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1. 发明授权

KR101379808B1 산화질소 생성 억제용 피라졸로피리미딘 유도체 화합물 有权
标题翻译：用于抑制一氧化氮的吡唑并嘧啶衍生物
公开(公告)号：KR101379808B1
公开(公告)日：2014-04-24
申请号：KR1020120034483
申请日：2012-04-03
申请人： 한국과학기술연구원 , 울산대학교 산학협력단
发明人： 정찬성 , 김동진 , 박기덕 , 김윤경 , 표정인 , 김현태 , 황온유 , 아쉬라 , 송치만 , 김영수
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P25/00
摘要： 본 발명은 피라졸로피리미딘 유도체 화합물을 포함하는 산화질소 생성 억제용 조성물 및 뇌신경 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 생체 내 산화질소의 생성을 억제할 수 있고, 산화질소의 과다생성에 따른 신경 세포의 기능장애 및 사멸로 인하여 야기되는 뇌신경 질환, 특히 파킨슨병, 알츠하이머 치매, 헌팅턴병, 루게릭병, 간질, 우울증, 불면증, 불안증 및 퇴행성 뇌신경 질환 등을 치료하는데 사용할 수 있다.

2. 发明公开

KR1020130112248A 산화질소 생성 억제용 피라졸로피리미딘 유도체 화합물 有权
标题翻译：吡唑并嘧啶衍生物，抑制生产氮氧化物的组合物和药物组合物，用于预防和治疗包括其的疾病
公开(公告)号：KR1020130112248A
公开(公告)日：2013-10-14
申请号：KR1020120034483
申请日：2012-04-03
申请人： 한국과학기술연구원 , 울산대학교 산학협력단
发明人： 정찬성 , 김동진 , 박기덕 , 김윤경 , 표정인 , 김현태 , 황온유 , 아쉬라 , 송치만 , 김영수
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P25/00
摘要： PURPOSE: A composition containing a pyrazolopyrimidine derivative compound for suppressing NO generation and a pharmaceutical composition containing the pyrazolopyrimidine derivative compound for preventing and treating neurological disorders are provided to suppress NO generation in vivo and to treat neurological disorders caused by functional disturbance and apoptosis of neural cells. CONSTITUTION: A pyrazolopyrimidine derivative compound of chemical formulas I-VII or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. A pharmaceutical composition for suppressing NO generation contains a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and the compounds as active ingredients. A composition for treating neurological disorders contains the pharmaceutically acceptable carrier or diluent and the compounds as active ingredients. The neurological diseases are selected among Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, amylotrophic lateral sclerosis, epilepsia, depression, pain, anxiety, and neurodegenerative diseases.
摘要翻译：目的：提供含有用于抑制NO产生的吡唑并嘧啶衍生物化合物和含有吡唑并嘧啶衍生物化合物用于预防和治疗神经障碍的药物组合物，用于抑制体内NO产生并治疗由神经细胞的功能紊乱和细胞凋亡引起的神经障碍。构成：提供化学式I-VII的吡唑并嘧啶衍生物化合物或其药学上可接受的盐。用于抑制NO生成的药物组合物含有药学上可接受的载体或稀释剂，作为活性成分的化合物。用于治疗神经障碍的组合物含有药学上可接受的载体或稀释剂，并且所述化合物作为活性成分。神经系统疾病选自帕金森病，阿尔茨海默病，亨廷顿病，肌营养性侧索硬化，癫痫，抑郁，疼痛，焦虑和神经变性疾病。

