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1. 发明授权

KR101609295B1 PNA 프로브를 이용한 표적 미생물 종의 증폭 억제를 통한 메타지놈 라이브러리 제작 방법 有权
标题翻译： PNA通过使用PNA探针抑制靶微生物物种的扩增来制备宏基因组文库的方法
公开(公告)号：KR101609295B1
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：KR1020140056745
申请日：2014-05-12
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스 , 배재대학교 산학협력단
发明人： 송민식 , 박희경 , 허덕회 , 박재신 , 채순기
IPC分类号： C40B40/06 , C12Q1/68
摘要： 본발명은우점하는미생물종의증폭을억제하기위한펩티드핵산(PNA) 세트및 이를이용한메타지놈라이브러리제작방법에관한것으로, 더욱구체적으로는일반적인메타지놈분석을통해얻어진상위 3개미생물종의고유한염기서열을포함하여이루어진하나이상의 PNA 프로브를라이브러리제작에첨가하고제작조건을변화시켜표적미생물종의증폭을억제하는것이특징이다. 본발명은 DNA와의결합력이우수한 PNA 프로브를이용하여우점하는미생물종이차지하는비율을줄여줌으로써, 새로운미생물종의발견과메타지놈분석을간편하고정확하게판별할수 있는효과가있다.

2. 发明授权

KR102118180B1 차세대 염기서열 분석법을 이용한 체성돌연변이 검출방법 有权
公开(公告)号：KR102118180B1
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：KR1020130093563
申请日：2013-08-07
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 정진욱 , 송민식 , 허덕회
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11

3. 发明公开

KR1020170000262A PNA 프로브를 이용한 인간혈소판항원 유전자형 판별방법 审中-实审
标题翻译：使用PNA探针鉴别人血小板抗原基因型的PNA方法
公开(公告)号：KR1020170000262A
公开(公告)日：2017-01-02
申请号：KR1020150089275
申请日：2015-06-23
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 박재신 , 박희경 , 송민식
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본발명은인간혈소판항원유전자형판별용 PNA(Peptide Nucleic Acids) 프로브및 이를이용한인간혈소판항원유전자형판별방법에관한것으로, 더욱상세하게는인간혈소판항원관련유전자인 ITGB3(Integrin beta-3), GP1BA(Platelet glycoprotein Ib alpha chain), ITGA2B(Integrin alpha-IIb), ITGA2(Integrin, alpha 2), CD109(Cluster of Differentiation 109) 또는그 변이체를증폭시킬수 있는프라이머쌍과상기유전자또는그 변이체와혼성화할수 있는 PNA 프로브를이용한인간혈소판항원유전자형판별방법에관한것이다. 본발명에따른인간혈소판항원유전자형판별용 PNA 프로브및 인간혈소판항원유전자형판별용프라이머쌍을이용하면, 인간혈소판항원관련유전자또는그 변이체를간단하고신속하게판별할수 있으므로인간혈소판항원관련혈액관리에유용하다.

4. 发明公开

KR1020150017525A 차세대 염기서열 분석법을 이용한 체성돌연변이 검출방법 审中-实审
标题翻译：使用下一代测序检测体细胞突变的方法
公开(公告)号：KR1020150017525A
公开(公告)日：2015-02-17
申请号：KR1020130093563
申请日：2013-08-07
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 정진욱 , 송민식 , 허덕회
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/6827 , C12Q1/6844 , C12Q2525/107
摘要： The present invention relates to a method for detecting somatic mutation using a next generation sequencing technique. More specifically, target nucleic acid is amplified under the presence of a PNA probe complementarily coupled with the target nucleic acid, and the occurrence or concentration of somatic mutation is determined by performing next generation sequencing on an amplified byproduct. The method of the present invention can detect a mutation of 0.01% or less, so that mutated genes mixed in normal genes can be effectively detected.
摘要翻译：本发明涉及使用下一代测序技术检测体细胞突变的方法。更具体地，在与靶核酸互补结合的PNA探针的存在下扩增靶核酸，并通过对扩增的副产物进行下一代测序来确定体细胞突变的发生或浓度。本发明的方法可以检测到0.01％以下的突变，能够有效地检测在正常基因中混合的突变基因。

