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2. 发明授权

KR100857312B1 아미드 유도체 및 그 제조 방법 및 그의 살충제로서의 사용 방법 有权
标题翻译：酰胺衍生物，其制备方法及其作为杀虫剂的用途
公开(公告)号：KR100857312B1
公开(公告)日：2008-09-05
申请号：KR1020067016969
申请日：2004-12-24
申请人： 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤
发明人： 요시다케이 , 와키타타케오 , 카츠타히로유키 , 카이아키요시 , 치바유타카 , 타카하시키요시 , 카토히로코 , 카와하라노부유키 , 노무라미치카즈 , 다이도히데노리 , 마키쥰지 , 반바신이치
IPC分类号： C07D207/416 , C07D213/64 , C07D231/14 , C07D307/68
CPC分类号： C07D333/38 , A01N37/22 , A01N37/44 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/12 , A01N43/16 , A01N43/30 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/78 , A01N43/80 , C07C237/42 , C07C237/48 , C07C317/40 , C07C323/42 , C07C327/48 , C07D207/34 , C07D207/416 , C07D213/64 , C07D213/73 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07D215/52 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D239/28 , C07D239/30 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D275/03 , C07D277/56 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D307/84 , C07D307/85 , C07D309/08 , C07D309/28 , C07D317/46 , C07D317/62 , C07D333/68
摘要： An object of the present invention is to provide a compound represented by Formula (1): wherein A 1 , A 2 , A 3 and A 4 each represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted C1-C4 alkylcarbonyl group; G 1 and G 2 each represent an oxygen atom or a sulfur atom; X, which may be identical or different each other, represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group or a trifluoromethyl group; n is an integer of 0 to 4; and Q 1 represents an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted naphthyl group or an optionally substituted heterocyclic group; Q 2 represents a phenyl group or heterocyclic group having one or more substituents, at least one of the substituent being any of a C1-C4 haloalkoxy group, a C2-C6 perfluoroalkyl group, a C1-C6 perfluoroalkylthio group, a C1-C6 perfluoroalkylsulfinyl group and a C1-C6 perfluoroalkylsulfonyl group, an insecticide comprising the compound as the active ingredient, and a process for preparation thereof.

3. 发明公开

KR1020070020568A 누클레오시드 대사 억제제의 제조방법 有权
标题翻译：制备核苷酸代谢抑制剂的方法
公开(公告)号：KR1020070020568A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：KR1020077002211
申请日：2000-04-07
申请人： 캘러헌 이노베이션 리서치 리미티드 , 알버트 아인슈타인 컬리지 오브 메디신 오브 예쉬바 유니버시티
发明人： 퍼녹스,리차드,후버트 , 타일러,피터,챨스 , 슈램,번,엘.
IPC分类号： C07D487/04 , C07H19/14 , C07D207/416
摘要： 본 발명은 하기 화학식(II)의 화합물을 하기 화학식(XIX)의 화합물부터 브롬 또는 요오드 원자를 추출함으로써 형성된 음이온과 반응시켜 화학식(XX)의 화합물을 형성시키는 단계를 포함하여 하기 화학식(I)의 화합물, 또는 이의 호변이성질체, 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 전구약물을 제조하는 방법에 관한 것이다:

상기 식에서, B는 OH, NH
2 , NHR, H 또는 할로겐이고; D는 OH, NH
2 , NHR, H, 할로겐 또는 SCH
3 이고; R은 치환되거나 치환되지 않은 알킬, 아르알킬 또는 아릴기이고; Z은 OH, 수소, 할로겐, 히드록시, SQ 또는 OQ이고, Q는 치환되거나 치환되지 않은 알킬, 아르알킬 또는 아릴기이고; Z'는 수소 또는 할로겐 원자, 화학식 SQ 또는 OQ의 기, 또는 트리알킬실릴옥시, 알킬디아릴실릴옥시 또는 치환되거나 치환되지 않은 트리아릴메톡시기이고, Q는 치환되거나 치환되지 않은 알킬, 아르알킬 또는 아릴기이고; R
5 는 브롬 또는 요오드 원자이고; R
6 은 N-보호기이고; B' 및 D'는 독립적으로 H, OR
7 및 N(R
8 )
2 로부터 선택되고, R
7 및 R
8 은 각각 O- 및 N-보호기이고; R
9 는 수소 원자이다. 화학식(XX)의 화합물은 N- 및 O-탈보호시켜 화학식(I)의 화합물을 얻는다.

