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1. 发明授权

KR101893237B1 ＮＰＹＹ5 수용체 길항 작용을 갖는 5원환 방향족 복소환 유도체 有权
公开(公告)号：KR101893237B1
公开(公告)日：2018-08-29
申请号：KR1020137030999
申请日：2012-04-25
申请人： 시오노기세야쿠 가부시키가이샤
发明人： 하야시,교헤이 , 다무라,유우스께 , 오모리,나오끼
IPC分类号： C07D271/06 , C07D413/04 , A61K31/4245 , A61P3/00 , A61P9/00
CPC分类号： C07D271/113 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K45/06 , C07D263/48 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D271/08 , C07D271/10 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D285/08 , C07D413/04
摘要： 신규인 NPY Y5 수용체길항작용을갖는화합물을제공한다. (화학식중, R은치환또는비치환된알킬등이며; p, q 및 r은각각독립하여 0 또는 1이며; 환 A는옥사디아졸이며; R는치환또는비치환된알킬등임) 으로나타내는화합물이, NPY Y5 수용체길항작용을갖는것을발견하였다.

2. 发明授权

KR101871613B1 이온 채널 조정제로서의 융합된 헤테로시클릭 화합물 有权
公开(公告)号：KR101871613B1
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：KR1020167019188
申请日：2014-12-03
申请人： 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드
发明人： 그라우프,마이클 , 루,야판 , 자블로키,제프,에이.
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D261/20 , C07D471/04 , C07D498/04 , A61K31/506 , A61K31/423 , A61K31/4155
CPC分类号： C07D261/20 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D498/04
摘要： 본개시내용은나트륨채널억제제인화합물및 심혈관질환및 당뇨병을포함한다양한질환상태의치료에서의그의용도, 및화합물의제조방법및 용도및 이를함유하는제약조성물에관한것이다. 특정한실시양태에서, 화합물의구조는하기화학식 I에의해주어진다. 상기식에서 X, Y, Z, R, R, R, p 및 q는본원에기재된바와같다.

3. 发明授权

KR101840503B1 케모카인 수용체 조절제로서의 신규한 1,2-비스-설폰아마이드 유도체 有权
公开(公告)号：KR101840503B1
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：KR1020137018473
申请日：2011-12-12
申请人： 알러간, 인코포레이티드
发明人： 유안,하이칭 , 비어드,리차드엘. , 리우,시아오시아 , 도넬로,존이. , 비스워나스,비나 , 가스트,마이클이.
IPC分类号： C07D409/12 , C07D333/34 , A61K31/381 , A61P27/00
CPC分类号： A61K31/381 , A61K31/343 , A61K31/37 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/4436 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61K31/635 , C07C311/21 , C07C311/44 , C07D231/18 , C07D307/82 , C07D333/34 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： 본발명은신규한비스-설폰아마이드유도체들, 이들을제조하는방법, 이들을함유하는약제학적조성물및 케모카인수용체의조절제로서의약제로서의그들의용도에관한것이다.

