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1. 发明公开

KR20210016545A MASP-2 억제제 및 사용 방법 审中-公开
公开(公告)号：KR20210016545A
公开(公告)日：2021-02-16
申请号：KR20207035407
申请日：2019-05-28
IPC分类号： C07D205/04 , A61K31/397 , A61K31/445 , A61K31/472 , A61K31/517 , C07D207/24 , C07D211/60 , C07D213/73 , C07D217/14 , C07D239/94 , C07D295/033
摘要： 본개시는무엇보다도, MASP-2 억제활성을가지는환합물, 그러한화합물의조성물및 그러한화합물의제조및 사용방법을제공한다.

2. 发明授权

KR102160458B1 혈액 응고를 저해하는 화합물들의 살서제로서의 사용 有权
公开(公告)号：KR102160458B1
公开(公告)日：2020-09-28
申请号：KR1020197015818
申请日：2015-06-11
申请人： 굴바, 디트리히
发明人： 굴바,디트리히
IPC分类号： A01N25/00 , C07D205/04 , A61K31/397

4. 发明授权

KR101561992B1 3-아미노메틸 아제티딘 화합물, 이를 포함하는 우울증, 정신 질환, 조루증, 또는 신경병증성 통증의 예방 또는 치료용 약학 조성물, 및 상기 약학 조성물을 포함하는 제제 有权
标题翻译： 3-氨基乙基亚氨基化合物用于治疗或预防呕吐性精神病学预防或其包含其的神经病变的药物组合物和包含其的药物
公开(公告)号：KR101561992B1
公开(公告)日：2015-10-20
申请号：KR1020130127873
申请日：2013-10-25
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 한호규 , 한민수 , 송치만 , 남기달 , 노은주 , 윤준
IPC分类号： C07D205/04 , A61K31/397 , A61P25/00
摘要： 본발명은특정신경전달물질들의재흡수를높은효율로방지하여우울증, 정신질환, 조루증, 또는신경병증성통증의치료제또는예방제로사용될수 있는신규한 3-아미노메틸아제티딘화합물, 세레토닌및 도파민또는노에피네프린의재흡수를억제할수 있고우울증, 정신질환, 조루증, 또는신경병증성통증에대하여높은치료효과또는예방효과를갖는약학조성물과, 상기약학조성물을포함하는제제에관한것이다.

5. 发明公开

KR1020150090769A 아릴옥시 아제티딘 화합물, 및 이를 포함하는 약학 조성물 有权
标题翻译：亚油酸AZETIDINE化合物和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020150090769A
公开(公告)日：2015-08-06
申请号：KR1020140011776
申请日：2014-01-29
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 한호규 , 남기달 , 노은주 , 송치만 , 윤준 , 한민수
IPC分类号： C07D205/04 , A61K31/397 , A61P25/00
摘要： 아릴옥시아제티딘화합물, 및이를포함하는약학조성물이제공된다. 상기아릴옥시아제티딘화합물은신경전달물질인세레토닌, 노에피네프린및 도파민등의재흡수를동시에억제할수 있어, 우울증, 기타정신질환, 조루증, 또는신경병증성통증의예방및/또는유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明提供了一种芳氧基氮杂环丁烷化合物和含有它们的药物组合物，其中芳氧基氮杂环丁烷化合物可以通过同时抑制5-羟色胺，去甲肾上腺素和多巴胺的再吸收来预防和/或有效地用于预防抑郁症，精神障碍，早泄或神经性疼痛作为神经递质。

6. 发明公开

KR1020120052256A 2-아미노-2-페닐-알칸올 유도체, 그 제조 및 그를 포함하는 약학 조성물 无效
标题翻译： 2-氨基-2-苯基 - 烷基醇衍生物，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020120052256A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：KR1020127002562
申请日：2010-07-28
申请人： 오록셀
发明人： 패콕,진 , 디니,크리스토프
IPC分类号： C07D205/04 , C07D207/08 , C07D223/04 , A61K31/40
CPC分类号： C07D207/08 , C07D205/04 , C07D211/22 , C07D223/04
摘要： 본 발명은 화학식 (I)의 2-아미노-2-페닐-알칸올(2-amino-2-phenyl-alkanol)의 에스테르 유도체에 관한 것으로, R
1 는 R
3 , 그들에 각각 부착된 질소 및 탄소 원자와 함께, 선택적으로 질소 원자의 α 위치에서, 수소 원자 또는 선형 또는 분기형 알킬(1 내지 4C)을 포함하는 4 내지 7 원자(member)의 헤테로사이클(heterocycle) 화합물을 형성하며; R
2 는 H 또는 R
4 가 수소 원자 또는 선형 또는 분기형 알킬(1 내지 4C)인 CO-O-CHR
4 -OCOR
5 라디칼이며; R
5 는 선택적으로 벤질옥시카르보닐아미노(benzyloxycarbonylamino), 아실아미노(acylamino) 또는 나머지 아미노산에 의해 치환되는 알킬 또는 헤테로사이클릭(heterocyclyl) 화합물이고; 또는 R
2 는 직선형 또는 분기형 알킬(1 내지 4C), 또는 그들이 부착된 질소 원자와 함께, 선택적으로 형성되는 OH, 알콕시(alkoxy), 알킬티오(alkylthio), NH
2 , 알킬아미노(alkylamino), 또는 디알킬아미노(dialkylamino), 알킬부(alkyl parts), 5 또는 6개 원소(member)를 가지는 헤테로사이클(heterocycle) 화합물이며, 상기 치환된 알킬은 선형 또는 분기형이고, >NR
2 및 치환기 사이에 적어도 2C를 포함하고, 특별한 다른 규정이 없는 한, 알킬 또는 아실은 선형 또는 분기형(1 내지 7C)이며, 상기 에스테르 유도체는, 있다면, 그들의 약학적으로 허용가능한 염뿐만 아니라, 그들의 R 또는 S 형태, 또는 그들의 혼합물 상태이다.

