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1. 发明公开

KR1020150126384A 신규한 아벡시노스타트 염, 관련 결정형, 이의 제조 방법, 및 이를 함유하는 약학 조성물 审中-实审
标题翻译：新型ABEXINOSTAT盐，相关的结晶形式，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020150126384A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：KR1020157027085
申请日：2014-03-03
申请人： 파마싸이클릭스 엘엘씨
发明人： 피몽가로앤 , 르텔리에필립
IPC分类号： C07D307/85 , C07C309/30 , A61K31/343 , A61K9/00
CPC分类号： C07D307/85 , C07C309/30
摘要： 하기화학식 II의아벡시노스타트토실레이트및 분말회절패턴 X, 라만스펙트럼, 및고체상C CP/MAS NMR 스펙트럼에의해특징지어지는이의결정형 I: [화학식 II]

2. 发明授权

KR101551313B1 신규한 인덴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：新型衍生物，其制备方法和用于预防或治疗相关疾病相关疾病的药物组合物作为活性成分
公开(公告)号：KR101551313B1
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：KR1020140095676
申请日：2014-07-28
申请人： 충남대학교산학협력단
发明人： 김은희 , 유성은 , 강남숙 , 구태성 , 박민영 , 김영훈 , 배현주 , 김진우 , 인태규 , 주천기
IPC分类号： C07D413/06 , C07D495/04 , A61K31/5377 , A61P27/02
CPC分类号： C07D495/04 , A23L33/16 , A23L33/40 , A23V2002/00 , A61K31/5377 , C07D209/42 , C07D235/24 , C07D307/85 , C07D333/58 , C07D333/60 , C07D333/74 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D413/06
摘要： 본 발명은 신규한 인덴 유도체, 이의 제조방법, 및 이를 유효성분으로 함유하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 인덴 유도체, 이의 광학 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 RIPK1(Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1)의 억제 효과가 뛰어나므로, 이를 유효성분으로 함유하는 조성물은 색소성 망막염 (RP), 레베르 선천 흑암시 (LCA), 스타가르트병, 어셔 증후군, 맥락막 결여, 로드-콘 또는 콘-로드 디스트로피, 섬모병증, 미토콘드리아 장애, 진행성 망막 위축증, 퇴행성 망막 질환, 노화-관련된 황반 변성 (AMD), 습성 AMD, 건성 AMD, 지도상 위축증, 가족형 또는 획득 황반병증, 망막 광수용체 질환, 망막 색소 상피-계 질환, 당뇨병성 망막증, 낭포성 황반 부종, 포도막염, 망막박리, 외상성 망막 손상, 의원성 망막 손상, 황반 원공, 황반 모세관확장증, 신경절 세포 질환, 시신경 세포 질환, 녹내장, 시신경병증, 허혈성 망막 질환, 미숙아 망막증, 망막 혈관 폐색, 가족형 마크로아뉴리즘, 망막 혈관 질환, 안혈관 질환, 녹내장으로 인한 망막신경세포 퇴화, 또는 허혈성 시신경병증 등의 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种新颖的茚衍生物，其制备方法和用于治疗或预防含有其作为活性成分的视网膜疾病的药物组合物。新颖的茚衍生物，其光学异构体或其药学上可接受的盐具有抑制受体相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（RIPK1）的优异效果。因此，含有与活性成分相同的组合物可以用于治疗或预防视网膜疾病如视网膜色素变性（RP），先天性黑斑病（leber先天性黑斑症）（LCA），星状病，引发综合征，氯化血红素，棒状或锥形营养不良，皮肤病，线粒体功能障碍，进行性视网膜萎缩，退行性视网膜疾病，年龄相关性黄斑变性（AMD），湿性AMD，干性AMD，地图萎缩，家族性或获得性黄斑病变，视网膜光感受器疾病，视网膜色素上皮型疾病，糖尿病视网膜病变，囊性黄斑水肿，葡萄膜炎，视网膜脱离，外伤性视网膜损伤，医源性视网膜损伤，黄斑裂孔，视网膜毛细血管扩张，神经节细胞病，视神经细胞疾病，青光眼，视神经病变，缺血性视网膜病变，早产儿视网膜病变，视网膜静脉阻塞，家族性大动脉瘤，视网膜血管疾病，眼血管疾病，视网膜神经细胞因gla而退化 ucoma或缺血性视神经病变。

