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2. 发明授权

KR101804588B1 조혈 성장 인자 모방체 소분자 화합물 및 이의 용도 有权
标题翻译：造血生长因子模拟小分子化合物及其用途
公开(公告)号：KR101804588B1
公开(公告)日：2017-12-04
申请号：KR1020127012390
申请日：2010-10-12
申请人： 리간드 파마슈티칼스 인코포레이티드
发明人： 지,린 , 후드손,앤드류,알. , 밴오에베렌,코넬리스,에이. , 로취,스티븐,엘. , 페드람,비잔 , 셴,이싱 , 발데즈,리노,제이. , 바싱거,질리안 , 그랜트,버지니아,해더,샤론 , 피켄스,제이슨,씨.
IPC分类号： C07D241/04 , C07D263/57 , C07D261/18 , C07D403/12
CPC分类号： A61K31/15 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/245 , A61K31/343 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/405 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4747 , A61K31/495 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , C07C233/78 , C07C233/80 , C07C235/56 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C243/38 , C07C247/18 , C07C251/48 , C07C251/66 , C07C251/68 , C07C251/86 , C07C271/28 , C07C311/08 , C07D207/12 , C07D207/27 , C07D207/273 , C07D207/32 , C07D207/327 , C07D207/34 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D209/24 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/12 , C07D213/53 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D231/26 , C07D231/40 , C07D231/56 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D235/14 , C07D235/20 , C07D235/24 , C07D235/30 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D241/04 , C07D241/24 , C07D249/04 , C07D261/18 , C07D263/04 , C07D263/16 , C07D263/57 , C07D265/36 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D307/68 , C07D317/62 , C07D317/68 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/113
摘要： 본발명의실시형태는생리학적효과, 예를들어조혈성장인자(hematopoietic growth factor) 수용체의활성화를갖는화합물에관한것이다. 본발명의실시형태는또한다양한병태(condition), 질환(disease) 및질병(ailment), 예를들어조혈상태및 장애(disorder)를치료하는화합물의용도에관한것이다.
摘要翻译：本发明的实施方案涉及具有生理作用的化合物，例如造血生长因子受体的活化。本发明的实施方案还涉及化合物用于治疗多种病症，疾病和病症例如造血状况和病症的用途。

3. 发明公开

KR1020170113646A 청색 형광 이미터 审中-实审
标题翻译：蓝色荧光发射器
公开(公告)号：KR1020170113646A
公开(公告)日：2017-10-12
申请号：KR1020177024909
申请日：2016-02-04
申请人： 테크니셰 유니베르시테트 드레스덴
发明人： 라이게티스,라무나스 , 숄츠,라인하르트 , 제이카,울라프 , 라이네케,세바스티안 , 레오,칼 , 호프만,지모네 , 오버렌더,마르틴
IPC分类号： C09K11/06 , H01L51/50
CPC分类号： C09K11/06 , C07D209/08 , C07D209/86 , C07D215/06 , C07D219/02 , C07D223/22 , C07D235/18 , C07D265/36 , C07D265/38 , C07D279/16 , C07D279/22 , C07D401/14 , C07D487/04 , C07D519/00 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1022 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1044 , C09K2211/1059 , H01L51/001 , H01L51/0067 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0097 , H01L51/5012 , H01L51/5056 , H01L2251/5338 , Y02E10/549
摘要： 본발명은식 (I)의화합물, 광전자소자에서의이들의용도및 이를포함하는광전자소자에관한것이다여기에서 C, D, A, m 및 n은여기에서정의된바와같다.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，它们在光电子器件和包含它们的光电子器件中的用途，其中C，D，A，m和n如本文所定义。