4. 发明授权

KR101811549B1 인돌린-2-온 또는 피롤로-피리딘/피리미딘-2-온 유도체 有权
标题翻译：吲哚啉-2-酮或吡咯并吡啶/嘧啶-2-酮衍生物
公开(公告)号：KR101811549B1
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：KR1020167001441
申请日：2014-06-16
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 브루너다니엘라 , 힐퍼트한스 , 콜체브스키사비네 , 림베르그안야 , 말버그제시카 , 프린쎈에릭 , 리머클라우스 , 산카르바바니지 , 스톨테오도르
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07H19/044 , A61K31/5517 , A61K31/343
CPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/19 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61K31/7064 , A61K45/06 , C07C53/06 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07H19/044
摘要： 본발명은하기화학식 I의 2-옥소-2,3-다이하이드로-인돌뿐만아니라이의약학적으로허용가능한염, 라세미혼합물, 또는이의상응하는거울상이성질체및/또는광학이성질체및/또는입체이성질체에관한것이다:I 상기식에서, Ar은, N, O 또는 S로부터선택된 1, 2 또는 3개의헤테로원자를함유하는헤테로아릴기이고; R은수소, 저급알킬, 할로겐, 아미노, 다이메틸아미노, 시아노, 할로겐에의해치환된저급알킬, 하이드록시에의해치환된저급알킬, CH(OH)CF, (CH)-저급알콕시, 임의로 CF에의해치환되는사이클로알킬, 또는임의로저급알킬에의해치환되는헤테로사이클로알킬이고; R는수소, 저급알킬, (CH)-사이클로알킬, (CH)-0-사이클로알킬, (CH)-저급알콕시, 할로겐에의해치환된 (CH)-저급알콕시, 임의로저급알킬에의해치환되는 (CH)-헤테로사이클로알킬, (CH)-S(0)-사이클로알킬, 1 또는 2개의하이드록시에의해치환된저급알킬, 1 또는 2개의저급알콕시에의해치환된저급알킬, (CH)-S(0)-저급알킬, 할로겐에의해치환된저급알킬, 또는 CHCH(OH)CF이고; R은할로겐또는저급알킬이고; X는 CH 또는 N이고; X은 CH 또는 N이고; n은 1 또는 2이고; o는 0, 1, 2 또는 3이고; m은 0, 1 또는 2이고; 점선은결합이거나결합이아니다. 상기화합물은정신분열증의양성적(정신병) 증상및 음성적증상, 약물남용, 알콜및 약물중독, 강박장애, 인지손상, 양극성장애, 기분장애, 주우울증, 치료저항성우울증, 불안장애, 알쯔하이머병, 자폐증, 파킨슨병, 만성통증, 경계인격장애, 수면장애, 만성피로증후군, 경직, 관절염에서의항염증영향및 균형장애인특정의중추신경계장애의치료에사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及式I的2-氧代-2,3- I - 吲哚不仅uiyakhak上可接受的盐，外消旋混合物，或相应的对映异构体和/或光学异构体和/或立体异构体，其在此其中：Ar为含有1,2或3个选自N，O或S的杂原子的杂芳基; R是氢，低级烷基，卤素，氨基，二甲基氨基，氰基，被卤素取代的低级烷基，被羟基取代的低级烷基，CH（OH）CF，或任选被低级烷基取代的杂环烷基; R选自氢，低级烷基，（CH） - 环烷基，（CH）-O-环烷基，（CH） - 低级烷氧基，被卤素取代的（CH） - 低级烷氧基，（CH）-S（O） - 环烷基，被一个或两个羟基取代的低级烷基，被一个或两个低级烷氧基取代的低级烷基，（CH）-S （O） - 低级烷基，被卤素取代的低级烷基或CHCH（OH）CF; R为卤素或低级烷基; X是CH或N; X是CH或N; n是1或2; o是0,1,2或3; m是0,1或2; 虚线是债券或不是债券。该化合物是正（精神病）症状和阴性症状，吸毒，酗酒和吸毒，强迫症，认知障碍，双相情感障碍，情绪障碍，状态，抑郁，难治性抑郁症，焦虑症，精神分裂症的老年痴呆症，孤独症，帕金森病，慢性疼痛，边缘性人格障碍，睡眠障碍，慢性疲劳综合征，僵硬，关节炎中的抗炎作用和某些中枢神经系统失调不平衡。

5. 发明公开

KR1020170138998A 융합-고리 화합물, 약학 조성물 및 이들의 용도 审中-实审
标题翻译：熔环化合物，药物组合物及其用途
公开(公告)号：KR1020170138998A
公开(公告)日：2017-12-18
申请号：KR1020177026079
申请日：2016-02-03
申请人： 상하이 드 노보 파마테크 컴퍼니 리미티드
发明人： 리췬 , 가오다신
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4162 , A61K45/06 , C07D471/04 , C07F9/6561
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4188 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/635 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D471/14 , C07D519/00 , C07F9/6561 , A61K31/4162 , C07D471/04
摘要： 본개시내용은하기화학식 (I)의융합-고리화합물및/또는이의약학적으로허용가능한염, 상기화학식 (I)의융합-고리화합물및/또는이의약학적으로허용가능한염을포함하는약학조성물, 이의제조방법, 및인돌아민 2,3-다이옥시게나제(IDO) 및/또는트립토판 2,3-다이옥시게나제(TDO)의활성의조절에서의이의용도에관한것이다:. 본개시내용은암, 바이러스감염및 자가면역질환을비롯한 IDO 및/또는 TDO-관련질환의치료방법을추가로제공한다.
摘要翻译：本公开涉及药物组合物，其包含式（I）的稠环化合物和/或其药学上可接受的盐，式（I）的稠环化合物和/或其药学上可接受的盐，涉及其制备方法，和最小2,3-双加氧酶二恶英权利要求（IDO）和/或色氨酸2,3-二恶烷eseoui控制其使用的双加氧酶（TDO）的活性的背面:. 本公开还提供了治疗IDO和/或TDO相关疾病（包括癌症，病毒感染和自身免疫疾病）的方法。