3. 发明授权

KR101258504B1 히스톤 데아세틸라제의 억제제 有权
标题翻译： HISTONE DEACETYLASE的抑制剂
公开(公告)号：KR101258504B1
公开(公告)日：2013-04-26
申请号：KR1020067022299
申请日：2005-03-29
申请人： 메틸진 인코포레이티드
发明人： 델로미,다니엘 , 바이스버그,아카디 , 모라데이,오스카 , 레이트,실바나 , 레펠,스테판 , 프리체트,실비 , 보우체인,길리안 , 조우,지홍 , 파퀸,이사벨 , 가우데트,프리데릭 , 이사코빅,뤼보미어
IPC分类号： C07D239/42 , C07D401/12 , C07D401/04 , C07D239/48
CPC分类号： C07C311/21 , C07C237/40 , C07C311/39 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D213/22 , C07D213/38 , C07D213/74 , C07D231/38 , C07D235/16 , C07D237/20 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D263/58 , C07D271/06 , C07D277/74 , C07D277/82 , C07D295/088 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D307/85 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D495/04
摘要： 본 발명은 히스톤 데아세틸라제(HDAC) 효소적 활성을 억제하는데 유용한 일련의 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 화합물을 이용하여 세포에서 히스톤 데아세틸라제를 억제하는 방법 및 상기 HDAC 억제제를 이용하여 세포 증식성 질환 및 병태를 치료하는 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 HDAC 억제 화합물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제 조성물을 제공한다.

4. 发明授权

KR100937134B1 아마이드로 치환된 벤조퓨란 및 벤조싸이오펜 유도체, 이의제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물 失效
标题翻译：酰胺取代的苯并呋喃衍生物及其制备方法以及含有它们的药物组合物
公开(公告)号：KR100937134B1
公开(公告)日：2010-01-15
申请号：KR1020070103244
申请日：2007-10-12
申请人： 한국화학연구원
发明人： 서지희 , 유성은 , 이규양 , 김낙정 , 김은희 , 정용삼 , 이윤숙 , 서해영
IPC分类号： C07D307/85 , C07D405/12 , C07D491/048 , C07D413/04
CPC分类号： C07D307/85 , C07D333/70 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D491/048 , C07D495/04
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1의 아마이드로 치환된 벤조퓨란 및 벤조싸이오펜 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 아마이드로 치환된 벤조퓨란 및 벤조싸이오펜 유도체는 허혈성 세포사를 현저히 감소시킬 수 있으므로, 이를 유효성분으로 함유하는 조성물은 허혈성 세포사에 의해 매개되는 허혈성 질환의 예방 및 치료제 또는 장기 보호제로 유용하게 활용될 수 있다.

상기 식에서,
R
1 ,
B, n, Y, Z, X, W 및 A는 명세서 중에 정의한 바와 같다.

5. 发明公开

KR1020090037744A 아마이드로 치환된 벤조퓨란 및 벤조싸이오펜 유도체, 이의제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물 失效
标题翻译：酰胺取代的苯并呋喃衍生物及其制备方法以及含有它们的药物组合物
公开(公告)号：KR1020090037744A
公开(公告)日：2009-04-16
申请号：KR1020070103244
申请日：2007-10-12
申请人： 한국화학연구원
发明人： 서지희 , 유성은 , 이규양 , 김낙정 , 김은희 , 정용삼 , 이윤숙 , 서해영
IPC分类号： C07D307/85 , C07D405/12 , C07D491/048 , C07D413/04
CPC分类号： C07D307/85 , C07D333/70 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D491/048 , C07D495/04
摘要： Benzofuran and bezothiophene derivatives substituted with amide, a preparation process thereof, and a pharmaceutical composition containing the same are provided to prevent and treat ischemic diseases such as cerebral ischemia mediated by ischemic cell death. Benzofuran and bezothiophene derivatives substituted with amide are represented by the chemical formula 1. The benzofuran and bezothiophene derivatives substituted with amide of the chemical formula 1 is obtained by reacting a compound of the chemical formula 2 and a compound of the chemical formula 3. The benzofuran and bezothiophene derivatives substituted with amide or their pharmaceutically acceptable salts is contained as an active ingredient of a pharmaceutical composition for preventing and treating ischemic diseases.
摘要翻译：提供了被酰胺取代的苯并呋喃和噻唑并噻吩衍生物及其制备方法和含有它们的药物组合物，以预防和治疗缺血性疾病如缺血性细胞死亡介导的脑缺血。由酰胺取代的苯并呋喃和噻唑并噻吩衍生物由化学式1表示。化学式1的被酰胺取代的苯并呋喃和异噻吩衍生物是通过使化学式2的化合物与化学式3的化合物反应得到的。苯并呋喃作为预防和治疗缺血性疾病的药物组合物的活性成分，含有被酰胺取代的噻唑并噻吩衍生物或其药学上可接受的盐。