7. 发明公开

KR1020110140139A Ｓ１Ｐ 수용체 결합능을 갖는 화합물 및 그 의약 용도 无效
标题翻译：结合S1P受体的化合物及其药物应用
公开(公告)号：KR1020110140139A
公开(公告)日：2011-12-30
申请号：KR1020117028378
申请日：2004-08-27
申请人： 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤
发明人： 나카데신지 , 미즈노히로타카 , 오노다케지 , 미나미마사시 , 사가히로시 , 하기야히로시 , 고미야다카키 , 하바시타히로무 , 구라타하루토 , 오츠키가즈히로 , 구스미겐스케
IPC分类号： C07D205/04 , C07D211/70 , C07C229/14 , C07C233/47
CPC分类号： C07C229/36 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/397 , A61K31/401 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K45/06 , C07C229/14 , C07C229/22 , C07C229/34 , C07C233/47 , C07C255/16 , C07C255/41 , C07C271/22 , C07C323/12 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D217/04
摘要： S1P 수용체(특히 EDG-6, 바람직하게는 EDG-1 및 EDG-6) 결합능을 갖는 화합물, 예컨대 하기 화학식 I로 표시되는 본 발명 화합물, 그의 염, 그 용매화물, 또는 이들의 프로드러그는 S1P 수용체(특히 EDG-6, 바람직하게는 EDG-1 및 EDG-6) 결합능을 가지며, 이식에 대한 거부 반응, 이식 편대 숙주병, 자가 면역성 질환, 알레르기성 질환 등의 예방 및/또는 치료에 유용하다.
화학식 I

상기 식에서 고리 A는 환상기; 고리 B는 치환기를 갖고 있어도 좋은 환상기; X는 주쇄의 원자수 1~8의 스페이서 등; Y는 주쇄의 원자수 1~10의 스페이서 등; n은 0, 1; n이 0인 경우, m은 1, 또한 R
1 은 수소 원자, 치환기; n이 1인 경우, m은 0, 1~7의 정수, 또한 R
1 은 치환기, 또한 m이 2 이상일 때 R
1 은 동일하여도 좋고 달라도 좋다.

8. 发明公开

KR1020110117706A Ｓ１Ｐ5 수용체의 효능제 및 길항제, 및 이들의 사용 방법 无效
标题翻译： S1P5受体的激素和拮抗剂及其使用方法
公开(公告)号：KR1020110117706A
公开(公告)日：2011-10-27
申请号：KR1020117021336
申请日：2010-02-10
申请人： 아보트 러보러터리즈
发明人： 해리스크리스토퍼엠. , 홉슨애드리언디. , 윌슨노엘에스.
IPC分类号： C07D205/04 , C07D211/32 , A61K31/397 , A61P25/00
CPC分类号： C07D205/04 , C07C69/608 , C07C215/10 , C07C229/14 , C07C229/22 , C07D207/08 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D209/52 , C07D209/82 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/64 , C07D239/42 , C07D307/22 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/10 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07F7/0812
摘要： 본 발명은 S1P
5 수용체의 효능제 또는 길항제인 화합물, 당해 화합물을 포함하는 조성물 및 당해 화합물 및 조성물의 사용 방법에 관한 것이다. 특정 양태에서, 당해 화합물은 1-벤질아제티딘-3-카복실산 유도체이다. 특정 양태에서, 당해 방법은 신경병증성 통증 및/또는 신경퇴행성 장애의 치료에 관한 것이다. 특정 양태에서, 당해 화합물은 제2 치료제와 병용하여 사용될 수 있다.

9. 发明授权

KR101072796B1 치환된 페닐 메탄온 유도체 失效
标题翻译：取代苯甲酮衍生物
公开(公告)号：KR101072796B1
公开(公告)日：2011-10-14
申请号：KR1020087030949
申请日：2007-06-14
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 욜리돈시네스 , 나르퀴지안로베르트 , 노크로스로저 , 피나드엠마뉴엘
IPC分类号： C07D205/04 , C07D407/10 , A61K31/445 , A61P25/18
CPC分类号： C07D207/06 , C07D207/08 , C07D211/16 , C07D403/10 , C07D407/10
摘要： 화학식 I의화합물은글라이신트랜스포터 1(GlyT-1)의우수한억제제인것으로발견되었다.

10. 发明公开

KR1020110112352A 1-（4-｛Ｌ-［（Ｅ）-4-시클로헥실-3-트리플루오로메틸-벤질옥시이미노］-에틸｝-2-에틸-벤질）-아제티딘-3-카르복실산의 신규한 다형체 형태 无效
标题翻译： 1-（4- {L - [（E）-4-环己基] -3-三氟甲基 - 苯甲酰亚胺基]乙基} -2-乙基苯基） - 新戊基-3-羧酸的新多晶形式
公开(公告)号：KR1020110112352A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：KR1020117016547
申请日：2009-12-17
申请人： 노파르티스 아게
发明人： 류,위강 , 파포우트사키스,디미트리스 , 로디,엘리자베스
IPC分类号： C07D205/04 , A61K31/397 , A61P37/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D205/04
摘要： 본 발명은 1-(4-{1-[(E)-4-시클로헥실-3-트리플루오로메틸-벤질옥시이미노]-에틸}-2-에틸-벤질)-아제티딘-3-카르복실산 (화합물 I)의 신규한 결정질 형태 (형태 A), 상기 결정질 형태를 포함하는 제약 조성물, 그의 형성 방법 및 의학 치료에서의 그의 용도에 관한 것이다.

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