专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR102079963B1 소거 프로브 기반 염색체 수적이상 검출방법 및 염색체 수적이상 검출용핵산의 조성물 有权
公开(公告)号：KR102079963B1
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：KR1020180089224
申请日：2018-07-31
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 이시석 , 김경탁 , 양은주 , 박희경
IPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q1/6818 , C12Q1/686

2. 发明授权

KR101969971B1 양기능성 PNA 프로브를 이용한 융해곡선 분석방법, 및 이를 이용한 현미부수체 불안정성의 진단방법 및 현미부수체 불안정성 진단용 키트 有权
公开(公告)号：KR101969971B1
公开(公告)日：2019-04-18
申请号：KR1020170037506
申请日：2017-03-24
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 이한우 , 이시석 , 허덕회 , 박희경
IPC分类号： C12Q1/68

3. 发明授权

KR101782489B1 바이러스성 출혈성 패혈증 바이러스의 검출용 PNA 프로브 및 그 용도 有权
公开(公告)号：KR101782489B1
公开(公告)日：2017-09-28
申请号：KR1020160042234
申请日：2016-04-06
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스 , 대한민국(해양수산부 국립수산물품질관리원장) , 선문대학교 산학협력단
发明人： 김형준 , 권세련 , 박재신 , 박희경 , 정진욱
IPC分类号： C12Q1/70
CPC分类号： C12Q1/701 , C12N2760/20011 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107 , C12Q2600/156
摘要： 본발명은바이러스성출혈성패혈증바이러스(Viral Hemorrhagic Septicemia Virus, VHSV)의검출용 PNA 프로브, 이를이용한 VHSV의검출방법및 이를이용한양성대조군의오염에따른 VHSV 위양성의판별방법에관한것으로, 더욱자세하게는 VHSV의특정유전자를코딩하는 DNA 염기서열을선정하여증폭시킨다음, 증폭산물을특이적으로인식하는펩티드핵산(Peptide Nucleic Acid, PNA)으로혼성화시키고, 혼성화된산물의온도조절을통해온도별융해곡선을얻고, 상기얻은융해곡선의분석을통해융해온도로부터 VHSV를검출하거나검체의 VHSV의감염또는양성대조군에의한시료의오염여부를확인하는방법에관한것이다. 본발명은수산생물전염병원인바이러스인바이러스성출혈성패혈증바이러스의 N-유전자에특이적인펩티드핵산및 프라이머를이용하여증폭및 융해곡선을나타내게함으로써수산생물전염병원인바이러스를간단ㆍ신속ㆍ정확하게판별하고, 어류의상기바이러스의감염여부를검출할수 있는효과가있다.

4. 发明授权

KR101609295B1 PNA 프로브를 이용한 표적 미생물 종의 증폭 억제를 통한 메타지놈 라이브러리 제작 방법 有权
标题翻译： PNA通过使用PNA探针抑制靶微生物物种的扩增来制备宏基因组文库的方法
公开(公告)号：KR101609295B1
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：KR1020140056745
申请日：2014-05-12
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스 , 배재대학교 산학협력단
发明人： 송민식 , 박희경 , 허덕회 , 박재신 , 채순기
IPC分类号： C40B40/06 , C12Q1/68
摘要： 본발명은우점하는미생물종의증폭을억제하기위한펩티드핵산(PNA) 세트및 이를이용한메타지놈라이브러리제작방법에관한것으로, 더욱구체적으로는일반적인메타지놈분석을통해얻어진상위 3개미생물종의고유한염기서열을포함하여이루어진하나이상의 PNA 프로브를라이브러리제작에첨가하고제작조건을변화시켜표적미생물종의증폭을억제하는것이특징이다. 본발명은 DNA와의결합력이우수한 PNA 프로브를이용하여우점하는미생물종이차지하는비율을줄여줌으로써, 새로운미생물종의발견과메타지놈분석을간편하고정확하게판별할수 있는효과가있다.

