专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

KR1020060033671A 신규한([1,3]티아졸로[5,4-ｂ]피리딘-2-일)-2-아지리딘카르복사마이드 유도체 无效
标题翻译：（[1,3]噻唑并[5,4-B]吡啶-2-基）-2-氮丙啶甲酰胺衍生物
公开(公告)号：KR1020060033671A
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：KR1020040082874
申请日：2004-10-15
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 이진호 , 김윤식 , 최세현 , 최환근 , 윤승현 , 임재홍 , 조기원 , 김세미 , 김지은 , 김민형 , 김정인 , 김경희 , 김미선 , 안신병 , 윤혜성 , 조흥수 , 박중훈
IPC分类号： C07D513/04
摘要： 본 발명은 브이이지에프 수용체2 키나아제(VEGFR2 kinase, KDR)의 활성을 억제하는 ([1,3]티아졸로[5,4-
b ]피리딘-2-일)-2-아지리딘카르복사마이드 구조를 가진 하기 화학식 1의 화합물, 그것의 제조방법, 그것의 용도 및 그것을 약리학적 유효량으로 포함하는 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물들은, 바람직하지 못한 KDR 활성으로 인한 질병들, 예를 들어, 암, 건선, 류마티스성 관절염, 당뇨병성 망막증 등과 같이 신생혈관생성에 관련된 질병들의 치료 및 억제에 효능을 나타낸다.
(1)
상기식에서 R
1 , R
2 , R
3 및 X 는 명세서에서 정의된 바와 같다.

2. 发明公开

KR1020050073110A 간 Ｘ 수용체의 항진제 无效
标题翻译：肝脏X受体激动剂
公开(公告)号：KR1020050073110A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：KR1020040001297
申请日：2004-01-08
申请人： 주식회사 엘지생명과학 , 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤
发明人： 박태교 , 방찬식 , 김윤식 , 박종우 , 이마니시나오키 , 오카자키토시오 , 우성호 , 박옥구 , 강수진 , 우가와토오루 , 이다모토코 , 니시지마사토미 , 이선화 , 정경하 , 김경희 , 오윤경 , 김미선 , 박미정 , 김화동 , 박희동 , 박정규
IPC分类号： C07D207/337
摘要： 본 발명은 간 X 수용체(Liver X receptors; LXRs)의 조절에 유용한 하기 화학식 1의 화합물, 그의 제조방법, 및 화학식 1의 화합물을 함유하는 조성물에 관한 것이다.

상기 식에서 X, A
1 , A
2 , (G)
n , (Y)
n , J, 및 E 는 명세서에 정의한 바와 같다.

3. 发明公开

KR1020060079098A 신규한([1,3]티아졸로[5,4-ｂ]피리딘-2-일)-2-카르복사마이드유도체 无效
标题翻译：（[1,3]噻唑并[5,4-B]吡啶-2-基）-2-羧酰胺衍生物
公开(公告)号：KR1020060079098A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：KR1020050129268
申请日：2005-12-26
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 이진호 , 최세현 , 윤승현 , 최환근 , 김윤식 , 김영관 , 조기원 , 김세미 , 구선영 , 김정인 , 김지은 , 홍상용 , 서정용 , 이선화 , 윤혜성 , 조흥수
IPC分类号： C07D513/04 , C07D498/04 , C07D471/04
CPC分类号： C07D513/04
摘要： 본 발명은 브이이지에프 수용체2 키나아제(VEGFR2 kinase, KDR)의 활성을 억제하는 ([1,3]티아졸로[5,4-
b ]피리딘-2-일)-2-카르복사마이드구조를 가진 하기 화학식 1의 화합물, 그것의 제조방법, 그것의 용도 및 그것을 약리학적 유효량으로 포함하는 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물들은, 바람직하지 못한 KDR 활성으로 인한 질병들, 예를 들어, 암, 건선, 류마티스성 관절염, 당뇨병성 망막증 등과 같이 신생혈관생성에 관련된 질병들의 치료 및 억제에 효능을 나타낸다.
(1)
상기식에서 R
1 , R
2 , R
3
및 X 는 명세서에서 정의된 바와 같다.

