑制剂的晶体和非晶体形式
公开(公告)号：KR1020140097258A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：KR1020147014572
申请日：2012-10-30
申请人： 시노팜 타이완 리미티드
发明人： 헨쉬케,줄리안파울 , 호,멩-펜 , 첸,슈-핑 , 첸,영-파
IPC分类号： C07H7/04 , C07D309/10 , C07D409/00 , C07D409/10
CPC分类号： C07D409/10 , C07D309/10 , C07D409/00 , C07H7/04 , A61K31/7004 , A61K31/7034 , C07H7/00
摘要： 본 발명은 신규한 물질, 특히 약학적으로 허용되는 형태로서의 SGLT2 억제제의 무정형 형태 및 결정성 복합체를 제공한다. SGLT2 억제제 카나글리플로진의 결정성 형태는 형태 CS1, CS2, CS3, CS4 및 CS5로 명명된다.

6. 发明公开

KR1020090043475A 증강된 ＴＨ-1 프로파일을 나타내는 Ｃ-당지질 无效
标题翻译：具有增强TH-1型材的C-GLYCOLIPIDS
公开(公告)号：KR1020090043475A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：KR1020087031199
申请日：2007-05-22
申请人： 뉴욕 유니버시티 , 리서치 파운데이션 오브 더 시티 유니버시티 오브 뉴욕 , 더 애론 다이아몬드 에이즈 리서치 센터 포 더 시티 오브 뉴욕, 인코퍼레이티드
发明人： 츠지,모리야 , 첸,광우 , 프랭크,리처드 , 양,광리
IPC分类号： C07H7/02 , A61K31/70 , A61P35/00
CPC分类号： C07H13/06 , A61K31/7004 , A61K31/7028 , A61K31/7042 , C07H7/00 , C07H15/06
摘要： 본 발명은 IL-12 분비 증강 및 수지세포 활성 증가를 특징으로 하는 Th1-타입 면역 반응을 선택적으로 유도하는 신규한 합성 C-당지질에 관한 것이다. 따라서 본 발명의 화합물은 감염, 암, 세포증식성 질환, 및 자가 면역질환에 직접적으로 또는 항원보강제로서 유용하다.
Th1-타입 면역 반응, 선택적 유도, 합성 C-당지질, 감염, 암, 세포증식성 질환, 자가 면역질환

7. 发明公开

KR1020080053369A 1-클로로-4-(β-Ｄ-글루코피라노스-1-일)-2-(4-에티닐-벤질)-벤젠의 결정형, 이의 제조 방법 및 약제 제조를 위한이의 용도 无效
标题翻译： 1-氯代-4-（β-D-吡喃葡萄糖-1-基）-2-（4-乙基苄基） - 苯的晶体形式，其制备方法及其制备用途的用途
公开(公告)号：KR1020080053369A
公开(公告)日：2008-06-12
申请号：KR1020087008490
申请日：2006-09-07
申请人： 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하
发明人： 에카르트맛티아스 , 히멜스바흐프랑크 , 부쯔탄야 , 쉴레마르틴 , 마르틴한스위르겐
IPC分类号： C07D309/10 , A61K31/351 , A61P3/10
CPC分类号： C07H7/00 , C07D309/10 , C07H5/04
摘要： The invention relates to a crystalline hydrate of 1-chloro-4-(ß-D-glucopyranos-1-yl)-2-(4-ethynyl-benzyl)-benzene and to crystalline complexes between 1-chloro-4-(ß-D-5 glucopyranos-1-yl)-2-(4-ethynyl-benzyl)-benzene and a natural amino acid, to methods for the preparation thereof, as well as to uses thereof for preparing medicaments.
摘要翻译：本发明涉及1-氯-4-（β-D-吡喃葡萄糖-1-基）-2-（4-乙炔基 - 苄基） - 苯的结晶水合物和1-氯-4-（ß- -D-5吡喃葡萄糖-1-基）-2-（4-乙炔基 - 苄基） - 苯和天然氨基酸，其制备方法以及其用于制备药物的用途。