6. 发明公开

KR1020090009934A 무스카린성 수용체의 효능제이며, 통증, 알츠하이머병 및/또는 정신분열증 치료에 효과적일 수 있는 화합물 无效
标题翻译：化疗药物是药物受体激动剂，可有效治疗疼痛，阿尔茨海默病和/或精神分裂症
公开(公告)号：KR1020090009934A
公开(公告)日：2009-01-23
申请号：KR1020087029390
申请日：2007-04-27
申请人： 아스트라제네카 아베
发明人： 쳉,윤-싱 , 루오,슈홍 , 토마스제브스키,미로슬라브
IPC分类号： C07D401/14 , C07D295/04 , C07D211/06 , A61K31/166
CPC分类号： C07D405/12 , C07C235/50 , C07C235/54 , C07C2601/14 , C07D207/327 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/38 , C07D211/44 , C07D213/56 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/90 , C07D235/26 , C07D241/26 , C07D249/18 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D265/36 , C07D277/62 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D307/80 , C07D307/85 , C07D309/06 , C07D317/68 , C07D319/16 , C07D321/10 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/10
摘要： Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] I wherein X, R1, R2 and R3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
摘要翻译：式I的化合物或其药学上可接受的盐：[化学式应该插入这里。请参见其中X，R 1，R 2和R 3如本说明书中所定义以及包括该化合物的盐和药物组合物的纸张拷贝] I。它们可用于治疗，特别是治疗疼痛。

7. 发明授权

KR100857312B1 아미드 유도체 및 그 제조 방법 및 그의 살충제로서의 사용 방법 有权
标题翻译：酰胺衍生物，其制备方法及其作为杀虫剂的用途
公开(公告)号：KR100857312B1
公开(公告)日：2008-09-05
申请号：KR1020067016969
申请日：2004-12-24
申请人： 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤
发明人： 요시다케이 , 와키타타케오 , 카츠타히로유키 , 카이아키요시 , 치바유타카 , 타카하시키요시 , 카토히로코 , 카와하라노부유키 , 노무라미치카즈 , 다이도히데노리 , 마키쥰지 , 반바신이치
IPC分类号： C07D207/416 , C07D213/64 , C07D231/14 , C07D307/68
CPC分类号： C07D333/38 , A01N37/22 , A01N37/44 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/12 , A01N43/16 , A01N43/30 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/78 , A01N43/80 , C07C237/42 , C07C237/48 , C07C317/40 , C07C323/42 , C07C327/48 , C07D207/34 , C07D207/416 , C07D213/64 , C07D213/73 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07D215/52 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D239/28 , C07D239/30 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D275/03 , C07D277/56 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D307/84 , C07D307/85 , C07D309/08 , C07D309/28 , C07D317/46 , C07D317/62 , C07D333/68
摘要： An object of the present invention is to provide a compound represented by Formula (1): wherein A 1 , A 2 , A 3 and A 4 each represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted C1-C4 alkylcarbonyl group; G 1 and G 2 each represent an oxygen atom or a sulfur atom; X, which may be identical or different each other, represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group or a trifluoromethyl group; n is an integer of 0 to 4; and Q 1 represents an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted naphthyl group or an optionally substituted heterocyclic group; Q 2 represents a phenyl group or heterocyclic group having one or more substituents, at least one of the substituent being any of a C1-C4 haloalkoxy group, a C2-C6 perfluoroalkyl group, a C1-C6 perfluoroalkylthio group, a C1-C6 perfluoroalkylsulfinyl group and a C1-C6 perfluoroalkylsulfonyl group, an insecticide comprising the compound as the active ingredient, and a process for preparation thereof.

8. 发明公开

KR1020070049224A １１-베타 하이드록시스테로이드 탈수소효소 저해제로서의 Ｎ-2 아다만타닐-２-페녹시-아세트아미드 유도체 有权
标题翻译： N-2 ADAMANTANYL-2-苯甲酰胺衍生物作为11-氢化羟基脱氢酶抑制剂
公开(公告)号：KR1020070049224A
公开(公告)日：2007-05-10
申请号：KR1020077006712
申请日：2005-08-26
申请人： 얀센 파마슈티카 엔.브이.
发明人： 자로스코바리부스 , 린더조앤테오도러스마리아 , 판데르베켄루이스조제프엘리자베스 , 윌렘센스거스타프헨리마리아 , 비스초프프랑수아폴
IPC分类号： C07C235/22 , C07D307/85 , C07D319/20 , A61P3/04
CPC分类号： A61K31/165 , C07C235/22 , C07C237/04 , C07C271/38 , C07C307/08 , C07C311/07 , C07C311/09 , C07C311/20 , C07C2603/74 , C07D207/27 , C07D263/20 , C07D265/36 , C07D295/32 , C07D307/85 , C07D311/66 , C07D319/20
摘要： 일반식 (I)의 화합물, 이의 N-옥사이드 형태, 약제학적으로 허용가능한 부가염 및 입체화학적 이성질체:

상기식에서, n은 1, 2, 3, 또는 4이고;
Z는 O, S, NR
6 , SO 또는 SO
2 를 나타내며;
R
1 은 수소, 시아노, 하이드록시, 또는 할로로 임의로 치환된 C
1
-
4 알킬을 나타내고;
R
2 는 수소, C
1
-
4 알킬, 또는 C
1
-
4 알킬옥시-를 나타내며;
R
3 는 수소, C
1
-
4 알킬, C
1
-
4 알킬옥시-를 나타내거나, R
2 와 결합된 R
3 는 함께 -O-CH
2 - (a), -NR
7 -CH
2 - (b), -(CR
8 R
9 )
m - (c) 및 -CR
10 = (d) (여기서, m은 1 또는 2를 나타내고, R
7 , R
8 , R
9 및 R
10 은 각각 독립적으로 수소 또는 C
1
-
4 알킬 중에서 선택된다)로 구성되는 그룹 중에서 선택되는 2가 라디칼을 형성하고;
R
4 는 수소, 할로, 하이드록시, 시아노, 아미노, NR
11 R
12 , 또는 하이드록시 및 할로 중에서 선택되는 1개 또는 가능하다면 2개 또는 3개의 치환기로 임의로 치환된 C
1
-
4 알킬옥시-를 나타내거나, R
4 는 하이드록시 및 할로 중에서 선택되는 1개 또는 가능하다면 2개 또는 3개의 치환기로 임의로 치환된 C
1
-
4 알킬을 나타내며;
R
5 는 수소, 할로, 시아노, 아미노, 페닐, 하이드록시, C
1
-
4 알킬옥시카보닐, 하이드록시카보닐, -NR
13 R
14 , 또는 하이드록시카보닐, 페닐, C
1
-
4 알킬옥시 또는 NR
15 R
16 중에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환된 C
1
-
4 알킬을 나타내고;
R
6 는 수소를 나타내며;
R
11 및 R
12 는 각각 독립적으로 수소, C
1
-
4 알킬 또는 C
1
-
4 알킬카보닐-을 나타내고;
R
13 및 R
14 는 각각 독립적으로 수소, C
1
-
4 알킬 또는 C
1
-
4 알킬카보닐-을 나타내며;
R
15 및 R
16 은 각각 독립적으로 수소, C
1
-
4 알킬 또는 C
1
-
4 알킬카보닐-을 나타내고;
R
17 및 R
18 은 각각 독립적으로 수소, C
1
-
4 알킬 또는 C
1
-
4 알킬카보닐-을 나타낸다.

9. 发明授权

KR100702889B1 벤조푸란 유도체 失效
标题翻译： BENZOFURAN衍生物
公开(公告)号：KR100702889B1
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：KR1020047015384
申请日：2003-03-27
申请人： 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션
发明人： 가와구찌다까유끼 , 아까쯔까히데노리 , 이이지마도루 , 즈보이야스노리 , 미쯔이다까시 , 무라까미준
IPC分类号： C07D307/85 , C07D405/12 , C07D405/14
CPC分类号： C07D413/14 , C07D307/85 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/14
摘要： 본 발명은 활성화 혈액 응고 인자 X 의 저해제로서 특히 의약에 유용한 하기 식 [1] 의 벤조푸란 유도체 또는 이의 약리적으로 허용가능한 염에 관한 것이다.

[여기서, x 는 식: -N= 또는 식 -CH= 의 기이고; Y 는 임의 치환된 아미노 기, 임의 치환된 시클로알킬 기 또는 임의 치환된 포화 복소환 기이고; A 는 단일결합, 사슬의 말단(들) 내에 또는 말단(들)에 이중결합을 가질 수 있는 탄소 사슬, 또는 산소 원자이고; R
1 은 수소 원자, 할로겐 원자, 저급 알킬 기, 저급 알콕시 기, 시아노 기 또는 아미노 기 (저급 알킬 기에 의해 임의 치환됨) 이고; 하기 식의 고리 B 는 임의 치환된 벤젠 고리이고:

R
3 는 수소 원자 또는 저급 알킬 기임].
벤조푸란 유도체, 혈액 응고 인자

10. 发明公开

KR1020060128004A 치환된 모르폴린 및 티오모르폴린 유도체 有权
标题翻译：取代的吗啉和噻唑衍生物
公开(公告)号：KR1020060128004A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：KR1020067018688
申请日：2005-03-09
申请人： 하. 룬트벡 아크티에 셀스카브
发明人： 벤셀토르뇌에크리스티안 , 로트렌더마리오 , 칸친니콜라이 , 리트센안드레아스 , 왓슨윌리엄패트릭
IPC分类号： C07D265/30 , C07D295/12 , C07D295/135 , C07D413/04
CPC分类号： C07D265/06 , C07D279/12 , C07D295/135 , C07D307/85 , C07D417/04
摘要： The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.
摘要翻译：本发明涉及通式I的吗啉和硫代吗啉衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。

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