4. 发明公开

KR1020060033818A 신규한 2-(2-아미노-4-피리미디닐)-4-아미노페놀 유도체 无效
标题翻译：新2-（2-氨基-4-吡啶基）-4-氨基苯酚衍生物
公开(公告)号：KR1020060033818A
公开(公告)日：2006-04-20
申请号：KR1020040082893
申请日：2004-10-16
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 이진호 , 김윤식 , 최세현 , 최환근 , 윤승현 , 임재홍 , 조기원 , 김세미 , 구선영 , 김지은 , 김정인 , 임동철 , 서정용 , 이선화 , 윤혜성 , 조흥수
IPC分类号： C07D239/42
摘要： 본 발명은 브이이지에프 수용체2 키나아제(VEGFR2 kinase, KDR)의 활성을 억제하는 2-(2-아미노-4-피리미디닐)-4-아미노페놀 구조를 가진 하기 화학식 1의 화합물, 그것의 제조방법, 그것의 용도 및 그것을 약리학적 유효량으로 포함하는 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물들은, 바람직하지 못한 KDR 활성으로 인한 질병들, 예를 들어, 암, 건선, 류마티스성 관절염, 당뇨병성 망막증 등과 같이 신생혈관생성에 관련된 질병들의 치료 및 억제에 효능을 나타낸다.
(1)
상기식에서 R1, R2, R3 및 R4 는 명세서에서 정의된 바와 같다.

5. 发明公开

KR1020100007082A 니코란딜을 포함하는 서방성 제제 无效
标题翻译：控制释放包括尼古丁的制剂
公开(公告)号：KR1020100007082A
公开(公告)日：2010-01-22
申请号：KR1020080067544
申请日：2008-07-11
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 정영식 , 김윤식 , 임창백 , 이승학 , 강현수 , 정수용
IPC分类号： A61K9/22 , A61K47/36 , A61K47/14 , A61K31/455
CPC分类号： A61K9/00
摘要： PURPOSE: A drug delivery system for oral administration of sustained release of drug is provided to continuously maintain treatment effect for angina pectoris. CONSTITUTION: A sustained release formulation contains nicorandil, 5-90 weight% of polysaccharide and fatty acid ester. The sustained release formulation further contains alkalizer. The polysaccharide is corn starch, potato starch, xanthan gum, locust bean gum, guar gum, Arabic gum or carrageenan. The fatty acid ester is sugar fatty acid ester or glycerylbehenate. The alkalizer is calcium carbonate.
摘要翻译：目的：提供口服持续释放药物的药物输送系统，以持续维持心绞痛的治疗效果。构成：持续释放制剂含有5-90重量％的多糖和脂肪酸酯的尼可地尔。缓释制剂还含有碱化剂。多糖是玉米淀粉，马铃薯淀粉，黄原胶，刺槐豆胶，瓜尔胶，阿拉伯胶或角叉菜胶。脂肪酸酯是糖脂肪酸酯或甘油基苯甲酸酯。碱化剂是碳酸钙。

6. 发明公开

KR1020060033817A 신규한 3-(2-아미노-6-피리디닐)-4-히드록시페닐 케톤유도체 无效
标题翻译：新的3-（2-氨基-6-吡啶基）-4-羟基苯甲酮衍生物
公开(公告)号：KR1020060033817A
公开(公告)日：2006-04-20
申请号：KR1020040082892
申请日：2004-10-16
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 이진호 , 김윤식 , 최세현 , 최환근 , 윤승현 , 김영관 , 조기원 , 김민형 , 구선영 , 김지은 , 김정인 , 임동철 , 김경희 , 송지수 , 윤혜성 , 조흥수 , 박중훈
IPC分类号： C07D213/73 , C07D213/74
摘要： 본 발명은 브이이지에프 수용체2 키나아제(VEGFR2 kinase, KDR)의 활성을 억제하는 3-(2-아미노-6-피리디닐)-4-히드록시페닐 케톤 구조를 가진 하기 화학식 1의 화합물, 그것의 제조방법, 그것의 용도 및 그것을 약리학적 유효량으로 포함하는 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물들은, 바람직하지 못한 KDR 활성으로 인한 질병들, 예를 들어, 암, 건선, 류마티스성 관절염, 당뇨병성 망막증 등과 같이 신생혈관생성에 관련된 질병들의 치료 및 억제에 효능을 나타낸다.
(1) 상기식에서 R
1 , R
2 , R
3 및 R
4 는 명세서에서 정의된 바와 같다.

