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    • 3. 发明公开
      KR1020130102978A 금속수산화물을 이용한 염소제거용 흡착제 및 이의 제조방법 无效
    • 금속수산화물을 이용한 염소제거용 흡착제 및 이의 제조방법
    • 用于去除氯气的金属氢氧化物吸附剂的制备
    • KR1020130102978A
    • 2013-09-23
    • KR1020120024225
    • 2012-03-09
    • 한소 주식회사
    • 김상웅 , 박상현 , 이은주 , 김정수 , 김도훈 , 이창익
    • B01J20/08 , B01D53/02 , B01D46/00
    • B01J20/30 , B01D46/00 , B01D53/02 , B01J20/06
    • PURPOSE: A production method of an absorber for removing chlorine is provided to selectively remove harmful halogen based compounds including Cl2 and F2 generated from a producing process of a flat plate display for increasing the lifetime. CONSTITUTION: A production method of an absorber for removing chlorine comprises the following steps: producing aluminum and zinc metal hydroxide slurry mixture liquid; and inserting the slurry mixture liquid into an alkali salt mixture, and stirring and filtering before aging a room temperature. Aluminum and zinc are used so that the weight ratio of the zinc/aluminum is 0.1-0.3. The aluminum is selected from aluminum hydroxide (Al(OH)3), chloroaluminum (FeCl 2), aluminum sulfate (Al2(SO4)3), their hydrate, and their mixture. The zinc is selected from zinc hydroxide (Zn(OH)2), zinc oxide (ZnO), their hydrate, and their mixture. [Reference numerals] (AA) Aluminium hydroxide + zirconium oxide; (BB) Distilled water; (CC) Firstly stirring; (DD) Alkali aqueous solution; (EE) Secondly stirring; (FF) Filtering; (GG,II) Drying; (HH) Extruding; (JJ) Absorbent
    • 目的：提供一种用于除去氯的吸收体的制造方法，以选择性地除去由平板显示器的制造过程产生的包括Cl2和F2的有害的卤素类化合物，以延长使用寿命。 构成：用于除氯的吸收剂的制备方法包括以下步骤：制备铝和锌金属氢氧化物浆液混合液; 将该浆料混合液插入碱性盐混合物中，在室温下老化前进行搅拌和过滤。 使用铝和锌，使锌/铝的重量比为0.1-0.3。 铝选自氢氧化铝（Al（OH）3），氯铝（FeCl 2），硫酸铝（Al 2（SO 4）3），它们的水合物及其混合物。 锌选自氢氧化锌（Zn（OH）2），氧化锌（ZnO），其水合物及其混合物。 （标号）（AA）氢氧化铝+氧化锆; （BB）蒸馏水; （CC）首先搅拌; （DD）碱性水溶液; （EE）二次搅拌; （FF）过滤; （GG，II）干燥; （HH）挤压; （JJ）吸收剂
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    • 4. 发明公开
      KR1020080015594A 포스포디에스테라제 저해제로서 유용한 퀴나졸린 유도체 및그 제조방법 无效
    • 포스포디에스테라제 저해제로서 유용한 퀴나졸린 유도체 및그 제조방법
    • 喹诺酮衍生物作为磷酸酯酶抑制剂及其制备方法
    • KR1020080015594A
    • 2008-02-20
    • KR1020060077125
    • 2006-08-16
    • 주식회사 종근당홀딩스 , 한소 주식회사
    • 안순길 , 이성숙 , 최남송 , 이재광 , 문승기 , 최호진 , 김수진 , 김영훈 , 강성권 , 이홍우 , 신재수 , 김상웅 , 이은주 , 임대식
    • C07D239/94 , C07D239/95
    • C07D239/94 , C07D239/95 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D487/04 , C07D498/04
    • A novel quinazoline derivative is provided to inhibit selectively phosphodiesterase V(PDE V), thereby being usefully used as a therapeutic agent of cardiovascular diseases. A quinazoline derivative is represented by a formula(I), wherein R1 is NO, NH2, CN, CON(K), CON(K)2, COO(K), COO(K)2, or a group represented by the structural formula(1), (2) or (3)(where K is H, or C1-6 alkyl; R4 is H, C1-6 alkyl, halogenated methyl, cyanomethyl, cycloalkyl, C1-6 alkylamino, C1-6 dialkylamino, CF3, C6-12 arylalkyl, C1-3 alkoxy, or heterocyclyl-(C1-6) alkyl; R5 is C1-6 alkyl, or phenyl; n is 0, 1, or 2; Rd is H, or C1-3 alkyl); R2 is fluoro, chloro, hydroxy, C1-6 alkoxy, or -O-Z(where Z is a compound represented by the structural formula(4) or (5)(where m is an integer from 2 to 5; each R6 and R7 is independently H, C1-6 alkyl; p is an integer from 1 to 6; and R8 is hydroxy, alkoxy or amino)), provided that R1 and R2 may form a compound represented by the structural formula(6)(where A is CR9 or C(O); B is O or NR10); R3 is C1-6 alkyl, C1-6 alkenyl, or a compound represented by the structural formula(7) or (8)(where q is 0, 1, 2, or 3; Q is C(O)H, -N(R11)(R12), -O(R13), or -C(O)R14), provided that R2 and R3 may form a compound represented by the structural formula(9); each Ra and Rb is independently halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, hydroxy, or methylenedioxy; and Rc is H, chloro, dimethylamine, heterocycle, or a compound represented by the structural formula(10), (11), (12) or (13)(where R16 is hydroxy, CO2H or C1-6 ester; E is C, O, S or C1-6 alkylamine; s is 0 or 1; R17 is H or hydroxy; and r is an integer from 2 to 5). A pharmaceutical composition for treating cardiovascular diseases such as impotence, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension and atherosclerosis comprises: the compound of the formula(1), an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a solvate thereof or a hydrate thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.