6. 发明授权

KR101804588B1 조혈 성장 인자 모방체 소분자 화합물 및 이의 용도 有权
标题翻译：造血生长因子模拟小分子化合物及其用途
公开(公告)号：KR101804588B1
公开(公告)日：2017-12-04
申请号：KR1020127012390
申请日：2010-10-12
申请人： 리간드 파마슈티칼스 인코포레이티드
发明人： 지,린 , 후드손,앤드류,알. , 밴오에베렌,코넬리스,에이. , 로취,스티븐,엘. , 페드람,비잔 , 셴,이싱 , 발데즈,리노,제이. , 바싱거,질리안 , 그랜트,버지니아,해더,샤론 , 피켄스,제이슨,씨.
IPC分类号： C07D241/04 , C07D263/57 , C07D261/18 , C07D403/12
CPC分类号： A61K31/15 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/245 , A61K31/343 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/405 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4747 , A61K31/495 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , C07C233/78 , C07C233/80 , C07C235/56 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C243/38 , C07C247/18 , C07C251/48 , C07C251/66 , C07C251/68 , C07C251/86 , C07C271/28 , C07C311/08 , C07D207/12 , C07D207/27 , C07D207/273 , C07D207/32 , C07D207/327 , C07D207/34 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D209/24 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/12 , C07D213/53 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D231/26 , C07D231/40 , C07D231/56 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D235/14 , C07D235/20 , C07D235/24 , C07D235/30 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D241/04 , C07D241/24 , C07D249/04 , C07D261/18 , C07D263/04 , C07D263/16 , C07D263/57 , C07D265/36 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D295/185 , C07D307/68 , C07D317/62 , C07D317/68 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/113
摘要： 본발명의실시형태는생리학적효과, 예를들어조혈성장인자(hematopoietic growth factor) 수용체의활성화를갖는화합물에관한것이다. 본발명의실시형태는또한다양한병태(condition), 질환(disease) 및질병(ailment), 예를들어조혈상태및 장애(disorder)를치료하는화합물의용도에관한것이다.
摘要翻译：本发明的实施方案涉及具有生理作用的化合物，例如造血生长因子受体的活化。本发明的实施方案还涉及化合物用于治疗多种病症，疾病和病症例如造血状况和病症的用途。

7. 发明授权

KR101799009B1 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 아마이드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 有权
标题翻译：作为组蛋白脱乙酰酶6抑制剂的1,3,4-恶二唑衍生物化合物和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：KR101799009B1
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：KR1020160095334
申请日：2016-07-27
申请人： 주식회사 종근당
发明人： 이재광 , 고무성 , 한영휘 , 김윤태
IPC分类号： C07D271/10 , C07D413/10 , C07D413/12 , A61K31/4245
CPC分类号： A61K31/4245 , C07D271/10 , C07D413/10 , C07D413/12
摘要： 본발명은히스톤탈아세틸화효소 6(Histone deacetylase 6, HDAC6) 억제활성을갖는신규화합물, 이의광학이성질체또는이의약제학적허용가능한염, 치료용약제의제조를위한이의용도, 이를함유하는약제학적조성물과상기조성물을이용한치료방법, 및이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른신규화합물, 이의광학이성질체또는이의약제학적허용가능한염은히스톤탈아세틸화효소 6(Histone deacetylase 6, HDAC6) 억제활성을가지며, 감염성질환, 신생물(neoplasm), 내분비, 영양및 대사질환, 정신및 행동장애, 신경질환, 눈및 부속기질환, 순환기질환, 호흡기질환, 소화기질환, 피부및 피하조직질환, 근골격계및 결합조직질환또는선천기형, 변형및 염색체이상을포함하는 HDAC6 관련질환의예방또는치료에효과적이다.
摘要翻译：本发明组蛋白脱乙酰6（组蛋白脱乙酰6，HDAC6）的新化合物，它们的光学异构体或它们的用于制备其药学的上可接受的盐，用于与抑制活性的疾病的药物使用，含有它们的药物组合物处理组合物的方法及其制备方法。