3. 发明授权

KR101681654B1 효소적 위치선택반응에 의한 디아세틸세라마이드 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：使用酶选择性反应制备二乙酰神经酰胺的方法
公开(公告)号：KR101681654B1
公开(公告)日：2016-12-01
申请号：KR1020140150084
申请日：2014-10-31
申请人： 한국과학기술연구원 , 주식회사 두산
发明人： 정찬성 , 송치만 , 표정인 , 문지영 , 정국훈 , 진성현 , 김상철 , 김아라
IPC分类号： C12P13/02 , C12N9/20 , C12N11/00
摘要： 본발명은트리아세틸세라마이드유도체를출발물질로하고, 특정의리파제효소를선택사용하여위치선택적으로디아세틸세라마이드유도체를효율적으로제조하는방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及以三乙酰神经酰胺衍生物为起始原料，有效地制备二乙酰神经酰胺衍生物的方法，并选择性地使用特定的脂肪酶。该制造方法通过对由化学式1表示的三乙酰神经酰胺衍生物进行酶反应来制造由化学式2表示的二乙酰基神经酰胺衍生物。

4. 发明授权

KR101064258B1 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이를 함유하는 퇴행성 뇌질환예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：苯并噻唑化合物及其组合物，用于预防或治疗含有该抗体的神经营养因子
公开(公告)号：KR101064258B1
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：KR1020080135519
申请日：2008-12-29
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 한호규 , 남기달 , 신동윤 , 박찬호 , 조성우 , 김은아 , 남길수 , 최경일 , 서선희 , 신희섭 , 김동진 , 배애님 , 정혜진 , 추현아 , 임혜원 , 조용서 , 노은주 , 금교창 , 최기현 , 신계정 , 정찬성 , 이재균 , 강용구 , 김영수 , 박웅서 , 김기선 , 정혜선 , 송치만 , 민선준 , 김은경 , 이철주 , 강순방
IPC分类号： C07D277/82 , C07D263/58 , C07D235/30 , A61P25/28
CPC分类号： C07D277/82 , C07D235/22 , C07D263/58 , C07D327/04 , C07D333/06
摘要： 본 발명은 신규한 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이의 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료에 있어서의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 화학식 1의 구조를 갖는 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 상기 퇴행성 뇌질환은 알츠하이머, 치매, 파킨슨병, 뇌졸중, 아밀로이드증, 픽 질환 (Pick's disease), 루게릭병, 헌팅턴병, 크로이츠펠트-야콥(Creutzfeld-Jakob)병 등일 수 있다.
[화학식 1]

5. 发明授权

KR100613407B1 유기 전계발광소자용 피리미딘 유도체 失效
标题翻译：嘧啶衍生物用于有机电致发光
公开(公告)号：KR100613407B1
公开(公告)日：2006-08-17
申请号：KR1020040073914
申请日：2004-09-15
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 정찬성 , 이소하 , 표정인 , 노관호
IPC分类号： C07D491/048 , C07D495/04
摘要： 본 발명은 유기 전계발광소자용 피리미딘 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 피리미딘을 모핵으로 하고 여기에 다양한 전자 주게 및 전자 끌게 치환체가 치환되어 있는 신규 구조의 물질로서 청색 발광현상을 나타내므로 유기 전계발광소자로 유용한 피리미딘 유도체에 관한 것이다.
유기 전계 발광소자, 피리미딘 유도체, 유기 OLED.

6. 发明授权

KR100411236B1 호열성 리파제를 생산하는 균주 失效
标题翻译： 호열성리파제를생산하는균주
公开(公告)号：KR100411236B1
公开(公告)日：2003-12-18
申请号：KR1020000050149
申请日：2000-08-28
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 신평균 , 윤문영 , 박호일 , 정찬성 , 한예선
IPC分类号： C12N1/20
摘要： PURPOSE: Provided is a microorganism strain producing thermophile lipase. The above strain is obtained from the soil samples near the industrial complex, identified as a novel lipase producing strain different from known Burkholderia cepacia and named as SY-02(Burkholderia cepacia SY-02). It shows thermo-stability and high enzyme activity at the higher temperature than the melting point of fat and is thus widely useful as a lipase producing strain in the field of industry. CONSTITUTION: The strain Burkholderia cepacis SY-02(KFCC-111210) produces thermophilic lipase which is secreted into the exterior of a cell of Burkholderia cepacia SY-02, and shows activity at 40-80 deg.C, preferably 70 deg.C.
摘要翻译：目的：提供一种产生嗜热脂肪酶的微生物菌株。上述菌株从工业园区附近的土壤样品中获得，鉴定为与已知洋葱伯克霍尔德菌不同的新型脂肪酶生产菌株，命名为SY-02（洋葱伯克霍尔德菌SY-02）。它在高于脂肪熔点的温度下显示热稳定性和高酶活性，因此广泛用作工业领域中的脂肪酶生产菌株。构成：菌株伯克霍尔德氏菌SY-02（KFCC-111210）产生分泌到洋葱伯克霍尔德氏菌SY-02细胞外部的嗜热性脂肪酶，并在40-80℃，优选70℃显示出活性。