5. 发明授权

KR102118180B1 차세대 염기서열 분석법을 이용한 체성돌연변이 검출방법 有权
公开(公告)号：KR102118180B1
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：KR1020130093563
申请日：2013-08-07
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 정진욱 , 송민식 , 허덕회
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11

6. 发明授权

KR102019800B1 리덕션 프로브를 이용한 유전자의 메틸화 검출 방법, 검출 키트 및 PCR 장치 有权
公开(公告)号：KR102019800B1
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：KR1020180137042
申请日：2018-11-09
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 친바야바트어칠 , 윤경주 , 전미향 , 이한우 , 박희경
IPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6886

7. 发明公开

KR1020170000262A PNA 프로브를 이용한 인간혈소판항원 유전자형 판별방법 审中-实审
标题翻译：使用PNA探针鉴别人血小板抗原基因型的PNA方法
公开(公告)号：KR1020170000262A
公开(公告)日：2017-01-02
申请号：KR1020150089275
申请日：2015-06-23
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 박재신 , 박희경 , 송민식
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본발명은인간혈소판항원유전자형판별용 PNA(Peptide Nucleic Acids) 프로브및 이를이용한인간혈소판항원유전자형판별방법에관한것으로, 더욱상세하게는인간혈소판항원관련유전자인 ITGB3(Integrin beta-3), GP1BA(Platelet glycoprotein Ib alpha chain), ITGA2B(Integrin alpha-IIb), ITGA2(Integrin, alpha 2), CD109(Cluster of Differentiation 109) 또는그 변이체를증폭시킬수 있는프라이머쌍과상기유전자또는그 변이체와혼성화할수 있는 PNA 프로브를이용한인간혈소판항원유전자형판별방법에관한것이다. 본발명에따른인간혈소판항원유전자형판별용 PNA 프로브및 인간혈소판항원유전자형판별용프라이머쌍을이용하면, 인간혈소판항원관련유전자또는그 변이체를간단하고신속하게판별할수 있으므로인간혈소판항원관련혈액관리에유용하다.

8. 发明公开

KR1020160094288A PNA 프로브를 이용한 실시간 중합효소연쇄반응의 임계 사이클(Ct)에 따른 핵산 검출의 문제를 해결하는 방법 审中-实审
标题翻译：使用肽核酸探针解决基于聚合酶链反应的阈值循环（CT）的核酸检测问题的方法
公开(公告)号：KR1020160094288A
公开(公告)日：2016-08-09
申请号：KR1020160009512
申请日：2016-01-26
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 박재신 , 박희경 , 정진욱
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본발명은 PNA 프로브를이용한실시간중합효소연쇄반응의임계사이클(Ct)에따른핵산검출의문제를해결하는방법에관한것으로, 보다상세하게는표적핵산의검출을위한리포터(reporter) 및소광자(quencher)가결합된 PNA 프로브를이용한융해곡선분석방법, 이를이용한임계사이클(threshold cycle: Ct)에따른표적핵산의검출문제를해결하기위한표적핵산의검출및 정량방법, 상기방법을이용하고 PNA 프로브를포함하는표적핵산의검출및 정량용키트에관한것이다. 본발명에따른리포터(reporter) 및소광자(quencher)가결합된 PNA 프로브를이용한표적핵산의검출및 정량방법을사용할경우진단및 개체식별분석방법에사용되는실시간중합효소연쇄반응의임계사이클(Ct) 값을기준으로판별하는기술적문제점을해결하여표적핵산또는표적유전자의검출및 정량결과판독의정확성을높일수 있고경제ㆍ사회ㆍ의료적비용을절감할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及使用PNA探针根据实时聚合酶链反应的阈值循环（CT）解决核酸检测问题的方法。更具体地，本发明涉及使用与猝灭剂和报告基偶联的PNA探针分析融合曲线的方法，用于检测靶核酸; 用于检测和定量靶核酸以根据使用其的CT来解决靶核酸检测问题的方法; 以及用于检测和定量靶核酸的试剂盒，其中所述试剂盒使用检测和定量靶核酸的方法，并且包括PNA探针。当使用通过使用根据本发明的报告子和猝灭剂偶联的PNA探针来检测和定量靶核酸的方法时，基于实时聚合酶链的CT值进行鉴别的技术问题解决用于诊断和实体识别和分析方法的反应。因此，可以提高读取目标核酸或靶基因的检测和定量的结果的准确性，并且可以降低经济，社会和医疗成本。