4. 发明公开

KR1020170095359A 양이온성 벤족사진 유도체 및 모발 염색에서의 용도 审中-实审
标题翻译：阳离子Benny照相衍生物及其在染发中的应用
公开(公告)号：KR1020170095359A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：KR1020177019734
申请日：2015-12-16
申请人： 로레알
发明人： 파들리아지즈
IPC分类号： C07D265/36 , A61K8/49 , C07D413/04 , C07D413/12 , A61Q5/06
CPC分类号： C09B19/00 , A61K8/49 , A61K2800/4324 , A61Q5/10 , C07D265/36 , C07D413/04 , C07D413/12 , A61Q5/065
摘要： 본발명은아래의화학식 (I)의신규한양이온성벤족사진계화합물에관련되며,(I) [식중, ● R 은수소원자또는 C-C알킬또는 C-C히드록시알킬라디칼을나타내며, ● R,R, R및 R는하기를독립적으로나타내며: - 수소원자, - 히드록실라디칼로임의로치환된, 선형 C-C또는분지형 C-C알킬라디칼, ●은선형또는분지형, 포화형 C-C탄화수소계사슬을나타내며, ●는하기로부터선택된양이온성라디칼을나타내며: - O, N 및 S로부터선택된적어도하나의헤테로원자를함유하는 5 내지 8 개고리원을포함하는양이온성헤테로고리라디칼, - 트리(히드록시)(C-C)알킬암모늄라디칼, - 양이온성라디칼로치환된, 피롤리딘과같이, O 및 N으로부터선택된적어도하나의헤테로원자를함유하는 5 또는 6 개고리원을포함하는비-양이온성헤테로고리,는, 유기또는무기이고화장용으로허용가능한음이온또는음이온의혼합물을나타냄].
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新颖的基于阳离子苯并嗪的化合物：其中：R表示氢原子或C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6羟烷基; R 1，R 2，R 3 R独立地选自：氢原子，任选被羟基取代的直链CC或支链C 1 -C 6烷基，环或支链饱和CC烃链，包含5至8个环成员的阳离子杂环基包含至少一个选自O，N和S的杂原子，三（羟基）（CC）烷基铵基含有5或6个环成员的非阳离子杂环是含有至少一个选自O和N的杂原子，如被阳离子基团取代的吡咯烷，为有机或无机可接受的阴离子或化妆品代表阴离子的混合物]。

5. 发明授权

KR101585605B1 PPARG에 결합하되 증진제로 작용하지 않는 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 PPARG 관련 질병의 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译： PPARG PPARG与PPARGPeroxisome增殖剂活化受体-γ结合但不作为与含有与活性成分相同的PPARG相关疾病的激动剂和药物组合物的化合物
公开(公告)号：KR101585605B1
公开(公告)日：2016-01-21
申请号：KR1020140033041
申请日：2014-03-20
申请人： 현대약품 주식회사
发明人： 이인희 , 채희일 , 김세환 , 문순영 , 하태영 , 최효선 , 김영석 , 김춘화 , 이재걸
IPC分类号： C07D265/36 , C07D215/04 , A61K31/538 , A61P3/10
CPC分类号： C07D215/48 , C07D265/36 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： 본발명은 CDK5에의한 PPARG 인산화를억제하는화합물및 이를유효성분으로함유하는 PPARG 관련질병치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른화학식 1로표시되는화합물또는이의광학이성질체는 PPARG에고친화도로결합하지만작용제(agonist)로작용하지않아유전자전사를유도하지않고, PPARG 인산화의원인인 CDK5를차단하여기존의당뇨병치료제의부작용이발생하지않을뿐 아니라약리물성이개선되어약으로제제화가가능하고, PPARG 관련질병에대한치료효과가우수하여, PPARG 관련질병의치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