8. 发明公开

KR1020170123680A 면역조절제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 및 티아다이아졸 화합물 审中-实审
标题翻译： 1,3,4-恶二唑和噻二唑化合物作为免疫调节剂
公开(公告)号：KR1020170123680A
公开(公告)日：2017-11-08
申请号：KR1020177028023
申请日：2016-03-08
申请人： 오리진 디스커버리 테크놀로지스 리미티드
发明人： 사시쿠마포태일고빈댄나이르 , 라마찬드라무라리다라 , 나레마데팔리시싸라마야세티수다르샨
IPC分类号： C07D271/10 , A61K31/4245 , A61K31/433 , C07D413/06
CPC分类号： C07D271/10 , A61K31/4245 , A61K31/454 , A61K45/06 , A61P35/00 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , A61K31/433
摘要： 본발명은예정세포사 1(PD-1) 신호전달경로를저해하기위한그리고/또는 PD-1, PD-L1 또는 PD-L2에의해유도된면역억제신호를저해함으로써장애의치료를위한화학식 (I)의 1,3,4-옥사다이아졸및 티아다이아졸화합물및 이들의용도에관한것이다.
摘要翻译：式的本发明（I了通过抑制由和/或PD-1诱导的免疫抑制信号处理的病症的，PD-L1或PD-L2抑制了预期的细胞死亡-1（PD-1）信号传导途径），1,3,4-恶二唑和噻二唑化合物及其用途。

9. 发明授权

KR101713452B1 PDE10 억제제 및 관련 조성물 및 방법 有权
标题翻译： PDE10抑制剂及相关组合物和方法
公开(公告)号：KR101713452B1
公开(公告)日：2017-03-07
申请号：KR1020157000405
申请日：2011-03-10
申请人： 오메로스 코포레이션
发明人： 컷쉘,네일,에스. , 게이그,제니퍼,린, , 윌러,토마스,네일, , 리틀,토마스,엘.
IPC分类号： C07D417/10 , C07D413/10 , A61K31/427
CPC分类号： C07D307/46 , A61K31/341 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D231/12 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D307/34 , C07D307/40 , C07D401/04 , C07D405/10 , C07D407/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , Y02A50/465
摘要： PDE10을억제하는화합물이기술되며, 또한다양한증상, 예를들면, (이들로제한되지않지만), 신경계장애, 예컨대정신장애, 불안장애, 운동장애및/또는신경계장애예컨대파킨슨병, 헌팅톤병, 알쯔하이머병, 뇌염, 공포증, 간질, 언어상실증, 안면신경마비, 뇌성소아마비, 수면장애, 통증, 토우렛트증후군, 정신분열병, 망상장애, 양극성장애, 심적외상후스트레스장애, 약물유발성정신병, 공포장애, 강박성장애, 주의집중장애, 파괴적행동장애, 자폐증, 우울증, 치매, 인지장애, 간질, 불면증및 다발성경화증의치료에유용성을갖는화합물이제공된다. 또한화합물을약제학적으로허용되는담체와조합되게포함하는조성물은물론이를필요로하는온혈동물에서 PDE10을억제하기위한이의용도에관한방법이기술된다.
摘要翻译：被描述为抑制PDE10，也各种症状，例如，（但不限于）化合物，神经系统疾病如精神障碍，焦虑性障碍，运动障碍和/或神经疾病，例如帕金森氏病，亨廷顿氏病，阿尔茨海默氏病，脑炎，恐怖症，癫痫，语言，健忘，面神经麻痹，脑脊髓灰质炎，睡眠障碍，疼痛，脚趾炮塔综合征，精神分裂症，妄想症，双相情感障碍，创伤后应激障碍，药物诱发的精神病，惊恐症，此强迫症，注意力障碍，提供了一种具有在破坏性行为障碍，自闭症，抑郁症，痴呆，认知障碍，癫痫，失眠及多发性硬化症的治疗效用的化合物。另外，含有该化合物的组合物与作为药物，以及一种方法和用于描述在有需要的这一个温血动物抑制PDE10利用这一可接受的载体相组合。

