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1. 发明授权

KR101651505B1 싸이클로 헥센 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：新型环己烯衍生物的制备方法和用于预防或治疗含有其作为活性成分的代谢疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR101651505B1
公开(公告)日：2016-08-29
申请号：KR1020150062119
申请日：2015-04-30
申请人： 현대약품 주식회사
发明人： 양진 , 김진웅 , 이한규 , 김재현 , 손창모 , 이규환 , 황정운 , 최형호 , 김대훈 , 이재걸
IPC分类号： C07D211/06 , C07D211/02 , A61K31/4406 , A61K31/435 , A23L1/30
CPC分类号： C07D491/113 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/72 , C07D211/74 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D487/10
摘要： 본발명은싸이클로헥센유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는대사성질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른싸이클로헥센유도체는 GPR-119(G protein-coupled receptor 119)를활성화시켜 cAMP(Cyclic adenosine monophosphate)의세포내 활성을증가시키고, 신경내분비단백질인 GLP-1(Glucagon-like peptide-1) 방출을유도하여체중감소및 혈당강하효과가동시에나타나므로, 비만, I형당뇨병, Ⅱ형당뇨병, 부적합한내당증, 인슐린내성증, 고혈당증, 고지질혈증, 고중성지방혈증, 고콜레스테롤혈증, 이상지질혈증, X 증후군등과같은대사성질환의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及：环己烯衍生物; 其制备方法; 以及用于预防或治疗代谢性疾病的药物组合物，其含有活性成分。根据本发明的环己烯衍生物通过激活G蛋白偶联受体119（GPR-119）增加环磷酸腺苷（cAMP）的细胞内活性，同时通过诱导胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1），因此可用作预防或治疗代谢性疾病如肥胖，1型糖尿病，2型糖尿病，葡萄糖耐量不足，胰岛素抵抗，高血糖，高脂血症的药物组合物，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，血脂异常和综合征X.

2. 发明公开

KR1020150110901A PPARG에 결합하되 증진제로 작용하지 않는 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 PPARG 관련 질병의 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：与PPARG结合的化合物（过氧化物酶促反应物激活的受体 - 游离体），但不能作为激活剂和药物组合物用于与含有活性成分的PPARG相关的疾病
公开(公告)号：KR1020150110901A
公开(公告)日：2015-10-05
申请号：KR1020140033041
申请日：2014-03-20
申请人： 현대약품 주식회사
发明人： 이인희 , 채희일 , 김세환 , 문순영 , 하태영 , 최효선 , 김영석 , 김춘화 , 이재걸
IPC分类号： C07D265/36 , C07D215/04 , A61K31/538 , A61P3/10
CPC分类号： C07D215/48 , C07D265/36 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： 본발명은 CDK5에의한 PPARG 인산화를억제하는화합물및 이를유효성분으로함유하는 PPARG 관련질병치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른화학식 1로표시되는화합물또는이의광학이성질체는 PPARG에고친화도로결합하지만작용제(agonist)로작용하지않아유전자전사를유도하지않고, PPARG 인산화의원인인 CDK5를차단하여기존의당뇨병치료제의부작용이발생하지않을뿐 아니라약리물성이개선되어약으로제제화가가능하고, PPARG 관련질병에대한치료효과가우수하여, PPARG 관련질병의치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及用于抑制CDK5的过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPARG）磷酸化的化合物和用于治疗含有其作为活性成分的PPARG相关疾病的药物组合物。由本发明化学式1表示的化合物或其对映异构体以高亲和力结合PPARG，但不起激动剂的作用，从而不诱导基因转录; 阻断CDK5，这是PPARG磷酸化的原因，从而不会引起现有的抗糖尿病药物的副作用; 由于其药理学性质的改善，可以配制成药物; 因此由于对PPARG相关疾病的治疗效果优异，可以用作治疗PPARG相关疾病的药物组合物。

