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1. 发明公开

KR1019990076879A 벤즈이미다졸유도체 失效
标题翻译：苯并咪唑衍生物
公开(公告)号：KR1019990076879A
公开(公告)日：1999-10-25
申请号：KR1019980705006
申请日：1996-12-27
申请人： 후지사와 야꾸힝 고교 가부시키가이샤
发明人： 야마사끼,노리쯔구 , 이모또,다까후미 , 무라이,요시유끼 , 히라무라,다까히로 , 오꾸,데루오 , 사와다,고조우
IPC分类号： C07D235/08 , A61K31/415 , C07D235/10 , C07D235/22

2. 发明公开

KR1020090009265A 피롤 및 피리디논계 다공질 금속 유기 골격체 无效
标题翻译：基于PYRROLES和PYRIDINONES的多孔金属有机框架
公开(公告)号：KR1020090009265A
公开(公告)日：2009-01-22
申请号：KR1020087028902
申请日：2007-05-11
申请人： 바스프 에스이
发明人： 리히터인고 , 슈베르트마르쿠스 , 뮐러울리히
IPC分类号： C25B3/12 , C07D233/54 , C07D235/22
CPC分类号： C07D233/54 , B01J20/226 , C07D235/22 , C25B3/12
摘要： The present invention relates to a process for preparing a porous metal organic framework containing at least one organic compound coordinated to at least one metal ion, which comprises the step of oxidation of at least one anode containing metal corresponding to the at least one metal ion in a reaction medium in the presence of the at least one organic compound, where the at least one organic compound is a monocyclic, bicyclic or polycyclic ring system which is derived at least from one of the heterocycles selected from the group consisting of pyrrole, alpha-pyridone and gamma-pyridone and has at least two ring nitrogens, where the ring system is unsubstituted or has one or more substituents selected independently from the group consisting of halogen, C1-6-alkyl, phenyl, NH2, NH(C1-6-alkyl), N(C1-6-alkyl)2, OH, Ophenyl and OC1-6-alkyl, where the substituents C1-6-alkyl and phenyl are unsubstituted or have one or more substituents selected independently from the group consisting of halogen, NH2, NH(C1-6-alkyl), N(C1-6-alkyl)2, OH, Ophenyl and OC1-6-alkyl.
摘要翻译：本发明涉及一种制备含有至少一种与至少一种金属离子配位的有机化合物的多孔金属有机骨架的方法，该方法包括将对应于至少一种金属离子的至少一种含阳极的金属氧化为在所述至少一种有机化合物存在下的反应介质，其中所述至少一种有机化合物是单环，双环或多环系统，其至少衍生自选自以下的杂环之一：吡咯，α- 吡啶酮和γ-吡啶酮，并且具有至少两个环氮，其中环系是未取代的或具有一个或多个独立地选自卤素，C 1-6 - 烷基，苯基，NH 2，NH（C 1-6 - 烷基），N（C 1-6 - 烷基）2，OH，苯基和OC 1-6 - 烷基，其中取代基C 1-6 - 烷基和苯基是未取代的或具有一个或多个独立地选自Hal 原子，NH 2，NH（C 1-6 - 烷基），N（C 1-6 - 烷基）2，OH，苯基和OC 1-6 - 烷基。

3. 发明授权

KR100009119B1 카보닐-치환-1-설포닐 벤즈이미다졸류의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR100009119B1
公开(公告)日：1981-01-08
申请号：KR1019760002102
申请日：1976-08-26
申请人： 일라이 릴리 앤드 캄파니
发明人： 챨스존슨파제트 , 제임스웨슬리챔버린 , 제임스하위드위켈
IPC分类号： C07D235/22 , C07D235/14

4. 发明公开

KR1019900011742A 신규4-클로드-3-설파인일벤조인산하이드라자이드류,그제조방법,이들을함유하는약학적조성물및이들의약학적용도 无效
标题翻译：新的4-claude-3-sulfoylbenzoic acid酰肼，其制备方法，含有它们的药物组合物及其在医学中的应用
公开(公告)号：KR1019900011742A
公开(公告)日：1990-08-02
申请号：KR1019890000303
申请日：1989-01-13
申请人： 키노인 기요기스제르 에스 베기에스제티 테르메크에크 기야라 제트알티.
发明人： 앙드레파로시 , 데쵸코르보니츠 , 에르체베트몰나니바코 , 이다스츠보보다니칸젤 , 라슬로하싱박사 , 게오르규시몬 , 산도르비락 , 베라게게리 , 카타린마마로시니켈리너
IPC分类号： C07D235/22
摘要： 내용 없음