5. 发明公开

KR1020170055400A ＢＣＲ／ＡＢＬ 음성 골수증식종양 관련 유전자변이 다중검출용 펩티드핵산 프로브, 이를 포함하는 유전자변이 다중검출 조성물, 다중검출 키트 및 유전자변이 다중검출방법 审中-实审
标题翻译： BCR / ABL阴性骨髓增生的肿瘤相关的基因突变肽多排的核酸探针，多突变检测组合物，和多检测试剂盒，其包括用于一个多相同的基因突变检测方法
公开(公告)号：KR1020170055400A
公开(公告)日：2017-05-19
申请号：KR1020160069392
申请日：2016-06-03
申请人： 가톨릭대학교 산학협력단 , 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 김용구 , 김명신 , 박준홍 , 송민식 , 박희경 , 김경탁
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본발명은 BCR/ABL 음성골수증식종양관련유전자에상보적으로결합하여유전자변이를다중검출할수 있도록제작된, 서열번호 7 내지 10으로표시된염기서열및 상기염기서열에상보적인염기서열로이루어진군에서선택된어느하나이상을포함하는펩티드핵산프로브, 이를포함하는유전자변이다중검출조성물, 키트및 이를사용하여 BCR/ABL 음성골수증식종양관련유전자변이를다중검출하는방법을제공한다. 이를통해, BCR/ABL 음성골수증식종양관련유전자의돌연변이를한 번의검출과정으로신속하고정확하게다중검출할수 있으므로 BCR/ABL 음성골수증식종양을효과적으로진단하여질병의진단, 추적관찰, 예후추정및 치료시에유용하게사용할수 있다.
摘要翻译：选自到的碱基序列和由SEQ ID NO所代表的碱基序列互补的碱基序列的本发明：构造为互补对BCR / ABL阴性骨髓增生的肿瘤相关基因的组合7至10可以在多个检测基因突变使用多个检测组合物，试剂盒和包含核酸探针，其包括任何选定的一个或多个突变提供了检测多BCR / ABL阴性骨髓增生的肿瘤相关突变的方法该基因肽。此，BCR / ABL阴性骨髓增生的肿瘤相关基因可快速且准确地检测到单个检测过程在多个突变，由于BCR / ABL阴性骨髓增生的有效诊断疾病的癌症诊断，随访，预后估计和治疗的。“

6. 发明公开

KR1020170009445A PNA 프로브를 이용한 성별 판별 및 클라인펠터 증후군의 진단 방법 审中-实审
标题翻译：使用PNA探针进行性别测定和诊断Klinefelter综合征的PNA方法
公开(公告)号：KR1020170009445A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：KR1020150101513
申请日：2015-07-17
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 박재신 , 박희경 , 송민식
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본발명은 PNA(Peptide Nucleic Acids) 프로브를이용한성별판별및 클라인펠터증후군의진단방법에관한것으로, 더욱상세하게는성별판별용및 클라인펠터증후군진단용유전자인아멜로제닌(amelogenin)을증폭시킬수 있는프라이머쌍과상기유전자와혼성화할수 있는 PNA 프로브를이용한성별판별및 클라인펠터증후군의진단방법에관한것이다. 본발명에따른성별판별용및 클라인펠터증후군진단용 PNA 프로브및 프라이머쌍을이용하면, 성별판별용및 클라인펠터증후군진단용유전자인아멜로제닌을간단하고신속하게판별할수 있으므로성별판별및 클라인펠터증후군진단에유용하다.