6. 发明公开

KR1020150063519A MOGAT-2 억제제로서 유용한 신규 벤질 술폰아미드 화합물 无效
标题翻译：新型苄基磺酰胺化合物可用作MOGAT-2抑制剂
公开(公告)号：KR1020150063519A
公开(公告)日：2015-06-09
申请号：KR1020157011222
申请日：2013-10-30
申请人： 일라이 릴리 앤드 캄파니
发明人： 아제하스-치차로,프란시스코하비에르 , 디아즈부에조,누리아 , 그루버,조셉마이클 , 스택,더글라스리차드
IPC分类号： C07D491/056 , C07D319/16 , C07D311/74 , C07C311/44 , A61K31/436 , A61K31/18
CPC分类号： C07D491/056 , C07D207/00 , C07D207/14 , C07D217/00 , C07D217/24 , C07D263/00 , C07D263/58 , C07D265/30 , C07D265/36 , C07D273/00 , C07D307/00 , C07D307/22 , C07D307/79 , C07D307/87 , C07D309/00 , C07D309/04 , C07D311/00 , C07D311/58 , C07D311/76 , C07D319/00 , C07D319/12 , C07D319/20 , C07D491/052
摘要： 본발명은하기화학식 I의화합물또는그의제약염, 상기화합물을제조하는방법, 및상기화합물을사용하여고트리글리세리드혈증과같은상태를치료하는방법을제공한다. 상기식에서, R1, L 및 A는본원에정의된바와같다.

7. 发明公开

KR1020140102199A 치환된 벤질아민 화합물, 약제에서의 이의 용도 및 특히 C형 간염 바이러스(HCV) 감염의 치료 审中-实审
标题翻译：替代苄嘧啶化合物，其在医学中的使用，特别是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的治疗
公开(公告)号：KR1020140102199A
公开(公告)日：2014-08-21
申请号：KR1020147014847
申请日：2012-10-31
申请人： 아스텍스 테라퓨틱스 리미티드
发明人： 우드헤드,앤드류,제임스 , 체사리,지아니 , 비송,길버트,에바이 , 카,마리아,그라지아 , 히스콕,스티븐,더글라스 , 오브라이언,미카엘,알리스테어 , 리스,데이비드,찰스 , 잘라우-베델,수잔느,마리아 , 윌렘스,헨드리카,마리아,제라다 , 톰슨,닐,토마스
IPC分类号： C07C217/58 , C07D209/14 , C07D213/75 , A61K31/137 , A61K31/44 , A61P31/12
CPC分类号： A61K31/505 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/397 , A61K31/4409 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K45/06 , C07B2200/05 , C07C217/58 , C07C217/60 , C07C217/62 , C07C217/74 , C07C217/90 , C07C225/12 , C07C233/18 , C07C233/25 , C07C235/46 , C07C237/04 , C07C237/06 , C07C237/08 , C07C237/10 , C07C237/12 , C07C237/20 , C07C243/34 , C07C251/48 , C07C255/24 , C07C255/29 , C07C255/37 , C07C255/46 , C07C255/54 , C07C259/06 , C07C271/12 , C07C275/36 , C07C311/04 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C313/06 , C07C317/22 , C07C323/25 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D205/04 , C07D207/14 , C07D207/335 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/44 , C07D211/26 , C07D211/56 , C07D211/70 , C07D213/38 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D217/02 , C07D231/12 , C07D233/24 , C07D233/64 , C07D237/14 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D241/18 , C07D241/20 , C07D241/24 , C07D243/14 , C07D263/32 , C07D265/36 , C07D271/10 , C07D277/68 , C07D285/13 , C07D295/02 , C07D295/027 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D305/06 , C07D305/08 , C07D307/14 , C07D307/22 , C07D307/79 , C07D309/06 , C07D309/12 , C07D309/14 , C07D319/18 , C07D513/04
摘要： 본 발명은 하기 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 염, N-옥사이드 또는 호변이체를 제공한다:

상기 식 중, A는 CH, CF 또는 질소이고; E는 CH, CF 또는 질소이며; R
0 은 수소 또는 C
1-2 알킬이고; R
1a 는 CONH
2 ; CO
2 H; 임의로 치환된 비사이클릭 C
1-8 탄화수소기; 및 3개 내지 7개의 고리 구성원의 임의로 치환된 단환식 카보사이클릭 또는 헤테로사이클릭기(여기서, 고리 구성원 중 0개, 1개, 2개, 3개 또는 4개는 O, N 및 S로부터 선택되는 이종원자 고리 구성원임)로부터 선택되며; R
2 는 수소 및 R
2a 기로부터 선택되고; R
2a 는 임의로 치환된 비사이클릭 C
1-8 탄화수소기; 3개 내지 7개의 고리 구성원의 임의로 치환된 단환식 카보사이클릭 또는 헤테로사이클릭기(여기서, 고리 구성원 중 0개, 1개 또는 2개는 O, N 및 S로부터 선택되는 이종원자 고리 구성원임); 및 9개 또는 10개의 고리 구성원의 임의로 치환된 바이사이클릭 헤테로사이클릭기(여기서, 고리 구성원 중 1개 또는 2개는 질소 원자임)로부터 선택되고; R
1 및 R
2 중 적어도 1개는 수소가 아니고; R
3 은 N, O 및 S로부터 선택되는 0개, 1개, 2개 또는 3개의 이종원자 고리 구성원을 포함하는 임의로 치환된 3원 내지 10원 단환식 또는 바이사이클릭 카보사이클릭 또는 헤테로사이클릭 고리이며; R
4a 는 할로겐; 사이아노; 1개 이상의 불소 원자로 임의로 치환된 C
1-4 알킬; 1개 이상의 불소 원자로 임의로 치환된 C
1-4 알콕시; 하이드록시-C
1-4 알킬; 및 C
1-2 알콕시-C
1-4 알킬로부터 선택되고; R
5 는 수소 및 R
5a 의 치환기로부터 선택되며; R
5a 는 1개 이상의 불소 원자로 임의로 치환된 C
1-2 알킬; 1개 이상의 불소 원자로 임의로 치환된 C
1-3 알콕시; 할로겐; 사이클로프로필; 사이아노; 및 아미노로부터 선택된다. 상기 화합물은 C형 간염 바이러스에 대한 활성을 갖고, C형 간염 바이러스 감염의 예방 또는 치료에 사용될 수 있다.

9. 发明公开

KR1020120047993A 바소프레신 Ｖ1Ａ 길항제 无效
标题翻译： VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
公开(公告)号：KR1020120047993A
公开(公告)日：2012-05-14
申请号：KR1020127005549
申请日：2005-08-24
申请人： 밴티아 리미티드
发明人： 안드르제이로만바트 , 박터앤드류존 , 히니셀린 , 스톡클리마틴리 , 브라이언로우마이클 , 허드슨피터 , 핸디레이첼
IPC分类号： C07D487/04 , C07D403/12 , A61K31/5517 , A61P9/00
CPC分类号： C07D267/14 , C07D215/08 , C07D223/16 , C07D231/42 , C07D265/36 , C07D267/16 , C07D295/088 , C07D333/44 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D487/04 , C07D498/14 , C07D513/04 , C07D513/14
摘要： 본 발명은 특히 식 1a에 따른 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 바소프레신 V
1a 수용체 길항제이다. 이러한 화합물의 약학적 조성물은 월경통 치료에 유용하다.

10. 发明公开

KR1020110050649A 신경퇴화성 질환의 치료를 위한 치료제로서의 1,4-벤즈옥사진 화합물 및 그의 유도체 无效
标题翻译：作为治疗神经病变症状的治疗药物的1,4-苯并恶唑化合物及其衍生物
公开(公告)号：KR1020110050649A
公开(公告)日：2011-05-16
申请号：KR1020117004419
申请日：2009-08-14
申请人： 보드 오브 리전츠, 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 , 서던 메소디스트 유니버시티
发明人： 드멜로,산토스,알. , 바이엘,에드워드,에이 , 하리바부안카티 , 사시드하르쿠마르아쿠마티니
IPC分类号： C07D265/36 , A61K31/538 , A61P25/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D265/36 , C07D413/06
摘要： 본 발명은 키나제 활성을 저해하여 알츠하이머병 (Alzheimer's desease), 파킨슨씨병 (Parkinson's disease), 또는 헌팅턴씨병 (Huntington's disease)과 같은 질환, 및 허혈성 뇌졸중 (ischemic stroke)과 같은 상태를 포함하는 신경퇴화 (neurodegeneration)에 대항하는 보호작용을 하는 조성물, 또한 1,4-벤즈옥사진 (1,4-benzoxazine) 화합물 및 그의 유도체의 치료적 유효량을 개체에게 제공하는 단계로 이루어진 그의 방법을 포함한다.

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