7. 发明授权

KR100400885B1 라세미체의 케토로락을 단일이성체로 분리하는 방법 有权
标题翻译： 라세미체의케토로락을단일이미지로분리하는방
公开(公告)号：KR100400885B1
公开(公告)日：2003-10-17
申请号：KR1020010043741
申请日：2001-07-20
申请人： 경동제약 주식회사 , 한국과학기술연구원
发明人： 이병석 , 정찬성 , 이소하 , 김영희
IPC分类号： C07D487/04
摘要： PURPOSE: A separating method of a single isomer from the ketorolac of the racemic body is provided, thereby separating the high purity of a single isomer form ketorolac. CONSTITUTION: The separating method of a single isomer from the ketorolac of the racemic body comprises the steps of: reaction of the ketorolac of the racemic body represented by formula(1) with alcohol compounds in the presence of Candida antartica lipase B; and separation of (-)-isomer from the reaction mixture by absorption, wherein the alcohol compounds are C3 to C20 alcohols; the amount of the Candida antartica lipase B is 10 to 150 wt.%; and the reaction temperature is 20 to 70 deg. C.
摘要翻译：目的：提供从外消旋体的酮咯酸中分离单一异构体的方法，由此分离单一异构体形式的酮咯酸的高纯度。构成：从外消旋体的酮咯酸中分离单一异构体的方法包括以下步骤：使由式（1）表示的外消旋体的酮咯酸与醇化合物在南极假丝酵母脂肪酶B存在下反应; 和通过吸收从反应混合物中分离（ - ） - 异构体，其中醇化合物是C 3 -C 20醇; 南极假丝酵母脂肪酶B的量为10至150重量％; 反应温度为20〜70℃。 C。

8. 发明授权

KR100379755B1 광학활성을 갖는 부탄아마이드 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：大学教育学院
公开(公告)号：KR100379755B1
公开(公告)日：2003-04-11
申请号：KR1020000064693
申请日：2000-11-01
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 정찬성 , 이소하
IPC分类号： C07C25/00
摘要： PURPOSE: A process for producing butanamides having optical activity is provided, thereby easily producing butanamides useful as an intermediate in manufacturing antimicrobial agents, herbicides or medicines, in higher yield. CONSTITUTION: The process for producing butanamides having optical activity comprises the steps of: resolving racemic 4-phenyl-3-(4-phenoxyphenyl) butanoic acid of formula(2) into (3R)-(+)-4-phenyl-3-(4-phenoxyphenyl) butanoic acid of formula(2a) and (3S)-(-)-4-phenyl-3-(4-phenoxyphenyl) butanoic acid of formula(2b) using R-(+)-methylbenzylamine of formula(3); and reacting each divided compound of formula(2a) or formula(2b) with aniline derivative of formula(5) to produce butanamide derivative of formula(1).
摘要翻译：目的：提供一种生产具有光学活性的丁酰胺的方法，由此容易以较高的收率制备可用作制备抗微生物剂，除草剂或药物的中间体的丁酰胺。构成：具有光学活性的丁酰胺的制备方法包括以下步骤：将式（2）的外消旋4-苯基-3-（4-苯氧基苯基）丁酸转化为（3R） - （+） - 4-苯基-3- （+） - 甲基苄胺制备式（2a）的（4-苯氧基苯基）丁酸和（3S） - （ - ） - 4-苯基-3-（4-苯氧基苯基）丁酸 3）; （2a）或式（2b）的每种分开的化合物与式（5）的苯胺衍生物反应以产生式（1）的丁酰胺衍生物。