7. 发明授权

KR101695477B1 PNA 프로브 및 형광융해곡선분석을 이용한 혈액형 판별방법 有权
标题翻译： PNA方法用PNA探针测定血型和荧光融解曲线分析
公开(公告)号：KR101695477B1
公开(公告)日：2017-01-12
申请号：KR1020140063974
申请日：2014-05-27
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스 , 대한민국(관리부서: 행정안전부 국립과학수사연구원장)
发明人： 박재신 , 박희경 , 정진욱 , 송민식 , 임시근 , 이경명 , 박현철 , 안상현 , 이양한 , 안으리 , 김미정
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본발명은 PNA 프로브및 형광융해곡선분석을이용한혈액형판별방법에관한것으로, 더욱자세하게는리포터(reporter) 및소광자(quenching)가결합되어있고, ABO 유전자의 261번째염기, 526번째염기및 803번째염기를포함하는염기서열에상보적으로결합하는 3개의 PNA 프로브를이용하여 PNA 프로브와 ABO 유전자간의융해곡선분석을통한 ABO혈액형의판별방법에관한것이다. 본발명은 ABO 유전자에서 A와 B의대립유전자의변이부분인 526번째염기및 803번째염기, A와 O의대립유전자의변이부분인 261번째염기에상보적으로결합하는 PNA프로브를이용하므로, 염기변이에따른융해곡선분석을통해효과적으로 ABO 혈액형을판별할수 있으며, PNA 프로브각각의융해곡선패턴을분석하여혈액중의 AA형, AO형, BB형, BO형, AB형, O형등의혈액형유전형을효과적으로판별할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及使用PNA探针区分血型的方法和荧光解析曲线分析法。更具体地，本发明涉及通过使用与报告子结合的三种PNA探针和猝灭来区分ABO血型的方法，通过PNA探针和ABO基因之间的解链曲线分析，并将其与包含第261位碱基，第526位碱基和第803位ABO基因。由于本发明的方法使用与作为ABO基因的A和B的等位基因的变异部分的第526碱基和第803碱基互补结合的PNA探针和作为变异部分的第261基的ABO基因的A和O等位基因，该方法可以根据碱基变异通过解链曲线分析有效区分ABO血型，有效区分AA型，AO型， BB型，BO型，AB型，O01型，02型等各种PNA探针的解析曲线图。

8. 发明公开

KR1020160077965A PNA 프로브를 이용한 인공합성 올리고의 품질보증 방법 审中-实审
标题翻译：使用肽核酸探针保护合成OLIGO的质量的方法
公开(公告)号：KR1020160077965A
公开(公告)日：2016-07-04
申请号：KR1020140188539
申请日：2014-12-24
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 박재신 , 박희경 , 정진욱 , 송민식
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/6818 , C12N2310/3181 , C12Q1/6876 , C12Q2527/107
摘要： 본발명은 PNA 프로브를이용한인공합성올리고의품질보증방법에관한것으로서, 보다상세하게는표적인공합성올리고의말단염기변성을판별하기위한리포터및 소광자가결합된 PNA 프로브를이용한융해곡선분석방법, 이를이용한표적인공합성올리고의염기변성판별방법과 PNA 프로브를포함하는표적인공합성올리고의염기변성검출용키트및 상기키트를이용한인공합성올리고의품질검사방법및 인공합성올리고의염기의염기변이(mutation) 검출방법에관한것이다. 본발명에따른리포터(reporter) 및소광자(quencher)가결합된 PNA 프로브를이용한인공합성올리고의품질검사방법을사용할경우유전자진단제품의합성올리고이상여부와 DNA 혹은 RNA 구조의인공합성올리고의합성문제로발생할수 있는염기서열이상과같은비정상적인합성결과를빠른시간내에확인할수 있으므로, 인공합성올리고의품질검사및 유전자진단제품의관리가매우편리하며, 인공합성올리고의품질을모니터링하는데 유용하게이용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及通过使用PNA探针来确保人造合成寡核苷酸的质量的方法。更具体地说，本发明涉及一种通过使用与报告物和猝灭剂组合的PNA探针来分析熔融分布的方法，以区分目标人造合成寡核苷酸的末端碱基变形; 一种用于鉴别目标人造合成寡核苷酸的碱变形的方法; 用于检测目标人造合成寡核苷酸的碱基变形的试剂盒，其中所述试剂盒包含PNA探针; 使用试剂盒检查人造合成寡核苷酸的质量的方法; 以及用于检测人造合成寡核苷酸碱基突变的方法。当使用通过使用根据本发明的报告物和猝灭剂组合的PNA探针来检查人造合成寡核苷酸的质量的方法时，会产生异常的合成结果，例如基因诊断产物的合成寡核苷酸和可以在短时间内确认由于DNA-或RNA-结构人造合成寡核苷酸的合成问题而可能发生的碱基序列的紊乱。因此，通过使用与本发明的报告基团和猝灭剂组合的PNA探针来检测人造合成寡核苷酸的质量的方法可以非常方便地检查人造合成寡核苷酸的质量并管理基因诊断产物，并且可以是有用的在监测人造合成寡核苷酸的质量。