3. 发明公开

KR1020130083592A 치환된 피페리딘 유도체 및 이의 제조방법 无效
标题翻译：取代的哌啶衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020130083592A
公开(公告)日：2013-07-23
申请号：KR1020120004269
申请日：2012-01-13
申请人： 현대약품 주식회사
发明人： 양진 , 김진웅 , 이한규 , 김재현 , 손창모 , 이규환 , 최형호 , 김대훈 , 최효선 , 이재걸
IPC分类号： C07D211/58 , C07D211/36 , A61K31/4468 , A61P3/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D211/58 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： PURPOSE: A substituted piperidine derivative is provided to treat metabolic-related disorders, and obesity by activating GPR119. CONSTITUTION: A compound of chemical formula I or a pharmaceutically acceptable salt is provided. A pharmaceutical composition for treating metabolic-related disorders contains the compound or the salt as an active ingredient. The metabolic-related disorders are selected among obesity, type I diabetes, type II diabetes, inappropriate glucose tolerance, insulin tolerance, hyperglycemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, and X syndrome.
摘要翻译：目的：提供一种取代的哌啶衍生物，用于通过激活GPR119来治疗代谢相关疾病和肥胖。构成：提供化学式I化合物或其药学上可接受的盐。用于治疗代谢相关病症的药物组合物含有化合物或盐作为活性成分。代谢相关障碍选自肥胖，I型糖尿病，II型糖尿病，不适当的葡萄糖耐量，胰岛素抵抗，高血糖症，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，血脂异常和X综合征。

4. 发明公开

KR1020130016734A 인간 11-베타-히드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1을 억제하는 화합물 및 이를 포함하는 약학조성물 有权
标题翻译：用于抑制11β-羟基甾体脱氢酶1的化合物和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020130016734A
公开(公告)日：2013-02-19
申请号：KR1020110077913
申请日：2011-08-04
申请人： 현대약품 주식회사
发明人： 이인희 , 편두혁 , 신명현 , 황정운 , 박창민 , 김세환 , 채희일 , 문순영 , 김소연 , 이재걸
IPC分类号： C07C311/05 , A61K31/18 , A61P9/12 , A61P3/10
CPC分类号： C07C311/19 , A61K31/18 , C07C311/13 , C07C311/20 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D213/71 , C07D215/36
摘要： PURPOSE: A compound or pharmaceutically acceptable salt is provided to have excellent activity and solubility, and to be effective in transferring and demolding. CONSTITUTION: A compound or pharmaceutically acceptable salt is indicated in chemical formula 1. In the chemical formula 1: each of A1-A4 is selected from H, -CHR`R``, -OR', -COOR`, and -CONR`R``; each of R1-R5 is H or a linear or branched substituted or unsubstituted C1-5 alkyl; R2 is selected from a substituted or unsubstituted C5-10 aryl group, a substituted or unsubstituted C5-10 heteroaryl group, a substituted or unsubstituted C3-10 cycloalkyl, a substituted or unsubstituted C3-12 heterocycloalkyl, and a combinations thereof; each of R3 and R4 is H or a linear or branched substituted or unsubstituted C1-5 alkyl group; and n is an integer from 0-2.
摘要翻译：目的：提供化合物或药学上可接受的盐以具有优异的活性和溶解性，并且有效地转移和脱模。化学式1中表示化合物或药学上可接受的盐。在化学式1中，A1-A4各自选自H，-CHR'R“，-OR'，-COOR'和-CONR' R``; 每个R 1 -R 5是H或直链或支链的取代或未取代的C 1-5烷基; 取代或未取代的C 5-10芳基，取代或未取代的C 5-10杂芳基，取代或未取代的C 3-10环烷基，取代或未取代的C 3-10杂环烷基及其组合; R 3和R 4各自为H或直链或支链的取代或未取代的C 1-5烷基; n为0-2的整数。

5. 发明公开

KR1020120105738A 장용코팅된 경구용 제제 无效
标题翻译：安全口罩配方
公开(公告)号：KR1020120105738A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：KR1020110023362
申请日：2011-03-16
申请人： 현대약품 주식회사
发明人： 이재걸 , 전호성 , 김진모
IPC分类号： A61K9/28 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K31/675
CPC分类号： A61K9/48 , A61K9/16 , A61K9/28 , A61K31/675
摘要： PURPOSE: An enteric-coated formulation containing zoledronate is provided to improve bioavailability and to enhance stability and convenience in oral administration. CONSTITUTION: An enteric-coated formulation contains zoledronate and pharmaceutically acceptable salt thereof. The formulation additionally contains sorbefacient in a core. The sorbefacient is lauryl sulfate and salt thereof or caprylic acid and salt thereof. The formulation also contains pH adjusting agent, chelating agent. The pH adjusting agent is sodium citrate, sodium bicarbonate, sodium phosphate dibasic or sodium phosphate tribasic. The formulation is used for preventing and treating osteoporosis, metastatic bone tumor, Paget's disease, multiple myeloma, fracture, or hypercalcemia, or bone metastasis. [Reference numerals] (AA) Urine excretion amount(ng)
摘要翻译：目的：提供含有唑来膦酸盐的肠溶包衣制剂，以提高生物利用度，并提高口服给药的稳定性和便利性。构成：肠溶包衣制剂含有唑来膦酸盐及其药学上可接受的盐。制剂在核心中另外含有sorbefacient。吸收剂是月桂基硫酸盐及其盐或辛酸及其盐。该制剂还含有pH调节剂，螯合剂。 pH调节剂为柠檬酸钠，碳酸氢钠，磷酸氢二钠或磷酸三钠。该制剂用于预防和治疗骨质疏松症，转移性骨肿瘤，佩吉特氏病，多发性骨髓瘤，骨折或高钙血症或骨转移。（附图标记）（AA）尿液排泄量（ng）