    • 提供了一种新的喹唑啉衍生物，用于抑制选择性磷酸二酯酶V（PDE V），从而有效地用作心血管疾病的治疗剂。 喹唑啉衍生物由式（I）表示，其中R1是NO，NH2，CN，CON（K），CON（K）2，COO（K），COO（K）2或由结构 式（1），（2）或（3）（其中K为H或C1-6烷基; R4为H，C1-6烷基，卤代甲基，氰甲基，环烷基，C1-6烷基氨基，C1-6二烷基氨基， CF 3，C 6-12芳烷基，C 1-3烷氧基或杂环基 - （C 1-6）烷基; R 5是C 1-6烷基或苯基; n是0,1或2; R d是H或C 1-3烷基 ）; R2是氟，氯，羟基，C1-6烷氧基或-OZ（其中Z是由结构式（4）或（5）表示的化合物（其中m是2至5的整数;每个R6和R7是 独立地为H，C 1-6烷基; p为1至6的整数;且R 8为羟基，烷氧基或氨基）），条件是R 1和R 2可以形成由结构式（6）表示的化合物（其中A为CR 9 或C（O）; B为O或NR 10）; R3是C1-6烷基，C1-6链烯基或由结构式（7）或（8）表示的化合物（其中q是0,1,2或3; Q是C（O）H，-N （R11）（R12），-O（R13）或-C（O）R14），条件是R2和R3可以形成由结构式（9）表示的化合物。 每个R a和R b独立地是卤素，C 1-6烷基，C 1-6烷氧基，羟基或亚甲二氧基; 或者由结构式（10），（11），（12）或（13）表示的化合物（其中R 16为羟基，CO 2 H或C 1-6酯; E为C ，O，S或C 1-6烷基胺; s为0或1; R 17为H或羟基; r为2至5的整数）。 用于治疗诸如阳ence，心绞痛，高血压，肺动脉高压和动脉粥样硬化的心血管疾病的药物组合物包括：式（1）化合物，其异构体或其药学上可接受的盐; 其溶剂合物或其水合物和药学上可接受的载体。
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    • 5. 发明授权
      KR100670974B1 티아졸 유도체의 조합화학적 방법에 의한 분자다양성구축기술 失效
    • 티아졸 유도체의 조합화학적 방법에 의한 분자다양성구축기술
    • 티아졸유도체의조합화학적방법에의한분자다양성구축기티
    • KR100670974B1
    • 2007-02-28
    • KR1020060090205
    • 2006-09-18
    • 한소 주식회사
    • 김상웅 , 유충렬 , 김언겸 , 이대연 , 이은주 , 김도훈
    • C40B99/00 , C07D277/02 , C07D277/22
    • Molecular diversity technology using a combinatorial chemical method of a thiazole derivate is provided to easily test biological activation of a disease target by quickly producing a target compound with high purity by using a solution phase reaction. In a method for producing a thiazole derivate represented by formula(1) generated by combinatorially and chemically reacting compounds of a formula(A) or a formula(B) with compounds of a formula(C), R^a in the formula(1) is selected from a group comprising alkyl, cycloalkyl, heterocyclic which is not substituted or substituted for phenyl substituted as alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, and halogen of C1-C10. R^b is aliphatic and aromatic hydrocarbon derivate compounds of C5-C10 which are not substituted or substituted for C1 and alkoxy and includes straight or side chain alkyl, phenoxymethyl, substituted phenoxymethyl, aniline, C6H4NHCOR2(Anilide), and pyridine of C1-C8. R^c consists of hydrogen atom, CN(Cyano Group), C1, COOH(Carboxyl Group), methoxy, ethoxy, and CONHR3N(Amide). X contains sulfur atom, SO2(Sulfur Dioxide), NH, piperazine, and single-bond morpholine. R2 is phenyl or phenylmethyl substituted for alkyl or alkoxy. R3 is aliphatic and aromatic hydrocarbon derivate compounds of C5-C10 which are substituted or not substituted.