7. 发明公开

KR1020090117122A 디메크로틴산 마그네슘의 경구용 약제학적 제제 无效
标题翻译：口服镁合金药物制剂
公开(公告)号：KR1020090117122A
公开(公告)日：2009-11-12
申请号：KR1020080043027
申请日：2008-05-08
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 정영식 , 김윤식 , 임창백
IPC分类号： A61K9/28 , A61K9/32 , A61K47/30
CPC分类号： A61K9/2866 , A61K9/1682 , A61K9/2095 , A61K9/284 , A61K9/286 , A61K9/2893 , A61K31/192 , A61K33/06 , A61K2300/00
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical formulation for oral administration of dimecrotate magnesium is provided to maintain delayed release effect and control drug release constantly. CONSTITUTION: A pharmaceutical formulation for oral administration is produced by preparing granule or tablet containing dimecrotate magnesium and delayed release agent and coating with a coating composition containing pH-dependent polymer. The pH-dependent polymer is hydroxypropyl methyl cellulose phthalate or polymethaacrylate. The delayed release agent is alginic acid alginate, carboxymethyl cellulose, carboxymethylcellulose or their mixture.
摘要翻译：目的：提供用于口服两性旋转镁的药物制剂，以保持延缓释放作用，并持续控制药物释放。构成：用于口服给药的药物制剂通过制备含有二尖头镁和延迟释放剂的颗粒或片剂并用包含pH依赖性聚合物的涂料组合物涂覆来制备。 pH依赖性聚合物是羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯或聚甲基丙烯酸酯。延迟脱模剂是海藻酸藻酸盐，羧甲基纤维素，羧甲基纤维素或它们的混合物。

8. 发明公开

KR1020030080810A 아미노피리도아릴 그룹을 가진 선택적 트롬빈 억제제 无效
标题翻译：具有氨基吡啶类的选择性硫蛋白抑制剂
公开(公告)号：KR1020030080810A
公开(公告)日：2003-10-17
申请号：KR1020020019620
申请日：2002-04-11
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 박태교 , 박종우 , 방찬식 , 김윤식 , 박희동 , 김태훈 , 이선화 , 김호준 , 김은경 , 오윤경 , 조승주 , 김미선 , 김용주
IPC分类号： C07D403/12
摘要： PURPOSE: Selective thrombin inhibitors having an aminopyridoaryl group are provided, which thrombin inhibitors have improved thrombin inhibiting activity, improves selectivity to thrombin and improved oral absorption rate. CONSTITUTION: Selective thrombin inhibitors represented by the formula 1, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrides, solvates and isomers thereof are provided, wherein Q is aminopyridoaryl; W is hydrogen, alkyl(C=1-8), diarylmethyl(C=6-10), arylalkyl(C=5-12), heteroaryl(C=4-10), heteroarylalkyl(C=5-11), dicycloalkylmethyl(C=3-6) or cycloalkyl(C=3-8); X and Y are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl(C=1-8), cycloalkyl(C=3-8), alkoxycarbonylalkyl, cyanoalkyl, carboxyalkyl, hydroxyalkyl, alkyloxyalkyl, dialkylaminocarbonylalkyl, monoalkylaminocarbonylalkyl, aminocarbonylalkyl, methanesulfonyl, and O-alkyloxalyl; and n is 0, 1 or 2.
摘要翻译：目的：提供具有氨基吡啶基芳基的选择性凝血酶抑制剂，其凝血酶抑制剂具有改善的凝血酶抑制活性，提高对凝血酶的选择性和改善的口服吸收率。构成：提供由式1表示的选择性凝血酶抑制剂及其药学上可接受的盐，前药，氢化物，溶剂化物和异构体，其中Q是氨基吡啶并芳基; W是氢，烷基（C = 1-8），二芳基甲基（C = 6-10），芳基烷基（C = 5-12），杂芳基（C = 4-10），杂芳基烷基（C = 5-11），二环烷基甲基（C = 3-6）或环烷基（C = 3-8）; X和Y独立地选自氢，烷基（C = 1-8），环烷基（C = 3-8），烷氧基羰基烷基，氰基烷基，羧基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，二烷基氨基羰基烷基，单烷基氨基羰基烷基，氨基羰基烷基，甲磺酰基和 O型alkyloxalyl; n为0,1或2。