6. 发明公开

KR1020120100231A 혈소판 응집 억제제 또는 혈관 평활근 세포 증식 억제제 无效
标题翻译：血小板聚集抑制剂或血管平滑肌细胞增殖
公开(公告)号：KR1020120100231A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：KR1020110018998
申请日：2011-03-03
申请人： 현대약품 주식회사
发明人： 이재걸 , 이인희 , 김대훈
IPC分类号： A61K31/155 , A61K31/136 , A61P7/02 , A61P7/00
摘要： PURPOSE: A platelet aggregation inhibitor or vascular smooth muscle cell proliferating inhibitor is provided to enhance platelet aggregation inhibiting effects and proliferation inhibiting effects of the vascular smooth muscle cells. CONSTITUTION: A platelet aggregation inhibitor or vascular smooth muscle cell proliferating inhibitor includes a compound represented by of a chemical formula 1(R1-(L1)n-P-(L2)m-R2), a stereoisomer thereof or pharmaceutically allowed salt thereof. The compound of the chemical formula 1 is a compound of chemical formula 2, 3, or 4. The platelet aggregation inhibitor or the vascular smooth muscle proliferating inhibitor includes a compound of chemical formula 5, a stereoisomer thereof or pharmaceutically allowed salt as an active ingredient. A composition for treating or preventing arteriosclerosis, hyperlipidemia, coronary heart disease, myocardial infarction, angina, softening of the brain, cerebral hemorrhage, stroke, cerebral infarction, cerebral hemorrhage, vascular restenosis and block, diabetes and complication, disease of obesity or lipid dyslipidemia includes the platelet aggregation inhibitor or the vascular smooth muscle cell inhibitor as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供血小板聚集抑制剂或血管平滑肌细胞增殖抑制剂，以增强血小板聚集抑制作用和血管平滑肌细胞增殖抑制作用。构成：血小板聚集抑制剂或血管平滑肌细胞增殖抑制剂包括由化学式1（R1-（L1）n-P-（L2）m-R2）表示的化合物，其立体异构体或其药学上允许的盐。化学式1的化合物是化学式2,3或4的化合物。血小板聚集抑制剂或血管平滑肌增生抑制剂包括化学式5的化合物，其立体异构体或药学上允许的盐作为活性成分。用于治疗或预防动脉硬化，高脂血症，冠心病，心肌梗死，心绞痛，脑软化，脑出血，中风，脑梗塞，脑出血，血管再狭窄和阻塞，糖尿病和并发症，肥胖症或脂质血脂异常的组合物包括血小板聚集抑制剂或血管平滑肌细胞抑制剂作为活性成分。

7. 发明公开

KR1020110113413A 서방성 약제학적 조성물 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：持续释放组合物及其生产方法
公开(公告)号：KR1020110113413A
公开(公告)日：2011-10-17
申请号：KR1020100032791
申请日：2010-04-09
申请人： 현대약품 주식회사
发明人： 전호성 , 신용관 , 고대웅 , 임수빈 , 감성훈 , 이재걸
IPC分类号： A61K9/22 , A61K9/20 , A61K47/38
CPC分类号： A61K9/205 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/209 , A61K9/2095 , A61K31/451 , A61K31/5375
摘要： 본 발명은 모사프리드 (mosapride) 또는 레보드로프로피진(levodropropizine)을 포함하는 활성 성분으로 포함하는 서방성 약제학적 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 상기 본 발명의 서방성 약제학적 조성물은 피용자의 장기 운동 상태의 변화에도 불구하고 약물을 일정하게 용출시킬 수 있으며, 복용 후 장시간이 경과하여도 활성 성분을 일정하게 용출시킬 수 있어, 하루에 1회 내지 2회 투여만으로도 충분히 약물을 전달할 수 있다.