9. 发明公开

KR1020150129554A PNA 프로브를 이용한 표적 미생물 종의 증폭 억제를 통한 메타지놈 라이브러리 제작 방법 有权
标题翻译：通过使用PNA探针抑制目标微生物物种的扩增来制备基因图谱的方法
公开(公告)号：KR1020150129554A
公开(公告)日：2015-11-20
申请号：KR1020140056745
申请日：2014-05-12
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스 , 배재대학교 산학협력단
发明人： 송민식 , 박희경 , 허덕회 , 박재신 , 채순기
IPC分类号： C40B40/06 , C12Q1/68
CPC分类号： C40B40/06 , C12N15/10 , C12Q1/68
摘要： 본발명은우점하는미생물종의증폭을억제하기위한펩티드핵산(PNA) 세트및 이를이용한메타지놈라이브러리제작방법에관한것으로, 더욱구체적으로는일반적인메타지놈분석을통해얻어진상위 3개미생물종의고유한염기서열을포함하여이루어진하나이상의 PNA 프로브를라이브러리제작에첨가하고제작조건을변화시켜표적미생물종의증폭을억제하는것이특징이다. 본발명은 DNA와의결합력이우수한 PNA 프로브를이용하여우점하는미생물종이차지하는비율을줄여줌으로써, 새로운미생물종의발견과메타지놈분석을간편하고정확하게판별할수 있는효과가있다.
摘要翻译：本发明涉及用于抑制显性微生物种类的扩增的肽核酸（PNA），以及使用其的宏基因组库的制造方法。更具体地，通过一般的宏基因组分析获得的包括前三种微生物物种的独特碱基序列的一种或多种PNA探针加入到文库的制造中，改变制造条件，以抑制靶微生物的扩增种类。通过使用具有与DNA具有优异结合力的PNA探针来降低主要微生物物种占据的速率，可以简单和精确地区分新的微生物物种的发现和宏基因组分析。

10. 发明授权

KR102214804B1 PNA 프로브를 이용한 성별 판별 및 클라인펠터 증후군의 진단 방법 有权
公开(公告)号：KR102214804B1
公开(公告)日：2021-02-15
申请号：KR1020150101513
申请日：2015-07-17
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 박재신 , 박희경 , 송민식
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본발명은 PNA(Peptide Nucleic Acids) 프로브를이용한성별판별및 클라인펠터증후군의진단방법에관한것으로, 더욱상세하게는성별판별용및 클라인펠터증후군진단용유전자인아멜로제닌(amelogenin)을증폭시킬수 있는프라이머쌍과상기유전자와혼성화할수 있는 PNA 프로브를이용한성별판별및 클라인펠터증후군의진단방법에관한것이다. 본발명에따른성별판별용및 클라인펠터증후군진단용 PNA 프로브및 프라이머쌍을이용하면, 성별판별용및 클라인펠터증후군진단용유전자인아멜로제닌을간단하고신속하게판별할수 있으므로성별판별및 클라인펠터증후군진단에유용하다.

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