9. 发明授权

KR100729954B1 ＳＥＣ１ 변이 단백질의 제형 및 그것의 제형화 방법 失效
标题翻译： SEC1突变蛋白的制备及其制备方法
公开(公告)号：KR100729954B1
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：KR1020050109644
申请日：2005-11-16
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 강명수 , 장병선 , 이진희 , 윤기영 , 김윤식
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/19 , A61K38/16
CPC分类号： A61K38/164 , A61K9/0019 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K47/02 , A61K47/24 , A61K47/38 , A61K47/44
摘要： 본 발명은 건유기 또는 비유기 젖소의 면역 기능 개선을 통한 유방염의 예방, 증상 경감 및 치료에 우수한 효과를 나타내는 황색 포도상 구균의 독소들 중의 하나인 SEC1(Staphylococcal enterotoxin C1) 변이 단백질의 제형에 관한 것으로, 활성성분으로서 SEC1 변이 단백질, 단백질 안정화 부형제, 탄수화물계 보조 부형제 및 친유성 물질을 포함하고 있는 고체상 미세입자가 생체적합성 오일 및/또는 지방산 에스테르계 화합물에 분산되어 있는 구성으로 이루어져 있다.
본 발명에 따른 제형은 활성성분인 수용성 변이 단백질의 활성을 유지하면서 체내에 효과적으로 전달하고, 우수한 항체 형성능으로 인해 젖소에 투여시 면역효과 증대를 통해 유방염 예방 및 치료에 대해 우수한 효과를 가지며, 주사능 측면에서도 우수하여 주사제로 사용될 수 있다.

10. 发明公开

KR1020060071812A 신규한 3-(2-아미노-6-피리디닐)-4-히드록시페닐 아민유도체 无效
标题翻译：新的3-（2-氨基-6-吡啶基）-4-羟基苯胺衍生物
公开(公告)号：KR1020060071812A
公开(公告)日：2006-06-27
申请号：KR1020040110795
申请日：2004-12-22
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 이진호 , 김윤식 , 최세현 , 최환근 , 윤승현 , 김영관 , 조기원 , 김민형 , 구선영 , 김지은 , 김정인 , 임동철 , 김경희 , 송지수 , 윤혜성 , 조흥수 , 박중훈 , 황진아
IPC分类号： C07D213/73
CPC分类号： C07D213/73 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 본 발명은 브이이지에프 수용체2 키나아제(VEGFR2 kinase, KDR)의 활성을 억제하는 3-(2-아미노-6-피리디닐)-4-히드록시페닐 아민 구조를 가진 하기 화학식 1의 화합물, 그것의 제조방법, 그것의 용도 및 그것을 약리학적 유효량으로 포함하는 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물들은, 바람직하지 못한 KDR 활성으로 인한 질병들, 예를 들어, 암, 건선, 류마티스성 관절염, 당뇨병성 망막증 등과 같이 신생혈관생성에 관련된 질병들의 치료 및 억제에 효능을 나타낸다.
(1)
상기식에서 R
1 , R
2 , R
3 및 R
4 는 명세서에서 정의된 바와 같다.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式