9. 发明公开

KR1020020034017A 광학활성을 갖는 부탄아마이드 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：生产具有光活性的丁胺的方法
公开(公告)号：KR1020020034017A
公开(公告)日：2002-05-08
申请号：KR1020000064693
申请日：2000-11-01
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 정찬성 , 이소하
IPC分类号： C07C25/00
摘要： PURPOSE: A process for producing butanamides having optical activity is provided, thereby easily producing butanamides useful as an intermediate in manufacturing antimicrobial agents, herbicides or medicines, in higher yield. CONSTITUTION: The process for producing butanamides having optical activity comprises the steps of: resolving racemic 4-phenyl-3-(4-phenoxyphenyl) butanoic acid of formula(2) into (3R)-(+)-4-phenyl-3-(4-phenoxyphenyl) butanoic acid of formula(2a) and (3S)-(-)-4-phenyl-3-(4-phenoxyphenyl) butanoic acid of formula(2b) using R-(+)-methylbenzylamine of formula(3); and reacting each divided compound of formula(2a) or formula(2b) with aniline derivative of formula(5) to produce butanamide derivative of formula(1).
摘要翻译：目的：提供具有光学活性的丁酰胺的制造方法，从而容易地制造用作制造抗微生物剂，除草剂或药物中的较高产率的中间体的丁酰胺。制备具有光学活性的丁酰胺的方法包括以下步骤：将式（2）的外消旋4-苯基-3-（4-苯氧基苯基）丁酸分解成（3R） - （+） - 4-苯基-3- 式（2a）的（4-苯氧基苯基）丁酸和式（2b）的（3S） - （ - ） - 4-苯基-3-（4-苯氧基苯基）丁酸使用式 3）; 并使式（2a）或式（2b）的每一个分开的化合物与式（5）的苯胺衍生物反应得到式（1）的丁酰胺衍生物。

10. 发明授权

KR100242791B1 1, 2-디아릴-1-에탄올 유도체를 함유하는 제초제 失效
标题翻译： 1,2-二偶氮-1-乙醇衍生物
公开(公告)号：KR100242791B1
公开(公告)日：2000-02-01
申请号：KR1019970021688
申请日：1997-05-29
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 김인오 , 정찬성 , 이상기 , 이소하
IPC分类号： C07C33/24 , C07C29/159
摘要： 본 발명은 제초제로서 약효가 우수한 일반식(I)의 신규한 1,2-디아릴-1-에탄올 유도체에 관한 것으로 이의 제조방법은 일반식(II)의 아세틸 클로라이드 유도체와 일반식(III)의 벤젠유도체를 프리델-크라프트의 아실화 반응으로 일반식(IV)의 케톤화합물을 제조하고, 이를 환원시켜 제조하는 것이다.

일반식(I)에 있어서, X와 Y는 각각 C
1 ~C
4 의 알킬, 또는 할로겐이거나, -NO
2 ,-CN 또는 -CF
3 로서 전자를 끄는 그룹 및 메톡시, 페녹시, 페닐, -OH 또는 -NH
2 로서 페닐기의 오르토, 메타 또는 파라 위치에 치환되며, 일반식(II)에 있어서, R
1 은 수소, 브롬 또는 불소를 나타내며, R
2 는 수소 또는 불소를 나타내고 R
3 는 수소, 불소 또는 염소를 나타내며, 일반식(III)에 있어서, R
4 는 메틸, 메톡시, 브롬, 불소, 페녹시 또는 파라-브로모페닐기를 나타내며, R
5 는 수소를 나타내고, 일반식(IV)에 있어서, R
1 , R
2 , 및 ,R
3 는 일반식(III)에서와 동일하며, R
5 는 수소를 나타낸다.

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