9. 发明公开

KR1020150017525A 차세대 염기서열 분석법을 이용한 체성돌연변이 검출방법 审中-实审
标题翻译：使用下一代测序检测体细胞突变的方法
公开(公告)号：KR1020150017525A
公开(公告)日：2015-02-17
申请号：KR1020130093563
申请日：2013-08-07
申请人： 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 정진욱 , 송민식 , 허덕회
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/6827 , C12Q1/6844 , C12Q2525/107
摘要： The present invention relates to a method for detecting somatic mutation using a next generation sequencing technique. More specifically, target nucleic acid is amplified under the presence of a PNA probe complementarily coupled with the target nucleic acid, and the occurrence or concentration of somatic mutation is determined by performing next generation sequencing on an amplified byproduct. The method of the present invention can detect a mutation of 0.01% or less, so that mutated genes mixed in normal genes can be effectively detected.
摘要翻译：本发明涉及使用下一代测序技术检测体细胞突变的方法。更具体地，在与靶核酸互补结合的PNA探针的存在下扩增靶核酸，并通过对扩增的副产物进行下一代测序来确定体细胞突变的发生或浓度。本发明的方法可以检测到0.01％以下的突变，能够有效地检测在正常基因中混合的突变基因。

10. 发明公开

KR1020170055400A ＢＣＲ／ＡＢＬ 음성 골수증식종양 관련 유전자변이 다중검출용 펩티드핵산 프로브, 이를 포함하는 유전자변이 다중검출 조성물, 다중검출 키트 및 유전자변이 다중검출방법 审中-实审
标题翻译： BCR / ABL阴性骨髓增生的肿瘤相关的基因突变肽多排的核酸探针，多突变检测组合物，和多检测试剂盒，其包括用于一个多相同的基因突变检测方法
公开(公告)号：KR1020170055400A
公开(公告)日：2017-05-19
申请号：KR1020160069392
申请日：2016-06-03
申请人： 가톨릭대학교 산학협력단 , 주식회사 시선바이오머티리얼스
发明人： 김용구 , 김명신 , 박준홍 , 송민식 , 박희경 , 김경탁
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본발명은 BCR/ABL 음성골수증식종양관련유전자에상보적으로결합하여유전자변이를다중검출할수 있도록제작된, 서열번호 7 내지 10으로표시된염기서열및 상기염기서열에상보적인염기서열로이루어진군에서선택된어느하나이상을포함하는펩티드핵산프로브, 이를포함하는유전자변이다중검출조성물, 키트및 이를사용하여 BCR/ABL 음성골수증식종양관련유전자변이를다중검출하는방법을제공한다. 이를통해, BCR/ABL 음성골수증식종양관련유전자의돌연변이를한 번의검출과정으로신속하고정확하게다중검출할수 있으므로 BCR/ABL 음성골수증식종양을효과적으로진단하여질병의진단, 추적관찰, 예후추정및 치료시에유용하게사용할수 있다.
摘要翻译：选自到的碱基序列和由SEQ ID NO所代表的碱基序列互补的碱基序列的本发明：构造为互补对BCR / ABL阴性骨髓增生的肿瘤相关基因的组合7至10可以在多个检测基因突变使用多个检测组合物，试剂盒和包含核酸探针，其包括任何选定的一个或多个突变提供了检测多BCR / ABL阴性骨髓增生的肿瘤相关突变的方法该基因肽。此，BCR / ABL阴性骨髓增生的肿瘤相关基因可快速且准确地检测到单个检测过程在多个突变，由于BCR / ABL阴性骨髓增生的有效诊断疾病的癌症诊断，随访，预后估计和治疗的。“

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式