8. 发明公开

KR1020150141081A 고급 알킬폴리글리코시드의 제조방법 有权
标题翻译：制备烷基聚糖苷的方法
公开(公告)号：KR1020150141081A
公开(公告)日：2015-12-17
申请号：KR1020140069648
申请日：2014-06-09
申请人： 김학용
发明人： 김학용 , 고재경
IPC分类号： C07H3/06 , C07H1/00
CPC分类号： C07H1/00 , C07H7/00
摘要： 본발명은고급알킬폴리글리코시드의제조방법에관한것으로서, 탄소수 8이상을갖는고급알코올과글루코스를산 촉매분위기하에서반응시키되분산제의투입과더불어 100~120℃의반응온도조건및 300~600㎜HG의진공조건에서반응시킨후 중화, 희석, pH조정, 탈색등의공정을진행함으로써색상의변화가적고색상이우수하며장기간보관에서도변색되지않는장점을발휘할수 있을뿐만아니라 Apha Colour 2~3에해당하는무색내지는연한노란색을갖는고품질의고급알킬폴리글리코시드를제조할수 있는고급알킬폴리글리코시드의제조방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种制造高级烷基多糖苷的方法，更具体地说，涉及一种制造具有浅黄色或不对应于APHA颜色2-3的颜色的高级烷基多糖苷的方法，并且具有极好颜色的颜色变化很小，即使经过长时间的存储，也不会变色。该方法使得具有8个或更多碳原子的高级醇在酸催化剂气氛下与葡萄糖反应，其中反应在加入分散剂之后，在100-120℃的300-600mmHG的真空条件下进行; 反应后进行中和，稀释，pH调节，变色等。

9. 发明公开

KR1020090080222A 아미노산 스페이서가 결합된 펩티드 핵산의 합성 및 그의응용 有权
标题翻译：与氨基酸结合的肽核酸的合成及其应用
公开(公告)号：KR1020090080222A
公开(公告)日：2009-07-24
申请号：KR1020080006078
申请日：2008-01-21
申请人： 주식회사 파나진
发明人： 이현일 , 민정현
IPC分类号： C07H19/00
CPC分类号： C07H7/00 , C07K14/003 , Y10T436/143333
摘要： A synthesis of peptide nucleic acid which an amino acid spacer is binded is provided to maintain enough space between the surface of fixation supporter and PNA oligomer and improve the sensitivity and specificity of target gene detection. A PNA which amino acid spacer is binded is denoted by the chemical formula 1. In the chemical formula 1, Z is 8-40 PNA oligomers of nucleic acid and the N-terminal of PNA oligomer is binded to a carbonyl. L1 and L2 is chemical bond and straight or branch alkylene of 1-15 carbon atoms. The carbon of alkylene is substituted with oxygen of 1-8 carbon atoms. Y is linker for fixing on hydrogen or supporter. m and n are independently integer of 1-10. The monomer of amino acid spacer is denoted by the chemical formula 2. In the chemical formula 2, L1 and L2 is independently chemical bond or straight or branch alkylene of 1-15 carbon atoms. The carbon of alkylene is substituted with oxygen of 1-8 carbon atoms. X is hydrogen or amine protection group.
摘要翻译：提供氨基酸间隔基结合的肽核酸的合成以在固定载体表面和PNA低聚物之间保持足够的空间，并提高靶基因检测的灵敏度和特异性。氨基酸间隔基结合的PNA由化学式1表示。在化学式1中，Z是核酸的8-40PNA低聚物，并且PNA低聚物的N-末端与羰基结合。 L1和L2是1-15个碳原子的化学键和直链或支链亚烷基。亚烷基的碳被1-8个碳原子的氧取代。 Y是用于固定在氢或支持物上的接头。 m和n分别为1-10的整数。氨基酸间隔基的单体由化学式2表示。在化学式2中，L1和L2独立地是化学键或1-15个碳原子的直链或支链亚烷基。亚烷基的碳被1-8个碳原子的氧取代。 X为氢或胺保护基。

10. 发明公开

KR1020050090437A Ｃ-아릴 글루코시드 ＳＧＬＴ２ 억제제의 제조 방법 无效
标题翻译：生产C-ARYL GLUCOSIDE SGLT2抑制剂的方法
公开(公告)号：KR1020050090437A
公开(公告)日：2005-09-13
申请号：KR1020057012462
申请日：2003-12-23
申请人： 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니
发明人： 데쉬판드,프라샨트,피. , 엘스워스,브루스,에이. , 싱,자나크 , 라이,치아젠 , 크리스피노,제라드 , 란다조,마이클,이. , 구구타스,잭,제트. , 덴첼,테오도르,베.
IPC分类号： C07H1/00
CPC分类号： C07H23/00 , C07H5/04 , C07H5/06 , C07H7/00 , C07H15/207
摘要： Method for the production of C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors useful for the treatment of diabetes and related diseases. and intermediates thereof. The C-aryl glucosides may be complexed with amino acid complex forming reagents.
摘要翻译：生产用于治疗糖尿病和相关疾病的C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂的方法。及其中间体。 C-芳基葡糖苷可以与形成氨基酸复合物的试剂络合。

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