10. 发明公开

KR1020160140691A 비-복합 요오드의 안정적 조성물 및 사용 방법 审中-实审
标题翻译： - 不稳定的碘的稳定组合物和使用方法
公开(公告)号：KR1020160140691A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：KR1020167027271
申请日：2015-03-26
申请人： 아이오테크 인터내셔널, 인코퍼레이티드
发明人： 콜스키,로저,엘리엇 , 모스코위츠,허버트 , 케슬러,잭
IPC分类号： A01N59/12 , A61L2/16 , A01N25/04 , A01N25/30 , A01N25/12 , A61K33/18 , A61K31/045 , A61K31/327 , A61K45/06
CPC分类号： A61K33/18 , A01N59/12 , A61K31/045 , A61K31/19 , A61K31/327 , A61K31/4245 , A61K33/40 , A61K45/06 , C11D3/485 , Y02A50/463 , Y02A50/465 , A61K2300/00 , A01N31/02 , A01N37/02 , A01N37/16 , A01N59/00 , A01N25/04 , A01N25/12 , A01N25/30 , A61L2/16
摘要： 본발명은분자요오드(I) 및요오드산염(IO)의수용가능한소스의조합, 및산(무기또는유기)을포함하는용액(흔히, 수성용액) 내의조성물에관한것으로서, 요오드및 요오드산염은약 0.1 대약 25의몰 비율로조성물내에존재하며, 비복합분자요오드의농도는소독, 살생물및/또는항균(조성물의최종사용에의존하여) 유효량이며조성물내의산의농도는약 1.5부터약 6.5까지범위의조성물내의완충 pH를제공하기에효과적이다. 본발명에따른조성물들은예상치않게장기간동안(5년까지) 저장안정적이고살균용액들, 다양한표면들을위한살균제들및/또는살생물제들(예를들면, 항바이러스성, 항박테리아성, 항균성, 항포자성등) 및생물및 무생물표면들을포함하는용액들로서사용하며그것들의저비용, 그것들의감소된요오드의사용, 그것들의활성(용액내의자유분자요오드의높은농도때문에), 그것들의감소된환경영향, 그것들의장기간저장안정성및 그것들의감소된독성때문에특히유용하다. 그것들은또한부패를지연시키고, 사용한유통기한을증가시키며식품폐기의인간및 경제적비용을최소화하기위하여식품표면들에서의처리에특별한유용성을갖는다. 조성물들은바이러스들, 박테리아(그람양성및 그람음성모두), 포자들및 균류를불활성화한다. 본발명에따른조성물들은실질적인부패의부재에서(비-부패성) 이러한조성물이나타나는다양한물질들에서사용될수 있고저장될수 있다. 그것들과관련된치과조성물(예를들면, 수술전린스들및 다른조성물들) 및방법들이또한개시된다.
摘要翻译：本发明涉及包含分子碘（12）和可接受的碘酸盐（IO3）的组合的溶液（通常为水溶液）和酸（无机或有机）的组合物，其中碘化物和碘酸盐以约0.1至约25的摩尔比存在于组合物中，未络合的分子碘的浓度是消毒剂，杀生物剂和/或抗微生物剂（取决于组合物的最终用途）有效量组合物中酸的浓度在组合物中提供约1.5至约6.5的缓冲pH是有效的。根据本发明的组合物在意想不到的长时间（至多约5年）内储存稳定，并可用作各种杀菌剂和/或杀生物剂（例如抗病毒，抗菌，抗真菌，抗瘟疫等）作为消毒溶液表面和溶液包括活性和无生命的表面，由于其成本低，碘的使用减少，其活性（由于溶液中游离分子碘浓度高），其环境影响减小，长期保存稳定性，因此特别有用并降低其毒性。它们在处理食品表面以延缓腐败，增加有用的保质期并最大限度地减少食物废物的人力和经济成本方面也具有特殊的用途。组合物灭活病毒，细菌（革兰氏阴性和阳性），孢子和真菌。鉴于这些组合物显示的基本上没有腐蚀（非腐蚀性），根据本发明的组合物可以使用和储存在各种材料中。还公开了牙科组合物（例如预过滤漂洗剂和其它组合物）及其相关方法。

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