4. 发明公开

KR1019940011447A 피롤의 탈브롬화에 의한 염소화 无效
标题翻译：吡咯三溴化法氯化
公开(公告)号：KR1019940011447A
公开(公告)日：1994-06-21
申请号：KR1019930025720
申请日：1993-11-29
申请人： 와이어쓰 홀딩스 엘엘씨
发明人： 벤카타라만케임즈와란
IPC分类号： C07D207/416
摘要： 피롤 핵상에서 염소로써의 브롬의 치환에 의한 전자 끄는 치환체를 함유하는 피롤 화합물의 염소화를 위한 단순한 경략적인 절차를 제공한다.

5. 发明公开

KR1019940011446A 2-아릴-5-트리플루오로메틸피롤화합물의제조방법 失效
公开(公告)号：KR1019940011446A
公开(公告)日：1994-06-21
申请号：KR1019930025148
申请日：1993-11-24
申请人： 와이어쓰 홀딩스 엘엘씨
发明人： 벤카타라만카메스워렌
IPC分类号： C07D207/416
摘要： 살충제, 진드기 박멸체 및 선충류 박멸제로서 및 상기 약제의 제조에서 중간체로서 유용한 2-아릴-5-트리플루오로메틸 피롤 화합물의 제조 방법을 제공한다.

6. 发明授权

KR840001134B1 치환된 β-옥소-α-페닐-카바모일-피롤프로피오니트릴의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR840001134B1
公开(公告)日：1984-08-09
申请号：KR840002950
申请日：1984-05-29
申请人： CIBA GEIGY AG
发明人： WALKER GORDON NOTHROP
IPC分类号： A61K31/40 , A61P29/00 , C07D207/32 , C07D207/337 , C07D207/34 , C07D207/40 , C07D207/416 , C07D261/18

7. 发明公开

KR1020110056475A 중합성 광학 활성 이미드 화합물 및 상기 화합물을 함유하는 중합성 조성물 有权
标题翻译：可聚合的光学活性化合物和包含该化合物的可聚合组合物
公开(公告)号：KR1020110056475A
公开(公告)日：2011-05-30
申请号：KR1020117000268
申请日：2009-08-25
申请人： 가부시키가이샤 아데카
发明人： 야나기사와사토시 , 이리사와마사토미
IPC分类号： C07D207/416 , C08F20/36 , G02B5/30 , G02F1/13363
CPC分类号： C08F20/36 , C07D207/416 , C08F20/30 , C09K19/3483 , C09K2019/0448 , G02B1/04 , G02B5/30 , G02F1/13363 , G02F2001/133633
摘要： 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 중합성 광학 활성 이미드 화합물.

(식(Ⅰ) 중, 환 A
1 , A
2 , A
3 및 A
4 는 각각 독립적으로 벤젠환 또는 나프탈렌환을 나타내고, 당해 환 중의 탄소원자는 질소원자로 치환되어 있어도 되며, M
1 및 M
2 는 각각 독립적으로 수소원자 또는 메틸기를 나타내고, R
1 은 탄소원자수 1∼10의 알킬기 등을 나타내며, R
1 중의 수소원자는 할로겐원자로 치환되어 있어도 되고, R
1 중의 메틸렌기는 -O- 등으로 중단되어 있어도 되며, X
1 은 직접 결합, -L
1 - 등을 나타내고, X
2 및 X
5 는 각각 독립적으로 직접 결합, 탄소원자수 1∼8의 알킬렌기 등을 나타내며, X
3 은 직접 결합, -CO-, -L
2 - 등을 나타내고, X
4 는 직접 결합, -CO-, -L
1 - 등을 나타내며, X
6 은 직접 결합, -L
2 -, -OL
2 - 등을 나타내고, L
1 및 L
2 는 각각 독립적으로 분기를 가지고 있어도 되는 탄소원자수 1∼8의 알킬렌기를 나타내며, 상기 알킬렌기는 산소원자로 1∼3회 중단되어 있어도 되고, n 및 m은 각각 독립적으로 0 또는 1을 나타낸다.)