8. 发明授权

KR101010325B1 텔미사르탄 및 히드로클로로티아지드를 함유하는 약제학적 조성물 失效
标题翻译：包含泰乐米坦和氢氯酸的药物组合物
公开(公告)号：KR101010325B1
公开(公告)日：2011-01-25
申请号：KR1020090126341
申请日：2009-12-17
申请人： 현대약품 주식회사
发明人： 이재걸 , 감성훈 , 채지만
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/24 , A61K31/4184 , A61K31/4422
CPC分类号： A61K45/06 , A61K9/2009 , A61K9/209 , A61K9/284
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition containing telmisartan and hydrochlorothiazide is provided to ensure elution rate of diurectic and to reduce the size and weight of the composition. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition comprises: a matrix core containing telmisartan and basic materials; a first coated layer which is coated on the core and contains polyvinyl pyrolidone; and a second coated layer which is coated on the first coated layer and has hydrochlorothiazide and polyvinyl pyrolidone. The composition contains 20-80 mg of telmisartan and 6.25-25 mg of hydrochlorothiazide.
摘要翻译：目的：提供含有替米沙坦和氢氯噻嗪的药物组合物，以确保尿液的洗脱速度，并减少组合物的体积和重量。构成：药物组合物包含：含有替米沙坦和碱性物质的基质核心; 第一涂层，其涂覆在芯上并含有聚乙烯吡咯烷酮; 以及涂覆在第一涂层上并具有氢氯噻嗪和聚乙烯吡咯烷酮的第二涂层。该组合物含有20-80mg替米沙坦和6.25-25mg氢氯噻嗪。

9. 发明授权

KR101409847B1 인간 11-베타-히드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1을 억제하는 화합물 및 이를 포함하는 약학조성물 有权
标题翻译：用于抑制11＆amp; - 羟基甾体脱氢酶1的化合物和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR101409847B1
公开(公告)日：2014-06-27
申请号：KR1020110077913
申请日：2011-08-04
申请人： 현대약품 주식회사
发明人： 이인희 , 편두혁 , 신명현 , 황정운 , 박창민 , 김세환 , 채희일 , 문순영 , 김소연 , 이재걸
IPC分类号： C07C311/05 , A61K31/18 , A61P9/12 , A61P3/10
CPC分类号： C07C311/19 , A61K31/18 , C07C311/13 , C07C311/20 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D213/71 , C07D215/36
摘要： 본 발명은 신규 화합물 또는 이들의 약제학적으로 허용되는 염 및 이를 포함하는 인간 11-베타-히드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1(11β-HSD1) 저해용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명을 통하여 우수한 활성 및 용해도를 가지며 제형화 및 전달에 있어서 보다 효율적인 화합물 및 이들을 포함하는 인간 11-베타-히드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1 저해용 약학 조성물을 제공한다.

10. 发明公开

KR1020120109297A 인간 11-베타-히드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1을 억제하는 화합물 및 이를 포함하는 약학조성물 无效
标题翻译：用于抑制11β-羟基甾体脱氢酶1的化合物和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020120109297A
公开(公告)日：2012-10-08
申请号：KR1020120020455
申请日：2012-02-28
申请人： 현대약품 주식회사
发明人： 이인희 , 박창민 , 김세환 , 채희일 , 편두혁 , 신명현 , 황정운 , 문순영 , 하태영 , 김소연 , 최혁준 , 유명현 , 이종찬 , 김영석 , 이재걸
IPC分类号： C07D295/033 , C07D413/06 , A61K31/5355 , A61P9/00
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition containing novel compounds, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to ensure excellent solubility and to effectively deliver to human body. CONSTITUTION: A compound which suppresses human 11-beta-hydroxysteroic dehydrolyase type 1 is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for suppressing human 11-beta-hydroxysteroid dehydrolase contains the compound of chemical formula 1 or stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases contains the compound of chemical formula 1, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供含有新化合物，立体异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物，以确保优异的溶解性并有效输送至人体。构成：抑制人11-β-羟基抗坏血酸脱氢酶1型的化合物由化学式1表示。用于抑制人11-β-羟基类固醇脱氢酶的药物组合物含有化学式1的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为有效成分。用于预防或治疗疾病的药物组合物含有化学式1的化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分。

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