    • 提供使用噻唑衍生物的组合化学方法的分子多样性技术，以通过使用溶液相反应通过快速生产高纯度的目标化合物来容易地测试疾病目标的生物活化。 在由式（A）或式（B）化合物与式（C）化合物组合和化学反应产生由式（1）表示的噻唑衍生物的方法中，式 ）选自烷基，环烷基，未取代或取代苯基的杂环，所述苯基被取代为C1-C10的烷基，烯基，炔基，烷氧基和卤素。 R 1b是未被取代或取代C 1和烷氧基并且包括直链或侧链烷基，苯氧基甲基，取代的苯氧基甲基，苯胺，C 6 H 4 NHCOR 2（N-酰苯胺）和C 1 -C 8的吡啶的C 5 -C 10的脂族和芳族烃衍生化合物 。 R c由氢原子，CN（氰基），C 1，COOH（羧基），甲氧基，乙氧基和CONHR 3 N（酰胺）组成。 X含有硫原子，SO2（二氧化硫），NH，哌嗪和单键吗啉。 R2是苯基或被烷基或烷氧基取代的苯基甲基。 R3是被取代或未被取代的C5-C10的脂族和芳族烃衍生化合物。
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    • 6. 发明授权
      KR100666108B1 벤조티아졸 유도체의 조합화학적 방법에 의한 분자다양성구축기술 失效
    • 벤조티아졸 유도체의 조합화학적 방법에 의한 분자다양성구축기술
    • 基于组合化学的苯并噻唑图谱的分子多样性技术
    • KR100666108B1
    • 2007-01-09
    • KR1020060077458
    • 2006-08-17
    • 한소 주식회사
    • 김상웅 , 김언겸 , 유충렬 , 이정규 , 이대연 , 이은주 , 김도훈
    • C40B99/00 , C07D277/20 , C40B60/00
    • C40B40/04 , C07D277/20 , G06F19/701
    • A molecular diversity technology of benzothiazole derivatives based on combinatorial chemistry is provided to enable a user to easily test biological activity with respect to disease target and reduce time and cost for developing new medicine. The manufacturing method of a product represented by the formula(I) is capable of securing molecular diversity by performing solution state reaction by varying R2, X, Y, z based on combinational chemistry after replacing with a benzothiazole-2-thiol as a starting material. In the formula(I), X is SO2, Y is O, CH2 or NH, z is S, O or CH2, R1 is H, alkyl group of C1-C8 or cyclo alkyl group of C3-C6, and R2 is alkyl group of C1-C18, cyclo alkyl group of C3-C6, alkenyl group of C2-C8, alkoxy alkyl group of C1-C8, hydroxy alkyl group of C1-C8, phenyl alkyl group of C1-C8, phenyl alkenyl group of C1-C8, piperidine alkyl group of C1-C8, naphthalene alkyl group of C1-C8, morpholine alkyl group of C1-C8, pyridine alkyl group of C1-C8, pyrrolidine alkyl group of C1-C8, thiophene alkyl group of C1-C8, or alkyl group replaced by hydroxy amide of C1-C8.
    • 提供了基于组合化学的苯并噻唑衍生物的分子多样性技术，使用户能够容易地测试关于疾病靶标的生物活性，并减少开发新药的时间和成本。 由式（I）表示的产物的制造方法能够通过在用苯并噻唑-2-硫醇替代后作为起始原料，通过基于组合化学改变R2，X，Y，z进行溶液状态反应来确保分子多样性 。 在式（I）中，X是SO 2，Y是O，CH 2或NH，z是S，O或CH 2，R 1是H，C 1 -C 8烷基或C 3 -C 6环烷基， C1-C18，C1-C8的环烷基，C2-C8的烯基，C1-C8的烷氧基烷基，C1-C8的羟基烷基，C1-C8的苯基烷基，C1的苯基烯基 -C8，C1-C8的哌啶烷基，C1-C8的萘烷基，C1-C8的吗啉烷基，C1-C8的吡啶烷基，C1-C8的吡咯烷基，C1-C8的噻吩烷基 ，或被C1-C8的羟基酰胺取代的烷基。
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