8. 发明公开

KR1020090057388A 숙신이미드 화합물의 제조 방법 无效
标题翻译：生产磺胺化合物的方法
公开(公告)号：KR1020090057388A
公开(公告)日：2009-06-05
申请号：KR1020097005322
申请日：2007-09-26
申请人： 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 , 다이니뽄 스미토모 세이야쿠 가부시키가이샤
发明人： 코자와마사미 , 무사시히데키
IPC分类号： C07D207/416
CPC分类号： C07D207/416
摘要： Disclosed is a method for producing a succinimide compound. Specifically disclosed is a method for producing a succinimide compound represented by the formula (3) below (wherein R5 represents a straight chain, branched or cyclic alkyl group having 1-12 carbon atoms or the like) by reacting an aminomalonic acid ester compound represented by the formula (1) below (wherein R1 and R4 independently represent a straight chain, branched or cyclic alkyl group having 1-12 carbon atoms or the like, and R2 and R3 independently represent a hydrogen atom or the like) with a compound represented by the formula (2) below (wherein X represents a halogen atom) in a solvent in the presence of a base. This method for producing a succinimide compound is characterized in that an alcohol is used as the solvent and an alkali metal alkoxide is used as the base.
摘要翻译：公开了一种琥珀酰亚胺化合物的制造方法。具体公开了下述式（3）表示的琥珀酰亚胺化合物的制造方法（其中，R5表示具有1-12个碳原子的直链，支链或环状烷基等），通过使由式（1）表示的化合物（其中，R 1和R 4独立地表示具有1-12个碳原子的直链，支链或环状烷基等，R2和R3独立地表示氢原子等）在下式（2）中（其中X表示卤素原子）在溶剂中在碱存在下进行。该琥珀酰亚胺化合物的制造方法的特征在于，使用醇作为溶剂，使用碱金属醇盐作为碱。

9. 发明公开

KR1020080052692A 아미드 유도체 및 그 제조 방법 및 그의 살충제로서의 사용방법 有权
标题翻译：酰胺衍生物，其生产方法及其应用于杀虫剂的方法
公开(公告)号：KR1020080052692A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：KR1020087012145
申请日：2004-12-24
申请人： 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤
发明人： 요시다케이 , 와키타타케오 , 카츠타히로유키 , 카이아키요시 , 치바유타카 , 타카하시키요시 , 카토히로코 , 카와하라노부유키 , 노무라미치카즈 , 다이도히데노리 , 마키쥰지 , 반바신이치
IPC分类号： C07D207/416 , C07D213/64 , C07D231/14 , C07D307/68
CPC分类号： C07D333/38 , A01N37/22 , A01N37/44 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/12 , A01N43/16 , A01N43/30 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/78 , A01N43/80 , C07C237/42 , C07C237/48 , C07C317/40 , C07C323/42 , C07C327/48 , C07D207/34 , C07D207/416 , C07D213/64 , C07D213/73 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07D215/52 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D239/28 , C07D239/30 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D275/03 , C07D277/56 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D307/84 , C07D307/85 , C07D309/08 , C07D309/28 , C07D317/46 , C07D317/62 , C07D333/68
摘要： The invention aims at providing highly effective insecticides. Compounds represented by the general formula (1); insecticides containing the same as the active ingredient; and a process for the production thereof: (1) wherein A1, A2, A 3 and A4 are each carbon, nitrogen, or oxidized nitrogen; R1 and R2 are each hydrogen, optionally substituted alkyl, or the like; G1 and G2 are each oxygen or sulfur; X's may be the same or different from each other and are each hydrogen, halogeno, C1-3 alkyl, or trifluoromethyl; n is an integer of 0 to 4; Q1 is optionally substituted phenyl, an optionally substituted heterocyclic group, or the like; and Q2 is a phenyl or heterocyclic group having one or more substituents, at least one of the substituents being C1-4 haloalkoxy or the like.
摘要翻译：本发明旨在提供高效杀虫剂。由通式（1）表示的化合物; 含有与活性成分相同的杀虫剂; 和其制备方法：（1）其中A1，A2，A3和A4各自为碳，氮或氧化氮; R1和R2各自为氢，任选取代的烷基等; G1和G2各自为氧或硫; X可以相同或不同，各自为氢，卤代，C 1-3烷基或三氟甲基; n为0〜4的整数。 Q1是任选取代的苯基，任选取代的杂环基等; 并且Q 2是具有一个或多个取代基的苯基或杂环基，至少一个取代基是C 1-4卤代烷氧基等。

10. 发明授权

KR100305288B1 2-아릴-5-트리플루오로메틸피롤화합물의제조방법 失效
标题翻译：制备2-芳基-5-三氟甲基吡咯化合物的方法
公开(公告)号：KR100305288B1
公开(公告)日：2001-12-28
申请号：KR1019930025148
申请日：1993-11-24
申请人： 와이어쓰 홀딩스 엘엘씨
发明人： 벤카타라만카메스워렌
IPC分类号： C07D207/416
摘要： 살충제, 진드기 박멸제 및 선충류 박멸제로서 및 상기 약제의 제조에서 중간체로서 유용한 2-아릴-5-트리플루오로메틸 피롤 화합물의 제조 방법을 제공한다.

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