6. 发明授权

KR100007170B1 1-설포닐-2,5(6)-치환-벤즈이미다졸류의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR100007170B1
公开(公告)日：1979-11-07
申请号：KR1019750001426
申请日：1975-06-27
申请人： 일라이 릴리 앤드 캄파니
发明人： 찰스존슨파게르쥬니어 , 제임스하워드위켈
IPC分类号： C07D235/22 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12

7. 发明授权

KR100516080B1 벤즈이미다졸유도체 失效
标题翻译：苯并咪唑衍生物
公开(公告)号：KR100516080B1
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：KR1019980705006
申请日：1996-12-27
申请人： 후지사와 야꾸힝 고교 가부시키가이샤
发明人： 야마사끼,노리쯔구 , 이모또,다까후미 , 무라이,요시유끼 , 히라무라,다까히로 , 오꾸,데루오 , 사와다,고조우
IPC分类号： C07D235/08 , A61K31/415 , C07D235/10 , C07D235/22
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I로 표시되는 신규한 벤조이미다졸 유도체 또는 의약으로서 허용되는 그의 염에 관한 것이다.

상기 식 중, R
3 은 카르복실기, 에스테르화된 카르복실기, 아미드화된 카르복실기, 아미노기, 아미드기 또는 술포닐기이다. 상기의 화합물 또는 그의 염은 혈당 강하 활성 또는 PDE 5 저해 작용을 가지며, 내당능 장해, 당뇨병, 당뇨병성 합병증, 인슐린 저항성 중후군, 고지질혈증, 아테롬성 동맥 경화증, 심장 혈관 질환, 고혈당증, 고혈압증, 협심증, 폐고혈압, 울혈성 심부전, 사구체 질환, 뇨세관 간질성 질환, 신부전, 혈관 협착, 말초 혈관 질환, 뇌졸중, 만성 가역성 폐색성 질환, 알레르기성 비염, 담마진, 녹내장, 장운동성 장해를 특징으로 하는 질환, 임포텐스, 신장염, 암악액질 또는 PTCA 후의 재협착 등의 치료제로서 유용하다.

8. 发明公开

KR870700609A 비사이클릭 알콕시 및 알킬티오-치환된 아미노알콜 失效
公开(公告)号：KR870700609A
公开(公告)日：1987-12-30
申请号：KR870700558
申请日：1987-06-29
IPC分类号： C07D209/34 , C07D213/80 , C07D235/22 , C07D235/26 , C07D295/088 , C07D307/68 , C07D333/22
摘要： 내용없음

9. 发明授权

KR800001138B1 PROCESS FOR CARBONYL SUBSTITUTED-1-SULFENYL-BENZMIDAZOLES 失效
公开(公告)号：KR800001138B1
公开(公告)日：1980-10-12
申请号：KR760002102
申请日：1976-08-26
申请人： LILLY CO ELI
发明人： PARET C , CHAMBERLIN J , WICKEL J
IPC分类号： C07D235/22
摘要： Title compds.(I; R = C1-4 alkyl, C5-7 cycloalkyl, thienyl, Ph, -NR3R4(where R3 and R4 are C1-3 alkyl independently); R1 = H, C1-4 acyl; R2 = H, C1-4 alkyl, Ph, halophenyl, 1, 3, 4-oxadi-azole-2-y1; Z = O, hydroxyimino, methoxycarbonyimino, etc.) useful as anti-virous agent was prepd. II and III reacted to give I (R1 = H; Z = O), and treated with substituted amine, thisoemicarbazide, hydrazine, 1, 3-propandiol followed by alkylation and acylation give I(R1 = C1-4 acyl; Z = C1-4 acyloxyimino)

10. 发明授权

KR100004695B1 벤즈 이미다졸 화합물의 제조 방법 失效
标题翻译：制备苯并咪唑化合物的方法
公开(公告)号：KR100004695B1
公开(公告)日：1975-08-26
申请号：KR1019690000571
申请日：1969-05-01
申请人： 일라이 릴리 앤드 캄파니
发明人： 퀜틴후란시스소퍼어
IPC分类号： C07D235/10 , C07D235/22

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